ze Du won dent ten ann“ per nr DEI AR DATE L ne. en a han ee Kae mh B- . a N m er: regen N .. rs ee RT nn nn ee a gen nd —— ie u ar u u de _ nn we a nn Bin Fe wu en u a ee PETE ES nr > nr inne en run die Er2LT = wre Keue Dar .. han amene.. . nn a am rei 0 . er Er tn. 2 den une mtr ne - er ee N 7 Se a ee Pe . u ee ET on nenn Bine nn nn Be nn tn nn un. nen nenn weten u nn ae mm ee HRG ceneT ee ne en en Dennerle wre Be € g.. n ee. Be RI EI ER Zn .—.. rk Ga Be ERBE ee ec ... “——r.6. “inne un m =... ne m en ee ge A a on > RR zu ir he wu jr TE u, ni [meine ern m - re | I um men . - „> un A ur a N » ! ' D A " Du E er, i “ ur l j N 1% er ü Ka, , > ’ j y u’, j ’ u c ar h e ER j Fe REN ANER a N 4 P ). a a k ’ L 2 Lu a ı | BERN, F 7 \ Fr P Yu J j ns, ä ) j y E ii ; ’ N ie ee i l 0 € ’ u oe “ j I 67 Pe ; vi Ka DENKSCHRIFTEN DER KAISERLICHEN AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN MATHEMATISCH-NATURWISSENSCHAFTLICHE KLASSE 92. BAND WIEN AUS DER KAISERLICH-RÖNIGLICHEN HOF- UND STAATSDRUCKEREI 1916 rm. 3/4 IE Inhalt, Seite Diener C.: Japanische Triasfaunen (mit 7 Tafeln und 2 Textiguren) .. . 2... 2... ec. 1 Wellisch S.: Neue Methode der sphärischen Netzausgleichung und deren Anwendung auf die Berech- nung der geographischen Lage des St. Stephansturmes in Wien (mit 4 Textfiguren) . . . .. 81 Steindachner F.: Bericht über die ichthyologischen Aufsammlungen der Brüder Adolf und Albin Horn während einer im Sommer 1913 ausgeführten Reise nach Deutsch-Östafrika (mit 5 Tafeln und 2 Textil) 2 nee ae A Me a ER Re ET ne >) Eberstaller R.: Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Narcisseae (mit 3 Tafeln und 12 Text- ym Neuten) 2.» Dammermayv 1L.: Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen, I, Teil (mit 18 Textfiguren) . . . .. . .. .107 Micoletzky H.: Ergebnisse einer botanischen Forschungsreise nach Deutsch-Östafrika und Südafrika (Kapland, Natal und Rhodesien). Süßwasser-Nematoden aus Südafrika (mir Alafeln) „2 2... .. 149 Waage E.: Definitive Bestimmung der Bahn des Kometen 1906 VII (Thiele) (mit 1 Textfigur). . . . 178 Oppenheim S.: Über die Eigenbewegungen der Fixsterne. ]I. Mitteilung. Entwicklung nach Kugel- BLUE LO een 227 Ginzberger A.: Beiträge zur Naturgeschichte der Scoglien und kleineren Inseln Süddalmatiens (mit © ae, und 7, IT essettaigen))) ver 2 ec re Dieimarmmen Reiche der Iniasperiode (mit I Karte) . = . . » on. u un. ale 2.2 408 Heritsch F.: Untersuchungen zur Geologie des Paläozoikums von Graz. I. Teil. Die Fauna und Strati- graphie der Schichten mit Heliolites Barrandei (mit 1 Tafel und 1 Textfigur) . . . 2»... .ool ) Mazelle E.: Über die Windverhältnisse in den höheren Luftschichten nach den Pilotballonbeobachtungen le sex onen) a we ee ee 615 Toldt K., jun.: Äußerliche Untersuchung eines neugebornen Hippopotamus Amphibius L. mit besonderer Berücksichtigung des Integuments und Bemerkungen über die fetalen Formen der Zehenspitzen- beklaiaunasbei Sausetieren.(mit or lateln unat2 Dextüguren) a nun en. .688 Fortsetzung der Berichte der Kommission für ozeanographische Forschungen im Roten Meere (nördliche und südliche Hälfte) 1895/96—-1897/98. Seite Balss H.: Zoologische Ergebnisse. XXXI. Die Decapoden des Roten Meeres. Il. Anomuren, Dromiaceen DneWavsiontenimieen bosinetnen) een nennen A JAPANISCHE TRIASFAUNEN VON D*- CARL DIENER, W. M. K. A. Mit 7 Tafeln und 2 Textfiguren. VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 22. OKTOBER 1914. Einleitung. Den ersten Nachweis der marinen Trias in Japan verdanken wir dem verdienstvollen Pionier der geologischen Erforschung des Kaiserreiches, Eduard Naumann. Dieser Nachweis gründet sich auf die Entdeckung von Schichten mit Psendomonotis, deren Leitfossil Naumann mit der von K. v. Zittel aus der Trias Neuseelands beschriebenen Pseudomonotis Richmondiana identifizieren zu können glaubte. Das Vorkommen dieser Pseudomonotis-Schichten wurde von Naumann und seinen japanischen Assistenten zuerst im Kitakamibergland innerhalb der Provinz Rikuzen im nördlichen Teile der Hauptinsel Honshiu oder Nipon festgestellt.! In seiner Arbeit, die über diese Entdeckung berichtet, hat Naumann auch als erster die Vermutung ausgesprochen, daß das in demselben Gebiete auf- tretende Ammonitenlager von Inai, aus dem Brauns? im Jahre 1880 eine Spezies als Peltoceras athleta beschrieben hatte, nicht dem Jura, sondern der Trias angehören dürfte. Allerdings hat er später”? diese durchaus zutreffende Vermutung zurückgezogen, irregeführt durch Gottsche,' der den erwähnten Ammoniten als Arietiles cf. rotiformis ansprach und noch zwei andere Formen aus dem Cephalopodenhorizont von Inai mit unterliassischen Arten Europas identifizierte. Die wichtigste Quelle unserer Kenntnis der japanischen Trias ist die Abhandlung von E. v. Mojsisovics: »Über einige japanische Triasfossilien«, die im August 1888 im VII. Bande der Beiträge zur Paläontologie Österreich-Ungarns und des Orients (p. 163—178) veröffentlicht worden ist. Sie enthält das Ergebnis einer paläontologischen Untersuchung aller bis dahin gesammelten japanischen Triasfossilien aus der Kaiserlichen geologischen Reichsanstalt und dem Universilätsmuseum 1 Über das Vorkommen von Triasbildungen im nördlichen Japan. Jahrbuch d. k. k. Geolog. Reichsanst, Wien, NNXI,, 1881, p. 519. 2 D. Brauns, Vorläufige Notizen über Vorkommnisse der Juraformation in Japan. Mitteil, d. Deutsch, Gesellsch. f, Natur- u. Völkerkunde Ostasiens, XX., 1880, p. 441. 8 Über den Bau und die Entstehung der japanischen Inseln. Berlin, 1885, p. 24. 4 Notes on the geology of Japan, Science, 1., 1883, p. 166. Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92, Band, l 2 Dr. Carl Diemer, in Tokyo. Das Fossilmaterial stammt teils aus dem Cephalopodenlager von Inai in der Provinz Rikuzen. teils aus den Daonellenschiefern und Pseudomonotis-Sandsteinen des Sakawabeckens in der Provinz Tosa auf der Insel Shikoku. Die geologischen Verhältnisse hat Naumann in dem einleitenden Abschnitt zu der Arbeit von E. v. Mojsisovics kurz erörtert. Eine viel ausführlichere Darstellung des geologischen Baues der Umgebung von Sakawa hat er zwei Jahre später in seiner gemeinsam mit M. Neumayr verfaßten Akademieschrift »Zur Geologie und Paläontologie von Japan«! gegeben. Der Wert der Untersuchungen von E. v. Mojsisovics über die japanische Trias wird mehr als in irgend einer anderen Arbeit dieses um unsere Kenntnis der marinen Entwicklung des Triassystems so hoch verdienten Forschers durch die irrige Parallelisierung der norischen Stufe des Salzkammer- gutes mit viel älteren — später als ladinische Stufe zusammengefaßten — Bildungen der Südalpen herabgedrück. Wenn E. v. Mojsisovies in seiner hier zitierten Publikation sämtliche Trias- ablagerungen des japanischen Inselreiches — Pseudomonotis-Schichten des Sakawabeckens und in Rikuzen, Daonellenschiefer des Sakawabeckens und Cephalopodenhorizont von Inai — als ein homo- taxes Äquivalent der norischen Stufe ansprechen zu können glaubte, so wurde diese Parallelisierung in dem Augenblick hinfällig, als in den Alpen der Nachweis einer unzulässigen Vermengung alters- verschiedener Bildungen — norische Hallstätterkalke der Nordalpen und Buchenstein-Wengener Komplex der Südalpen — erbracht worden war. In seiner Arbeit über die obertriadischen Cephalopodenfaunen des Himalaya hat E. v. Mojsiso- vics? den Versuch gemacht, die Ergebnisse seiner Untersuchung japanischer Triasfossilien dem Stande der Gliederung der alpinen Trias nach dem Jahre 1892 anzupassen. In der norischen Stufe verbleiben noch die Pseudomonotis-Schichten des Sakawabeckens und von Rikuzen, ferner die Daonellenschiefer der ersteren Lokalität (mit Rücksicht auf das angebliche Zusammenvorkommen der Daonellen und Psendomonotis-Schalen), dagegen werden die Ammonitenschichten von Inai in die fassanische Unter- stufe der ladinischen Stufe verwiesen, somit im Alter den Buchensteiner Schichten (im älteren Sinne) und dem Marmolatakalk gleichgestellt. Besonderes Gewicht wird in dieser Abhandlung ebenso wie schon in der Arbeit aus dem Jahre 1888 auf die engen Beziehungen der Ammonitenfauna von Inai zu den mitteltriadischen Faunen Nordamerikas gelegt, obwohl die damals schon veröffentlichte Beschreibung der anisischen Fauna des Himalaya eine Korrektur dieser irrigen Anschauung nahe- gelegt hätte. Was seit der Publikation der beiden Abhandlungen von E. v. Mojsisovics in Japan selbst über Bildungen der marinen Trias veröffentlicht worden ist, ist mir durch die Liebenwürdigkeit meines Kollegen H. Yabe, Professors der Geologie und Paläontologie an der Kaiserlichen Universität in Sendai, zugänglich gemacht worden. Im Jahre 1901 veröffentlichte H. Yabe im Journal of the Geological Society of Japan in Tokyo (Vol. VII, p. 239—243) in japanischer Sprache eine Notiz über den Fund eines (angeblichen) Cladiscites in dem Ammonitenlager von Inai. In einer zweiten Arbeit im X. Bande derselben Zeitschrift (1904, p. 117—123) wurde die Bestimmung richtiggestellt und das Stück a!s Siuria sp. ind. aff. Sansovinii Mojs. gedeutet. Der Fund eines Monophyllites aus der Verwandtschaft des M. (Ussurites) sichoticus Dien. (Journ. Geol. Soc. of Japan, Tokyo, VII, 1902, p. 102) und die von Yabe richtig erkannten Beziehungen der japanischen Triasceratiten zu solchen des indischen Muschelkalkes ver- anlaßten ihn zu der Annahme, daß neben einem ladinischen noch ein anisischer Horizont in den Ammonitenkalken von Inai vorhanden sein dürfte. I Denkschr. d. Kais. Akad. d. Wissensch. Wien, mathem.-naturw. Kl., LVII., 1890, p. 1-40. ? Obertriadische Cephalopodenfaunen des Himalaya, Denkschr. d. Kais. Akad. d. Wissensch. Wien, mathem.-naturw. Kl., LXIII., 1896, p. 690. — In englischer Übersstzung in Palzeont. Indica, ser, XV. Himal. Foss., Vol. III, Pt. I, 1899, p. IH. Japanische Triasfannen. 3 Eine für die Frage der stratigraphischen Stellung der japanischen Pseudomonotis-Schichten wichtige Arbeit hat M. Yokoyama! im Jahre 1905 über die Flora von Bitchu (Honshiu) veröffentlicht. Die als der rhätischen Stufe angehörig erkannten Pflanzenreste liegen bei Nariwa in Sandsteinen und Schiefern, die in ihrem Liegenden ohne eine scharfe Grenze in Sandsteine mit Pseudomonotis ochotica Keyserl. übergehen, so daß die Zugehörigkeit der Psendomonotis-Schichten zur norischen Stufe hier ebenso wie in Californien auch profilmäßig nachweisbar ist. Der unbefriedigende Zustand unserer Kenntnis der japanischen Trias ergibt sich klar aus den überaus dürftigen Mitteilungen in der Abhandlung Noetling's über die asiatische Trias in Frech’s »Lethaca mesozoica«. Gegenüber der Fülle von Tatsachen, die über die himamalayische Trias bekannt sind, erscheint das, was der Verfasser über die marine Trias Japans zu sagen weiß, auf einen Raum von kaum anderthalb Seiten zusammengedrängt, Zu keinem besseren Ergebnis haben mich meine - eigenen Literaturstudien geführt, die als Vorarbeit für eine zusammenfassende Darstellung der marinen Reiche der Triasformation dienen sollten. Weder über die Altersfrage der Ammoniten- und Daonellen- schichten, noch über die Weltstellung der japanischen Trias konnte ich aus ihnen Aufklärung erhalten. Für meine synthetische Arbeit erschien mir infolgedessen ein eigener Besuch der wichtigsten Triaslokalitäten des Inselreiches und eine Neubearbeitung der Triasfauna unerläßlich Dank der Liberalität der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, die mir aus dem Bo ue-Fonds eine Subvention von 3000 Kronen bewilligte, wurde mir im Sommer des Jahres 1913 die Ausführung dieses Planes ermöglicht. In Gesellschaft meiner Frau, die mich sowohl bei den ‘Aufsammlungen im Terrain, als auch durch die Anfertigung der photographischen Aufnahmen unterstützte, bereiste ich in der ziveiten Hälfte des Juli und in der ersten Hälfte des August 1913 die Insel Shikoku und einen Teil der Provinz Rikuzen. In Shikoku besuchte ich unter Führung Dr. Sagawa’s das Becken von Sakawa und querte dann die Insel auf einer Route vom Südhafen Kotchi bis Takamatsu an der Binnensee. Auf den Exkursionen in Rikuzen (Kitakamibergland, Umgebung von Matsushima) begleitete mich Prof. Yabe aus Sendai. Beide Herren haben zu dem Erfolge meiner Reise wesentlich beigetragen. Dafür sage ich ihnen auch an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank. Besonderen Dank schulde ich ferner der hohen Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften für die Zuwendung einer namhaften Subvention aus dem Boue-Fonds, endlich den Herren K. Inouye, Direktor der Kaiserlichen Geologischen Reichsanstalt in Tokyo, B. Koto und M. Yokoyama, Vorständen des Geologischeiı und Paläontologischen Institutes der Kaiserlichen Universität in Tokyo, für die ver- ständnisvolle Förderung meiner Arbeit. I M. Yokoyama, Mesozoie plants from Nagato and Bitchu. Journ. College of Science Imp. University of Tokyo, NX., 1905, Art. 5. 4 Dr. Carl Diener, I. Die Ammonitenschichten von Inaı. A. Geologische Verhältnisse. Das Verbreitungsgebiet der Ammonitenschichten von Inai in der Provinz Rikuzen beschränkt sich auf die nördliche Hälfte der Halbinsel, die durch die beiden Flüsse Kitakamigawa und Opagawa zwischen der Bucht von Sendai mit der nördlich anstoßenden Alluvialebene im Westen und dem offenen Pazifischen Ozean im Osten abgegrenzt wird. Sie umfaßt somit das südlichste Stück der von Naumann als »Kitakamibergland« bezeichneten äußersten Faltenzone des nördlichen Honshiu. Eduard Naumann! hat im Jahre 1881 die erste Darstellung der geologischen Verhältnisse dieses Gebietes gegeben. Der erste Nachweis triadischer und jurassischer Ablagerungen in mariner Aus- bildung ist sein ausschließliches Verdienst. Eine kurze Übersicht der Struktur des Triasgebietes östlich vom Kitakamigawa, begleitet von einer Kartenskizze, hat er später der Arbeit von E. v. Mojsisovics- »Über einige japanische Triasfossilien«? vorausgeschickt. Weder Naumann’s Übersichtsaufnahme, die als eine Pionierarbeit beurteilt werden muß, noch die im Jahre 1891 erschienenen Spezialkartenblätter der Kaiserlichen Geologischen Reichsanstalt in Tokyo im Maßstab 1:200000, an die man wohl strengere Anforderungen zu stellen berechtigt wäre, geben ein zutreffendes Bild des geologischen Baues, da sie den großen Anteil, den paläozoische Sedimente an der Zusammensetzung der oben erwähnten Halbinsel zwischen den beiden Küsten- plätzen Ishinomaki und Naburi nehmen, nicht zum Ausdruck bringen und demgemäß auch über die Beziehungen der Triasschichten zu ihrem Grundgebirge nichts besagen. Prof. H. Yabe? hat durch seine Untersuchungen die Angaben des japanischen Aufnahmsgeologen des Spezialkartenblattes Ishinomaki, M. Kikuchi, richtiggestellt und die weite Verbreitung permischer Bildungen innerhalb des Triasgebietes der Halbinsel südlich vom Opagawa nachgewiesen. Er hat meine Frau und mich auf einer dreitägigen Exkursion von Ishinomaki über Inai durch das Kitakami- bergland nach Okatsu und Naburi, dann über die Klippeninsel Yakeshima nach Osakihama oberhalb der Mündung des Opagawa, endlich dem Laufe des Opagawa entlang nach Kanomata an der Eisen- bahnlinie Ishinomaki—Koboga geführt und mir so die Möglichkeit geboten, einen Einblick in den Bau der triadischen Zone zwischen Inai* und Osakihama zu gewinnen. Im nachstehenden gebe ich eine Beschreibung des Profils von Inai nach Naburi, das die einzelnen Zonen des Gebirges sehr schräge auf ihr im allgemeinen SW-NO bis SSW-NNO gerichtetes Streichen verquert. Der Unterlauf des Kitakamigawa trennt bei Ishinomaki sehr scharf die große Alluvialebene in der nördlichen Umrandung der Bucht von Sendai von dem zu einer Höhe von 200 bis 300 m ansteigenden, mit Busch und Wald bedeckten Gebirgsland. Als westlicher Schichtenkopf dieses Mittel- gebirges erheben sich bei dem fast 2 km langen Dorfe Inai — gegenüber von Ishinomaki, nahe der Mündung des Kitakamigawa — die dunklen, Ammoniten führenden Kalke und Kalkschiefer der Trias. 1 E. Naumann, Bau und Entstehung der japanischen Inseln, Berlin, 1885. 2 Über das Vorkommen von Triasbildungen im nördlichen Japan. Jahrb. d. k. k. Geolog. Reichsanst., XXXI., 1881 p. 523. 3 Beiträge zur Paläontologie Österreich-Ungarns etc. VII, 1888/89, p. 164. 4 Die beiden Namen. Inai und Ouri in der Abhandlung von E. v. Mojsisovics beziehen sich auf eine und dieselbe Lokalität, j i eo f & 3 7 | Japanische Triasfaunen. B) Sie sind in einer Mächtigkeit von 80 bis 100 m in einer Reihe gewaltiger Steinbrüche aufgeschlossen. Der sehr zähe, feinkörnige,. mitunter schieferige Kalkstein wird zu Grabsteinen verarbeitet, die von Ishinomaki aus auf Schiffen nach einer großen Zahl japanischer Küstenplätze verfrachtet werden. Die ganze Bevölkerung von Inai und Ishinomaki lebt von dieser Industrie. Sie ist auch die Ursache, daß in den Sammlungen der Universitäten in Sendai und Tokyo eine nicht unbeträchtliche Zahl von Ammoniten aus den dunklen Kalken von Inai vertreten ist. Denn in Wirklichkeit sind die Ver- steinerungen hier außerordentlich selten und manchmal vergehen Wochen, ehe ein einziger Ammonit Inf. all WA.W. 0.8.0. . Talaeozoische Schiekr _ . Permische korallen-und (rtnoidenkalke . Ammonitenkalk von Inav Sandstleine (Jura) PIECE Profil durch das Triasgebiet von Inai. gefunden wird. Die Steinbrucharbeiter achten sorgfältig auf die Ammoniten, da sie Gesteinsplatten mit solchen zu Tintenbehältern (Inkstones) verarbeiten und an Liebhaber zu guten Preisen verkaufen. Die Ammoniten selbst sind innerhalb des Kalksteinkomplexes, soweit er abgebaut wird, ziemlich gleichmäßig verbreitet, aber überall sehr selten. Die Ammonitenkalke von Inai sind blauschwarz bis schwarz gefärbt, vielfach stark geschiefert und zerdrückt, von zahlreichen Cleavageflächen durchzogen und zeigen eine ziemlich grobe Bankung. Die einzelnen Bänke schwanken in der Mächtigkeit von !/, bis 3 m. Sie streichen, wie schon Nau- Fig. 2. N. —_ __ | Palawzoische er Schiefer gyadane == | | ‚Immonitenkalk von Inai 0. ‚Hesozorsche Sandsleine (Jura 2) fr . OU Ishinomaki o| ar Buchtv.Send au erenakiza des Triasgebietes von Inai. mann zutreffend angibt, SW-NO, mit mäßig steilem SO-Fallen. Sie werden von Sandsteinen über- lagert, aus denen mir keine Fossilien bekannt geworden sind. Pseudomonotis ochotica Keyserl, die in den Sandsteinen von Isadomaye, nördlich vom Opagawa, ziemlich häufig vorkommt, fehlt hier. Auch in ihrer lithologischen Beschaffenheit stimmen die Sandsteine von Inai: mit den Pseudomonotis- Sandsteinen von Isadomaye nicht überein. Yabe ist geneigt, sie für Äquivalente der oberjurassischen Trigoniensandsteine zu halten, die von Ban! bei Shimidzukama im Hangenden der Pseudomonotis- Schichten von Isadomaye entdeckt worden sind. Dieser mutmaßlich jurassische Sandstein im Hangenden des Ammonitenkalkes von Inai setzt auch einen dem Kalkzug von Inai im Westen auf dem rechten Ufer des Kitakamigawa vorgelageiten, 1 Naumann in E. v, Mojsisovics, |. c., p. 166. 6 Dr. Carl Diener, isolierten Hügel zusammen. Er enthält hier einen Kern von Diorit, durch den er im Kontakt verändert erscheint. Die Triaskalke von lnai bilden eine große, SW-NO streichende Synklinale, mit den jurassischen (?) Sandsteinen im Muldenkern, die an der W-O verjaufenden, tiefen Senke des Opagawa endet. Auf der Route von Inai nach Okatsu querten wir zuerst SO-fallende Triaskalke, dann eine breite Zone der darüber folgenden Sandsteine, hierauf nochmals den in entgegengesetzter Richtung einfallenden Triaskalk, dessen Mächtigkeit jedoch im Ostflügel der Mulde erheblich geringer ist als im West- flügel. Die Synklinale erscheint infolge dieser sehr ungleichen Entwicklung ihrer beiden Flügel stark asymmetrisch. Vielleicht darf eine unkonforme Auflagerung der Sandsteine auf ihrem triadischen Untergrund als Ursache für diese Asymmetrie in Erwägung gezogen werden. In der Fortsetzung unseres Profils gegen Osten gelangten wir unweit der Paßhöhe auf dem Übergang von Inai nach Okatsu in das Liegende der Triaskalke. Die malerischen Fjorde, die tief in die Ostflanke des Kitakamiberglandes einschneiden, sind durchwegs in das jungpaläozoische Grund- gebirge des in seiner Ausdehnung relativ beschränkten Triaszuges eingesenkt. Zunächst trifft man unter dem Triaskalk Tonschiefer und quarzitische Schiefer mit eingeschalteten, geringmächtigen Sand- steinzügen, dann feinkörnige, schwarze Kieselschiefer, endlich bei Okatsu selbst schwarze, plattige Schiefer, die als Dachschiefer Verwendung finden. Yabe hat in diesen Dachschiefern wohl erhaltene Bellerophonten gefunden. Die schwarzen, dünnplattigen Schiefer setzen auch den Rücken der Halb- insel zusammen, die die beiden Buchten von Okatsu und Naburi trennt. An der Küste der Bucht von Naburi sind in die erwähnten Schiefer Linsen. von schwarzen Kalken eingeschaltet, aus denen im Bereich der Brandungszone Fossilien auswittern. Wir sammelten hier die folgenden Formen: Lyttonia cf. nobilis Waag. Steinmannia sp. Dielasma sp. Camarophoria Purdoni Dav. Camarophoria cf. gigantea Dien. Uncinelle sp. Diese Fossilfunde setzen das permische Alter jener Kalksteinlinsen außer Zweifel. Auch die schroffen, der Bucht von Naburi gegen den offenen Pazifischen Ozean vorgelagerten, mit Pinien bewachsenen Felsklippen, unter denen die Insel Yakeshima die größte ist, bestehen aus solchen schwarzen Kalken permischen Alters. Wir fanden in dem Kalk von Yakeshima zahlreiche Lumachellen zertrümmerter Fossilien, zumeist Brachiopodenschalen, ferner Stiele sehr großer Crinoiden! und Äste von Bryozoen (Fenestella sp.). Das Streichen der Kalke verläuft hier genau meridional, also schräge zur Hauptstreichrichtung der Schiefer und Kalke des Festlandes. Auch sind die paläo- zoischen Schichten auf den Inseln viel steiler aufgerichtet und stärker gestört. An dem südlichen Rande der breiten Senke des Opagawa unweit Osakihama schließt sich die Synklinale der Triaskalke von Inai. Die Sandsteine des Muldenkerns sind hier nirgends mehr sichtbar. Die Synklinale von Inai geht als ein selbständiges tektonisches Element im Bau des Kitakamiberg- landes offenbar nicht mehr über den Opagawa hinüber. Auf der linken Seite des letzteren beginnt vielmehr ein neues mesozoisches Gebirge, in dem die "Trias durch die in unserem Gebiete fehlenden Pseudomonotis-Schichten von Isadomaye vertreten ist. 1 Diese Stielglieder sind von Naumann (Über das Vorkommen von Triasbildungen im nördlichen Japan, Jahrbuch d.k. k. Geovlog. Reichsanst. Wien, XXXI., 1881, p. 521) irrtümlich als der Gattung Znerinus zugehörig angesehen und demgemäß als ein Beweis für ein triadisches Alter der Kalkschiefer von Naburi und Okatsu (l. c., p. 524) angesprochen worden. Mit der Entdeckung einer permischen Fauna in den Kalken von Naburi fällt die Annahme eines triadischen Alters für den ganzen Schicht- komplex im Liegenden der Kalke von Inai. | ‚Japanische Triasfaunen. Die sicher permischen Dachschiefer von Okatsu und die den Triaskalkzug von Inai unter- lagernden quarzitischen Schiefer, Ton- und Kieselschiefer gehören wohl einem und demselben Schicht- komplex an, in dem die Dachschiefer das durch den Gebirgsdruck am stärksten veränderte Element darstellen. Für die Zuweisung eines Teiles dieser Schiefer zur Trias ist kein Anhaltspunkt vorhanden. B. Faunistische Verhältnisse. Die Ammonitenschichten von Inai haben bisher ausschließlich Ammoniten geliefert. Niemals ist eine Spur von Daonella oder Pseudomonotis in ihnen gefunden worden. Hauptfundorte der seltenen Ver- steinerungen sind die Steinbrüche von Inai am linken Ufer des Kitakamigawa und von lIriguchi bei Yanaizu. Zur Untersuchung lag mir das gesamte Fossilmaterial vor, das sich in den Sammlungen der Kaiserlichen Geologischen Reichsanstalt in Tokyo, des Geologischen und Paläontologischen Institutes der kaiserlichen Akademie in Tokyo — die meisten Originalexemplare zu der Arbeit von E. v. Mo;j- sisovics sind im Besitze dieses Institutes — und des Geologischen Institutes der Kaiserlichen Universität in Sendai befindet. Nur einen kleinen Teil meiner Untersuchungen. konnte ich in Tokyo selbst zum Abschluß bringen. Für meine Studien in Europa wurden mir Originalstücke, Gipsabgüsse, Photographien von Lobenlinien nach auf den Stücken selbst vorgenommenen Einzeichnungen usw. von meinen japanischen Kollegen in bereitwilligster Weise zur Verfügung gestellt. Ich bin dafür den Herren Professoren B. Koto und M. Yokoyama in Tokyo und H. Yabe in Sendai zu besonderem Danke verpflichtet. Die Erhaltung des Materials ist im allgemeinen keine glänzende. Die Ammoniten sind durch- wegs als Steinkerne, häufig auch in der Form von Hohldrücken erhalten, deren Ausgüsse jedoch ein dem ursprünglichen Steinkern vollständig gleichwertiges Abbild liefern. Sie sind fast ausnahmslos verzerrt, ii die Länge gezogen und zusammengedrückt. Der schief elliptische Umriß ist wohl bei den meisten Formen nicht als ursprünglich, sondern als eine durch spätere Verschiebung in der Gesteinsmasse entstandene akzidentelle Erscheinung anzusehen. Eine zutreffende Feststellung der Querschnittsverhältnisse erscheint bei den Ammoniten von Inai nicht nur durch die Verdrückung, sondern schon vor allem durch die Tatsache ausgeschlossen, daß die Ammoniten ausnahmslos nur auf der einen Seite erhalten, auf der anderen dagegen mit dem umgebenden Gestein ebenso innig verwachsen sind, wie etwa die Cephalopodensteinkerne in der bekannten Adnether Fazies des alpinen Lias. Diese in der Regel vollkommene Zerstörung der einen Seite des Ammonitensteinkerns, der hier ohne Grenze in das umgebende Gestein übergeht, bringt den schwerwiegenden Nachteil mit sich, daß es keineswegs bei allen Formen gelingt, über die Beschaffenheit der Externseite ins Klare zu kommen, die Anwesenheit eines Kieles, einer Medianfurche oder eines gerundeten Externteiles mit voller Sicherheit festzustellen. Es gilt diese Bemerkung insbesondere für jene sehr seltenen Formen, die von E.v. Mojsisovics zu den Gattungen Arpadites und Anolcites gestellt worden und als Beweis für ein ladinisches Alter der Ammonitenfauna von Inai angesehen worden sind. Auf eine den Adnether Schichten analoge Bildungsweise der Triaskalke von Inai in größeren Meerestiefen zu schließen, liegt trotz des ähnlichen Erhaltungszustandes der Ammoniten kein hin- reichender Grund vor. Einen solchen Analogieschluß verbietet schon die große Mächtigkeit der Triaskalke von Inai (80 bis 100 n), die einen einzigen Cephalopodenhorizont repräsentieren, während die Mächtigkeit einer einzelnen Zone im alpinen Lias nur selten den Betrag von einem Meter übersteigt. 8 Dr. Carl Diener, Beschreibung der Fossilien. Gen. Ceratites de Haan. Subgen. Hollandites Diener. 1905. Diener, Über einige Konvergenzerscheinungen bei triadischen Ammoneen. Sitzungsber. d. Kais. Akad. d. Wissensch. Wien, CXIV, p. 677. z 1905. Diener, Entwurf einer Systematik der Ceratitiden des Muschelkalkes. Sitzungsber. d. Kais. Akad. d. Wissensch. Wien, CXIV., p. 776. 1907. Diener, Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. V, Nr. 2, Fauna of the Himalayan Muschelkalk, p. 39. In seiner Arbeit »Über einige japanische Triasfossilien« (l. c, p. 168) hat E. v. Mojsisovics die Ceratiten von Inai, das bei weitem wichtigste Faunenelement der uns hier beschäftigenden Schicht- gruppe, in die Abteilung der Ceratites geminati gestellt und auf ihre engen Beziehungen zu nord- amerikanischen Formen hingewiesen, für die Hyatt 1877 den Genusnamen Gymmnotoceras in Vorschlag gebracht hatte. An diesen angeblichen Beziehungen der japanischen zu den von Gabb und Meek beschriebenen Ceratiten aus der Mitteltrias von Nevada hat E. v. Mojsisovics auch in seiner Arbeit über die obertriadischen Cephalopodentaunen des Himalaya festgehalten.! Diese Einreihung bei Gymmotoceras gibt ein ganz falsches Bild der Stellung der japanischen Ceratiten innerhalb der Gattung Ceratites in ihrem weitesten Umfange. Schon F. Frech? ist die Ähnlichkeit einer dieser Formen mit gewissen indischen Ceratiten (Ceratites Hidimba Dien., C. Vis- vakarma Dien.) nach den Abbildungen aufgefallen. In der Tat schließen sich alle japanischen Ceratiten auf das engste der Gruppe der Ceratites circumplicati aus dem Muschelkalk des Himalaya an, die E. Philippi? 1901 aus dem Genus Ceratites s. s. auszuschließen geneigt war und für die ich 1905 die subgenerische Bezeichnung Hollandites in Vorschlag gebracht habe. = Nicht nur in ihrer Skulptur — dicht gedrängte, leicht geschwungene Rippen mit zurücktretender Knotenbildung — auch im Bau ihrer Suturlinie stimmen die japanischen Ceratiten mit Follandites durchaus überein. Das bezeichnendste Merkmal der Suturlinie der indischen Ceratites circumplicati, auf dessen Bedeutung zuerst Philippi hingewiesen hat, die Verkümmerung der Auxiliarelemente gegenüber den drei mächtig entwickelten Hauptsätteln, findet sich bei Ceratites Haradai Mojs. oder C. japonicus Mojs. aus den Triaskalken von Inai in ebenso typischer Ausbildung wie bei €. Voiti Opp. oder C. Hidimba Dien. aus dem Muschelkalk des Himalaya. Was die angeblichen Beziehungen der japanischen Triasceratiten zu den nordamerikanischen Repräsentanten der Gattung oder Untergattung Gymmotoceras Hyatt betrifft, so zieht E. v. Moj- sisovics (l. c., p. 168) die tolgenden Formen zu einem näheren Vergleich heran: Ammoniles Blakei Gabb, Geol. Surv. of California, Palaeontology, Vol. I, 1864, p. 24, PI. IV, Fig. 14, 15. Gymnotoceras Blakei Meek, in CL. King, U. S. Geol. a. Geogr. Exploration 40 th. Parallel, IV., 1877, p. 113, Pl. X, Fig. 10, 10a, 105 = Ceratites Meeki vw. Mojsisovics. Gymmotoceras Blakei Meek, ibidem, p. 113, Pl. XI, Fig. 6 = Ceratites nevadanus v. Mojsisovics. Gymmotoceras Blakei Gabb und G. Meeki Mojs., die als Typus der Gattung Gymmotoceras Hyatt (in Meek, I. c., p. 111) zu gelten haben, sind von A. Hyatt und J. P. Smith auf Grund der Untersuchung eines reicheren Fossilmaterials aus der mittleren Trias von Nevada (Triassic Cephalopod 1 Denkschr. d. Kais. Akad. d. Wissensch. Wien, LXVIIL, 1896, p. 690 (p. 144 des englischen Textes in Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. III, Pt. 1, 1899). 2 In Noetling, Lethaea mes. I. Asiat. Trias, 1905, p. 196. Im Text ist an dieser Stelle Ceratiles japonicus für Ceratites Naumanni zu lesen. 3 E, Philippi, Die Ceratiten des oberen deutschen Muschelkalkes, Pal. Abh. v. Dames u. Koken, N. F.. IV,, 1901, p. 93. Japanische Triasfaımen. 9 genera of America, U. S. Geol. Surv. Prof. Pap. No. 40, 1905, p. 173, Pl. XXI, Fig. I—23) wieder vereinigt worden. In der Tat scheint für eine Abtrennung des Gymmotoceras Meeki als selbständige Spezies kein "binreichender Grund vorhanden zu sein. Die Abbildungen und Beschreibungen des G. Blakei in der von Hyatt und Smith befürworteten weiteren Fassung zeigen einen gekielten Ammoniten von sehr konzentriertem Wachstum und bedeutender Dicke, der in seiner äußeren Form und Skulptur am meisten an Paratropites Mojs. erinnert, überdies auch durch seine ziemlich lange Wohnkammer eine Ähnlichkeit mit dieser obertriadischen Gattung zeigt. Von dieser nordamerikanischen Art sind alle bisher bekannten japanischen Ceratiten auf das schärfste unterschieden. Sie besitzen keinen Externkiel, einen weiten offenen Nabel, und — wenigstens im gerontischen Stadium — auch eine abweichende Flankenskulptur. Ceratites nevadanıs Mojs. dagegen gehört,. wie schon Hyatt und Smith bemerken (l. c., p. 174), überhaupt nicht zu Gymmotoceras. Er weicht durch die abge- plattete Form seines ungekielten Externteiles sowie durch das Auftreten kräftiger Lateral- und Marginalknoten von G. Blakei sehr erheblich ab und könnte, soweit die mangelhafte Zeichnung bei Meek ein Urteil gestattet, sehr wohl zu Ceratites s. s. gehören. Auch er zeigt keinerlei Ähnlichkeit mit den japanischen Ceratiten von Inai, die allerdings ebenfalls ungekielt sind, aber sonst in der Gestalt des Externteiles, in ihrer Skulptur und in ihren Involutionsverhältnissen keinerlei Ähnlichkeit mit Ceratites nevadanıs aufweisen. Von Beziehungen zu nordamerikanischen Ceratiten kann also im Ernst keine Rede sein. Alle Merkmale der japanischen Ceratiten weisen vielmehr auf außerordentlich enge Beziehungen zu der wichtigsten Ceratitengruppe der himamalayischen Triasregion, dem Subgenus Hollandites Dien. hin. Hollandites japonicus v. Mojsisovics. Na Il Perez Al, Aber 10 Ares ale 1830. Pelloceras athleta Brauns, Vorläufige Notizen über Vorkommnisse der Juraformation in Japan. Mitt. der Deutschen Gesellsch. für Natur- und Völkerkunde Ostasiens, XX. Heft, p. 441. 1883. Arietites cf. rotiformis Gottsche, Notes on the geology of Japan, Science, I, p. 166. 1888. Ceratites japonicus v. Mojsisovics, Über einige japanische Triasfossilien. Beiträge zur Paläontologie Österreich- Ungarns etc. VII, p. 168, Taf. I, Fig. 1, 2. Von dieser Art lag E. v. Mojsisovics das große, mit Wohnkammer versehene Exemplar vor, auf das sich die Bestimmungen von Brauns und Gottsche beziehen. Die Flanke des Stückes ist ziemlich gut erhalten, obwohl die Marginalknoten im Bereiche der Wohnkammer so stark abgerieben sind, daß E. v. Mojsisovics in seiner Beschreibung nur von einer leichten Verdickung der Rippen in der Marginalzone ohne deutliche Knotenbildung sprechen konnte. Leider fehlt die Externseite vollständig. Unter den zahlreichen Wohnkammerexemplaren, die ich zu untersuchen Gelegenheit hatte, befinden sich zwei, bei denen die Externseite an mehreren Stellen bis zur Medianlinie freigelegt werden Konnte, so daß ich den Versuch einer Rekonstruktion des Querschnittes wagen durfte. Der Querschnitt ist von annähernd rechteckiger Gestalt, beträchtlich höher als breit, mit flach konvexer Kontur des abgeplatteten Externteiles, der weder eine Furche, noch Andeutungen eines medianen Kieles aufweist. Die Skulptur des Hollandites japonicus wird in erster Linie durch den auffallenden Unterschied der Berippung auf dem gekammerten Schalenteil und der Wohnkammer charakterisiert, wobei die ungelähr den vierten Teil des letzten Umganges einnehmende Übergangszone zwischen beiden Skulptur- typen in den Bereich der letzten Suturlinien fällt. Auf den inneren Umgängen stehen, dicht gedrängt, ungeteilte oder dichotome Rippen, die leicht falkoid geschwungen sind und am Externrande erlöschen. Die Einzelrippen überwiegen bei den meisten mir vorliegenden Stücken. Die Rippenspaltungen treten auf den innersten Windungen zumeist in der Nähe des Nabelrandes, später jedoch auch gelegentlich im ersten Drittel der Flankenhöhe ein. In dem Denkschriften der mathem.-naturw, Klasse, 92. Band, 9 10 Dr. Carl Diener, letzteren Falle ist die Teilung der Rippen zugleich manchmal mit der Bildung deutlicher, in die Länge gezogener Lateralknoten verbunden. Solche kräftige Lateralknoten an der Gabelungsstelle der Rippen zeigt insbesondere das große, in Fig. 1 auf Taf. II abgebildete Exemplar aus der Sammlung Yabe in der Übergangszone der beiden Skulpturtypen nahe dem Beginn der Wohnkammer. Bei diesem Exemplar sind einzelne Rippen im ersten Drittel der Schlußwindung auffallend zugeschärft, während sie auf den inneren Windungen und bei den anderen mir vorliegenden Exemplaren fast durchwegs gerundet erscheinen. Umbilikal- oder Marginalknoten fehlen vollständig. Auf der Wohnkammer wird die Flankenskulptur von einfachen, gerade oder fast gerade ver- laufenden Rippen gebildet, die sich gegen das Peristom zu immer weiter voneinander entfernen und in großen Marginalknoten enden. In der Nähe des Peristoms macht sich eine Abschwächung der Skulptur geltend. Die letzten Rippen mit ihren Marginalknoten erreichen nicht mehr die Stärke der vorausgehenden, eine Erscheinung, wie man sie ja auch im gerontischen Zustand nodoser Ceratiten häufig genug antrifft. Dimensionen: Ich gebe hier die Maßverhältnisse der beiden abgebildeten Wohnkammerexemplare, die zugleich die größten mir bekannt gewordenen Ceratiten aus den Triaskalken von Inai darstellen, mit allem Vorbehalt, da ich nicht zu entscheiden wage, inwieweit der elliptische Umriß in den natürlichen Wachstumsverhältnissen der Schale begründet war oder auf spätere Deformation im Gestein zurück- geführt werden muß. I II (Taf. II, Fig. 1) (Taf. III, Fig. 1) mm mm Durchmesser... 1.0. Eee. u ee 202 182 Floher A, se ner sa aaa ash a 108) 69 ; der Schlußwindung Dicken), ne RR ER 22 zirka 26 Nabelweite:...% .: vcf bee enll: er Schicha a. 66 61 Durchmesser der Schlußwindung ER: 103 89 Höhe an der Stelle der stärksten Fe ea: 42 33 Nabelweite belalinde an 29 29 Suturen: Der von E. v. Mojsisovics als auffallend betonte Unterschied in der Entwicklung der Suturlinie zwischen Ceratites (Hollandites) japonicus und C. Haradai besteht in Wirklichkeit nicht. Beide Arten zeigen wie die weitaus überwiegende Mehrzahl der Hollanditen des Himalaya stark entwickelte Zähne im Grunde der ceratitischen Loben und zartere Zähne an den Wänden der Sättel bis zu den in der Regel ganzrandigen obersten Sattelköpfen hinauf. Externlobus nicht bekannt. Während die drei Köpfe der Hauptsättel auf einer dem Radius der Schale entsprechenden Linie stehen, liegt der erste Laterallobus erheblich tiefer als der zweite, der zwischen dem vorigen und dem ersten Auxiliarlobus ungefähr die Mitte hält. Zwischen dem sehr schmalen Auxiliarlobus und der Naht befindet sich nur ein kleiner, gerundeter Zacken, so daß man bei dieser Art in der Tat von einer nahezu vollständigen Verkümmerung der Auxiliarserie sprechen kann. Zahl der untersuchten Exemplare: 10. Bemerkungen über verwandte Arten: Hollandites japonicus steht dem indischen A. Vyasa Diener (Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. II, Pt. 2, 1895, Cephalopoda of the Himalayan Muschelkalk, p. 19, Pl. VI, f. 2 (non 1), ibidem, Vol. V, No. 2, 1907, Fauna of the Himalayan Muschelkalk, p. 66, Pl. VII, f. 1, 2) außerordentlich nahe. Die Unterschiede sind — abgesehen von dem elliptischen Umriß der japanischen Art, über dessen Bedeutung Zweifel bestehen — geringfügig. Sie liegen lediglich in dem etwas langsameren Anwachsen der Windungen und dem Auftreten eines breiten Umbilikallobus ohne deutlich individualisierte Auxiliarelemente bei H. Vyasa. Japanische Triasfaunen. 3 Bemerkungen zu Arpadites F. Ind. v. Mojsisovics (Über einige japanische Triasfossilien, l. c., p. 171, Taf. I, Fig. 4): Ein Fragment der Schlußwindung eines Ammoniten, dessen Flankenskulptur mit derjenigen an verdrückten Exemplaren des Hollandites japonicus in mittleren Wachstumsstadien - vollständig übereinstimmt, wurde von E. v. Mojsisovics mit Rücksicht auf die vermutete Anwesenheit einer Externfurche zu Arpadites Mojs. gestellt. »Das abgebildete Fragment« — lautet die Diagnose — »läßt auf dem Externteile deutlich die durch eine mittlere Furche unterbrochene Skulptur erkennen, so daß über die Zugehörigkeit zur Gattung Arpadites Mojs. wohl kein Zweifel bestehen kann.« Was man an dem betreffenden, dürftig erhaltenen Fragment wirklich sieht, erscheint auf der Zeichnung (E. v. Mojsisovics, |. c., Taf. I, Fig. 4) zutreffend wiedergegeben, so daß ich von einer Reproduktion hier absehen kann. Die Skulptur endet an einer scharfen Linie, die mit der Grenze der erhaltenen Schale zusammenfällt, aber. nicht an einer medianen Längsfurche des Externteiless. Man kann zahlreiche Fragmente des Hollandites Haradai sehen, die genau das gleiche Merkmal aufweisen. Es beruht dieses Merkmal auf der Erhaltungsweise der Schalen, beziehungsweise deren Steinkerne in den Kalken von Inai, bei denen die eine Seite fast immer vollständig zerstört ist. Eine Externfurche, wie sie für Arpadites charakteristisch ist, erscheint in dem Fragment von lnai nicht angedeutet. Wie wenig sicher E. v. Mojsisovics in seiner Bestimmung dieses Stückes als Arpadites sp. ind. sein konnte, geht schon daraus hervor, daß Ammonites Whitneyi Gabb aus der Mitteltrias von Nevada, den er als die am nächsten stehende Art bezeichnet, nicht der Gattung Arpadites, sondern dem Subgenus Anolcites — einer Unterabteilung von Trachyceras — angehört, wobei man sich vor Augen halten muß, daß Arpadites und Trachyceras in der von E. v. Mojsisovics aufgestellten Systematik der Triasammoniten zwei ganz verschiedenen Stämmen — der eine den Dinaritea, das andere den Tirolitea — zugerechnet werden. Man braucht nur die Abbildung des Fragmentes von Hollandites japonicus in Taf. I, Fig. 2 der hier zitierten Arbeit von E. v. Mojsisovics mit jener des angeblichen Arpadites zu vergleichen, um die geradezu frappante Übereinstimmung in der Skulptur zu erkennen. Wenn E. v. Mojsisovics die an normal ausgebildeten Exemplaren des A. japonicus nicht beobachtete Beugung oder, besser gesagt, sichelförmige Zusammenstauchung der Rippen in der Marginalzone des erwähnten Fragmentes jener Spezies mit Recht auf eine Deformation durch Quetschung zurückführt, so darf diese Erklärung wohl auch für die Skulptur des als Arpadites angesprochenen Bruchstückes gelten. Die Ähnlichkeit der Skulptur des Arpadites sp. ind. mit jener des Hollandites japonicus und H. Haradai ist übrigens E. v. Mojsisovics selbst aufgefallen, da er sogar (p. 172) auf die Möglichkeit eines genetischen Zusammenhanges zwischen den drei Formen hinweist. Bei der Zuweisung der japanischen Form zu Arpadites hat E. v. Mojsisovics wohl überhaupt gar nicht an echte Arpaditen gedacht, da er von ähnlich gestalteten Arpaditen in den norischen Hallstätter Kalken des Salzkammergutes spricht. Es sind aber keineswegs Vertreter der Gattung Arpadites (im weitesten Sinne), sondern solche des Genus Cyrtopleurites Mojs., die eine dem erwähnten Fragment ähnliche Skulptur aufweisen. An der Bestimmung dieses Fragmentes als Arpadites hat übrigens E. v.Mojsisovics! noch im Jahre 1899 festgehalten, da er in seiner Übersicht über die Meere der Triasperiode Arpadites unteı den für die japanische Trias charakteristischen Gattungen anführt. Da in dieser Arbeit Arpadites Gottschei zu Anolcites, Arpadites Sakawanus zu Tibetites oder Cyrtopleurites gestellt wird, so kann sich die obige Angabe nur auf das hier besprochene Fragment beziehen, das wohl am besten als Hollandites cf. japonicus Mojs. zu deuten sein dürfte. 1 E. v. Mojsisovics, Upper Triassic Cephalopod faunae of the Himalaya, Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. II, Pu 1, 1899, p. 144. 12 Dr. Carl Diener, Hollandites Nodai nov. Sp. Taf. I, Fig. 3. Von dieser Art liegt mir nur der Gipsabguß eines Hohldruckes aus dem Geologischen Institut der kaiserlichen Universität in Sendai (coll. Yabe) vor. Nach den Dimensionen zu urteilen, dürfte ein Teil desselben bereits auf die Wohnkammer entfallen, doch läßt sich darüber etwas sicheres natürlich nicht sagen, da Eindrücke der Suturlinien an dem Hohldruck fehlen. Hollandites Nodai gehört ohne Zweifel in die nächste Verwandtschaft des H. japonicus Mojs. Seine Skulptur stimmt vollständig mit jener der inneren Windungen des JH. japonicus überein, persistiert aber noch auf der Schlußwindung in einem Altersstadium, in dem die letztere Art längst die aus einfachen, in Marginalknoten auslaufenden Rippen bestehende Reifeskulptur erlangt nat. Noch im vordersten Drittel der Schlußwindung unseres Exemplares, einer Windungshöhe von 52 mm entsprechend, sieht man zwischen zwei oder drei einfachen Rippen eine Gabelrippe sich einschalten, an der die Stelle der Gabelung durch einen kräftigen Lateralknoten bezeichnet wird, während bei dem auf Taf. III, Fig. 1 abgebildeten Exemplar des Hollandites japonicus dieser Skulpturtypus des Adoleszentenstadiums schon bei einer Windungshöhe von 25mm, bei dem Originalstück von E. v. Mojsisovics bei einer solchen von 35mm durch die Ornamentierung des Reifestadiums abgelöst wird. Marginalknoten fehlen unserer neuen Art vollständig. Ob ein von der Skulptur des Adoleszenten- stadiums abweichender Skulpturtypus des Reifestadiums bei Hollandites Nodai überhaupt zur Ent- wicklung gelangt, bleibt fraglich. | Dimensionen: Dürchmesser 5 a. Kai N en Se er ae N 130 mm 1 Kon ae) VE N ee ee 52 der Schlußwindung Dicke-oh, 0.7 5 TTS un Ber re ee ae en EN EEE: zirka 15 Nabelweiter." 2%... u ana 0 RR ER ee ee HER 41 Durchmesser Ser Sehe a ee 59 Höhe ander Stellerdersstarksten ee 25 Dicke ADpleDBE De ul. ee Eee 19 Loben: Nicht bekannt. Zahl der untersuchen Exemplare. Hollandites Haradai v. Mojsisovics. Taf. 1, Fig. 1, 2, Taf. III, Fig. 2, Taf. V, Fig. 3. 1888. Ceralites Haradai v. Mojsisovics, Über einige japanische Triasfossilien. Beiträge zur Paläontologie Österreich- Ungarns etc., VIL, p. 169, Taf. I, Fig. 3. Unter allen Ceratiten der japanischen Trias ist diese Art die häufigste, obwohl E. v. Mojsisovics nur ein unvollständiges Exemplar zu untersuchen Gelegenheit hatte. Das größte und vollständigste mir bekannte Stück, dessen letzter Umgang auch den größten Teil der Wohnkammer umfaßt, habe ich auf Taf. I, Fig. 1 zur Abbildung gebracht. E. v. Mojsisovics gibt folgende Diagnose der von ihm neu aufgestellten und von Ceraltites (Hollandites) japonicus auf Grund einiger Abweichungen in der Skulptur der Flanken und der Aus- bildung der Suturlinie unterschiedenen Art: »Das hochmündige und eng genabelte Gehäuse ist von zahlreichen, ziemlich gerade verlaufenden, faltenartigen Rippen bedeckt, welche am Rande der Seitenflanken mit einer schwachen Verdickung enden und in der Mehrzahl sich nächst dem Nabelrande oder gegen die Mitte der Seitenflanken paarig vereinigen. Die Zahl der gedrängt stehenden Rippen ist eine viel bedeutendere als bei Hollandites japonicus, läßt sich jedoch wegen der Unvollständigkeit des Exemplares nicht genau feststellen. Der Externteil dürfte glatt und abgeflacht gewesen sein.« Japanische Triasfaunen. 13 Diese Diagnose bedarf auf Grund der Untersuchung eines reichen Materials an wesentlich voll- ständiger erhaltenen Stücken nach mehrfacher Richtung hin einer Änderung und Ergänzung. Der Externteil ist nicht abgeflacht, sondern regelmäßig gerundet, ähnlich wie bei X. Voiti Opp. oder H. Ravana Dien. Für den Skulpturtypus unserer Art ist die Übereinstimmung der Ornamentierung des gekammerten Schalenteiles und der Wohnkammer charakteristisch. Die Rippen sind durchaus faltenförmig und verlaufen in radialer Richtung gerade oder leicht geschwungen. Selbst in der Nähe des Peristoms der größten Exemplare, bei denen bereits die Hälfte der Schlußwindung der Wohn- kammer angehört (Taf. I, Fig. 1), treten neben den an Zahl stets überwiegenden einfachen noch dichotome Rippen auf. Die Gabelung vollzieht sich zumeist in der Mitte der Flanken und ist manchmal mit einer knotigen Anschwellung an der Gabelstelle verbunden. Doch können solche laterale Anschwellungen auch gänzlich fehlen. Überhaupt weist die Rippenskulptur selbst an einem und dem- selben Individuum beträchtliche Veränderungen auf. So sind an dem großen Wohnkammerexemplar, das auf Taf. I, Fig. 1 zur Abbildung gebracht ist, die Rippen in dem dem Beginn der Schluß- windung gegenüberliegenden Quadranten sehr breit und flach gewölbt, in den beiden benachbarten Quadranten hingegen schmal, stellenweise sogar scharfkantig und viel dichter gedrängt. Umbilikale oder marginale Knoten fehlen durchaus. In der Nähe des Externrandes erlöschen die Rippen allmählich, so daß die eigentliche Externseite vollständig glatt bleibt. Dimensionen: Das auf Taf. I, Fig. 1 abgebildete Exemplar ergab die folgenden Abmessungen: Durchmesser Tu 204 mm Höhe ee hear. Kerle 82 der Schlußwindung F Dieike 7 een ee Re oe zirka 35 Nabeiweiiem re ee öl Durchmesser Aa Sen inner ae | at ee 90 Höhe anıdersSteller den stärksten ke nn mar 39 5 Abplattung Neabelvvretieh ee ee en A N a 21 Loben: Brachyphyli zerschlitzt, Sättel bis zu den Köpfen gekerbt. Loben mit langen, finger- förmigen Zacken im Grunde, sehr Ähnlich jenen des Hollandites japonicus. Infolge der Verdrückung _ der Schale sind in den Einzelheiten der Suturlinien an demselben Stück oft erhebliche Abweichungen zu konstatieren (vgl. Taf. V, Fig. 3). Die Auxiliarreihe ist auch bei dieser Art den Hauptsätteln gegenüber in auffallender Weise verkümmert. Zahl der untersuchten Exemplare: 15. Bemerkungen über verwandte Arten: Unter den indischen Hollanditen steht Aollandites Voiti Oppel (Über ostindische Fossilreste aus den sekundären Ablagerungen von Spiti etc. Paläonto- logische Mitteilungen aus dem Museum des königl. bayer. Staates, I, 1863, p. 276, Taf. LXXVII, Fig. 1), vor allem aber H. Roxburghii Diener (Fauna of the Himal. Muschelkalk, Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. V, No. 2, 1907, p. 64, Pl. IX, Fig. 1) unserer Art nahe. Die letztere Spezies teilt mit H. Haradai auch den schief elliptischen Umriß. Neben den kräftigen lateralen Anschwellungen der Rippen machen sich bei Hollandites Roxburghii allerdings auch gelegentlich schwächere Knoten am Umbilikal- und Externrande bemerkbar. Im ganzen besitzt 4. Haradai einen noch einfacheren Skulptur- typus als die indischen Hollanditen aus der anisischen Stufe des Himalaya. Auch Hollandites Nodai steht unserer Art sehr nahe. Als unterscheidendes Merkmal der letzteren gegenüber kann die viel größere Häufigkeit dichotomierender Rippen und lateraler Anschwellungen bei H. Nodai geltend gemacht werden. 14 Dr. Carl Diener, Gen. Japonites v. Mojsisovics. Japonites planiplicatus v. Mojsisovics. 1888. Ceraliles planiplicatus v. Mojsisovics, Über einige japanische Triasfossilien, Beiträge zur Paläontologie Öster- reich-Ungarns etc., VII, p. 170, Taf. IV. 1893. Japoniles planiplicalus v. Mojsisovics, Cephalopoden der Hallstätter Kalke, Abhandl. der k. k. Geol. Reichsanstalt, VIr2, p. 3. 508. Außer dem von E. v. Mojsisovics beschriebenen Originalexemplar dieser Spezies ist mir kein anderes Stück in den japanischen Sammlungen zu Gesicht gekommen. Vertreter der Gattung Japonites, die von E. v. Mojsisovics für Ceratites planiplicatus im Jahre 1893 zunächst als Subgenus errichtet wurde, sind seither in nicht unbeträchtlicher Zahl aus indischen, alpin-mediterranen und ostpazifischen Ablagerungen! der anisischen und — als große Seltenheit — auch der skythischen Stufe bekannt geworden. Sie gehören zu den durch eine Kombination gemeinsamer Merkmale gegen äußerlich nahestehende Gattungen (Ceratites, Meekoceras, Beyrichites, Gymnites) am besten abgegrenzten Formengruppen der mittleren Trias. Japonites Sugriva Diener (Palaeontol. Indica, ser. XV, Vol. II, Pt. 2, 1895, Cephalopoda of the Himalayan Muschelkalk, p. 32, Pl. VI, Fig. 1) steht unter allen bisher beschriebenen Formen des Genus Japonites unserer japanischen Art am nächsten. Würde nicht der elliptische Umriß der indischen Form, der zweifellos als ein ursprüngliches, nicht akzidentelles Merkmal des Japonites Sugriva anzu- sehen ist — J. planiplicatus gehört zu den wenigen Ammoniten: aus der japanischen Trias, deren Gehäuse in der normalen Spirale aufgerollt ist — ein ausreichendes Unterscheidungsmerkmal abgeben, so dürfte man fast in Verlegenheit sein, ein solches aus dem Querschnitt, der Flankenskulptur oder Suturlinie zu ermitteln.” E. v. Mojsisovics hat als Fundort des von ihm beschriebenen Stückes Okatsuhama angegeben. Diese Angabe muß auf einem Irrtum beruhen, es sei denn, daß man die Umgebung von ÖOkatsuhama in einem sehr weiten Sinne nimmt. Denn die Tonschiefer bei Okatsu selbst sind palaezoischen Alters, wie aus den Funden von großen Bellerophonten und dem Verband mit den permischen Crinoiden- kalken von Naburi hervorgeht. Das Stück dürfte also wohl aus schieferigen Lagen des Kalkzuges von Inai westlich oder nordwestlich von Okatsu stammen. Gen. Danubites v. Mojsisovics. Danubites Naumanni v. Mojsisovics. Taf. I, Fig. 4, Taf. IV, Fig. 3, 4. 1883, Arieliltes bisulcatus Gottsche, Notes on the geology of Japan, Science, I., p. 166. 1888. Ceraliles Naumanni v. Mojsisovics, Über einige japanische Triasfossilien, Beiträge zur Paläontologie Österreich- Ungarns etc., VIL., p. 169, Taf. II, Fig. 1. 1895. Danubites Naumanni Diener, Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. II, Pt. 2, Cephalopoda of the Himalayan Muschel- kalk, p. 103. Unter den wenigen mir bekannt gewordenen Exemplaren dieser Art ist das Originalstück von E. v. Mojsisovics das vollständigste und am besten erhaltene. Es zeigt ausnahmsweise eine Auf- 1 Sibyllites Louderbacki Hyatt et Smith (Triassice Cephalopod genera of America, U. S. Geol. Surv. Prof. Pap. Nr. 40, 1905, p. 58, Pl. LXXIV, f. 10—12) aus der Mesotrias von Nevada ist ein typischer Repräsentant der Gattung Japoniles. 2 Die von G. v. Arthaber (Die Trias von Albanien, Beiträge zur Geologie und Paläontologie Österreich-Ungarns etc., XXIV., 1911, p. 231, Taf. XX, Fig. 4) als Japonites Sugriva var. bezeichnete Art aus den skythischen Hallstätter Kalken von Keira sollte mit Rücksicht auf die schon von G. v. Arthaber selbst angeführten Differenzen in Skulptur und Lobenlinie unbedingt von J. Sugriva getrennt gehalten werden. Ich schlage für sie den Namen Japonites Arthaberi vor. Unter den von dem- selben Autor (Il. c., p. 231) zu Japoniles gestellten Formen des bosnischen Muschelkalkes möchte ich nur J. planorbis v. Hauer dieser Gattung zuweisen. Japanische Triasfaunen. 15 rollung der Umgänge in der normalen Spirale Häufiger ist auch bei dieser Spezies die elliptische Varietät, wie die beiden auf Taf. IV zur Abbildung gebrachten Stücke aus der Sammlung Yabe beweisen. Sie stimmen, von dem elliptischen Umriß abgesehen, in allen anderen Merkmalen mit Danubites Naumanni vollständig überein. Einer Identifizierung dieser beiden Stücke mit einer Spezies aus der Verwandtschaft des Japonites Dieneri Martelli (Cefalopodi triasici di Boljevici presso Vir in Montenegro, Paleontografia Ital. Vol. X, p. 113, Tav. VIII, Fig. 7), der in der anisischen Stufe des Himalaya durch eine sehr nahestehende Form vertreten wird,! steht — abgesehen von der, so weit sich erkennen läßt, regelmäßig gerundeten Kontur der Externseite — die ganz anders geartete Involution der Umgänge entgegen, die bei Danubites Naumanni nur den Externteil, bei Japonites Dieneri auch noch ein beträchtliches Stück der Flanken umfassen. Die Zahl der gedrängt stehenden, durchaus einfachen Rippen ist sehr erheblich, zirka 50 im letzten Umgang des Originalexemplares, 43 in der Schlußwindung des auf Taf. IV, Fig. 4, abgebildeten Stückes. Dimensionen. Die Abmessungen an den drei abgebildeten Stücken sind folgende: Original von Ba Morsisovics Taf. IV, Fig. 3 Taf. IV, Fig. 4 mm mm mm DUnenmessen m en ee eher Veh ne 100 65 75 Höhe ß 29 16°5 18 der Schlußwindung Dicke r 2 ? zirka 10 INaBelvzeitein nr RE. ERNEST: 44 34 43 Durchmesser der Schlußwindung . a —_ 31 36 Höhe an der Stelle der stärksten ER _ 8 10 Nabelweite Aup ne Far, — 16 20 - Loben: Der durchaus zutreffenden Beschreibung von E. v. Mojsisovics habe ich nichts hin- zuzufügen. Eine Zeichnung der Suturlinie habe ich auf Grund einer Ergänzung der Beobachtungen an den inneren Umgängen durch solche an der letzten Kammerscheidewand auf Taf. I, Fig. 4, zu geben versucht. Zahl der untersuchten Exemplare: 3. Bemerkungen über verwandte Arten: Wie ich in meiner Arbeit über die Muschelkalk- Cephalopoden des Himalaya betont habe, steht Danubites Naumanni dem indischen D. Kansa Diener (Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. II, Pt. 2, 1895, p. 103, Pl. XXIX, Fig. 1)? aus den roten Klippenkalken des Middlemiss crag am Chitichun No. I außerordentlich nahe. Unterscheidende Merkmale liegen nur in den Details der Lobenlinie — bei D. Kansa steht der erste Lateralsattel, bei D. Naumanni der Externsattel am höchsten —, da die Unterschiede in der Dichte der Berippung, die zwischen den Originalexemplaren des D. Kansa (39 Rippen) und D. Naumanni (zivka 50) beobachtet werden, durch Zwischenformen (D. Naumanni, Taf. IV, Fig. 4, mit 43 Rippen) fast verwischt erscheinen. Auch das Verhältnis der Höhe zur Dicke der Schlußwindung ist, wie .die Abmessungen an dem letzteren Exemplar beweisen, in beiden Arten ein nahezu übereinstimmendes, wenn man die Verdrückung an der japanischen Form in Anschlag bringt. 1 Vgl. Diener, Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. V, Nr. 2, 1907, Fauna Himalayan Muschelkalk, p. 89, Pl. N, Fig. 1,2. 2 Vgl. auch C. Diener, Fauna of the Himalayan Muschelkalk, Palaeont. Indica, ser. NV, Vol, V, Nr. 2, 1907, p. 70, Pl. V, Fig. 5. Der Name Florianiles Hyatt eiwscheint für die Gruppe des Cellites Floriami v, Mojsisovics, die den Typus des Genus oder Subgenus Danubiles abzugeben hat, überflüssig. 16 Dr. Carl Diener, Gen. Trachyceras Laube. Subgen. Anolcites v. Mojsisovics. Anolcites (?) Gottschei v. Mojsisovics. 1888. Arpadites Gotischei v. Mojsisovics, Über einige japanische Triasfossilien, Beiträge zur Paläontologie Österreich- Ungarns etc., VII, p. 172, Taf. II, Fig. 2. > 1896. Anolcites Gollschei v. Mojsisovics, Obertriadische Cephalopodenfaunen des Himalaya, Denkschr. d. Kais. Akad. d. Wissensch. Wien, mathem.-naturw. Kl., LXII., p. 691. 1899. Anolcites Gotischei v. Mojsisovics, Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. III, Pt. 1, Upper Triass. Cephal. faunae Himalaya, p. 144. Das Originalstück dieser von E. v. Mojsisovics mit Anolcites americanıs Mojs. (nom. nov. f. Ceratites Whitneyi Gabb, Geol. Surv. of California, I. Palaeontology, 1864, p. 23, PI. IV, Fig. 12, caet. exclus.) verglichenen Art ist ein stark verdrücktes Wohnkammerfragment, das etwas mehr als ein Drittel der Schlußwindung umfaßt. Die Erhaltung des Externteiles ist eine so ungünstige, daß die Anwesenheit einer von Rippen überbrückten Medianfurche nicht mit voller Sicherheit konstatiert werden kann. Obwohl die Zugehörigkeit zu Anolcites wahrscheinlich ist, muß doch die Möglichkeit der Entwicklung eines in Knoten aufgelösten Mediankieles wie bei Balatonites Mojs. im Auge behalten werden. Man braucht nur die Abbildung des Balatonites trinodosus aus dem roten Ptychiten- kalk von Han Bulog bei F. v. Hauer (Cephalopoden aus der Trias von Bosnien, I, Neue Funde aus dem Muschelkalk von Han Bulog, Denkschr. d. Kais. Akad. d. Wissensch., mathem.-naturw. Kl., LIX., 1892, Taf. VII, Fig. 2) zu betrachten, um durch die geradezu frappante Ähnlichkeit in der Flanken- skulptur an diese Möglichkeit erinnert zu werden. : Die Umbilikalknoten sind an dem vorliegenden Fragment schwach ausgebildet. Rippenspaltungen an den unteren Lateralknoten sind seltener als einfache Rippen, so daß die Zahl der unteren Lateral- knoten mehr als die Hälfte der oberen beträgt. Externknoten sind nur sehr undeutlich entwickelt. Loben: Nicht bekannt. Bemerkungen über verwandte Arten: E. v. Mojsisovics hat in seiner Arbeit aus dem Jahre 1888 auf die »sehr nahe« Verwandtschaft des Anolcites Gottschei mit A. americamus aus der Mitteltrias von Nevada hingewiesen und an diesem Hinweise auch in seiner Himalayaarbeit aus dem Jahre 1896 festgehalten. Die Unterschiede sind immerhin auffallend genug, viel erheblicher als man nach Jen Angaben von E. v. Mojsisovics glauben könnte. Vor allem ist die Berippung bei A. americanus viel weniger dicht, ferner treten die einfachen Rippen nur als Schaltrippen in der oberen Hälfte der Flanken und nur auf dem letzten halben Umgang auf, während sie bei A. Gottschei, genau wie die Gabelrippen, bis zum Umbilikalrand reichen, also ein diesen gleichwertiges Skulptur- element darstellen. Endlich sind die Externknoten bei A. americanus kräftig ausgebildet. Die amerikanische Spezies trägt überhaupt die Nerkmale eines Trachyceras, beziehungsweise Anolcites in typischer Weise zur Schau, während dies bei A. Gottschei durchaus nicht der Fall ist. Mit ebensoviel oder besser gesagt, ebenso wenig Recht wie A. americanus, könnte man auch A. Arminiae v. Moj- sisovics (Cephalopoden der Hallstätter Kalke, Abhandl. d. k. k. Geolog. Reichsanst., V1./2., 1893, p. 694, Taf. CC, Fig. 3, 4) aus dem Muschelkalk der Schichlinghöhe bei Hallstatt als einen nahen Verwandten des A. Gotischei bezeichnen. Wenn A. Gottschei wirklich zu Anolcites gehören sollte, was noch keineswegs unbedingt feststeht, so dürfte er innerhalb dieses Subgenus von Trachyceras eine ziemlich isolierte Stellung einnehmen. Japanische Triasfaumen. 17 Anoleiles (?) Kilakamicus nov. Sp. Taf. II, Rie. 2. Mit ebenso großer Wahrscheinlichkeit als Anolcites Gottschei Mojs. kann eine zweite neue Spezies zu dem Subgenus Amolcites gestellt werden, doch läßt sich auch bei ihr die Zugehörigkeit zu Balatonites Mojs. nicht mit voller Bestimmtheit ausschließen. Das einzige vorliegende Stück ist weitnabelig und besitzt langsam anwachsende Umgänge, die einander nur wenig umfassen. Von der Schlußwindung ist die vordere Hälfte nur als Fragment der umbilikalen Zone erhalten. Die schwach gewölbten Flanken zeigen eine grobe Berippung. Die Rippen sind fast durchaus einfach. Plumpe, breite Hauptrippen wechseln mit kurzen, schmalen Schaltrippen in ziemlich regelmäßiger Weise ab. Die Rippen besitzen Umbilikal-, Lateral- und Marginalknoten. An den letzteren setzt der Externteil sehr scharf in fast rechtem Winkel gegen die Flanken ab. Leider ist von dem Externteil nur ein kleines Stück sichtbar. Man sieht auf die Zone der Marginalknoten oder, besser gesagt, Marginalkämme eine Depression folgen und jenseits dieser Depression erscheint neuerdings eine Zone langgestreckter Knoten. Diese Knoten können ebensogut als Externknoten gedeutet werden, die eine Medianfurche gegen außen hin abgrenzen, wie als Reste eines in Knoten aufgelösten Mediankieles. Unter der ersteren Voraussetzung hätten wir es mit Anolcites, unter der letzteren mit Balatonites zu tun. Anhaltspunkte zugunsten der einen oder anderen Deutung gibt uns das Stück selbst nicht. Unter den von G. v. Arthaber beschriebenen Balatoniten aus der anisischen Stufe der nord- alpinen Trias findet sich eine ganze Anzahl von Formen, die der vorliegenden Art äußerlich sehr nahe stehen. Es sei hier nur auf Balatonites egregius var. minor v. Arthaber (Die Cephalopoden- fauna der Reiflinger Kalke, Beiträge zur Paläontologie und Geologie Österreich-Ungarns etc., X., 1896, p: 204, Taf. XXI, Fig. 5), B. armiger v. Arthaber (l. c, p. 206, Taf. XXIIL, Fig. 6), B. Corvini DoNgtbaber (l. e., p. 222, Taf. XXV, Fig. 7) hingewiesen. Aber auch mit Trachyceras (Anolcites) julium vw. Mojsisovics (Cephalopoden der Mediterr. Triasprovinz, Abhandl. d. k. k. Geolog. Reichsanst:, X., 1882, p. 103, Taf. XIII, Fig. 3, 4, 8, Taf. XXXVI, Fig. 2) besteht eine hinreichende äußere Ähnlichkeit in Involution und Skulptur, um eine Zuweisung unserer Spezies zu Anolcites zu rechtfertigen. Wenn ich es vorziehe, die letztere hier als Anolcites anzuführen, so habe ich mich insbesondere durch die Erwägung leiten lassen, daß Balatonites in der himamalayischen Triasregion, zu der das japanische Triasgebiet die nächsten faunistischen Beziehungen aufweist, nach unseren bisherigen Erfahrungen vollständig fehlt, während Trachyceraten — wenn auch nicht gerade Anolcites — bereits in den Grenzschichten der anisischen und ladinischen Stufe in Spiti auftreten. Dagegen sind in der Mitteltrias von Nevada allerdings sowohl Balatonites als Anolcites verbreitet. Es könnte somit in der Anwesenheit von Anolcites Gottschei und A. kitakamicus in der japanischen Trias immerhin ein amerikanischer Finschlag in deren überwiegend himamalayische Entwicklung erblickt werden. Dimensionen: Ds esse ee en ae a nah ae 67 mm Höhe ee u a age en Ks 21 der Schlußwindung e Dielen I... Kr ee OR Re CE re RE Wr ! Nail ee RL Er 27 " ‚ser E; Durchmessei der Schlußwindung | ET TE Höhe AN demeStella. dan StArKStON % ao co. 0 nun ee 14 Nabelweite Abplaitung | 2 RE ea 11 Loben: Nicht bekannt. Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92. Band. R} 18 Dr. Carl Diener, Gen. Gymnites v. Mojsisovics. Gymnites Watanabei v. Mojsisovics. 1883. Lyloceras sp. ind. aus der Gruppe des Lyloceras fimbriatum Gottsche, Notes on the geology of Japan, Science, ]., p. 166. 1888. Gymnites Watanabei v. Mojsisovics, Über einige japanische Triasfossilien, Beiträge zur Paläontologie Österreich- Ungarns ete., VII., p. 173, Taf. III. Außer dem von E. v. Mojsisovics abgebildeten Originalstück aus der Sammlung des Geologischen Institutes der kaiserlichen Universität in Tokyo, auf das sich auch die ältere Bestimmung von Gottsche bezieht, ist mir noch ein zweites weniger gut erhaltenes Exemplar bekannt geworden, das sich im Geologischen Institut der Universität in Sendai befindet. Der ausführlichen Beschreibung von E. v. Mojsisovics habe ich nur wenig hinzuzufügen. Charakteristische Artmerkmale liegen — abgesehen von dem vollständigen Mangel einer Flanken- skulptur — in der Beschaffenheit der Suturlinie, die sich durch sehr tiefe Lage des ersten Lateral- lobus, Entwicklung eines breiten Innenastes an der Basis des zweiten Lateralsattels und sehr breiter, dimeroider Auxiliarsättel auszeichnet, Das letztere Merkmal findet sich — allerdings in reduzierter Form — auch bei dem indischen Gymnites Jollyanıs Oppel (Über ostindische Fossilreste aus den sekundären Ablagerungen von Spiti etc, Paläont. Mitteil. aus dem Museum des königl. Bayerischen Staates, I, 1863, p. 271, Taf. LXXV, Fig. 4), der jedoch seiner Involution und Skulptur nach keines- falls in die Verwandtschaft des G. Watanabei gehört.! Gymnites sp. Ind. aff. Kirata Dien. Im Geologischen Institut der Universität in Sendai befindet sich ein ziemlich mangelhaft erhaltenes Exemplar eines mittelgroßen Gymnites, der sich durch die viel größere Anzahl seiner Windungen von G. Watanabei und auch von G. obliguns Mojs., mit dem er ebenfalls den elliptischen Umriß der Schale teilt, unterscheidet. Die Flanken sind vollständig glatt. In diesem Merkmal und in der äußeren Gestalt erinnert unsere japanische Form am meisten an G. Kirata Diener (Cephalopoda of the Himalayan Muschel- kalk, Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. II, Pt. 2, 1895, p. 55, PI. X, Fig. 2, 3), Da die Suturen der Beobachtung nicht zugänglich sind, so läßt sich über die Verwandtschaftsverhältnisse dieser Art nichts bestimmtes aussagen. Vorkommen: Das Exemplar trägt die Etikette: Yamadagawa, Rikuzen. Es stammt jedenfalls aus dem Triaskalkzug von Inai. Gen. Sturia v. Mojsisovics. Sturia Japonica nov. Sp. Taf. VI, Fig. 1, 2. 1904. Sturia sp. aff. Sansovinii (Mojs.) Yabe, Journ. Geol. Soc. of Japan, Tokyo, Vol. X, p. 118. Von dieser schönen Art liegt mir der Abguß eines sehr großen Wohnkammerexemplares (Fig. 1) und ein gekammertes Windungsbruchstück vor, beide aus der Sammlung Prof. Yabe’s. Das Original zu dem ersteren — es ist das größte, mir überhaupt bekannt gewordene Exemplar der Gattung Sturia — befindet sich im Geologischen Institut der kaiserlichen Universität in Sendai, das zweite im Geologischen Museum der Universität in Tokyo. 1 Vgl. insbesondere die Abbildung des großen Exemplars auf Pl. XII, Fig. 1, bei Diener, Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. II, Pt. 2, 1895, Cephalopoda of the Himalayan Muschelkalk. Japanische Triasfaunen. 19 Ungeachtet der sehr engen Beziehungen unserer Form zu der wohlbekannten, in der medi- terranen und himamalayischen Triasprovinz verbreiteten Sturia Sansovinii v. Mojsisovics (Cephalo- poden der Mediterranen Triasprovinz, Abhandlungen der k. k. Geologischen Reichsanstalt, Wien, X., 1882, p. 241,. Taf. XLIX, Fig. 5—7, Taf. L, Fig. 1) muß doch von einer Identifizierung mit Rücksicht auf Detailunterschiede in der Schalenornamentierung und im Bau der Suturlinie abgesehen werden. Das große Wohnkammerexemplar mit einem Maximaldurchmesser von mehr als einem halben Meter besitzt einen elliptischen Umriß,‘ wie er der weitaus überwiegenden Mehrzahl der Triasammoniten von Inai eigentümlich ist. Die flach gewölbten Windungen umhüllen einander so vollständig, daß nur ein sehr enger Nabel offen bleibt. Die Verdrückung des Stückes, von dem nur die eine Schalenhälfte erhalten ist, erschwert eine befriedigende Rekonstruktion der ursprünglichen Wölbung der Flanken, doch dürfte die größte Dicke der Schlußwindung sich, wie bei Sturia Sansovinii, unterhalb der halben Seitenhöhe einstellen. Für einen Vergleich der Flankenskulptur von Sturia japonica und St. Sansovinii müssen wir das größte bisher bekannt gewordene Exemplar der letzteren Art aus dem Muschelkalk des Himalaya (Diener, Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. II, Pt. 2, 1895, Cephalopoda of the Himalayan Muschelkalk, Pl. XV) heranziehen, dessen Windungshöhe am Vorderende des letzten Umganges 148 mın beträgt. Bei der gleichen Windungshöhe zeigt die Oberflächenskulptur des japanischen Exemplars insofern einen beachtenswerten Unterschied, als in der der unteren Seitenhälfte zugehörigen Gruppe von Spiral- ‚streifen die erhöhten Bänder wesentlich breiter sind als die vertieften Zwischenräume, während bei St. Sansovinii diese beiden Skulpturelemente die gleiche Breite besitzen. Diese innerste Gruppe von Spiralbändern tritt dadurch in einen besonders scharfen Kontrast zu der mittleren Gruppe schwächer entwickelter und weniger breiter Spiralstreiffen und der äußeren Gruppe schmaler, engestehender Spiralrippen in der Marginalregion. In weiter vorgeschrittenen Wachstumsstadien weicht der Skulpturtypus der unteren Hälfte der Seitenteile von dem bei Sturia Sansovinii herrschenden immer stärker ab, indem die Spiralbänder anwächst. Auf diese Weise entsteht am Vorderende der Schlußwindung von Sturia japonica ein Bild der unteren Schalenhälfte, in dem eine einheitliche Schalenoberfläche durch zahlreiche schmale, spiral verlaufende Rinnen unterbrochen erscheint. Der Breite eines Spiralbandes von 14 mm entspricht hier eine Rinnenweite von nur 4mm. Die Breite der einzelnen Spiralbänder nimmt in diesem vorgerückten Wachstumsstadium vom Nabel gegen außen allmählich ab, während jene der Rinnen annähernd gleich bleibt. Die mittlere Gruppe von Spiralbändern geht aut diese Weise in die innere ganz allmählich über. Nur die Gruppe der Spiralstreifen in der Marginalregion zeichnet sich auch hier durch dichtgedrängte Stellung und relative Schmalheit der Einzelelemente aus. Es sind also vor allem Unterschiede in der Anordnung der Spiralskulptur auf der unteren Seitenhälfte, die eine Trennung der Sf. japonica von St. Sansovinii auf Grund äußerer Merkmale rechtfertigen. Dimensionen: Bisndnmegizn I HERE 7 Ne zirka 550 mm ni MEERE ISTE ED Pe, ANNE. 5 » 300 er Schlubwindun y Dicke a Et en Yen > 50 Nebäksci ee Er 1 TE a N > 10 Loben: An dem großen, offenbar schon mit der Wohnkammer versehenen Stück konnte die Suturlinie nicht ersichtlich gemacht werden, dagegen zeigt ein gekammertes Fragment, das wohl mit höchster Wahrscheinlichkeit auf dieselbe Art bezogen werden darf, die wichtigsten Suturelemente in hinreichender Deutlichkeit, um Detailunterschiede gegenüber den Loben der Sturia Sausovini festzustellen. ru. v Zr - ca Zi fortdauernd an Breite zunehmen, während die Breite der vertieften Zwischenräume viel langsamer 20 Dr. Carl Diener. Von dem vermutlich ziemlich breiten Medianhöcker sind nur die Konturen der Innenseite sichtbar. Jeder Ast des Externlobus endet in zwei Spitzen wie bei Sturia Sansovinii, ebenso der erste Lateral- lobus. Im Bau der Hauptloben besteht somit zwischen der europäischen und japanischen Spezies kaum eine Verschiedenheit, wohl aber in der Ausbildung der Hauptsättel. Dem Externsattel der St. japonica fehlt der für St. Sansovinii charakteristische, mehr oder minder stark ausladende, jedoch stets vorhandene äußere Hauptast vollständig.' Dafür ist dieser Sattel dem ersten Lateralsattel an Höhe gleich oder übertrifft ihn gar, während bei Sturia Sansovinii der Externsattel an Höhe stets hinter dem ersten Lateralsattel zurücksteht. Sattelstämme nach unten zu verbreitert und verhältnismäßig wenig zerschnitten, während in der oberen Hälfte die Zerschlitzung viel tiefer geht. Dieses Merkmal teilt St. Japonica mit St. Sansovinii, Von den Auxiliarelementen konnte nur die Spitze des ersten Auxiliarsattels sichtbar gemacht werden. Gen. Ptychites v. Mojsisovics. Ptychites Inaicus nov. Sp. Taf. IV, Fig. 1. Gestalt, Skulptur und Suturlinie dieser Spezies weisen auf einen typischen Vertreter der Gattung Piychites hin. : Die nächste Verwandtschaft besteht wohl mit der Gruppe des Ptychites rugifer Oppel (Über ostindische Fossilreste aus den sekundären Ablagerungen von Spiti etc. Mitteilungen aus dem Museum des königl. bayerischen Staates, I., 1865, p. 293, Taf. LXXXV, Fig. 2, 3) aus der anisischen Stufe des Himalaya. Auch die Zahl der Lateralloben spricht für eine Zuweisung zur Gruppe der Ptychites rugiferi im Sinne von E. v. Mojsisovics. Versucht man es, die Projektionsspirale der Peripherie des vorletzten Umganges zu ermitteln, was am besten an der Stelle der stärksten Abplattung der Schlußwindung des letzten Umganges geschehen kann, so findet man, daß dieselbe entweder mit dem zweiten Laterallobus oder mit den äußeren Ästen des zweiten Lateralsattels zusammen-, jedoch keinesfalls in den Bereich des dritten Lobus fällt. In dem elliptischen Umriß seiner Windungen nähert sich Piychites inaicus dem indischen Pt. Sahadeva Diener (Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. II, Pt. 2, 1895, Cephalopoda of the Himalayan Muschelkalk, p. 71, Pl. XXV, Fig. 1, 2), doch besitzt Ptychites Sahadeva einen engeren Nabel, einen helmförmig gestalteten Querschnitt und eine ganz verschiedene Suturlinie.e Sieht man von der elliptischen Kontur unserer japanischen Art ab, so weisen die übrigen Merkmale auf Pf. rugifer Opp. als die am nächsten verwandte Form hin, wie ein Vergleich mit meinen Abbildungen dieser indischen Art (Cephalopoda Himal. Muschelkalk, 1. c., Pl. XXII, Fig. 1, 2, Pl. XXI, Fig. 1, 2, Pl. XXIV, Fer) erkennen läßt. Allerdings ist der Nabel bei Pf. inaicus noch erheblich weiter als bei Pf. rugifer. Nur Pt. Govinda Diener (l. c., p. 69, Pl. XXI) hat einen Nabel von gleichen Dimensionen und mit eben- falls schräg einfallender Nabelwand, aber eine abweichende Lobenlinie und auch eine erheblich größere Anzahl von Rippen, so daß er für einen näheren Vergleich nicht in Betracht kommt. Die Rippen sind bei Pf. inaicus auf den vorderen Abschnitt der Schlußwindung beschränkt und nicht sehr zahlreich. Auf der vorderen Hälfte der Schlußwindung zählt man neun Rippen, dieselbe Zahl wie sie durchschnittlich bei Pf. rugifer vorkommt. 1 In bezug au’ die Entwicklung dieses äußeren Astes am Externsattel verhalten sich verschiedene Exemplare der mediterranen Siuria Sansovinii recht verschieden. Dieser Ast ist durchaus nicht bei allen Individuen so deutlich ausgebildet, wie bei den beiden Exemplaren, die E. v. Mojsisovics abbildet. Manche Stücke aus dem Muschelkalk der Alpen gleichen in dieser Beziehung vollkommen dem von mir abgebildeten Stück aus dem indischen Muschelkalk, an dessen Identifizierung mit Si. Sansovinii ich auch weiterhin festhalten möchte, Japanische Triasfaunen. 21 Dimensionen: Dinchmessenea re ee ee 0A Höhe 73 der Schlußwindung Dicke 36 Nabehueile ee re es ran Ba Birne Ei a RE 32 Durchmesser RE ee ee DE 64 Höhe der Schlußwindung MR AR TE NR 31 ' an der Stelle der stärksten i Dicke Abplattung ER Bo oe mac, 54 26 Nabelweite in TAN a A N: 16 Loben: Das abgebildete Exemplar zeigt die für die Gattung Piychites charakteristische Sutur- linie, die allerdings, entsprechend der Deformation, eine große Veränderlichkeit aufweist, indem die Sättel an den Stellen der stärkeren Abplattung des Gehäuses in die Länge, in den hochmündigen Quadranten dagegen auffallend in die Breite gezogen erscheinen. Mit Ausnahme des Externlobus sind alle Lobenelemente der äußeren Schale bekannt. Das vorliegende Exemplar ist bis zu seinem Ende gekammert. Ein auffallendes Merkmal der Suturlinie unserer Art ist die bedeutende Größe des ersten Lateral- sattels gegenüber allen anderen Sätteln. Er übertrifft in dieser Richtung nicht nur den Externsattel, sondern auch den zweiten Lateralsattel ganz wesentlich. Im übrigen ist die Ausbildung der Loben sehr ähnlich wie bei Piychites rugifer. Alle Loben sind dreiteilig und enden mit einer langen, mittel- ständigen Spitze, während sie bei Pl. Govinda durch einen unpaarigen, von der Mitte her aufragenden Zacken geteilt werden. Sattelstämme tief zerschlitzt, etwas stärker als bei Pf. rugifer, aber weniger intensiv als bei Pt. megalodiscus Beyr. Zweiter Lateralsattel ziemlich stark asymmetrisch. Erster Auxiliarsattel dimeroid. Der zweite Auxiliarsattel fällt wie bei Pf. rugifer mit dem Nabelrand zusammen. Auf der Nabelwand stehen noch zwei weitere Hilfsloben, die durch einen niedrigen Sattel getrennt werden. Zahl der untersuchten Exemplare: 2 Bemerkungen über verwandte Arten: Am nächsten würde ein Vergleich mit Piychites Kokeni v. Wittenburg! (Geologische Studien an der ostasiatischen Küste im Golfe Peters des Großen, Neues Jahrbuch für Mineralogie etc., Beilageband XXVII, 1909, p. 533, Taf. X, Fig. 1) aus dem Muschel- kalk von Kap Wjatlin an der Ussuribucht liegen, da schon die geographische Lage Beziehungen zwischen diesen beiden Spezies vermuten läßt. In der Tat zeigen die Abbildungen und Beschreibungen, die zuerst ich (Triadische Cephalopodenfaunen der ostsibirischen Küstenprovinz, M&m. Com. Geol. St. Petersbourg, XIV, No. 3, 1895, p. 37, Taf. IV, Fig. 1) und später P. v. Wittenburg von der ost- Sibirischen Art gegeben haben, ein — von der Verschiedenheit. des Umrisses abgesehen — ähnlich dimensioniertes Gehäuse. P. v. Wittenburg gibt für das von ihm abgebildete Exemplar eine Nabelweite von zirka 30 mm, entsprechend einem Schalendurchmesser von 125 mm, an. Jedenfalls ist auch Pf. Kokeni wie Pt, inaicus durch einen relativ weiten Nabel gekennzeichnet. Von den Loben weiß man leider nur, daß sie tief zerschlitzt sind und, ebenso wie bei Pf. inaicus und Pt. rugifer, in mittelständigen Spitzen enden. Ein auffallender Unterschied zwischen der ostsibirischen und der japanischen Art liegt jedoch in dem Charakter der Flankenskulptur. Diese besteht bei Pf. Kokeni aus sehr zahlreichen — 35 auf der IP. v. Wittenburg hält die Schichten mit Piychites Kokeni für älter als die untertriadischen Propivohites-Schichten an der Ussuribucht. Die Annahme einer überkippten Schichtfolge in dem von ihm aufgenommenen Profil erklürt den scheinbaren - Widerspruch in der Faunenfolge in befriedigender Weise. Die Aufeinanderfolge der Triasfaunen steht zu fest, um durch die Beobachtungen an einem Einzelprofl, an dem die normale Überlagerung der Schichtglieder nicht außer Zweifel gestellt ist, _ erschüttert werden zu können. a nn a 2 = Sn al Su El a aa nn en ee ee td DD Dr. Carl Diener, Schlußwindung bei einem Durchmesser von 130 mm — und verhältnismäßig zarten Faltrippen, während bei Pt. inaicus die Rippen in viel geringerer Zahl auftreten, dafür aber erheblich plumper zu sein scheinen. Auch der mediterrane Pf. Oppeli v. Mojsisovics (Cephalopoden der Mediterranen Triasprovinz, Abhandlungen der k. k. Geologischen Reichsanstalt in Wien, X., 1882, p. 248, Taf. LXXI, Fig. 1, 3, Taf. LXXI, Fig. 1, 2) aus dem alpinen Trinodosus-Horizont, der unter den mediterranen Rugiferen die größte Nabelweite besitzt, weist eine viel dichtere Flankenskulptur als Pf. inaicus auf. Die Unterschiede gegenüber Pf. rugifer Opp. sind bereits in der Diagnose unserer japanischen Spezies erörtert worden. Ob die Differenz in dem Verhältnis zwischen Höhe und Dicke des Quer- schnittes als ein ursprüngliches oder akzidentelles, mit der Deformation des vorliegenden Stückes zusammenhängendes Merkmal anzusehen sei, wage ich nicht zu entscheiden. Doch mag bemerkt werden, daß auch unter den indischen Rugiferen hochmündige Formen, wie Pt. Sukra Diener (Cephalopoda of the Himalayan Muschelkalk, 1. c., p. 67, Pl. XXVIL, Fig. 2) keineswegs fehlen, die mithin unserer Art vielleicht noch näher stehen mögen als der echte Pt. rugifer. Ptychites sp. ind. Taf. IV, Fig. 2. Ein gekammertes Fragment eines Pfychites weist auf eine zweite, von Pf. inaicus verschiedene Art dieser Gattung hin. Die beiden Lateralloben enden nicht . in mittelständigen, sondern in zwei divergierenden Spitzen, die durch je einen in der Mitte entgegenragenden Zacken getrennt werden. Eine solche Ausbildung des Lobengrundes findet sich bei Pf. Govinda Diener (Cephalopoda of the Himalayan Muschelkalk, Palaeont. Indica, ser. XV, Vol. I, Pt. 2, 1895, p. 69, Pl. XXI) unter den Pt. rugiferi des indischen Muschelkalkes. Das Fragment, das sich in der Sammlung des Geologischen Institutes der Universität Sendai befindet, ist zu dürftig erhalten, um mehr als die obige Feststellung zu erlauben. Gen. Monophyllites v. Mojsisovics. Subgen. Ussurites Hyatt. Ussurites Yabei nov. Sp. Taf.’ V, EBie. 122 1902. Monophyllites sp. ind. aff. sicholico (Dien.) Yabe, Journ. Geol. Soc. of Japan, Tokyo, VIll., p. 102. Im Jahre 1895 habe ich aus der anisischen Stufe der Russischen Insel in der Ussuribucht Monophyllites sichoticus (Triadische Cephalopodenfaunen der ostsibirischen Küstenprovinz, Mem. Com. geol. St. Petersbourg, XIV., No. 3, 1895, p. 29, Taf. V, Fig. 1) beschrieben, der sich vor anderen Ver- tretern der mediterranen Gruppe des M. sphaerophylius durch die eigentümliche Entwicklung eines Umbilikallobus, beziehungsweise durch den Mangel eines dritten Lateralsattels auszeichnet. Der Umbili- kallobus besteht aus mehreren plumpen Zacken, ohne jede Individualisierung von Loben oder Sätteln. Hyatt hat später die Gattungsbezeichnung Ussurites für diese auf einem so tiefen Entwicklungs- stadium des Monophyllitenstammes stehende Spezies vorgeschlagen.! In dem gleichen Stadium der Entwicklung der Suturlinie befindet sich auch M. Yabei aus der Trias von Inai, von dem mir mehrere Exemplare vorliegen. Ich lege der Beschreibung das größte und am besten erhaltene Stück zugrunde, das in Fig. 1 zur Abbildung gebracht erscheint. Das Stück ist von elliptischem Umriß und sehr hochmündig. Externteil gerundet. Flanken stark abgeflacht, mit gerundeter Kante in die hohe, steile Nabelwand übergehend. Die größte Breite des Querschnittes fällt an dem Ende der Schlußwindung in das äußere Drittel der Windungshöhe, in ! A. Hyatt, in Zittel-Eastman: Text-book of Palaeontology, I., 1900, Cephalopoda, p. 566. Japanische Triasfaunen. 23 früheren Wachstumsstadien hingegen mit der Mitte der Umgänge zusammen. In den Involutions- und Querschnittsverhältnissen stimmt M. Yabei mit M. sichoticns — von dem elliptischen Umriß abgesehen — vollständig überein. Der einzige auffallende Unterschied gegenüber der ostsibirischen Spezies liegt in der kräftigen Berippung der Flanken. \Vährend bei M. sichoticus die Oberflächenskulptur nur durch die zahlreichen, leicht geschwungenen Anwachsstreifen gebildet wird, treten bei M. Yabei zu diesen faltenförmige, in demselben Sinne verlaufende Querrippen hinzu. Sie stehen so dicht gedrängt, daß ihrer 45 auf dem letzten Umgang des in Fig. abgebildeten Exemplares gezählt werden. Kein anderer Monophyllit der mediterranen oder indischen Trias weist eine so deutlich ausgeprägte Oberflächenskulptur auf. Der Verlauf der Anwachsstreifen entspricht jenem bei M. sphaerophyllus v. Hauer. Dimensionen: Durchmesseuufier u ee ee ea en ee Verl 190 mm E11 Dr Eee) re en hen gehe 22, - der Schlußwindung h Dieke |) a N ee EN EC RER THREE RE zirka 28 Nabelwelter. . u nwo.cne. % EN EEE 75 Dvraimesget N DW (ee Er zirka 100 = an der Stelle der stärksten Höhe A oe ee 42 Nelseilwenie- N] ee rn a er A ER EI E u Fr ERBE 33 Da dieses Stück fast bis zum Ende der Schlußwindung gekammert ist, so muß das vollständige Gehäuse einen Durchmesser von mindestens 280 mm besessen haben. Loben: Fast genau übereinstimmend mit jenen des M. sichoticus. Zwischen dem zweiten Lateral- sattel und der Naht steht ein in drei spitz gerundete Zacken geteilter Umbilikallobus. Selbst in den Details der Suturlinie besteht eine sehr weitgehende Übereinstimmung, so in der höheren Stellung des Innenzackens im ersten oder in der Entwicklung des Außenzackens im zweiten Laterallobus. Zahl der untersuchten Exemplare: 4. “Bemerkungen über verwandte Arten: Wenn man mit Hyatt die Abwesenheit eines dritten Lateralsattels in der Gruppe des M. sichoticus als einen ausreichenden Grund für die Abtrennung des -Subgenus Ussurites von der mediterranen Gruppe des M. sphaerophyllus ansieht, so müssen auch die beiden indischen Arten, M. Hara Diener (Palaeontol. Indica, ser. XV, Vol. II, Pt. 2, 1895, Cephalo- poda of the Himalayan Muschelkalk, p. 108, Pl. XXXI, Fig. 9) und M. Kingi Diener (ibidem, p. 109, Pl. XXXI, Fig. 10) aus den roten Klippenkalken des Middlemiss crag am Chitichun Nr. 1 zu Ussurites gestellt werden. Insbesondere Ussurites Kingi steht unserer japanischen Spezies zweifelsohne sehr nahe, da er auch einen allerdings in erheblich geringerem Maße elliptischen Umriß und Andeutungen einer Flankenskulptur besitzt. Wären die Größenverhältnisse der mir vorliegenden indischen und japanischen Monophylliten nicht so sehr verschieden, so würden die nahen Beziehungen beider Arten wohl noch viel auffallender hervortreten. C. Das Alter des Ammonitenkalkes von Inai. Die Fauna der Ammonitenschichten von Inai umfaßt nach dem gegenwärtigen Stand unserer Kenntnisse die nachfolgenden Cephalopodenarten: 1. Ceratites (Hollandites) japonicus Mojs. 8. Gymmnites Watanabei Mojs. 2. » » Nodai Dien. 9, » sp. ind. aff, Kirata Dien. 3. » » Haradai Mojs. 10. Sturia japonica Dien. 4. Japonites planiplicatus Mojs. 11. Ptychites inaicus Dien. 5. Danubites Naumanni Mojs. 12, » sp. ind. 6. Anolcites (?) Gotlschei Mojs. 13. Monophyllites (Ussurites) Yabei Dien. daR » (?) kitakamicus Dien. 24 Dr. Carl Diener, Diese Fauna ist mit jener der anisischen Stufe des Himalaya aufs engste verbunden. Wenngleich direkt identische‘ Spezies fehlen, so lassen sich doch zu der überwiegenden Mehrzahl der oben angeführten, spezifisch bestimmbaren Arten (11) -Parallelformen im indischen Muschelkalk namhaft machen, die den japanischen sehr nahe stehen. So entspricht dem japanischen: Hollandites japonicns Mojs. . . . . H. Vyasa Dien. > Haradai Mojs. . . . . H. Roxburghii Dien. Japonites planiplicatus Mojs.. . . . J. Sugriva Dien. Danubites Naumanni Mojs. . . - . D. Kansa Dien. Sturia japonica Dien.. . . .. . ... Sansovinii Mojs. Ptychites inaicus Dien. . . . u. P.m£lfer.Opp: Ussurües. Yabei Dien. Ur. 2.2 1.102 King Dien: Zu den leider nur sehr ungenügend bekannten anisischen Bildungen Östsibiriens in der Umgebung der Ussuribucht werden Beziehungen durch Ussurites Yabei als den nächsten Verwandten des U. sichoticus Dien. und wohl auch durch Piychites inaicus, einen nahen Verwandten des P. Kokeni Wittenb,, hergestellt. Gegen eine Parallelisierung der Ammonitenkalke von Inai mit der anisischen Stufe, beziehungs- weise mit dem Muschelkalk im engeren Sinne spricht kein einziges Argument. Alle in der obigen Liste enthaltenen Gattungen kommen in dieser Stufe vor, auch Amnolcites, dessen Anwesenheit in der sapanischen Trias übrigens noch nicht außer Zweifel steht. Hollandites s. s., Japonites und UÜssurites sind aus jüngeren als anisischen Ablagerungen überhaupt nicht bekannt. Die von E. v. Mojsisovics noch im Jahre 1899 aufrecht erhaltene Einreihung der Ammoniten- kalke von Inai in die tiefste Abteilung der ladinischen Stufe muß unseren neuen Erfahrungen gegen- über aufgegeben werden. Ebensowenig läßt sich weiterhin an einer engen faunistischen Verknüpfung der Trias von Inai mit jener des nordamerikanischen Westens festhalten. Die faunistischen Beziehungen zur nord- amerikanischen Trias treten selbst hinter jenen zur mediterran-alpinen Region zurück. Sie beschränken sich im besten Falle auf den mit einigem Zweifel zu Anolcites gestellten A. Gottschei Mojs. Alle aus dem Studium der Ammonitenfauna geschöpften Erfahrungen weisen vielmehr auf die Notwendigkeit hin, einen faunistischen Anschluß der Schichten von Inai an das Himalayische Reich zu suchen. Il. Die Daonellenschichten von Sakawa. E. Naumann hat in seiner gemeinsam mit M. Neumayr veröffentlichten Akademieschrift! eine Übersicht der geologischen Verhältnisse des Beckens von Sakawa gegeben. Ich habe im Juli 1913 unter der Führung des Bergingenieurs Dr. E. Sagawa, der an den Aufnahmsarbeiten seiner Sektion in diesem Gebiete beteiligt gewesen war, dem Studium der Triasablagerungen des Beckens zwei Tage gewidmet. Die tektonischen Verhältnisse sind sehr kompliziert. Ihr Verständnis wird durch die allenthalben sehr steile, vielfach seigere Schichtstellung, die lithologisch ungemein ähnliche Ausbildung alters- verschiedener Horizonte (Korallenkalke des Jura, Fusulinenkalke des Oberkarbon und Perm, Pseudo- monotis-Sandsteine der Obertrias, Izumi-Sandsteine der Kreide), das Auftreten mächtiger, vollkommen versteinerungsleerer Massen von Schalsteinen und Quarziten, endlich durch die außerordentlich dichte Bambusvegetation in ungewöhnlichem Maße erschwert. 1 E. Naumann und M. Neumayr, Zur Geologie und Paläontologie von Japan, Denkschr. der Kais. Akad. der Wissen- schaften, Wien, mathem.-naturw. Kl., LVIL, 1890, p. 1—20. Japanische Triasfaunen. 25 Die folgenden, für die Gliederung der japanischen Trias wichtigen Tatsachen glaube ich fest- stellen zu können: 1. Die Daonellenschiefer kommen nur in einer räumlich sehr beschränkten Ausdehnung vor. Ich habe sie nur in Aufschlüssen in den Bachbetten zwischen der Ortschaft Zohoin, von der sie schon Naumann anführt, und einem niedrigen Rücken (nordöstlich von Sakawa) gefunden, der von dieser B Ortschaft zu der Straße nach dem Paß von Kamo führt. Die besten Aufschlüsse liegen etwa halb- wegs zwischen dem Städtchen Sakawa und dem Kamopaß. Die Schalen der Daonellen sind in dunklen, schwarzblau oder braun gefärbten Kalkschiefern, sandigen Schiefern und Kalksandsteinen eingebettet, die den Daonellengesteinen der Wengener Schichten Südtirols gleichen. In diesen Gesteinen habe ich FE keine Spur einer Pseudomonotis gefunden. Meinen Erfahrungen nach kommen Daonellen und Pseudo- _ monotis nicht zusammen vor. 2. Psendomonotis ochotica ist mir von mehreren Punkten in der Umgebung von Sakawa bekannt geworden, und zwar aus Sandsteinen, niemals zusammen mit Daonellen. 3. Der einzige Ammonit, den E. v. Mojsisovics aus dem Becken von Sakawa zitiert, stammt nach E. Naumann’s Mitteilungen (l. c., p. 18) von einem 3 km nördlich von Sakawa ziemlich isoliert aus dem Tal aufsteigenden Hügel, Kaiseki yama genannt. E. v. Mojsisovics hat diesen Ammoniten zuerst als Arpadites Sakawanus (Über einige japanische Triasfossilien, 1. c., p. 172, Taf. I, Fig. 5) beschrieben, später! jedoch zu Cyrtopleurites Mojs. oder Tibetites Mojs. gestellt und auf ein norisches 3 (juvavisches) Alter der Schichten an seinem Fundort geschlossen. Eine generische Bestimmung des $; Abdruckes, auf den die Beschreibung sich gründet, scheint mir kaum möglich. Ich möchte nur darauf P hinweisen, daß unter obertriadischen Ammonitengattungen Bambanagites Mojs. ebenfalls in Erwägung _ gezogen werden könnte, daß man aber auch an jurassische Genera, wie Oppelia denken muß. Den | Gastropodenschichten am Fuße des Kaiseki yama schreibt Neumayr ein mitteljurassisches Alter zu. _ Aus den Sandsteinen von Mitoda, die fast genau in der Streichungslinie der Schichten am Kaiseki yama liegen, hat derselbe Forscher Harpoceras japonicum beschrieben. Es erscheint also die Möglichkeit keineswegs ausgeschlossen, daß Ammonites Sakawanus nicht der Trias, sondern dem Jura angehört. _ Jedenfalls kann er als generisch nicht bestimmbar bei der Altersfrage der Triasbildungen des Sakawa- beckens nicht weiter in Betracht gezogen werden. Es bleiben somit für die eigentlichen Daonellenschiefer des Sakawabeckens nur zwei Lamelli- branchiatenarten als charakteristisch übrig, Daonella Kotoi v. Mojsisovics (l. c, p. 174, Taf. II, Fig. 3) und D. Sakawana v. Mojsisovics (l. c., p. 174, Taf. II, Fig. 4, 5). Von der ersteren Art ist _ mir außer dem Originalstück — einer rechten Klappe — kein weiteres Exemplar bekannt geworden. Dagegen liegen mir von Daonella Sakawana mehrere gut erhaltene Klappen, sowohl rechte als linke, vor. Daonella Sakawana v. Mojsisovics. Taf. IV, Fig. 3, 4. 1888. Daonella Sakawana v. Mojsisovics, Über einige japanische Triasfossilien, Beiträge zur Palüontologie Österreich Ungarns etc., VII, p. 174, Taf. II, Fig. 4, 5. 1912. Daonella Sakawana Kittl, Materialien zu einer Monographie der Halobiidae und Monotidae der Trias. Separat- abdruck aus »Resultate der wissenschaftlichen Erforschung des Balatonsees«, Budapest, 1./l., Paläontologie, Bd. II, p. 4. In ihrem Umriß gleicht die typische Form (Taf. II, Fig. 3) der Daonella Lomelli Wissm. von Wengen. Sie ist sehr flach gewölbt und stark in die Länge gezogen, so daß bei dem abgebildeten Exemplar eine Länge von 37 mm einer Höhe von nur 26 mm entspricht. Bei dem Original von E. v. Mojsisovics stellen sich die entsprechenden Dimensionen wie 29 zu 2l. AR „i Mer [77 r 1 E. v. Mojsisovics, Obertriadische Cephalopodenfaunen des Himalaya, Denkschr, der Kais, Akad. der Wissenschaften, Wien, mathem.-naturw. Kl., LXII., 1896, p. 691, in englischer Übersetzung 1. ec. 1890, p. 145, Denkschriften der mathem.-naturw., Klasse, 92, Band. 4 26 Dr. Carl Diener, Doch finden sich auch stärker in die Höhe gewachsene Schalen, wie das in Fig. 4 abgebildete Stück, das allerdings nur fragmentarisch erhalten, aber zweifellos höher ist als die form. typ., wie dies sehon aus dem Verlauf der Anwachsrunzeln ersichtlich ist. Keinesfalls aber erreichen selbst hoch- gewachsene Exemplare der Daonella Sakawana einen Umtiß, der mit jenem der D. Tyrolensis Mojs. Ähnlichkeit aufweist. Das hintere Dreiecksfeld ist deutlich kräftig ausgewölbt. E. v. Mojsisovics hat Daonella Sakawana auf Grund ihrer Berippung in die Gruppe der D. Tyrolensis gestellt, obwohl ihm »eine gewisse Ähnlichkeit mit den durch gebündelte Rippen aus- gezeichneten Formen aus der Gruppe der D. Lommeli« nicht entgangen war. Kittl verwies die japanische Art in die Gruppe der D. Stnri Ben. zu der auch D. Lommeli gehört. In der Tat scheint mir Kittl’s Auffassung die wahren Beziehungen unserer Form bessert zum Ausdruck zu bringen. Die Bündelrippen sind mit hinreichender Deutlichkeit ausgeprägt, wenn auch nicht an allen Exemplaren in gleicher Stärke. Die Primärrippen sind von mäßiger Breite, bei unver- letzten Schalen an der Oberkante erheblich verschmälert, doch stets gerundet. Die Primärrippen sind im mittleren und vorderen Schalenabschnitt zweiteilig. Ihre Spaltung findet in wechselnder Höhe, aber zumeist in der Nähe des Randes statt. Daneben aber kommt im hinteren Schalenabschnitt häufig eine Dreiteilung der Primärrippen oder eine Einschaltung von je zwei Sekundärrippen neben einer mittleren Primärrippe vor. Daß auf die Dimensionen als ein unterscheidendes Merkmal gegenüber Daonella Kotoi v. Moj- sisovics kein Gewicht zu legen ist, zeigt unser in Fig. 3 abgebildetes Exemplar, das an Größe hinter dem Original der D. Kotoi nur wenig zurücksteht. Dagegen bleibt das Unterscheidungsmerkmal der relativ geringeren Höhe im Schalenumriß neben der gröberen Berippung aufrecht. Mit Bündelrippen versehene Daonellen aus der Gruppe der D. Sturi im Sinne Kittl’s sind bis heute nur aus mitteltriadischen Bildungen bekannt, deren Alter nicht über die ladinische Stufe hinaus- geht. Es ist infolgedessen ein norisches Alter der Daonellenschichten des Sakawabeckens unwahr- scheinlich. Viel näher liegt es, in diesen Schichten einen älteren Triashorizont als jenen der Pseudo- monotis ochotica zu vermuten, der wohl der ladinischen, höchstens noch der karnischen Stufe angehören dürfte. III. Die Pseudomonotis-Schichten. Die Sandsteine und Schiefer mit Psendomonotis ochotica Keyserl. zeigen innerhalb des japani- schen Inselbogens eine viel größere horizontale Verbreitung als die anisischen Kalke von Inai oder die ladinischen (?) Daonellenschiefer von Sakawa. Ihr Auftreten ist vielfach ein transgressives über älteren Gesteinen. In Bitchu unterlagern die Pseudomonotis-Schichten nach Yokoyama’s Mitteilungen einen pflanzenführenden Horizont, dessen Flora mit der rhätischen Flora von Nagato übereinstimmt. Wie in Californien gehören auch in Japan die Psenudomonotis-Schichten der norischen Stufe der Obertrias an. > Bis heute liegt aus dieser jüngsten marinen Schichtgruppe der japanischen Trias kein anderes Fossil als Psendomonotis ochotica Keyserl. vor. Neben der typischen Form sind in meinem Material auch zwei für Japan neue Varietäten vertreten, die F. Teller in seiner Monographie der Pelecypodenfauna von Werchojanssk von Ps. ochotica abgetrennt hat. Pseudomonotis ochotica Keyserl, form. typ. Taf. IV, Fig. 7. 1848. Avicula ochotica Graf Keyserling, in Th. v. Middendorff: »Reise in den äußersten Norden uhd Osten Sibiriens«, St. Petersburg, 1./l., p. 257, Taf. VI, Fig. 15—17. Japanische Triasfaumen. 27 . 1886. Bseudomonotis ochotica Teller, Die Pelecypodenfauna von Werchojanssk in Ostsibirien«, in E. v. Mojsisovies, Arktische Triasfaunen, Mem. Acad. Imper. des sciences, St. Petersbourg, VII. ser., T. XXXII, No. 6, 1886, p. 116, Taf. XVII, Fig. 1—15, XVII, Fig. 1—11. 1888. Pseudomonotis ochotica Teller, in E. v. Mojsisovics, Über einige japanische Triasfossilien. Beiträge zur Paläontologie Österreich-Ungarns ete., N, pr. 170, Datz 11 Bier 68. Die Resultate der schönen Untersuchungen Teller’s über die Pelecypodenfauna von Werchojanssk haben zu der Erkenntnis geführt, daß die Mehrzahl der Pseudomonotis-Formen des arktisch-pazifischen Triasgebietes den Namen Pseudomonotis ochotica zu tragen habe, den Graf Keyserling den Aviculiden von der Küste des Ochotskischen Meeres schon vor 66 Jahren beigelegt hatte. Wie F. Teller gezeigt hat, ist die typische Form der Ps. ochotica auch in der japanischen ÖObertrias vertreten. Die von ihm aus dem Sakawabecken beschriebenen und abgebildeten Stücke gehören durchwegs dieser typischen Form an. Ich beschränke mich hier auf die Abbildung einer rechten Klappe von Kawanchigatami bei Sakawa, bei der allerdings das kleine Byssusohr abgebrochen ist, aber die an den Wirbel sich anschließende Ausbuchtung des Schloßrandes, beziehungsweise die Schrägstellung der Schloßlinie vor dem Wirbel deutlich hervortritt. Die Schalenskulptur stimmt genau überein mit jener der gleichnamigen Klappe von Werchojanssk, die Teller auf Taf. XVII, Fig. 6 in seiner oben zitierten Monographie abbildet. Die Klappe ist ganz flach, ohne jede Spur einer Wölbung. Pseudomonotis ochotica Keyserl. var. densistriata Tell. Taf. IV, Fig. 5. 1864. Monolis subeircularis Gabb, Description of the Triassic foss. of California, Geol. Surv. of California, Palaeontology, Nolsep sl BISVT ERier 29, 290. 1886. Pseudomonotis ochotica (Keyserling) var. densistriata Teller, Die Pelecypodenfauna von Werchojanssk, in E. v. Mojsisovics, Arktische Triasfaunen, M&m. Acad. imp. d. seiences, St. Petersbourg, VII. ser., T. XXXII, No. 6, p. 119, Taf. XVII, Fig. 7, 8, 13, 14, Taf. XVII, Fig. 9, 10. 1892 ? Monotis salinaria Roihpletz, Die Perm-, Trias- und Juraformation auf Timor und Rotti, Palaeontographica, - XXXIX, p. 91, Taf. XII, Fig. 1—3.1 1906. Pseudomonotis ochotica var. densistriata Renz, Über Halobien und Daonellen aus Griechenland etc. Neues Jahrb. für Min. ete,, 906, I., p. 39, Taf. IUL, Fig. 6, 8. 1907. Pseudomonolis ocholica var. densisiviata Wanner, Triaspetrefakten der Molukken und des Timorarchipels, Neues Jahrb, für Min. ete., Beilageband XXIV, p. 189, Taf. VIII, Fig. 9. 1912. Pseudomonotis ochotica (Keys.) var. densistriata J. Boehm, Über Triasversteinerungen vom Bellsunde auf Spitz- bergen. Arkiv för Zoologi, K. Svenska Vet. Akad. Stockholm, VIII, No. 2, p. 6, Taf. I, Fig. 9. 1913. Psendomonotis subeircularis v. Wittenburg, Sur la forme caracteristique de Pseudomonotis du Trias superieur du Caucase et d’Alaska, Bull. Acad. Imper. sciences, St. Petersbourg, 1913, p. 485, Taf. I, Fig. 5, 6. 7. Von dieser Varietät liegt mir ein allerdings nicht vollständig erhaltenes Exemplar vor, bei dem aber beide Klappen noch in ihrer ursprünglichen Lage fest miteinander verbunden erscheinen. Das kleine Byssusohr der rechten Klappe mit dem anschließenden Ausschnitt ist teilweise erhalten. Ich kenne kein anderes Stück dieser Varietät, das beide Klappen in ihrer normalen Sehloß- verbindung zeigt und infolgedessen die Nachprüfung eines Merkmales gestattet, das Renz (l. c., p. #0) für geeignet erachtet, um eine Unterscheidung zwischen Pseudomonolis ochotica var. densistriata und 1 Über die systematische Stellung der Muschel von Rotti sind die Meinungen geteilt. Wanner und Renz identifizieren sie mit Pseudomonitis ocholica var, densistriata. Kittl (Materialien zu einer Monographie der Halobiidae und Monolidae der Trias. Separatabdruck aus »Resultate der wissenschaftlichen Erforschung des Balatonsees«, 1./l., Paläontologie, Bd. I, Budapest, 1912, p. 172)’ hält sie dagegen für eine echte Monotis und identifiziert sie mit seiner Monotis Haweri aus den norischen Hall stätter Kalken des Salzkammergutes. Die Frage ist umso schwieriger zu entscheiden, als im Timorarchipel Pseudomonolis und Monol!s tatsächlich nebeneinander in der Obertrias vorkommen, 28 Dr. Carl Diener, Monotis salinaria bei mangelhafter Erhaltung des Byssusohres zu treffen. Eine Betrachtung unseres Stückes lehrt, daß in der Tat die Schalen der pazifischen Art ungleichklappig sind, während sie bei M. salinaria eine gleichsinnige und gleich starke Wölbung besitzen. Ja diese Ungleichklappigkeit ist noch erheblich stärker, als Renz vermutet hatte. »Bei Pseudomonotis ochotica« — schreibt er — »deren Zugehörigkeit zu der älteren Gattung durch das Byssusohr erwiesen wird, ist eine Ungleichklappigkeit eben nur angedeutet. Die linke Klappe ist ein klein wenig stärker gewölbt. Bei der Hinfälligkeit des kleinen Byssusohres erscheint das Merkmal der ungleichen Wölbung von einiger Bedeutung.« Unser Exemplar zeigt eine sehr auffallende Ungleichklappigkeit. Die linke Klappe ist viel stärker gewölbt als die rechte und ihr Wirbel ragt hoch über jenen der letzteren Klappe hinaus. Die rechte Klappe ist nur in der Wirbelregion konvex, dann nahezu flach und in der Marginalregion sind sogar Anzeichen einer Konkavität bemerkbar. Stark gewölbte linke und flache rechte Klappen mit der Skulptur der Monotis salinaria werden also mit Recht den Verdacht auf Ps. ochotica var. densistriata rege machen. Freilich darf man nicht vergessen, daß auch in dieser Richtung Ps. ochotica einer nicht unerheblichen Variabilität unterliegt und daß wir über die Variabilität der M. salinaria, so unwahrscheinlich dies klingt, nur sehr unge- nügend unterrichtet sind. Daß Umriß und Anwachsrunzeln keine im Sinne von Renz verwertbaren Unterscheidungs- merkmale zwischen M. salinaria und Ps. ochotica var. densistriata liefern, habe ich in meiner Abhand- lung: Ladinic, carnic and noric faunae of Spiti (Palaeontol. Indica, ser. XV, Vol. V, No. 3, 190872280) auseinandergesetzt. Die überwiegende Mehrzahl der Paläontologen neigt wohl heute der Ansicht zu, daß die nord- amerikanische Ps. subcircularis Gabb in den Variationskreis der Ps. ochotica einzubeziehen sei. Dies ist wenigstens die Ansicht von E. v. Mojsisovics, J. P. Smith,! Wanner und anderen. Kittl’s Stand- punkt in dieser Frage ist auffallend unklar. Zuerst führt er Gabb’s Art unter den Vertretern der Gattung Monotis an (Monographie der Halobiidae etc. 1. c, p. 169), später (l. c., p. 208) betont er im Widerspruch damit, daß echte Monotiden in der Trias des westlichen Nordamerika fehlen. Nur P. v. Wittenburg hat in seiner kürzlich erschienenen, in der obigen Synonymenliste zitierten Arbeit Ps. subcircularis Gabb. von Ps. ochotica getrennt gehalten und sogar für die Formen aus Alaska eine neue Varietät, kadjakensis, aufgestellt. Ich begnüge mich, auf seine Abbildung auf Taf. I, Fig. 7, zu verweisen, um einen Begriff von der vollständigen Übereinstimmung unserer Form von Isadomaye mit einer linken Klappe zu geben, die P. v. Wittenburg den typischen Gestalten der Ps. subeircularis zurechnet. Es könnte noch die Frage aufgeworfen werden, ob nicht für diese Varietät der Ps. ochotica der von Gabb für die californische Art eingeführte Name »subceircnlaris« als Varietätsbezeichnung auf. recht erhalten werden sollte. Nach den üblichen Nomenklaturregeln müßte, strenge genommen, diese Frage bejaht werden. Praktische Gründe jedoch sprechen entschieden gegen eine starre Anwendung des Prioritätsprinzips in dem vorliegenden Falle. Teller, dessen Monographie der Ps. ochotica die Quelle unserer Kenntnis dieser Gruppe ist, hat sich bei der Aufstellung ihrer Varietäten, die zunächst nur für die ostasiatischen Formen in Anwendung kam, von dem Charakter der Schalenskulptur leiten lassen. Eine direkte Identifizierung der sibirischen und amerikanischen Art hat er in gewohnter Vor- sicht wohl angedeutet, aber nicht mit Bestimmtheit ausgesprochen. Die Einführung des Namens »subcircularis« in den Variationskreis der Ps. ochotica würde in diesen eine Bezeichnung hineintragen, die zu den Namen der übrigen Varietäten in keiner Weise paßt und lediglich die so klare Übersicht der von Teller en:worfenen Systematik zu stören geeignet wäre. Vorkommen: Das hier abgebildete Stück stammt aus gelbbraunen Sandsteinen von Saragaizaka bei Isadomaye in der Provinz Rikuzen. I J. P. Smith, Über Pelecypodenzonen der Trias Nordamerikas, Centralblatt für Mineralogie ete., 1902, p- 694. Japanische Triasfannen. 29 Pseudomonotis ochotica (Keyser].) var. eurhachis Teller. Taf. III, Fig. 3, Taf. IV, Fig. 6, 8. 1886. Pseudomonolis ocholica (Keyserling) var. eurhachis Teller, in E. v. Mojsisovics, Arktische Triasfaunen, Mem. Acad. Imp. sciences, St. Petersbourg, ser. VII, T. XXXII, No. 6, p. 120, Taf. XVII, Fig. 1. Mit dem Namen »eurhachis« ist von Teller eine durch ihre schön gegliederte Berippung auf- fallende Varietät der Pseudomonotis ochotica belegt worden, bei der Rippen dritter Ordnung fehlen, dafür aber eine sehr scharfe Differenzierung von Haupt- und Nebenrippen sich herausbildet. Den breitfaltigen Hauptstrahlen stehen schmale Nebenstrahlen gegenüber, die in dem dem Wirbel benach- barten Drittel der Schalenoberfläche noch gänzlich fehlen. Diesem Typus gehören zwei linke Klappen aus einem feinkörnigen, grauen, gelblich anwitternden Sandstein von Shirotsi bei Nariwa in der Provinz Bitchu an, die sich in der Sammlung des Geo- logischen Instituts der kaiserlichen Universität in Sendai befinden. Das Gesamtbild der Schalenoberfläche des in Fig. 8 abgebildeten Exemplares, eines der größten Repräsentanten der Gruppe, ist kaum verschieden von der Abbildung des Typus der Varietät bei Teller, da die relative Entwicklung der Haupt- und Nebenrippen die gleiche ist. Als einzigen Unter- schied könnte man die im Verhältnis zur Breite der Hauptrippen etwas geringere Breite der dieselben trennenden Zwischenräume hervorheben, in denen sich die Sekundärrippen einschalten. Das erste Auftreten solcher Sekundärrippen macht sich in einer Entfernung von zirka 2 cm vom Wirbel bemerkbar. Das zweite, kleinere Exemplar befindet sich in jenem Stadium des Wachstums, das eben durch das erste Auftreten der sekundären Schaltrippen gekennzeichnet wird. Die Schaltrippen sind infolge- dessen hier auf die peripherische Region der Schale beschränkt und treten gegenüber den Hauptrippen noch mehr zurück als bei der vorerwähnten großen Klappe. Die Zahl der Hauptrippen beträgt bei der größeren Klappe 19, bei der kleineren 13, schwankt also innerhalb ebenso weiter Grenzen als bei den typischen Formen der Ps. ochotica. * IV. Die japanısche Trıiasregion. Unter Berücksichtigung der stratigraphischen und paläontologischen Verhältnisse verteilt sich das von mir untersuchte Fossilmaterial an Ammoniten und Bivalven in drei gesonderte Faunen. Die älteste dieser drei Faunen umschließt der Ammonitenkalk von Inai. Die Ammonitenfauna von lnai ist der anisischen Stufe, also dem Muschelkalk im engeren Sinne, homotax zu stellen. Ein mittleres wahrscheinlich ladinisches, vielleicht schon karnisches Niveau wird durch die ärmliche Pelecypoden- fauna der Daonellenschiefer von Sakawa angedeutet. Als die jüngste Fauna ist jene der Psendomonotis- Schichten zu betrachten. Sie entspricht der norischen Stufe. Die räumliche Verbreitung der beiden älteren Faunen ist eine außerordentlich beschränkte. Wir haben es aus diesen Epochen offenbar mit den Randbildungen eines Transgressionsmeeres zu tun. Zur Zeit der unteren Trias erreichte die Transgression, die in der Umgebung der Ussuribucht bei Wladiwostok in den Proptychites-Schichten auf der Russischen Insel und an anderen Lokalitäten ihre Spuren hinterließ, die japanische Region noch nicht. Erst zur Zeit des Muschelkalkes griff das Meer auch auf diese über. Wenigstens erscheinen in den Grenzgebieten zwischen dem Ammonitenkalk von Inai und dem zweifellos paläozoischen Grundgebirge von Okatsu und Naburi marine Bildungen unter- triadischen Alters nirgends angedeutet. Bei dem notorischen Fossilreichtum der indopazifischen Unter- trias ist es nicht wahrscheinlich, daß die Existenz solcher Schichten bei den bisherigen Begehungen in der Provinz Itikuzen übersehen wurde. Sowohl die Daonellenschichten als die Pseudomonotis-Sandsteine mit ihrem gelegentlich grob- klastischen Material sind Ablagerungen eines flachen Meeres. Auch die Kalke von Inai wird man trotz 30 Dr. Carl Diener, Japanische Triasfaunen. der eigentümlichen Erhaltungsweise der Cephalopodensteinkerne kaum als Bildungen in größeren Tiefen ansprechen können. Triassedimente vom Charakter der Hallstätter Fazies, wie wir sie in den Alpen und Dinariden, in Tibet und im Malayischen Archipel so häufig antreffen, sind uns bis heute weder aus Japan, noch aus Ostsibirien bekannt geworden. Die Transgression des Triasmeeres muß von Süden her gekommen sein. Schon die Untertrias von Wladiwostok zeigt viel nähere Beziehungen zu den homotaxen Bildungen des Himamalayischen Reiches als zu den Olenekschichten Nordostsibiriens. In noch höherem Maße gilt dies von der anisischen Stufe im Ussurigebiet und in Japan, Boreale Verwandtschaftsverhältnisse fehlen hier voll- ständig, ebenso eigenartige Typen ohne deutliche Anklänge an das indische Faunengebiet. Das Meer, von dem die Übergriffe auf die älteren Sedimente des japanischen Festlandes im Muschelkalk aus- gingen, muß daher im südöstlichen Teile der Tethys gesucht werden. Ihrer Fauna zufolge stellt sich die japanische Mitteltrias unzweifelhaft als eine Dependenz des subtropisch-äquatorialen Gürtels und nicht des Borealen Reiches dar. Ja, die Fauna von lInai fällt so wenig aus dem Rahmen himamalayischer Verhältnisse, daß ihr Gesamtbild mit Rücksicht auf eine gewisse Lokalfarbe höchstens die Aufstellung einer Japanischen Subregion im Anschluß an Ost- indien rechtfertigen würde. Eine Änderung dieses Verhältnisses bringen jedoch die höheren Triasstufen mit sich, Die Fauna der Daonellenschiefer von Sakawa ist zu ärmlich und indifferent, um eine Verwandtschaft mit hima- malayischen oder borealen Elementen hervortreten zu lassen. Dagegen weist die folgende Trans- gression der norischen Pseudomonotis-Schichter. nur mehr Typen auf, die in der ganzen pazifischen Region und auch im arktischen Triasgebiet bis zu den Neusibirischen Inseln verbreitet sind. Die ober- triadische Fauna des Himalaya enthält keine einzige Form aus der Gruppe der Pseudomonotis ochotica, deren westliche Verbreitungsgrenze in der himamalayischen Region nicht über den Timorarehipel hinauszugehen scheint. Es enthüllt uns demzufolge die Bivalvenfauna der japanischen Pseudomonotis- Schichten das Bild einer fremden, durch eine neue Transgression in einen bisher von Süden aus besiedelten Lebensbezirk eingeschleppten Fauna, die durch ihre weltweite Verbreitung den Anschein sehr gleichartiger Lebensverhältnisse erweckt, die, unabhängig von klimatischen Gürteln, an beiden Rändern des Pazifischen Ozeans von 75° nördl. Br. bis zu 45° südl. Br. herrschend waren. Als Anzeichen eines borealen Einschlages darf man das Auftreten der obertriadischen Pseudo- monotis-Fauna wohl nicht betrachten. Viel wahrscheinlicher ist die Einwanderung derselben aus einem Gebiet östlich oder südöstlich von Japan, wie sie Uhlig! auch zur Erklärung der eigentüm- lichen faunistischen Verhältnisse im japanischen Lias und Jura angenommen hat. IV. Uhlig, Die marinen Reiche des Jura und der Unterkreide, Mitt. Geol. Gesellsch., Wien, IlI., (911, p. 416. Parel wi Ceratites (Hollandites) Haradai Mojs. Inai. Original im Geologischen Institut der Universität in Sendai. Ceratites (Hollandites) Haradai Mojs. Inai. Suturlinie. Koll. Diener. Ceratiles (Hollandites) Nodai Dien. Inai. Nach dem Gipsabguß eines Hohldruckes. Original im Geologisc der Universität in Sendai. } Danubites Naumanni Mojs. Inai. Suturlinie, nach dem Original in der Sammlung der Imperial Geologi Japan in Tokyo. Daonella Sakawana Mojs. Linke Klappe aus den Daonellenschiefern von Sakawa. Koll. Diener. f Diener, C.: Japanische Triasfaunen. Taf. 1. Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien Denkschriften d. kais, Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Bd, XGIL E! | } + Ei el 2 tell Fig. la,b,c. Ceratiles (Hollandiles) japonicus Mojs. Inai. Original im Geologischen Institut der Universität in » 2a,b. Anoleites (?) kitakamicus Dien. Inai. Original im Geologischen Institut der Universität in Sendai. h » 3. Daonella Sakawana Mojs. Rechte Klappe aus den Daonellenschiefern von Sakawa. Original im: der Universität in Sendai. 4 Diener, C.: Japanische Triasfaunen, Ta U Denkschriften d. Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Bd. XCII, L 5 3 = y. 7 BAR ar BR a De 2 7 A = a 1 j - er Sa au Ka , E a a g re = 2 q “ . = — E — 3 un 3" 4 Air — M = j E Ins as) r F | s n 4 5 @ e Er : J ; = y ce = ’ j (u R Ber r ° ! Tafeli»Hl Fig. 1a,b. Ceratites (Hollandites) japonicus Mojs. Inai. Original im Geologischen Institut der Universität in Sendai. 5b) Rekon- struktion des Externteiles. » 2. Ceratites (Hollandites) Haradai Mojs. Inai. Querschnitt der Externseite des Stückes, dem die auf Taf. I, Fig. 2, abgebildete Suturlinie entnommen wurde. » 3. Psendomonotis ochotica (Keyserl.) var. eurhachis Tell. Querschnitt der auf Taf. IV, Fig. 8, abgebildeten linken Klappe von Shirotsi. Rare il: Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Bd. XCII. Fig. la,b. Piychites inaicus Dien. Inai. Original im Geologischen Institut der Universität in Sendai. Pr 2. Ptychites sp. ind Sutanlinie nach einer Photographie des Originals im Geologischen nun der Universia 3, 4. Danubiles Naumanni Mojs. Inai. Nach Gipsabgüssen der Hohldrücke. Originale im Geologi Universität in Sendai. 5a,b,c. Pseudomonotis ochotica (Keyserl.) var. densistriata Tell. Saragaizaka bei Isadomaye, Prov. im Geologischen Institut der Universität in Sendai. 6, 8. Pseudomonotis ochotica (Keyserl.) var. enrhachis Tell. Linke Klappen von Shirotsi bei Nariwa, im Geologischen Institut der Universität in Sendai. { de Pseudomonotis ochotica Keyserl., Form typ. Kawanchigatami bei Sakawa. Rechte Klappe. Koll. Dien T Diener, C.: Japanische Triasfaunen. Taf. IV. Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss, math.-naturw. Klasse, Bd, XCIH, ® mare NA Tadel, \. Fig. La,b,c. Monophyllites (Ussurites) Yabei Dien. Inai. Original im Geologischen Institut der Universität in Sendai. » 2. Monophyllites (Ussurites) Yabei Dien. Inai. Nach einer Photographie des Originals im Geologischen Institut der Universität in Sendai. » 3. Ceratites (Hollandiles) Haradai Mojs. Inai. Nach einer Photographie des Originals im Geologischen Institut der Universität in Sendai. Diener, C.; Japanische Triasfaunen. Tat V Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien Denkschriften d. kais, Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Bd. xXClI. 1 a EZ PTÜÄNEVSEERNE Ps a a TatelVl Tareı W - S Fig. 1. Sturia japonica Dien. Inai. Nach einem Gipsabguß des Origin auf die Hälfte verkleinert. r » 2. Sturia japonica Dien. Inai. Suturlinie des Originals im Geologischen Institut der Universität in Tokyo. Diener, C.: Japanische Triasfaunen. Taf. VI. Fl " J E t RT) UE, ’ L We ran, N ar? ' Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. Denkschriften d. kais. Akad, d. Wiss. math.-naturw, Klasse, Bd. XCI. area Fig. 1, 2. Kalksteinbrüche bei Inai. » 3. Die Bucht von Naburi, von der Ostseite aus gesehen. 4 Die Inselgruppe Yakeshima in der Bucht von Naburi. En ’ ö » ö Y 5 h : 38, er Tosa, Shikol As yr » 5. Der Fundort der Pseudomonotis ochotica Ak » 6. Das Becken von Sakawa. Blick gegen Norden. Sämtliche Phototypien nach Originalaufnahmen von Frau Marie Diener. i 1 Diener, C.: Japanische Triasfaunen. Taf. VII. 5 6 Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Bd. XCI. f NEUE METHODE DER SPHÄRISCHEN NETZAUSGLEICHUNG UND DEREN ANWENDUNG AUF DIE BERECHNUNG DER GEOGRAPHISCHEN LAGE DES 5 NEREIANSTURMES INWIEN S VON S. WELLISCH, BAUINSPEKTOR DES WIENER STADTBAUAMTES. Mit 4 Textfiguren. VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 26. NOVEMBER 1914. Die Methode der Netzausgleichung, welche in dem vorliegenden Aufsatze zur Behandlung gelangt, unterscheidet sich von der üblichen Methode im wesentlichen darin, daß an Stelle der Winkelgleichungen eine neue Gattung von Bedingungsgleichungen, die sogenannten Richtungsgleichungen, eingeführt werden. Es sind dies jene Gleichungen, welche zum Ausdrucke bringen, daß nach erfolgter Ausgleichung und Orientierung des Netzes die zugeordneten Richtungen im Hin- und Hergange — gleichwie im ebenen Dreiecksnetze genau auf 180° — im sphärischen Netze auf 180° + Ordinatenkonvergenz stimmen müssen, Diese Methode hat durch die Einführung der neuen Bedingung keinesfalls eine Mehrarbeit in der Rechnung zur Folge; im Gegenteile, der Rechnungsgang gestaltet sich wesentlich bequemer und kürzer, Überdies besitzt diese Methode den Vorteil der Unabhängigkeit von der Wahl der beim üblichen Verfahren erforderlichen Winkelgleichungen. Nachdem wir an anderer Stelle! die Netzausgleichung in der Ebene behandelt haben, sei in dem vorliegenden Artikel die Netzausgleichung auf der Sphäre an der Hand eines ausführlichen Zahlen- R. 1, Theorie und Praxis der Ausgleichungsrechnung.« Wien u. l.eipzig, 1910, Il. Bd., p. 148, »Netzorientierung durch Einführung von Richtungsbedingungsgleichungen« in der »Österr. Zeitschr, f, Vermessungswesen«, 1913, p. 178. Denkschriften der mathiem.-naturw. Klasse, 92. Band, 6 32 Ss. Wellisch, beispieles durchgenommen. Wir wählen hiezu das in Jordan-Eggert’s »Handbuch der Vermessungs- kunde«, 1910, I. Bd., $ 66 behandelte, im nebenstehenden Netzbilde (Fig. 1) dargestellte Viereck »Catharina Fig. 1. Jar — Belchen—Feldberg—Kandel« der badischen Landestriangulierung, das wir der Vollständigkeit wegen zuerst nach Richtungen, sodann nach Winkeln ausgleichen. I. Ausgleichung nach Richtungen. a) Übliche Methode. Zusammenstellung der beobachteten Richtungen. Station Catharina. Station Kandel Kandel. 2 128 22.9 70720977002008 Beidbeis „1. . (10) 07.00. QaıE Reldbere ou... 2... @)au Do onan Beichen . ....(dD= 25 09 09-67 Belchene ar. 22 20), 9720299 Catharina 2... . .. (12)=1027 43 722 Station Belchen. Station Feldberg. Katharina » 2... lb 107 1007 00:00 Belchen in. ,Kile= US OSTEN Kandel. 5 "na. 2 (Ode er Catharina una a Blau, ae Feldberg u 1... “HA, 84 104 294 Kandel... ms. (EM 54, 28 .Q0EB Summenproben mit Berücksichtigung der sphärischen Exzesse. le I el CI2, 3) Re 56' 53'46 B(45) 4256 27:07 Pi7,8)= 12 08 90288 (1112) 2772 34.294 °86 B(4,6)=84 04 12:94 Summe: 180° 00' 02'83 Summe: 180° 00' .02'24 22 soll, 180 000183 Soll’ 180" 00701: Me = + 1'00 WI + 102 Methode der sphärischen Netzausgleichung. 33 23.8.0). ,=:.39° 271 45:87 ANNE. 42 1241056 en = sl 23106740 a 210 253 1a 101) 25 109096 ONE BE FAN DTM Summe: 180° 00' 01'94 Summe: 180° 00' 02:53 Soll 180 00 00:67 Sell-180,2005:01-28 MN = + 1727 w = + 102275 In die Ausgleichung eingeführte Winkelgleichungen. De cl, Un Fe DZ yvu+% Zu +9 —vU, +102=0 -e.0246) nd a N) Seitengleichung in Einheiten der sechsten Logarithmendezimale. er 300.1, 4-98 20, 002 m, 42:56 0, — 2:34 u, — 4:97 9, ' - (2) +4'49 0, 7048 v,—- 290=0 Normalgleichungen. 15509, —3:19%, —15°10%, + 16°47Rk,—2 90 =0 02.00 772.008 —e 250077, 1:00=0 E00 252.007 2212020 4:0 UNO ET2IEO Korrelaten. Bro m 70.0 m 002 m -0Asl, Die Richtungsverbesserungen v enthält die Tabelle I in Spalte 2. In der Spalte 3 sind die beob- achteten, von Jordan der Ausgleichung zugrunde gelegten Richtungen (1) bis (12) in genäherter Orientierung, wie solche aus Anschlußrechnungen stets gewonnen werden können, aufgeführt. Hierin stimmen die Richtungen (1), (6) und (9) mit ihren Gegenrichtungen (12), (7) und (10) auf 180° vollkommen zifftermäßig überein, weil dies bei der auf drei Stationen willkürlichen Festsetzung der Anfangsrichtung von Jordan so angenommen worden ist. Daß dann nicht auch die übrigen Richtungen, (2) mit (8), (3) mit (4) und (5) mit (11), zusammenstimmen, hat teils in den Beobachtungs- fehlern, teils darin seinen Grund, daß das Viereck nicht eben, sondern sphärisch ist. Es muß aber hervorgehoben werden, daß — wie bereits erwähnt — bei sphärischen Netzen die ausgeglichenen und orientierten Richtungen der Dreiecksseiten mit ihren Gegenrichtungen nicht vollkommen auf 180° übereinstimmen dürfen, sondern um 180° + Ordinatenkonvergenz voneinander abweichen müssen, wie ja ‚auch die Winkelsumme in einem sphärischen Dreieck nicht genau 180°, sondern 180° + sphärischen Exzeß betragen muß. Die Spalte 4 der Tabelle I enthält die .von Jordan angegebenen Ausgleichungsergebnisse ohne Wiederholung der Grade und Minuten. b) Ordinatenkonvergenz. Der von der Konvergenz der Ordinatenkreise abhängende Unterschied im Richtungswinkel eines ” e i ß 5 Strahles MN und seines Gegenstrahles N M ergibt sich aus der Formel p pr Yurt Ya) (En Em); E 2 r An — Ayı.n — Ar.m = 34 Ss. Wellisch, worin Yy, X, beziehungsweise y,„,x, die rechtwinkligen sphärischen Koordinaten der Punkte M, N bedeuten und r den mittleren Krümmungshalbmesser darstellt. Da die Ordinatenkonvergenzen der sechs Seiten des Vierecks in der Folge eine wichtige Rolle spielen, sei deren numerische Berechnung hier vorausgeschickt. Tabelle I. We Beobachtete Er cs: Richtung | pesserungen > Nr. j ” ui Richtungen ohne Orientierungsanschluß 1 2 3 | 4 1 —+- 0'221 | 104° 33' 2400 24:22 2 + 0'153 139 25 5144 51:59 3 — 0'372 162 22 44:90 4453 4 + 0'144 342 22 40-13 40:27 B) —+ 0:190 26 2590097220 07:39 6 — 0'335 660026753207 92:74 7 —+- 0'232 246 26 5307 5330 8 — 0'199 Slar Baar 49-11 9 — 0'431 1 49 59-47 59-04 10 + 0'214 181 49 59-47 59-68 11 + 0119 209 3) 09:26 12 — 0'332 284 33 24:00 23:67 % Die hiezu erforderlichen Koordinaten der vier Stationen haben wir dem Aufsatze von Jordan: »Aus- gleichung eines Triangulierungsnetzes mit Repetitionswinkelmessung« in der »Zeitschrift für Vermessungs- wesen,« 1878, p. 18 bis 34, entnommen. Die rechtwinkligen sphärischen Koordinaten der vier Punkte nach Angabe der badischen Landestriangulierung, jedoch für die nach Norden gerichtete positive Abszissen- achse, sind: Catharina -. . .. .9 =—--597 36938 m x =—152 032: 10m Belchenı.. 2 „era —46 94531 — 184 849:97 Keldberen m... 2 — 934 075°08 —179 23932 Kandel 5 ng: — 833 403°83 — 158 259'28 Zur Berechnung der Ordinatenkonvergenzen genügen aber genäherte Koordinaten. Für die geographische Breite von 48° ist log r = 6°80479, le) 27° Damit erhält man für die Ordinatenkonvergenzen die Werte: Von. Cinach R7-. „2, 2 Ale u Ce ee a A Bol a a a N wen ne läin a A rad A .Aaug= +54 u an Br. el: Methode der sphärischen Netzausgleichung. 35 Bildet man für jedes einzelne Dreieck mit Berücksichtigung des Vorzeichens die Summen der Ordinatenkonvergenzen der drei Dreiecksseiten, so erhält man die sphärischen Exzesse der betreffenden Dreiecke, was als Rechenprobe dienen kann, denn es ist allgemein } A A). — en =) a) 27? p A Ay.g = 217? (+93) en) A A, — 73 6% =) a) Mar p =D F ie D Y® Y? x und man erhält mit den aus der Dreiecksfläche f nach der Formel € —P direkt berechneten, in der v? Zusammenstellung der Summenproben bereits ausgewiesenen sphärischen Exzessen vollkommen über- einstimmend die speziellen Werte: Dreieck C-B—K.....+8:67—5°41—1'43 = 1'83 » C-F-B.... .+8:67—1:15—6'30 = 1:22 ».. B—-F—-K.... .+5'41—1:15—3:59 = 0:67 » F-K-C... ..+6'30—1'43—3:59 = 1'28. N Die in der Spalte 4 der Tabelle I ausgeglichenen Richtungen Jordan’s erfüllen wohl die Seiten- gleichung und alle Winkelgleichungen, aber sie stimmen mit ihren Gegenrichtungen nicht sofort auf 180° + Aa überein. Um dies zu erreichen, wurden in der Spalte 3 der Tabelle II die nach Jordan aus- geglichenen Richtungen an die Richtungen der Station C unter Belassung der Differenzen 180° + Aa angeschlossen, indem die drei Richtungen (1), (2) und (3) der ersten Station C, welche von den vier Tabelle II. ® Beobachtete 2; es Die um v Richtung | 5°8 verbesserten Nr. Richtungen Richtungen mit Orientierungsanschluß der Spalte 2 1 2 | 3 a 1 104° 33' 24'00 24'22 24'22 2 139 25 5144 51:59 51:59 3 162 22 4490 44'583 4453 4 342 22 3623 35" 86 36:37 5 26 59 03:30 02:98 03:49 6 66 26 4917 48:33 4884 7 246 26 49:30 49:48 49:53 8 3197 257 74514 45:29 45:34 9 1 49 55'70 55'22 55°27 10 181 49 98:04 58:80 58'25 11 206 59 0771 08:38 07:83 36 S. Wellisch, Richtungssätzen als die am besten orientierten angenommen seien, unverändert gelassen, die zugehörigen Gegenrichtungen (12), (8) und (4), wovon je eine den drei anderen Stationen angehört, auf 180° + Aa abgestimmt und die übrigen Richtungen je eines Satzes an die derart endgültig orientierten Strahlen der betreffenden Beobachtungsstationen ohne Veränderung der Winkel angeschlossen wurden, wodurch der zweite Satz um die Ordinatenkonvergenz Aa, 3 = —8'67, der dritte Satz um Aag» = —6"30 und der vierte Satz um Aa, ı = —1'43 gegenüber dem ersten Satz gedreht erscheint. Fügt man die Jordan’schen Verbesserungen v an die »beobachteten Richtungen mit Orientierungs- anschluß« (Spalte 2 der Tabelle IT), die in ähnlicher Weise orientiert wurden wie die Werte der Spalte 3, so erhält man die Ergebnisse der Spalte 4, die aber (von den drei Richtungen der ersten Station abgesehen) mit den »ausgeglichenen Richtungen mit Orientierungsanschluß« (Spalte 3) selbstverständlich erst dann übereinstimmen können, wenn sie abermals auf 180° + Aa abgestimmt werden. c) Neue Methode. Bei dieser Ausgleichungsmethode wird der Orientierungsanschluß mit Vorteil gleich an den beob- achteten Richtungen vorgenommen. In den Spalten 2 und 3 der Tabelle III erscheinen die beobachteten Richtungen und die unter dem erwähnten Gesichtspunkte vorläufig orientierten Richtungen der leichteren Übersichtlichkeit wegen nochmals angeschrieben (vergl. Spalte 3 der TabelleI und Spalte 2 der Tabelle I). Tabelle III. Beobachtete Richtungen Unterschiede Dinien- Differenzen 2 der gegen- e : r : Richtung I - eitie Konver- (sollen gleich ohne | mit a genzen Null sein) Nie | Richtungen = z Orientierungsanschluß Au Aa Aa—-Au ji 2 3 4 0) 6 1 104° 337 22500 2400 + 1'483 —+ 1'43 0) 2 139 25 ol’44 o1l'44 —+ 6°30 —+ 6'30 [0 3 162 22 44:90 44:90 — 8:67 —+ 8:67 0) 4 BuRRE PD FAT 36'23 — 8:67 — 8:67 0 B) 20,59, 707.20 03:30 — 441 — 5°41 — 1'00 6 66 1.26 58-07 4917 — 0:13 — 1715 — 1:02 2 246 26 53°07 49:30 + 0'183 + 115 + 1:02 8 319 25 4891 45:14 — 6°30 — 6'30 0 () 49 59:47 55'70 — 2:34 — 3:59 — 1'25 10 18i 40 50°47 58:04 Sn BE: —+ 3°59 + 1"25 11 206 59 09-14 07:71 el + 541 —+ 1:00 12 284 33 24:00 22°57 — 1"43 — 1:43 0 In der Spalte 4 sind die Richtungsunterschiede der Werte von Spalte 3 mit Weglassung von 180° in dem Sinne Ad — Oyı.m Omem sy in der Spalte 5 die Ordinatenkonvergenzen Aq,„., und in der Spalte 6 die Differenzen An—Ao, welche nach der Ausgleichung Null sein müssen, ausgewiesen, wobei zu beachten ist, daß in den drei letzten Spalten die zu den Richtungen im Hingange gehörigen Werte jenen im Rückgange dem absoluten Betrage nach gleich, ihrem Vorzeichen nach aber entgegengesetzt sein müssen. Methode der sphärischen Netzausgleichung. 37 Nach unserer Ausgleichungsmethode benötigt man als Bedingungsgleichungen sechs Rich- tungsgleichungen, welche an die Stelle der drei Winkelgleichungen zu treten haben, und eine Seiten- gleichung. Die Richtungsgleichungen werden wie folgt erhalten. Es bestehen zwischen der ausge- glichenen Richtung [a.„| von M nach N und ihrer Gegenrichtung [, „| von N nach M,sowie zwischen der gemessenen Richtung (%,,.„) von M nach N und ihrer Gegenrichtung (a,.,) von N nach M, deren Verbesserungen zur Unterscheidung von den bisherigen v mit v,, und vd, bezeichnet werden mögen, die Gleichungen el —; Be — 180° +Ag,.m — 180° — Ad (Our. Ar 9, — (An.n) — Om _- 180°—A Ann: Da aber (Orym) ur: (m) _ 180° + Ad. u 180? —A Ins so besteht die Bedingungsgleichung Ve Un = Ady.n—A Ann oder ' = N — (A An.n Acıın) ==: Nach dieser Anleitung erhält man mit Benützung der Werte aus der Spalte 6 der Tabelle III die sechs Richtungsgleichungen 0, —d,9 —=0 N: —ı) (9). ee) 4) N) er on As Die in den drei letzten Gleichungen auftretenden Absolutglieder sind jenen der drei Winkel- gleichungen (1) der üblichen Methode gleich. Der Umstand, daß die sechs Richtungsgleichungen der neuen Methode immer nur je zwei Unbekannte, die drei Winkelgleichungen der üblichen Methode aber je sechs Unbekannte enthalten, bewirkt es, daß die ganze Rechnung nach der neuen Methode wesentlich bequemer und einfacher sieh gestaltet. Eine weitere Vereinfachung bringt die Seitengleichung mit sich. Es kann zwar die bei der üblichen Methode verwendete Seitengleichung direkt benützt werden, empfehlenswert erscheint es jedoch, diese Seitengleichung umzuformen. Die üblichefSeitengleichung (2) enthält 9 unbekannte Verbesserungen. Hievon sind aber 3 Ver- besserungen von den anderen abhängig, was aus den Richtungsbedingungsgleichungen (4) hervorgeht. Man kann daher die Anzahl der Unbekannten in der Seitengleichung sozusagen mit einem Federstrich von 9 auf 6 vermindern. Setzt man nämlich in der Seitengleichung (2) | — 83:02 1, +8°00 , — 4:98 0,—0'22 0,+2°56 05 —2 34 0, —4'97 d.. +4'49 0, +0°48 0 ,—2 WO in Entsprechung der Richtungsgleichungen: v, statt v,, vd, statt dv, und d, + 100 statt v,,, so erhält man die verkürzte Seitengleichung — 2.540, + 8:00, —5'20 0, + 7:05 ,—2'34 497 0, +19=0,. . . 6) 38 Ss..Mellisch, welche nur noch 6 unbekannte Verbesserungen enthält. Die Rechnung mit den sechs Richtungs- gleichungen und der verkürzten Seitengleichung nimmt nun folgenden Verlauf: j Koeffizienten der Bedingungsgleichungen. Dj, KERROSSIRE re D; 07 D5 an) Die | + 1 . — 1 . — 1 —+ 1 — 1 . + 1 B +1 — 1 N - 5 : : £ R 6 +1 — 1 — 2:54 + 8:00| — 520 z —+ 7:05| — 234 ; i i — 4:97 Bildung der Summenkoeffizienten. [aa] = [bb] = [cc] = [da] = [ee] = Vf] 2, \ lag] = —2°54, [bg] = +8°00, [eg] = 5:20, |@2]|== 11.05 jesj> 28% [fg] = +4'97, [gel = +177°37. Normalgleichungen. 2300 %.2. "u. eV re 2 ae DIDAN 0 2:00B 0 Lt ee et S00E er 0 2008,08 a ee 520, Ban.) 32-008, Korean 7008, 1000 ee: . (6) 2:00%, . 2 u. 2826.1102 0 2.001,20 Ay 7195 0 +177”37%, 1.590 Hieraus werden die Korrelaten sehr einfach dadurch erhalten (und darin besteht die wesentlichste Erleichterung), daß die aus den sechs ersten Normalgleichungen resultierenden, sofort anschreibbaren Ansätze l 3.0252. 0.500 +1:170.%,—0:510 — 93-4851. 0.625, rg Il in die letzte Normalgleichung eingesetzt, eine Gleichung mit der einzigen Unbekannten f, ergibt, die sohin leicht ermittelt werden kann. Ist aber f, einmal bekannt, so werden die übrigen Korrelaten aus den obigen sechs Ansätzen (7) durch einfache Substitution erhalten. Die Auflösung der Normalgleichungen, bekanntlich die umständlichste und zeitraubendste Arbeit der ganzen Ausgleichung, bereitet sohin nach der neuen Methode keine Schwierigkeiten. Die Rechnung liefert zunächst aus 88-6853 ,—3:8478—=0, = 0:043387 Methode der sphärischen Netzausgleichung. 39 die Korrelaten: f = +0:05, = 0.174, = +0:113, = 0:658, = 0-49, — —0:733, f, = +0'043, sodann die in der Tabelle IV, Spalte 3 eingetragenen Verbesserungen dv, welche, an die »beobachteten Richtungen mit Orientierungsanschluß« (Spalte 3 der Tabelle III oder Spalte 2 der Tabelle IV) angefügt, die in der Spalte 4 ausgewiesenen ausgeglichenen Richtungen ergeben. Tabelle IV. Richtung; ver Sr Beobachtete Richtungen besserungen | Ausgeglichene Richtungen | Unterschiede vd v—d 2 3 4 5 104° 33' 24°00 "— 0'055 104° 33' 23"94 + 0'28 139° 25° 91°44 —+ 0°:173 ale) 2a le — 0:02 162 22 4490 — 0:113 162 22 44:79 — 0:26 134277 22 3623 — 0'113 342 22 36-12 + 0:26 26059703530 — 0:347 26922.99002.022935 + 0:54 66 26 49-17 — 0:561 6 26 486 + 0:23 246 26 49:30 + 0'459 246 26 49:76 — 0'23 319 25 4514 + 0:174 319° 25 45-31 — 0:02 1 749759270 — 0:733 1. 49 54:97 — 0:30 181 49 58:04 -+ 0:517 181 49 58-56 — 0:30 2 Be re —+ 0°653 206 59 08:36 — 0:53 284 33 2257 — 0'055 284 33 22-51 — 0:28 Die ausgeglichenen Richtungen in der Spalte 4 erfüllen die Winkelgleichungen und die Seiten- gleichung und sind auch sofort richtig orientiert, indem alle sechs Richtungspaare auf 180° + Ordinaten- konvergenz vollkommen übereinstimmen. Die Rechenprobe ergibt: Prüfung der Winkelgleichungen. elal 50 297720755 Clara 02277590 7532715 B46]| = 4 36 26'83 Ri7:8.>..02 .08..99:55 Klo 772 3a 1arld B{46] = 84 04 12-49 Summe. . 180° 00' 01'83 Summe... «180°:00" 01'22 38,6) = 39” 27' 45'066 F[8,9) = 42° 24' 09'66 217.21 -=5115..23 05-21 K[10,12]= 102 43 23-95 BON = 20.08, 0980 @1,2 088 62 92:67 Summe . . 180° 00': 00'67 Summe . . 180° 00' 01'28 Prüfung der Seitengleichung e N log sin 1,2] = 97572 280 log sin [2, 3] = 9°5909 501 log sin [4, 65) = 9'9976 699 log sin [5, 6| = 98031 672 log sin [10, 11] = 9:6284 222 log sin [10, 12] = 99892 028 9:3833 201 9.3893 201 Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92. Band, 6 40 Ss. Wellisch, Prüfung der Richtungsgleichungen. 12]--[1] = 180° — 1'483 I11]-[5] = 180°+5"41 [8] —[2] = 180 —6-30 [7] —[6] = 180 +1:15 [4] —[8] = 180 —8-67 [10]-—-[9] = 180 +3-59. Es ist der mittlere Fehler einer beobachteten Richtung nach der üblichen Methode wel _ /0:8176. _ 0:45 Var a nach der neuen Methode [vv] an '1:9686 = + 0'53 7 7 Die nach beiden Methoden ausgeglichenen Winkel und deren Verbesserungen enthält die Tabelle V. Tabelle V. Verbesserungen nach der 2 nueel ene Nee Winkel- , m — — — —u un | zu bezeichnung Beoipichteir Wille] üblichen neuen üblichen | neuen Methode Methode 1 2 3 4 | 5) 6 1, 2 34° 52' 27'44 — 0'07 + 0'23 27°37 27°67 2,8 22 56 5346 — 0:52 70528 52:94 93:18 4,5 44 36 27:07 + 0°05 — yPz2 21.12 2683 5, 6 38393 27 45'87 — 0:52 — 0:21 45:35 45:66 1,8 12... 58 59784 — 0:03 — 029 59'81 99'55 ee) 42 24 1056 — 0:63 — 0-90 09:93 09:66 Lo 25 09 09-67 — 0:09 — 0-13 09-58 09:80 11,12 77 34 14'86 — 045 — 071 1441 1475 Rechnet man mit den ausgeglichenen Winkeln unter Benützung des Legendre'schen Satzes alle Dreiecksseiten, so erhält man bei Zugrundelegung der Basis Catharina—Belchen = 34432 57 m folgende Ergebnisse, welchen ‚des Vergleiches halber die in Jordan-Eggert’s Handbuch, I. Bd., p. 114 ange- gebenen Resultate gegenübergestellt seien. Tabelle VI. Länge der Seiten nach der Differenz Dreiecksseite Ze, üblichen neuen in’Metern Methode Catharina—Belchen . . . 3443257 3443257 6) Catharina—Feldberg . . 3581662 3581663 —+ 0:01 Catharina—Kandel . . . 2476043 2476040 — :0'03 Belchen—Feldberg . . . 14039 83 1403987 —+ 0:04 Belchen—Kandel . .. . 29843 °17 29843 23 —+ 0:06 Feldberg— Kandel. . . . 20994 59 20994 64 + 0:05 Methode der sphärischen Netzausgleichung. 41 ‘ \ II. Ausgleichung nach Winkeln. a) Ohne Orientierungswinkel. Nachdem:die Ausgleichung nach Richtungen sowohl mit Winkelgleichungen als auch mit Richtungs- gleichungen erledigt ist, sei nunmehr die Ausgleichung nach Winkeln behandelt, die bekanntlich ohne Orientierungswinkel' oder mit Orientierungswinkeln durchgeführt werden kann. Bei der »Ausgleichung nach Winkeln ohne Orientierungswinkel« erhält man nur Winkelverbesserungen, aber keine Richtungs- verbesserungen, so daß eine Orientierungsausgleichung nicht vorgenommen werden kann. Nach dieser Methode bestehen, wenn man zum Unterschiede von den Richtungsverbesserungen v dieWinkelverbesserungen mit ö bezeichnet, in unserem Vierecksbeispiele folgende Bedingungsgleichungen Winkelgleichungen. tt Fin t+10 = 0 tut + +12 = , enter 28 =. Seitengleichung. 3.02 108 89,5 +0° 22 8,5 —2 34 6,.6+4° 97 40.11 +0°48 841.12 — 290 408 Aus den Normalgleichungen 4Rk,+2 k,#2k,— 1'26%,+100=0 #4. ..—710.+1092=0 4.+ 847.+125=0 +64:38.—290=0 “erhält man'die Korrelaten k, = +0°204, k, = —0' 107, k, = —0:713, k, = +0:141 und schließlich die in der Spalte 4 der Tabelle VII zusammengestellten Ergebnisse. Tabelle VI. Ausgeglichene Winkel Winkelver- Winkel- h besserungen Beobachtete Winkel ohne mit bezeichnung Orientierungswinkel — 0'08 — 0°61 —+ 013 — 0:44 — 0-11 — 0:71 — 0.01 — 0:44 18 18 SD a = >) -1 42 8. Wellisch, b) Mit Orientierungswinkeln. Nach der Methode der Winkelausgleichung mit Orientierungswinkeln, bei welcher neben Winkel- auch Richtungsverbesserungen erhalten werden und daher auch eine Orientierungsausgleichung vorge- nommen werden kann, hat man nach dem Vorgange von Bessel in jeder Beobachtungsstation einen Orientierungs- oder Richtungswinkel z einzuführen, das ist jener Winkel, den die als positive Richtung der Abszissenachse genommene Nullrichtung mit der als Anfangsstrahl gewählten Richtung des Satzes nach dessen Ausgleichung einschließt. In unserem Vierecksbeispiele seien die Winkel, welche die Richtungen Nr. 1, 4,7 und 10 mit der Nullrichtung nach der Ausgleichung bilden, mit 2,, 2, 27, 2. bezeichnet, so daß — da die Nullrichtung selbst keine Verbesserung erhält — die Gleichungen bestehen (vgl. Fig. 2, p. 15 [45]: Ad) #1, =2, A ED, = 2, (Mel 2, AO)+V = 210- Die voneinander unabhängigen Bedingungsgleichungen sind dann: 2 — 20 — [10,12] +180°—-Aq,2=0 re Nee ee 2 —2, + [1,3] +180°— Aa, , =O a OS od u + [46] —180° Ang —O ut 17,9 —180°— Aa, „= 0 Infolge der Beobachtungsfehler werden anstatt diesen Winkelbedingungsgleichungen folgende Widerspruchsgleichungen bestehen: do) (lo, 10) +180°— Ad, 20 DEZE (7,8), ed Den AG A) 180 Au, 0 2 do) ao) ee (4)—(7) +(4, 6) —180° Aa, —0 (7)—(10)-+(7, 9) 180 A mei Hieraus resultieren die Verbesserungsgleichungen: Up U, 0, 12 — (At, a Ad, »)=0 ud, —dr,, +6,2—(Ady,s Ay ,) = 0 UND, +3 —(Aaz,ı —Ao,,) =0 0, — Vo — 810, 114%, 5— (A05, u — Ag, 1) = 0 v—v, +6 — (Ang, An.) =O v— Yard, o — (Amy, 0A, 10) = 0 Methode der sphärischen Netzausgleichung. 5 43 oder mit Rücksicht auf die besonderen Werte der Spalte 6 der Tabelle III: Y— Up — 10, 12 ==.0 vd, 7, 8-401,0 =) vv, +Ö1,3 =) % 9, —V,,— ro, 11 +04,5+1°00 = 0 200) 4 Bene, ln F v,— Vo + dr, 9 +1:25=0 Zu diesen sechs Winkelgleichungen tritt noch die Seitengleichung sin (1, 2) sin (4, 6) sin (10, 11) sin (2, 3) sin (5, 6) sin (10, 12) = ’ deren lineare Form: 3202 64,2+0'22 Ö,, et+4+'49 O4, 14'98 Ö,, 3—2'06 05, +0 48 Öo, 12 — 2:90 ==) Akitch Substitution von Ö2, 3 — 81,3 01,2 Und d5, 5 — 6,604, 5 die Gestalt annimmt: 8:00 0,0498 8,,5+2°56 8, 5—2°34 8, 6+4°49 0,1 +0 °48 89,12 — 290 =0. . . (9) Mit den sieben Bedineineseleichungen (8) und (9) erhält man direkt die darin auftretenden 8 Winkelverbesserungen und 4 Richtungsverbesserungen und indirekt die übrigen 8 Richtungsver- besserungen aus der allgemeinen Beziehung v„= vy + d,,„ wie folgt: Normalgleichungen. OR + or Roth... I, - VASK, —0 ae nr 8:00 —0 A Ne ag —0 Akytkt+b— 1'98%,+1'00= 0 Abk 2:34%,+1:02 — 0 | Anal... pen. 20 u 121:22,—2:90 = 0 R Er Korrelaten: wi k = +0-427, = —0:002, = —0:421, = —0:098, %,—= —0'706, k,= —0:762, er. k, = —0:007. Die ausgeglichenen Winkel enthält die Tabelle VII in Spalte 5, die ausgeglichenen Richtungen die Tabelle VII. Die nach dieser Methode ausgeglichenen Richtungen (der Tabelle VIII) weichen von den nach der neuen Methode erhaltenen (der Tlabelle IV) nicht unwesentlich ab, was durch Vergleichung der bezüglichen Verbesserungen V (in Tabelle VIII) mit v (in Tabelle IV) deutlich zu erkennen ist, Zwischen beiden » Methoden der Orientierungsausgleichung besteht jedoch eine Beziehung. Setzt man nämlich in die Gleichungen (8) an Stelle der Winkelverbesserungen die Richtungsverbesserungen nach der allgemeinen Relation Öyı,n = Vy— U 44 S. Wellisch, und in die Gleichung (9) außerdem in Entsprechung der Richtungsgleichungen (wie im Kapitel I. c) v, statt v,, v, statt v,, und v,+1ı00 statt‘o,,, so erhält man das System der Richtungsgleichungen (4) und die verkürzte Seitengleichung (5). Es geht zum Beispiel die erste Gleichung der Gruppe (8) u — Yo do 12 — 0 durch Substitution von So 9,0 12 — Yı2 Vo über in oder welche mit der ersten Richtungsgleichung des Systems (4) identisch ist. Tabelle VIII. j Ver- Beobachtete aus Richtung | geglichene besserungen Nr. 1% Richtungen 1 0! 104° 33' 24'00 2 — 0:05 18957257 STAR 3 — 0'838 162° 22° 44-90 4 — 0:38 342 22 3623 — 050 26 59 03-30 6 — 1:07 66 26 49-17 7 — 0:05 246 26 49:30 8 — 0:05 319 25 45:14 9 — 08 149 253,70 10 + 0'483 181 49 58:04 11 —+ 050 206 59 oz 12 0 2834 83 22:57 Ill. Praktische Bemerkungen. Im Kapitel I, c wurde hervorgehoben, daß in unserem Viereck bei der neuen Methode die absoluten Glieder der Richtungsgleichungen entweder Null oder jenen gleich sind, die auch schon in den Winkel- gleichungen der üblichen Methode auftreten. Diese Beziehung kann dazu benützt werden, die Richtungs- gleichungen ohne Kenntnis der Ordinatenkonvergenzen sofort anzuschreiben. In dem durchgerechneten Viereck sind die Verbesserungen der von der ersten Beobachtungsstation ' ausgehenden Richtungen jenen ihrer Gegenrichtungen gleichgesetzt, wodurch die ersten drei Richtungs- gleichungen der Gruppe (4) mit den Absolutgliedern Null erhalten werden. Die drei anderen Richtungs- gleichungen ergeben sich ohne weiteres aus den drei Winkelgleichungen (1), wenn man darin die in den Methode der sphärischen Netzausgleichung. 45 x q drei ersten Richtungsgleichungen vorkommenden, sich ‘gegenseitig aufhebenden Verbesserungen einfach wegläßt. . Dieser Vorgang sei nun ausführlich an dem klassischen Fünfeck der hannover’schen Gradmessung ! (Fig. 3) gezeigt, wobei des besseren Vergleiches wegen den neuen Bedingungs- und Normalgleichungen Big. 2. Fig. 3. ar N ‚10 / die von Gauss aufgestellten vorausgeschickt seien. Werden die den gemessenen Richtungen 0, 1,2...17 % zukommenden Verbesserungen mit (0), (1), (2) . . .'(17) bezeichnet, so lauten die Gauss’schen Bedin- B gungsgleichungen wie folgt: Winkelgleichungen t. —(2)H(8)(4) +65) +7) —(10)-1 368 = 0 2. —- +) —-(7) +9) - AN) +ANY)+1773=0 3. —(O)+(2)—(7) +8) +A1Y)—-(AT)+1042=0,0 .. .(a) 4." —(5)+(6)—-(8) +(10)—-(16)+(17)-0'813 = 0 2. — (JH) HAI SIND) — 0750 = 0 Seitengleichungen 6. -+4°3(0)—153:9 (2)+149°6(8)+391(4) — 79°6(5) + 40:5. (6) +31°9 (14) | +275°4 (18)— 3073 (17)+25°0=0 . (b) 7. BO) 24 2(1)+ 19:9 (2)+36°1 (11) — 28:6 (12)— 7°5 (13)+31°9 (14) + 29-1 (15)— 61:0 1IN— 3:0=0 ‘1 Gauss: »Supplem. theor, comb. etc,« 1826. Werke, Bd. IV, p. 87 bis 92, Wellisch: »Theorie und Praxis der Ausgleichungsrechnung,s Bd. Il, p. 150 bis 154. 46 S. Wellisch, Die Koeffizienten der Normalgleichungen sind (D): k, R, R, k, k, Rs k, w +60000 20000 ° —20000° "20000 7... . = leA80r 719902213655 +60000” 2000077 772 720000) 77152907 206 VE +60000 —20000 —20000 + 18100 -+10850 +104:2 +60000 _-+20000 — 46260 — 6100 -— 81:3 +60000 — 30730 --13370 — 75:0 +226884 +16719 + 25:0 + 8726982 °— 530 Bei dem neuen Verfahren erfolgt die Aufstellung der Bedingungs- und Normalgleichungen nach folgenden Gesichtspunkten. Die Verbesserungen der von der Station Wilsede = Wi ausgehenden vier Richtungen 14, 15, 16, 17 werden jenen der Gegenrichtungen 0, 13, 6, 8 gleichgesetzt, wodurch die ersten vier Richtungsgleichungen mit den Absolutgliedern Null erhalten werden, nämlich 19)-() —0 (15)— (13) — 0 Be (16)—(6) —0O 1T)-() —0 Indem, diesen Beziehungen entsprechend, in der dritten, vierten und fünften Winkelgleichung (14) gegen (OÖ), (15) gegen (13), (16) gegen (6) und (17) gegen (8) gekürzt wird, ergeben sich sofort die weiteren Richtungsgleichungen mit den Absolutgliedern der letzten drei Winkelgleichungen von (a) 2) — (7) +102 =0 (10)-(65) —0 813 =0)...(d) () — 11)-0.750=0 und hierauf durch Substitution von (7) = (2) + 1'042, (10) = (5) + 0'813 und (11) = (9) — 0'750 in die beiden ersten Winkelgleichungen von (a) die restlichen Richtungsgleichungen (3) —-1'1399= 0 (12) (1)+1:481 = 0 oO Nimmt man bei der Umformung der Seitengleichungen (b) auf die Richtungsgleichungen (c), (d) und (e) Rücksicht, so resultieren folgende verkürzte 'Seitengleichungen: 36:2 (0)—153°9 (2)+188°7 ()—79°6 (5)+315°9 (6)-307 3 ()—19:5=0 36:2 (0)— 52:8 (1)+ 19:9 ()-61°0 (&)+ 36°1 (9)+ 21°6 ee 9 und die Koeffizienten der Normalgleichungen (I): k, R, R, R, k, R; R, Rg Ry Rio Ra w 20000 3. "an en ee a a Re RE a 20000 2 2.1.0 Bye re ee re 9 N\c/Ü 20000 um. 8 me ar En N ge 20000 1... 0 kun ER er EBD FUN A, 20000 mn ee DSOU RES Er 20000),3% Eee 270 et} Wa DORIO SE. N un IM FE SELOTTESL 7550 20000 . ... + 18870 ER su! 20000 028280 At 261166 +16993 — 19-5 9985 + 12:3 has | b Methode der sphärischen Netzausgleichung. 47 An Stelle der 5 Winkelgleichungen (a) mit je 6 und der 2 Seitengleichungen (b) mit je 9 Unbe- kannten treten also bei Anwendung der neuen Methode 9 Richtungsgleichungen mit je 2 und 2 Seiten- gleichungen mit je 6 Unbekannten. Die anstatt der 7 Normalgleichungen (I) entstehenden 11 Normal- gleichungen (ID) sind zwar in größerer Anzahl, aber von weit einfacherer Form, was in der Rechenpraxis ausschlaggebend ist. Diese 11 Normalgleichungen lassen sich nämlich sehr leicht auf 5 Gleichungen reduzieren, wenn man die aus der 2., 3., 6., 7., 8. und 9. Normalgleichung ohne weiteres anschreibbaren Ansätze b, = +0:1080 %,, K579i, — —-0:3980 k,,+0:00407 Il | © -1805 k,+0:00375 k, = —0'9435 k,,+0:00570 R, — —0:2640 k,, 000740 in die übrigen Normalgleichungen substituiert, wodurch sechs Korrelaten verschwinden und sofort die fünf bedeutend reduzierten Normalgleichungen k, k, R. en, an w 20880 . .» 2 2... 8620 — 8620 = AN er ee SINE ES ur 20000 — 15390 + 1990 +1042 = 190298 +16993 -+120:5 = 2408. = 45-1. 0 entstehen, welche wesentlich einfacher und müheloser aufgelöst werden können, als die sieben Normal- gleichungen (I) des altgebräuchlichen Verfahrens, was der Praktiker beim bloßen Anblick erkennt. Wendet man nämlich auf das System der 5 Normalgleichungen das Verfahren von Schleiermacher an, indem man die aus den drei ersten dieser Gleichungen hervorgehenden Ansätze k, = +0'1810%,+0'1810%, k, = —1'5865%k,,—0 3050 %,, k, = +0:7695 k,u — 00995 k,,-—0:00521 in die beiden letzten Gleichungen einsetzt, so erhält man schließlich ein System von bloß zwei Gleichungen, welche den Bau von Normalgleichungen aufweisen; sie lauten: 140 584 k,, +8496 k,,+200 7 = 0 8496 ku, +4992 R, — 5°5=0. Die weitere Rechnung nimmt den normalen Gang. Bemerkt sei noch, daß die Absolutglieder der ersten ‚Gleichungsgruppe (c) nicht unbedingt Null sein müssen. Denkschriften der mathem,-naturw. Klasse 02, Band. 7 48 S. Wellisch, IV. Positionsbestimmung des Stephansturmes. Für das Gebiet der Stadt Wien samt Umgebung kommen die für die Zwecke der internationalen Gradmessung bestimmten trigonometrischen Punkte erster Ordnung: »Hermannskogel«, »Hundsheimer« und »Anninger« als Hauptdreieckspunkte in erster Linie in Betracht, da das ganze Stadtgebiet innerhalb des von diesen Punkten gebildeten Dreiecks gelegen ist. Den vom k. u. k. Militärgeographischen Institute herausgegebenen »Ergebnissen der Triangulierungen«, 1. Band 1901, entnehmen wir: 1. Die geographischen Koordinaten der drei Fundamentalpunkte. Breite Hermannskogell .n 2 2 reelle 152000 Hundsheimer 7.2 Ener Anne". va NN ae ELSE 02 527208 2. Die Azimute der Dreiecksseiten von Nord über Ost. Von Hermannskogel nach Hundsheimer » Hermannskoge! » Anninger » Hundsheimer » Anninger » Hundsheimer » Hermannskogel » Anninger » Hermannskogel » Anninger » Hundsheimer 3. Die Logarithmen der Längen der Dreiecksseiten. Länge von Ferro 33° 57' 41'0600 34 36 240265 33 954 495000 log (Hermannskogel—Hundsheimer) = 4'702 1012, 8 log (Hermannskogel — Anninger) —4:398 6072,2 log (Hundsheimer— Anninger) , ==4:719 8689, 4. 4. Die Dreieckswinkel. 31' 09 95 00 07 24 41'700 25:077 05159 33'472 17'264 08:726 Korrektionen { i { { Beobachtete aus der Sphärischer | Ausgeglichene Winkel des Dreieckspunkt N 3 Winkel etzaus- Exzeß ebenen Dreiecks gleichung Hermannskogel . . . . . 42'99 —+- 0'457 1'051 80° 37' 42'326 Kinndsheimen. 2 28:26 — 0053 1'050 28 05 27'263 ANNINGEr 50°21 —+ 1'252 1051 za 16 50-411 Summen . 1:39 —+ 1'767 3'152 150 00 00-000 Für die Positionsbestimmung der Spitze des Stephansturmes aus den geographischen Koordinaten der genannten drei Fundamentalpunkte erscheint es von Vorteil, zugleich mit dieser Bestimmung die Fest- legung des Punktes » Andreasberg« bei Rauchenwart östlich von Himberg zu verbinden, während es sich für die Stationsausgleichung empfiehlt, überdies noch die nach dem Punkte zweiter Ordnung »Kirche Ober- Siebenbrunn« im Marchfelde angestellten Richtungsmessungen einzubeziehen. Dieser Rechnungsplan lag — nach einer freundlichen Mitteilung des ehemaligen Direktors des Triangulierungs- und Kalkülbureaus, Bi Methode der sphärischen Netzausgleichung. 49 Herrn Hofrat A. Broch — der Bestimmung der Koordinaten des Stephansturmes für die fünfte Auflage der Theodolitinstruktion vom Jahre 1904 zugrunde und soll auch bei der Neuberechnung nach der hier dargestellten Methode beibehalten werden. Das hiebei benutzte Beobachtungsmaterial wurde den Serien geodätischer Messungen des Militärgeographischen Institutes aus den Jahren 1857 bis 1859 und 1867 bis 1876, sowie den Beobachtungen der Katastertriangulierung aus dem Jahre 1867 entnommen, wobei die zu St. Stephan gehörigen Beobachtungsdaten mittels der in den »Mitteilungen des k. u. k. Militärgeographi- schen Institutes«, 10. Band, 1891, enthaltenen Ergebnisse auf die Beobachtungsserie der Periode 1857 bis 1859 reduziert wurden. Die zugrunde gelegten Beobachtungen mit den Resultaten der Stationsausgleichung sind: 1. Auf der Station Hermannskogel. Anninger Ober-Siebenbrunn Hundsheimer Stephansturm Andreasberg Epoche der Beobachtungen 0 A B | C D | Mil.-Triang. 1857 —1859 . > 0 ©” 262° 45' 28'46 — 311° 17! 43:63 316° 39' 57°09 Mil.-Triang. 1867 — 1876 . 0 © © —_ 21092 22° 17.508 sil 17 43:34 316 39 56:69 Kat Irianen 1800...2 7% 0 0 _ _ sil 17 45'27 Normalgleichungen. 3A. .—C— D-14660 = 0 3B—-C—- D-11208 =0 8C—2D— 2132 =0 6D-188328— 0. Stationsausgleichung. Annahme Verbesserungen Ausgegl. Richtungen KDanueerer 2 2. 23.2977007007 07.00 700: Ober-Siebenbrunn . 262 45 20 +8'642 262 45 28642 Blindsnhenmer 2.227907 22710 +7:491 279 22 17-491 Stephansturm.. . .311 17 40 +4:079 sll 17 44°079 Atdtedsbere 2 272 210,7897 50 +7:187 310 "39 757:187. 2. Auf der Station Anninger. Hermannskogel Stephansturm Andreasberg Hundsheimer Epoche der Beobachtungen 1) A Bb C Mil.-Triang. 1857 — 1859 . -- 0° 00' 00" 50° 36' 53'61 | = Mil.-Triang. 1867 — 1876 . UEE0EE OL 19° 44 00:76 | 70 20 52:08 | 71°°16' 50’21 Katalnangz 1807 222: or ze) 19 43 5926 70 20 54:00 -- ) Normalgleichungen. 23 A—13 B—3 C+44°608 = 0 23 B-3 C—72'4322 = 0 C++ 64 = 0), 50 S: Wellisch, Stationsausgleichung. Annahme Verbesserungen Ausgegl. Richtungen Hermannskogel 070057007 02.00 002 Stephansturm . 19 44 00 —0'150 19 43 59'850 Andreasberg 20,7 20-750 +93:101 710,20 733-101 Hundsheimer . Al „16, 50 +0:281 nl 6R 80-22: 3. Auf der Station Andreasbereg. Anninger | Hermannskogel Stephansturm Ober-Siebenbrunn Hundsheimer Epoche der Beobachtungen oO A B C D Mil.-Triang. 1857 — 1859 . OE0E0E 66° 19' 04'59 69° 14' 05'27 139° 14' 54”46 181° 27' 06°86 Mil.-Triang. 1867 —1876 . 0020 66 19 04:72 = _ _ Kat Dane nlsoze = — 0 00 00 70 00 49-43 1127 1300708 Normalgleichungen. 19:5 A— 3 B— 3 C—- 3D-—- 40.7100 22 B- 8 C— 8D+ 1879=0 22 C— 8D+ 39'495 = O0 +22 D-116°505 = 0. } Stationsausgleichung. Annahme Verbesserungen Ausgegl. Richtungen | Annmeer. 2 70.2.00:700700: 0° 00' 00" Hermannskogel . . 66 19 00 +4:655 66 19 04-655 Stephansturm 2 2.6951472.00 +4'288 69 14 04'288 Ober-Siebenbrunn 139 14 50 +3:'598 139 14 53'098 Hundsheimer „el 527700 +85'798 181 .27..08779& 4. Auf der Station Stephansturm. | | Epoche der Beobachtungen Anninger Hermannskogel | Ober-Siebenbrunn Hundsheimer Andreasberg Mil.-Triang. 1857—1859 . | 0270807 111° 33" 44'98 | 227° 37' 39°74 253° 12' 26°43 299° 50" 58'33 5. Auf der Station Hundsheimer. Epoche der Beobachtungen | Hermannskogel | Anninger Mil.-Triang. 1867 — 1876 . 28°..09': 28°26 De re a BE rn {1} Methode der sphärischen Netzausgleichung. ol Die Ergebnisse der Stationsausgleichung: sind mit Bezug auf die in dem Netzbilde (Fig. 4) ein- geschriebenen Richtungsnummern in der 2. Spalte der Tabelle IX, welche konform der Tabelle III auf- Fig. 4. gestellt ist, nochmals zusammengeschrieben. In der 3. Spalte sind diese Richtungen nach dem Meridian von St. Stephan vorläufig orientiert, indem die Richtung Nr. 12 mit 319° 30' 42'5 zum Ausgang Tabelle IX. | Richtungs- Ergebnisse der Vorläufig orientierte : a nn Aa Aa N Stationsausgleichung Richtungen | — — — == Ze 2 3 den 5 en 279° 22' 17'491 107° 35' 16”015 — 11°540 — 1'540 0 311 17 44-079 139 30 42-6083 +,0.108; »|| + 0’ 103 0 3109 8902974. 187. 144 52 55-711 — 0=160 — 0:160 0) 0 00 00.000 188 12 58.524 —- 0966 — 0°966 0) 0 00 00°000 ls — 0966 — 0°966 0) 1974:30°°592850 27 56° 57"408 — 0'112 — 0'429 — 0.317 20% 20) 08-101 78 33 50'659 — 02557 — 0°005 — 0'552 al 16, 290-281 79 29. 47'839 —. 1°456 —- 0'664 —+ 2'120 253 12 26'430 101 09 239650 ß - 1051 299 50, 58330 147 47 55'850 -- 0'346 - 0.319 0665 0.00 00-000 207.59 572.520 —- 0:112 -- 0:429 -+- 0'317 111 33 44:980 319 30 42-500 — 05108 — .0108 0) 181 27 08-798 so 01 00.014 r -- 0°557 0 00 00.000 258. 83 51'216 —.0°'5657 + 0°005 0'552 66 19 04655 324 2 DOABAL -- 0°.160 -- 0° 160 0 09 14 04288 327 47. 55°504 — 0°346 = 0-319 + 0'665 0 00 00-000 259 29 49'205 + 1'456 0.0664 — 2'120 28 06 28°260 287 85 17°666 + 1'540 + 1°540 Ü 02 S. Wellisch, genommen wurde. Hierauf folgen die Richtungsunterschiede Aa, die Ordinatenkonvergenzen Aa und die Differenzen Ana—Ao. Die Ordinatenkonvergenzen wurden für 0 —48° 12’ und log —- = 1:40379-— 10 27° aus den rechtwinkeligen Koordinaten y, x Stephanstumm I er Er u 0) Hermannskogel I. . . — 0901 + 6913 Anninger lim Eger — 9481 — 17864 AndreasbereslVermurer: + 8906 — 14147 Hundsheimer Vemee +42145 — 9839 wie folgt erhalten: Ym+yn | Xn — Xm m n | Aa | — 5901 | —+ 6913 I - I — 0'103 — 9481 — 17864 I — Il — 0'429 — 8906 — 14147 17V: — 0°319 — 42145 — 9839 I—V — 1051 — 15383 — 24777 I — MU —- 0'966 — 3005 — 21060 II — W — 0160 —- 36243 — 16753 Il SUN — 1'540 —_ 976 —+ 3717 III — IV — 0005 —- 32663 -+ 8025 II — V — 0'664 —+ 51051 — 4307 IV—-V — 0557 Behufs Aufstellung der erforderlichen Bedingungsgleichungen sei festgestellt: In dem der Ausgleichung zu unterziehenden Netze gibt es P= 5 Punkte und Z = 10 Verbindungslinien. Hievon sind, da der Punkt V nur vorwärts eingeschnitten betrachtet wird, ? —= 4 Punkte vor- und rückwärts eingeschnitten und 1—=8 Richtungen gegenseitig, 2 Richtungen aber nur einseitig gemessen. Die Anzahl der Seitengleichungen beträgt sohin S= L—2P+3 = 3, die der Winkelgleichungen W=/—p+1=5. Die Bedingungsgleichungen sind: A. Für die alt-gebräuchliche Methode. a) Winkelgleichungen. —(2)+(4)—(5) +(6) — (11)+(12)+0°318 =0 | e = 0'433 — (6) +) — (10) +1) - (1H+(16)— 1534 = 0 | ce = 0:743 — &)+H)—-65) +) - AY+-M)—0 51 =0|e=1:120 —(1)+(4) —0'868 = 0 | fester Winkel —(9)+(8) —1'181=0 | fester Winkel b) Seitengleichungen. +0:679707 (1) — 0:902869 (3) + 0:223162 (4) + 0°075188 (5) — 36214138 (7) +36 °138950 (8) — 23608299 (13)+23 205050 (14)+ 0403249 (15)—67 97618 = O +0'184947 (2) — 0°223162 (3) + 0'038215 (4) + 0:120822 (10)— 0:037618 (11) 083204 (12)+ 0012512 (14)— 0:092347 (15)+ 0°079835 (16)— 0°01106 = 0 0 +2:205667 (1) — 4:445240 (2) + 2:239573 (3) — 2:412229 (9) + 0544517 (10) 1867712 (12)+ 0458516 (13)+ 4130595 (15)— 4589111 (16)+ 600405 = 0 Methode der sphärischen Netzausgleichung. B. Für die neue Methode. a’) Richtungsgleichungen. oe — 0 ae) — 0 II a (o) —0 ro 0 en a) ie) ae VI... ..(10)- (16) +0'665 — 0 VI...(@4 -() —0'868 —0 zur Neo hie =0 b') Verkürzte Seitengleichungen. . +87: 117007 (1) — 0499620 (3)— 13:009088 (7) — 23608299 (13) — 6454487 — 0 X. ..+ 0-101743 (2) —0:315509 (3)+ 0-038215 (4) + 0200657 (10)—0:037618 (11) + 0:012512 (14)+0:042030 — 0 XI... .+ 2:205667 (1) —2'577528 (2)+ 6370168 (3) — 2:412229 (9) —4044594 (10) + 0:458516 (13)+2-952291 — 0 Die Weiterrechnung nach der neuen Methode nimmt folgenden Gang: Koeffizienten der Bedingungsgleichungen. I u] anaE | any Ar Aal VI IX X — 1| . | + 37117007 —- 0°101743 ei. n : 5 ; . 1 — 0499620 | — 0:315509 I : 5 le 6 —- 0°038215 — 1 — 1 1 Tann. . 0 — 13009088 l — 2°412229 l —- 0°200657 — 4:044594 — 1. . . 5 N — 0:037618 — 23:608299 £ -- 0458516 :012512 = I i = — Ss. Wearhlas-ch, Koeffizienten der Normalgleichungen. II IN EERV; V VI | var | Varna IX | x XI m | | 2 —0:101743 _ 9:577528 2 — 0:499620 —0:315509 — 6°370168 2 1 1 —-0'038215 2 —-0 037618 0318 2 — 13:009058 — 0012512 — 0.551 2 —-0 200657 — 4'044594 —-0 665 2 — 37117007 —0:038215% | — 2:205667 — 0'868 2 —1:181 —2104:509981| —+-0: 157635 —+-67 860311 —6'454487 —-0:153193 — 3:083667 —-0 042030 —-74:475484 —+2:952291 Korrelaten. I= —0:082:936 II— +0:062 733 Il= —1:571 285 IV = —0:068 200 V = +0:567 801 VI= —0:'363 666 VI = +1:'950 910 VIl= +1:'376 142 IX = +0:049 581 X = —4'827 500 XI = —0:254 909 Verbesserungen. (1) = —0'673 (9) = -+0°195 (0) = -+0"615 (13) = —1'287 (2) = +0'083 (6) = —0:068 (10) = —0 301 (14) = —0'628 (3) = —0:063 (7) = —0'077 (11) = +0°250 (15) = —0°063 (4) = +0°195 (8) = +1'376 (12) = +0°083 (16) = +0°364 Mittlerer Fehler einer beobachteten Richtung: N == Yes '5:169199 11 = + 0'685. Methode der sphärischen Netzausgleichung 5) Winkel im Dreieck »Hermannskogel—Stephansturm— Anninger». d Beobachtete Winkel Verbesserungen Ausgegl. Winkel Hermannskegel . . . . A=2'= 48° 42" 15”921 +0'112 =, 48° 42” 16”033 Ei Stepfansturmer 2. . 12 -1I1=J11 33. 44980 — 0.167 — 111 ‚33 44-813 En, unse... 6-5. .19, 43.59:850 — 0263 Ze) WAS) O9 DDT 2 \ Summer. ..120 70000, 781 — 0'318 — 180° 00' 00'433 Sphärischer Exzeß = = 0'433. Winkel im ebenen Dreieck: Be. Hermannskogel. . = 48° 42' 15'889 Stephansthurm . . =1i1l 33 44-669 Aunnlngee 5 er ae, Dreiecksseiten: log (Hermannskogel—Anninger). . = log S = 4'398 6072, 2 log (Hermannskogel--Stephansturm) = log s,—= 3:958 5703, 7 log (Anninger—Stephansturm) . . —=log s,= 4'305 9379 8. Azimute: | Hermannskogel— Stephansturm o, — 139° 27' 09'044 Anninger — Stephansturm a2 202102801, Die Übertragung der geographischen Koordinaten und des Azimuts von dem Punkte »Hermanns- kogel« nach dem Punkte »St. Stephansturm« vermittelst der geodätischen Linie s, und ihres Azimutes «, geschieht nach O. Börsch: »Anleitung zur Berechnung geodätischer Koordinaten», 1885, $ 24, wie folgt: e ee log s, — 3:9585703,7 log s; = 3:9585703,7 | — 9: 2 1 Ä log Se 9880 74, log cos #- 2 9:8807379, 9, |log sin a — 2|=9-8120654,4 (7) — 6556 02 a ) : cpl. (1) »f =8-5102662.1 cpl. (2) f=8:5089745,2 log = 2.0895 33, 3 log b" = 2'349 5745, 7, log p"—= 2280 5103, 3 De en b" = —223:6529 epl. log cosf= 0:176 2531, 9 aA EnD) ee 9 log lan =, 027089, e=48° 16' 15"2900 |—— o log 1" = 2'456 7633, 7 h 2) 5 f EL ANY ARNO \ > i rn 48 18.0770 N=48° 12% 31:'6371 = ! 16'2618 } = 33° 57' 41'0600 Rn “ log? —= 491358 ) 33° 87° 410604 h, er 48° 14'391 (5) f = #082 08 , \ m ae PER EBENEN FERESAEREEREN PARAUBLE X = 34° 02" 27'3218 log = 7'917 14 log d" — 8:995 61 "= 213°481 log cos a, = 9'880 74, 1 — 0!0990 Yo 31 991591 ae 921297 F= 48° 12' 31'6371 180-+a, = 319° 27' 09'044 8) eg,f= 1'403 79 ENT“ PIERRE log "= 901464, | 9, =48° 12' 31'5381 a’ = 819° 30' 42:578 el —0!'103 Denkschriften der mathem.-naturw, Klasse, 92. Band, 8 | Ss.:Wellisch, Die Übertragung der geographischen Koordinaten und des Azimutes von dem Punkte »Anninger« liefert die Ergebnisse: HB 12) 535 , =,83421027907"3217, 0,’ = 207° 56" 57'765 Rechnet man diese Elemente nach dem altgebräuchlichen Verfahren auf dieselbe Anzahl von Dezimalstellen, so erhält man im Vergleiche mit den Ergebnissen der neuen Methode folgendes: Nach der Breite © Länge A Logarithmus der Entfernung von der Spitze des Stephansturmes nach Hermannskogel Anninger Alten Methode Neuen Methode . . . ... 48 12 3153830 A812, 73er 37 34° 02' 27'3227 34 02 27-3217 Differenz . — 0'0005 — 070010 3'958 5716, 0 3:958 5703, 7 4'305 9378, 6 4305 9379, 8 org SE, 2 Azimut der Richtung nach Stephansturm Azimut der Richtung von Stephansturm von nach Nach der Hermannskogel Anninger Hermannskogel Anninger Alten Methode 139° 27' 08'946 RE le 12 319° 30' 42'480 207° 561.552088 Neuen Methode 139 27 09-044 20.916780 319 30 42-578 207 56 97168 Differenz . -+ 0'098 — 07269 —+ 0"098 — 0'270 1804. 1810. 1821. 1828. 1842, Zum Schlusse seien die geographischen Koordinaten der Spitze des Stephansturmes, wie sie seit dem Anfange des vorigen Jahrhunderts in verschiedenen Karten und Büchern angegeben werden, übersichtlich zusammengestellt: »Monatliche Korrespondenz zur Beförderung der Erd- ündrbimmelskunder 3 1... Pas re iS »Instruktion für die im Kalkülbureau der k. k. Öster- reichischen Landesvermessung angestellten Herren Offiziere« und auf der ältesten Spezialkarte der Motarchie« " ..., Wu aa Eee Sr ae 2 »Annalen der k. k. Sternwarte in Wien«, beziehungs- weise »Beiträge zur Landeskunde Österreichs unter der Enns« (1834) 2.02 na 28 1 el ee »Neueste Europäische Münz-, Maß- und Gewichts- kunde« von Josef Jäckel, und auf der Generalkarte yon Tiroliund Vorarlberg (1881) ru 1, Em Generalkarte von. Steiermark" a: We er » ’ 12 Ba 312 02 12 34o BE VD El ION33E0 BL 022 7180 1232200 24 102719928 a Na a BEE j Hi, f “ en Fu * ; ar # R x % f N ER Ir ah BEN a el Hay IE Er ER, BR De U Nr IT HONR ,; ; Methode der sphärischen Netzausgleichung. DB hi ) truktion für die bei der astronomisch-trigonome- trischen Landesvermessung und im Kalkülbureau des ; RK. Milltärgeographischen Institutes angestellten Individuen« und auf der Spezialkarte von Böhmen . 48° 12' 33'36 1. Spezialkarte von Dalmatien . . NN N LUETANAB, DB ). »Mitteilungen des k. u. k. Militärgeographischen Inehtiitese Do le ee er) 04. »Instruktion zur Ausführung der trig. u. polyg. Ver- _ messungen behufs Herstellung neuer Pläne für die Zwecke des Grundsteuerkatasters«, 5. Auflage . . . 48° 12' 31'54 ‚Vorliegende Neuberechnung . . 2 22... .. 48° 12' 31'538 34° 34° 34° 34° 34° 02' 02' 02' 02' 02' 22°50 21°60 25'648 21482 27'322 BERICHT ÜBER DIE ICHTHYOLOGISCHEN AUFSAMMLUNGEN DER BRÜDER ADOLF UND ALBIN - HORN WÄHREND EINER IM SOMMER 1913 AUS- - GEFÜHRTEN REISE NACH DEUTSCH-OSTAFRIKA VON D*- FRANZ STEINDACHNER, W.M.K.A. Mit 5 Tafeln umd 2 Textfiguren. VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 3. DEZEMBER 1914. Die Brüder Adolf und Albin Horn machten im Sommer 1913 eine naturwissenschaftliche Studien- und Sammelreise nach Deutsch-Östafrika. Dieselbe wurde von Daressalam aus mit der Deutsch-Öst- afrikanischen Zentralbahn bis Dodoma und von da als Fußwanderung durch die Landschaft Ugogo, durch das Uhehe-Hochland, die Ulanga-Steppe bis zur Bezirksstadt Kilossa, bahnabwärts an vorerwähnter Bahn gelegen, ausgeführt. Von Kilossa aus wurde noch ein kleiner Ausflug in die Mkatta-Steppe gemacht. Diese von den Herren Horn bereisten Gegenden sind namentlich in ichthyologischer Beziehung nur wenig erforscht worden, leider aber in den wasserreichen, sumpfigen Niederungen so fieberhaft, daß ein längerer Aufenthalt, so zum Beispiel an den Ufern des fischreichen Ulanga bei Ifakara, nicht rätlich war und die Eingebornen selbst nur in seltenen Fällen zum Fischfange im größeren Maßstabe bewogen werden konnten. Dank der freundlichen Förderung seitens der deutschen Behörden, speziell des Herrn Komman- danten der Militärstation in Mahenge, Hauptmann v. Grävert und des Bezirkssekretärs von Kilossa, Herrn Vollmering,. war es ermöglicht, eine größere Fischsammlung zu erzielen, die Herr Adolf Horn nach seiner Rückkehr vollinhaltlich dem Hofmuseum als Geschenk übergab. Diese wertvolle Sammlung umfaßt 20 Arten in 63 Exemplaren, von denen 9 bis 10 Arten für die Wissenschaft neu sein dürften. Von den übrigen bereits beschriebenen Arten wären zwei wegen ihrer Verbreitung in Deutsch- Ostafrika besonders hervorzuheben, das ist Citharinus congicus Blgr. und Mastacembelus taeniatus Blgr. Die erstere derselben war bisher nur aus dem Stromgebiete des Kongo bekannt und wurde während dieser Expedition im Ulanga-Flusse bei Ifakara in zwei großen Exemplaren gesammelt, während die letzt- genannte Art, nur nach einem Exemplare vom Nordende des Tanganjika-Sees beschrieben, im Bache Msola, einem sekundären Zuflusse des Rufiji, aufgefunden wurde, der sich in den indischen Ozean ergießt, Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92, Band, : 9) 60 Dr. F. Steindachner, Nach unseren bisherigen Kenntnissen über die Verbreitung der Mastacembelus-Arten schien keine der aus dem Tanganjika-See bekannten Arten auch im Stromgebiete des Kongo vorzukommen. Bei dieser Gelegenheit sei erwähnt, daß während der Expedition der Gebrüder Horn im Jahre 1913 fünf Exemplare des seltenen Chamaeleon tempeli Torn. im Iringagebirge bei den Dörfern Muhanga und Mgeta ! ein großes, vortrefflich erhaltenes Exemplar von Chamaeleon melleri Gray bei Kilossa und zwei Exemplare von Chamaeleon dilepis Leach von prächtig grüner Färbung bei Sirua erbeutet wurden, die gleichfalls als Geschenk in den Besitz des Hofmuseums übergingen, welches hiemit den Spendern den verbindlichsten, wärmsten Dank ausspricht. 1 Chamaeleon lempelii Torn. war bisher von Ufiba am Tanganjka, aus den Utschwunge-Bergen in Unhehe und von Tardalla im südlichen Deutsch-Ostafrika bekannt. Ichthyologische Aufsammhıngen in Deutsch-Ostafrika. 61 ı. Gnathonemus graeverti n. sp. Char.: Schnauze kürzer als der postorbitale Teil des Kopfes. Anale vor der Dorsale beginnend. Kieferzähne konisch. Rumpfhöhe zirka 31/, mal in der Körperlänge (ohne Caudale). Schwanz- stiel 2%/, mal länger als hoch. 12 Schuppen rings um den Schwanzstiel. Ein überhängender, blattförmiger Mentallappen. D. 2/19. A. 3/26. L. 1. 69—70. L. tr. 10/1/14 zwischen dem Beginne der Dorsale und der Anale. Die Einlenkungsstelle der Ventrale fällt bedeutend näher zur Basis der Pektorale als zum Beginn der Anale. Rumpf kupferfarben und wie die Caudale schwärzlichbraun gescheckt. Die angelegte Pektorale reicht bis zur Einlenkungsstelle der Ventralen zurück. D.2/19. A.3/26. P.1/0. V.1/5. L.1.69an 70. Ltr, 10/1/14 Obere Kopflinie konvex, etwas rascher zum hinteren Kopfende ansteigend als die Nackenlinie (ohne Krümmung) zum Beginn der Rückenflosse. Die größte Rumpfhöhe ist 31/, mal, die Kopflänge 3°/,,mal in der Totallänge mit Ausschluß der Schwanzflosse, der Augendurchmesser zirka 6?/, mal, die Länge der Schnauze und die Breite des Inter- orbitalraumes je 2%/, mal in der Kopflänge enthalten. Die größte Kopfbreite gleicht ?/, der Kopflänge und die Breite der Mundspalte zirka */, der Schnauzenlänge. Kieferzähne nur in geringer Zahl vorhanden, spitzkonisch, klein, 5 an 6 am oberen und unteren Mundrande, gegen die mittleren Zähne ein wenig an Größe zunehmend. Kinnlappen überhängend, fast blattförmig, von der Breite des unteren Mundrandes an seiner Ansatzstelle. Auge sehr klein, überhäutet. Die beiden kleinen Narinen einer Kopfseite liegen in einiger Entfernung übereinander, und zwar die obere vorgerückt über die untere Narine, deren Abstand von dem Mundwinkel zirka 2mal größer als der vom vorderen Augenrande ist. Schwanzstiel sehr schlank, zirka 2?/, mal länger als hoch; seine Länge gleicht ?/, der Kopflänge. Die Basislänge der Anale steht der Kopflänge nur wenig nach und die Basislänge der Anale gleicht #/, der Kopflänge. Caudale am hinteren Rande tief dreieckig eingebuchtet, in ihrer basalen Längenhälfte überschuppt. Maße in Millimetern Maße in Millimetern Tolalliinee as 6 on rc Basislängerder Dorsale a nn nnn » mit Ausschluß der Caudale Grontenkumpihonen Höhe des Schwanzstieles . . 2.2...» Abstand der Anale vom vorderen Kopf- Größte Höhe derselben am ersten ge- Spaltenen Strallo En cn Längedes Schwanzstieles , , ...,. De | ENTER a een u KSoyshtllEhalsch oe or Erd re Basislangerder Analaı. a ar ran IKISSOHSJREYINIEN 235 m oe er Fa Ra Größte Höhe derselben am ersten gespalte- HOySSlhKollEL 108 en 1 N ON nem Straklauee 0 us. un Aupendurchmessen „vn. wo a0.“ Lange.den Paktoraleı n..n. u sun Schnauzenlaänge » sc a nu 2 no. 35 E VOntrala ae dei Breite des Interorbitalraumes. . . . . . Abstand derselben vom vorderen Kopf- zedeuhNiundspalte . , sur un SR Ra Abstand der Dorsale vom vorderen Kop!- TE a ee 62 Dr. F. Steindachner, 1 Exemplar aus dem Msola-Bach, einem Zuflusse des Ruaha bei Kiperege. Unter den bisher bekannten Arten dürfte Gnathonemus graeverti dem Gn. angolensis Blgr. am nächsten stehen und unterscheidet sich von diesem sowie von den gleichfalls nahe verwandten Gn. stanleyamıs und Gn. senegalensis durch die geringere Anzahl der Dorsalstrahlen. 2. Petrocephalus affinis n. sp.? Tafel III, Fig. 3. Char.: Der Beginn der Dorsale fällt in eine vertikale Linie mit dem der Anale wie bei Petroc. degeni. Kopflänge 31/, bis nahezu 3°/, mal, größte Rumpfhöhe über den Ventralen nahezu oder genau 3mal in der Körperlänge (ohne Caudale) enthalten. Schwanzstiel 3 mal länger als hoch, Schnauze ein wenig länger als das Auge, über die quergestellte Mundspalte vorspringend, 41/, bis 4°/, mal in der Kopflänge enthalten. Eine silbergraue Längsbinde längs über der Höhenmitte des Rumpfes. D.3/18=20. „A 324 06. 1.1.39. 44, str Io Die Kopflänge ist bei dem kleinsten Exemplare unserer Sammlung von 710 mm Länge 3!/, mal, bei dem größten von 910 mm Länge zirka 3°/, mal, die größte Rumpfhöhe über den Ventralen nahezu oder genau 3mal in der Körperlänge mit Ausschluß der Caudale, die Kopfbreite 2mal, die Breite der quer- gestellten Mundspalte 3°/,mal bis 3°/, mal, der Augendurchmesser 51/, bis 5°/, mal, die Schnauzenlänge 41/, bis 4?/, mal, die Breite des Interobitalraumes zirka 3 mal, die Länge der Pektorale zirka 1*/, bis 1?/, mal, die der Ventrale 3°/, bis 3°/, mal, die Höhe des Schwanzstieles 51/, bis 4°/, mal, die Länge desselben zirka 1?/, bis zirka 1!/,mal in der Kopflänge enthalten. Die Pektorale reicht bei dem größten der mir vorliegenden Exemplare nur bis zur Insertionsstelle der Ventrale, bei jüngeren noch ein wenig weiter zurück. 10 zweispitzige Zähne im Ober-, 20 im Unterkiefer. 12 Schuppenreihen ringsum den Schwanzstiel. Die stibergraue Längsbinde an den Seiten des Rumpfes nimmt gegen den oberen Rand eine dunklere Färbung an. 6 Exemplare von 71 bis 91 mm Länge, gefangen bei Kiperege in dem Bache Msola, der dem Ulanga zufließt. Maße Maße in Millimetern in Millimetern Totallange sr dal 91 Basislänge der Dorsale 88 Körperlänge (ohne Caudale) .... ..| 60 79 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- Kopllange"— te 18 23 ende. . En ER ENTE 50 Kopfbreite: 7. 2er 9 11 Bangerder Bektoralen rn re 14 Großte Kumptiliohere Er ee 19 29 » >» Ventrale. 7 Höhe des Schwanzstieles .. .... .| zirka 4 5 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- Länge » » el hl 15 ende. - 36 Mundbreite ig SE 5 6 Basislänge der Anale . 21 Längeiges Auges f „u. Bu we 31/, E} Höhe der Anale 131/, >» derischnauze, ee 4 b) Abstand der Anale vom vorderen Kopf- Breite des Interorbitalraumes . .. ... 6 8 ende. 50 HoherderDotsnle ii, 2 2 2 el 14 ee Ichthyologische Aufsammlungen in Deutsch-Ostafrika. 63 Die hier nach 6 Exemplaren beschriebene Art steht dem P. degeni Blgr. sehr nahe und unterscheidet sich von dieser Art namentlich durch die minder schlanke Körperform, die geringere Größe der Augen, die bedeutendere Länge der Schnauze sowie durch das Vorkommen einer silbergrauen Längsbinde an den Seiten des Rumpfes, die bei längerer Zeit in Formalin aufbewahrten Exemplaren eine matt dunkelgraue Färbung annimmt. In dem gleichen Abstande der Dorsale und der Anale von dem vorderen Kopfende und in der Zahl der Dorsal- und der Analstrahlen stimmen beide Arten miteinander überein. Die Basislänge der Dorsale ist bei P. affinis etwas weniger oder genau 2 mal, bei P. degeni 2'/, mal in dem Abstande der Dorsale von dem hinteren Ende des Kiemendeckels entfernt; in dieser Beziehung unterscheiden sich somit beide Arten auch nicht wesentlich von einander. Leider ist P. degeni derzeit nur in einem einzigen Exemplare von 88 mm Länge von der Mündung des Katonga-Flusses, nordwestlich vom Viktoria-See bekannt, daher jeder Anhaltspunkt über eventuelle, individuelle Schwankungen in den relativen Körperverhältnissen zueinander bei Exemplaren gleichen Fundortes fehlt. Ich halte es für nicht ausgeschlossen, daß nach Untersuchung einer größeren Reihe von Exemplaren aus dem Gebiete des Viktoria-Sees P. affinis als eine besondere Art einzuziehen sei. 3. Hydrocyon lineatus BIk. 2 Exemplare aus dem Ulanga-Fluß bei Ifakara. Das größte derselben ist 630, das kleinere 375 cm lang. Das größte der bisher untersuchten Musealexemplare im britischen Museum mißt nur 420 cm. Maße Maße in Millimetern in Millimetern otalangen anne ; 630 Längster Straht der Dorsale . ..... 122 Körperlänge (ohne Schwanzflosse) . . . 526 » nn Anale An -Seslilsır 86 Größte Rumpfhöhe Be: 135 Basislangerder Dorsale, ; „2 nun 551, Höhe des Schwanzstieles . .. 2... 50 BangerderiBektorales a a nn Ne 97 Länge des » 5 66 » Ben Vientrale ira. N. 2 91 Kopflänge (ohne den häutigen Operkel- Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- larsen) ns Re 32 enden a ea ua he 275 Kopfbreite 77 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- BangerdenMundspalte „nn. nn zirka 60 EnKCkmur Ee: Re 320 » BiSchnauzel „u. nl. 50 Abstand der Dorsale von der Fettflosse . 103 Augenlänge . har zirka 24 Basislänge der Rettflosse . . . 2... .. 15 Breite des Interorbitalraumes . 45 KliöherdenBettilossen Ken RE tan 25 Bei dem größeren der beiden Exemplare ist die Kopflänge ein wenig mehr als 3'/, mal, die größte Rumpfhöhe zirka 2°?/, mal in der Körperlänge mit Ausschluß der Caudale, die Kopfbreite zirka 2 mal, die Länge der Mundspalte, bis zum hinteren Ende des Oberkiefers gemessen, zirka 2'/, mal, die Länge des Augendurchmessers 6!/, mal, die Breite des Interorbitalraumes etwas mehr als 3'/, mal, die Höhe des Schwanzstieles zirka 3 mal, die Länge desselben ein wenig mehr als 2'/, mal, die Höhe der Dorsale zirka 11/, mal, die Höhe der Anale etwas weniger als 1°/, mal, die Länge der Pektorale zirka 1*/, mal, die der Ventrale 1?/, mal in der Kopflänge enthalten. Die Länge des Auges gleicht nahezu der halben Länge der Schnauze. Die Knochen des Augenringes und der Kiemendeckel sind ziemlich grob, radienförmig gestreift. Der Kiemendeckel ist 2°/, mal höher als lang, das zweite große Suborbitale zirka 1'/, mal länger als hoch. 64 Dr. F. Steindachner, Der Beginn der Dorsale ist ebenso weit vom vorderen Augenrand wie von der Basis der mittleren Caudalstrahlen entfernt und fällt in vertikaler Richtung ein wenig vor den Beginn der Ventralen. Die Basislänge der Dorsale erreicht nicht ganz die Hälfte ihrer Höhe und der Abstand der Basis des letzten Dorsalstrahles von der Fettflosse ist nahezu 2 mal länger als die Basis der Dorsale. Die Seitenlinie durchbohrt bei beiden Exemplaren nur 43 bis 44 Schuppen am Rumpfe und 3 bis 2 auf der Basis der Caudale; 8!/, Schuppen liegen zwischen der Basis des ersten Dorsalstrahles und der Seitenlinie in einer vertikalen Reihe, 5 zwischen der Seitenlinie und der Einlenkungsstelle der Ventralen, davon die unterste auf der Flügelschuppe derselben, endlich 4'1/, Schuppen zwischen der Seitenlinie und der Mittellinie des Bauches. 17 Schuppen zwischen der Spitze des Occipitalfortsatzes und dem Beginn der Dorsale längs der Nackenlinie, 13 Schuppen ringsum den Schwanzstiel, der zirka 11/, mal länger als hoch ist. Die Fettflosse ist bei den Exemplaren aus dem Ulanga stärker entwickelt als es bei dieser Art normal der Fall ist und dunkel grauviolett ihrer ganzen Ausdehnung nach. Dorsale matt grauviolett gefleckt, hinterer Rand derselben schwarz gesäumt. Schwärzliene Linien längs der Schuppenreihen an den Seiten des Rumpfes bis zur 2. Schuppenreihe unterhalb der Seitenlinie, doch auf den 2 untersten Reihen mehr minder halberloschen. | D. 2/10. A. 2/14. P.1/15. L.1.43 an 44 (+ 3 an 2 auf der Caudale). L. tr. 81/,1/3 zur Ventrale (41/, zur Bauchlänge). 4. Alestes adolfi n. sp. Taf. I, Fig. 1 bis lc. Char.: Die Seitenlinie durchbohrt 36 Schuppen am Rumpfe und 2 auf der Schwanzflosse. 6'/, bis 7%/, Schuppen in einer Querreihe zwischen der Seitenlinie und der Basis des ersten Dorsal- strahles. Die Dorsale beginnt in vertikaler Richtung hinter der Basis der Ventralen, somit näher zur Caudaule als zum vorderen Kopfende, Anale mit 25 Strahlen. Zirka 38 Rechenzähne am unteren Aste des vorderen Kiemenbogens. Größte Rumpfhöhe 3!/, bis 3mal. Kopflänge 4 bis 3°/,mal in der Körperlänge (ohne Caudale), Kopfbreite 75/, bis zirka 1?/, mal, Breite des Interorbitalraumes 2!/, bis 2mal in der Kopflänge enthalten; Schnauze viel länger als das Auge. Schwimmblase sehr lang, bis zur Basis der Caudale zurückreichend. D, 2/84 „48/28, “Val/sr „Bui/iia E.1 see La Zee Durch die gedrungene Kopfform unterscheidet sich diese Art auffallend von den übrigen bisher bekannten Arten derselben Gattung. Die größte Rumpfhöhe ist 3!/, bis 3 mal, die Kopflänge 4 bis 3%/, mal in der Körperlänge mit Ausschluß der Schwanzflosse, die Kopfbreite 1°/, bis 1?/, mal, die Schnauzenlänge 3 mal, der Augendurchmesser 5t/, bis 5!/, mal, die Breite des Interorbitalraumes 21/, bis 2 mal, die Höhe der Dorsale etwas mehr 1!/, bis mehr als 1!/, mal, die Länge der Brustflossen 1?/, bis 1!/, mal, die der Ventralen zirka 1?/, bis 1?/, mal, die Höhe der Anale zirka 1'/, mal, die Höhe der schmalen Fettflosse zirka 5 bis 6 mal, die Höhe des Schwanzstieles 2°/, bis 2?/, mal, dessen Länge 11%/,, bis 21/, mal in der Kopflänge enthalten. 6 Mundspalte ebenso lang wie breit, in dieser Beziehung '/, der Kopflänge. 14 Zähne en) im Ober- 8 kiefer, 10 (4 im Unterkiefer. Fettlid des Auges sehr stark entwickelt. Es läßt nur das mittlere Längendrittel des Auges frei, ist vor und hinter dem Auge polsterförmig verdickt und reicht nach vorne bis zu den Narinen. Die Mundwinkel fallen in vertikaler Richtung unter den Vorderrand des Auges. ee Zu Ph Se ee Ichthyologische Aufsammlımgen in Deutsch-Östafrika. 65 Unter den Suborbitalia bleibt ein breiter Streif der Wangen nackthäutig. Der untere Rand des 2. Suborbitale ist etwas kürzer als der Durchmesser des Auges. Rechenzähne lang, schlank, dicht aneinander gedrängt. Stirnfontanelle lang, fast durchgängig von gleicher geringer Breite, zirka 3 mal länger als breit. Dorsale mehr als 2 mal höher als lang, nach oben zugespitzt; der hintere, stark geneigte Rand der- selben ist verkehrt Sförmig gebogen. Anale am vorderen Teile des unteren Randes konkav. Caudale am hinteren Rande tief dreieckig eingebuchtet. 15 bis 16 Schuppen liegen längs der Nackenlinie bis zum Beginn der Dorsale. Pektorale ein wenig länger als die Ventrale. Caudale in den beiden vorderen Dritteln ihrer Länge, namentlich am unteren Lappen intensiv kirschrot; etwas minder lebhaft rot ist die Ventrale in ihrer vor- Längenhälfte und die Anale in ihrem vorderen Längendtrittel. Die Rumpfschuppen der oberen 6 bis 7 Längsreihen sind (namentlich in den obersten Reihen) sehr “dunkel grauviolett gerandet. Unterer Caudallappen in der größeren unteren Hälfte, erhöhter vorderer Teil der Anale gegen das untere Ende zu intensiv kirschrot. Obere Hälfte der Fettflosse oder die ganze Flosse schwärzlichgrau. 3 Exemplare, 32 5 bis 420 mm lang, aus dem Ulanga-Flusse bei Ifakara. Maße in Millimetern Rotallar' ee 325 395 420 Körperlänge (ohne Schwanzflosse) . . . . 2 2 .2.. 225 317 322 KO ng eo 0 a 63 83 85 RopiDreiteH en ee ee 34 48 52 Bumpfnoberse on SOSE I Et 82 104 104 Kionesdesischvwianzstielesese rer re a: 27 34 35 Länge >» » 2 oe EEE WErGORO 33 38 38 Mundit@t® 20 Son eo 20 27 27 FLTBIEHÄUNCHTIESS Cr en 14 151/, 16 Breiterdesiinterorbitalraumes an num an 29 41 42 SEhnlauzenlanee Er 21 27 28 alene der Daselß 5 0.0 5 Er ano ansn 07 74 75 Basıslansexdle )orsaley nr 25 33 34 Abstand der Dorsale von der Fettllosse . . . .... 60 79 83 R » » » dem vorderen Kopfende. . . 139 175 176 » » Ventrale » >» » » BERN 123 159 165 Länge > > ERBE N. et ee. 45 - 581, 59 > 2 AHSENE- 14. er a er 49 65 65 Klotiekdersklettilossege ehe aa. ma ern re 11 14 16 N Bon Kb ER en. 5 Momo De WERE 421/, 53 55 Pangerden analog ee yore un urdanie ae“ 54 69 69 Unter den bisher beschriebenen Arten scheint Alestes adolfi m. mit A. stuhlmanni Pfeff. am nächsten verwandt zu sein, doch ist bei ersterer Art die Schnauze viel länger als das Auge und dieses überhaupt viel kleiner als bei A. stuhlmanni. Ferner ist bei letzterer Art nach Bo ulenger’s Beschreibung der Type des Berliner Museums der Schwanzteil ebenso lang als hoch, bei A. adolfi aber länger als hoch und die Pektorale nur wenig, bei A. adolfi aber bedeutend kürzer als der Kopf. Endlich ist der Rumpf bei A. stuhlmanni einfärbig silberig, während bei A. adolfi die Schuppen bis inklusive der Schuppenreihe der Seitenlinie namentlich in den 5 oberen Längsreihen, tief dunkelbraun gerandet sind. Die Entfernung des Beginnes der Dorsale von der Spitze des Occipitalfortsatzes gleicht bei A. adolfi der von dem Beginne der Fettflosse. 66 Dr. F. Steindachner, 5. Distichodus albini n. sp. Taf. II, Fig. 1. Char.: Schnauze höher und breiter als lang. Breite des Interorbitalraumes 1t/, mal in der Schnauzen- länge, Kopflänge unbedeutend mehr als 4t/, mal, Rumpfhöhe zirka 2!/,mal in der Körperlänge (ohne Caudale) enthalten. Maxillare bis unter die Narinen zurückreichend. Abstand der Dorsale von der Fettflosse 2 mal länger als die Basis der Dorsale. Schwanzstiel 11/, mal höher als lang. Ein dunkler Humeralfleck fehlend. Ein bleigrauer halbmondförmiger Fleck vor der Basis der Pektoralstrahlen, der nach unten rasch an Breite zunimmt. Dorsale mit kleinen violetten Fleckchen. L. l. 74—75. L. tr. 14/1/15. D. 3/19. A. 3/11. V.1/8 P.1/19. L.tr. 14/1/15 zur Ventrale, 19 zur Bauchlänge. Die obere Kopflinie ist in der Stirngegend ein wenig eingedrückt, sehr schwach konkav, Stirne querüber gewölbt. Die Nackenlinie erhebt sich unter sehr schwacher Bogenkrümmung rascher zur Dorsale als sich die Bauchlinie zur Ventrale senkt. Schnauze vorne stumpf gerundet; der vordere Abfall derselben zur Mundspalte ist ziemlich hoch und nur wenig nach unten und hinten geneigt. Die Mundlänge gleicht zirka °/, der Mundbreite, die Augenlänge !/,, die Schnauzenlänge */, des Interorbitalraumes. Das hintere Ende des Oberkiefers fällt in vertikaler Richtung unter die Narinen. Der aufsteigende Rand des Vordeckels ist nach hinten und unten geneigt, der Vordeckelwinkel abgerundet und kleiner als ein rechter. Der Kiemendeckel ist nahezu 21/, mal höher als lang. Der Beginn der Dorsale fällt ein wenig näher zum vorderen Kopfende als zur Basis der Caudale. Die Dorsale erreicht ihre größte Höhe am 5. bis 8. gespaltenen Strahle, deren jeder zirka 21/, ma länger als der letzte ist. Erst vom 12, gespaltenen Strahle ab beginnt eine etwas raschere Längenabnahme der Dorsalstrahlen und eine stärkere Rundung des oberen Flossenrandes. Zurückgelegt erreicht die Dorsale nicht ganz den Beginn der Fettflosse. Der Abstand der Fettflosse von der Basis des letzten | Dorsalstrahles gleicht der Hälfte der Basislänge der Dorsale und diese übertrifft die Kopflänge nur unbedeutend. Die Pektorale und die Ventrale gleichen einander nahezu an Länge, und die Einlenkungsstelle der letzteren fällt in vertikaler Richtung kaum nennenswert hinter die der Dorsale. Die Länge der Fettflosse gleicht ?/, ihrer Höhe. Der hintere Rand der Anale ist schwach konkav und ihr höchster, 2. gespaltener Strahl nur wenig kürzer als die Ventrale. Eine niedrige, mit sehr kleinen Schuppen bedeckte häutige Scheide, die nach hinten ganz wenig an Höhe abnimmt, zieht sich längs der Basis der Dorsale hin; eine höhere, bis zum vorletzten Analstrahl rasch an Höhe zunehmende Schuppenscheide längs der Basis der Anale. Die kleinere untere Höhenhälfte der Fettflosse ist mit kleinen Schuppen bedeckt, die Schwanzflosse vollständig dicht. über- schuppt. Der obere Caudallappen spitzt sich nach hinten zu und ist fast 11/, mal länger als der Kopf; unterer Caudallappen gerundet, etwas kürzer als der obere. Die mittleren Caudalstrahlen sind zirka 21/, mal kürzer als der längste Strahl des oberen Caudallappens. Die Rumpfschuppen sind am freien Rande sehr zart, dicht gezähnt, festsitzend. Bauchrand zwischen den Ventralen bis zur Analgrube stumpfkantig. Zirka 38 Schuppen liegen zwischen der Spitze des kurzen, schwach stumpfwinkeligen Occipitalfortsatzes und dem Beginne der Dor- sale an der Nackenlinie. Ein dunkler Humeralfleck fehlt. Ein intensiv grauvioletter Fleck vor der Basis der Pektoralstrahlen, der gegen das untere Ende der Flosse rasch an Breite zunimmt. Grauviolette Flecken in zahlreichen Längsreihen auf der Dorsale, gegen den oberen Rand derselben allmählich an Größe abnehmend. Die Stirnfontanelle reicht bis zur Basis des Occipitalfortsatzes; sie ist zirka ebenso lang wie das Auge, schmal und wegen der Dicke der Haut an der Oberseite des Kopfes äußerlich kaum bemerkbar. Ichthyologische Aufsammlungen in Deutsch-Ostafrika. 67 Die größte Rumpfhöhe ist 2!/, mal, die Kopflänge zirka 4!/, mal in der Körperlänge mit Ausschluß der Schwanzflosse, die Kopfbreite zirka 11/, mal, die Länge des Augendurchmessers zirka 5?/, mal, die Schnauzenlänge 2?/, mal, die Schnauzenbreite nächst dem vorderen Augenrande etwas mehr als 2 mal, die Breite des Interorbitalraumes 2 mal, die Mundbreite zirka 2°/, mal, die größte Höhe der Dorsale zirka 1?2/, mal, der Abstand zwischen der Dorsale und der Fettflosse zirka 1°/,, mal, die Basislänge der Fett- flosse 5t/, mal, die Basislänge der Dorsale, die Länge der Pektorale sowie die der Ventrale etwas weniger als 1 mal, die Basislänge der Anale 1°/,mal, die größte Höhe derselben am 2. gespaltenen Strahle zirka 11/, mal, Höhe des Schwanzstieles 1*/, mal, die Länge desselben zirka 21/, mal in der Kopflänge enthalten. Ein Exemplar, 445 mm lang, aus dem Ulanga-Fluß bei Ifakara. Maße Maße in Millimetern in Millimetern Totallänge 445 Basislangerden Dorsaler nr 83 Körperlänge (ohne Schwanzflosse) 344 Abstand der Dorsale von dem vorderen Größte Rumpfhöhe . 147 Koptenden .e. a he 178 Höhe des Schwanzstieles 551/g Abstand des letzten Dorsalstrahles von der Länge >» » 37 Beitfllossern rd ltr ee: ar ah 42 Kopflänge 80 Basislänge der Fettflosse . ...... 15 Kopfbreite h 50 Kansesderkektonalee 82 Länge der Mundspalte 23 » Sr Ventrales pr ee. 86 Mundbreite . 30 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- Länge der Schnauze 30 SHÜCH U RE a ee 183 Breite der Schnauze zwischen den vorderen GLößterklonexdeika nalen 54 ITS enTandernie re: 38 Basıslanperden Analesn rer 46 Wanserdesräugeseee een 14 Länge des oberen Caudallappens, von der Breite des Interorbitalraumes. .. .. . 40 Basis der mittleren Caudalstrahlen Großte Hohe der Dorsale” 2 v2 22: 62 MO BISTEEN IE, aan 105 Unter den bisher bekannten 17 Distichodus-Arten nähert sich D. albini am meisten dem D. pelersii Pfeff. aus dem Kingani-Flusse in Deutsch-Ostafrika. Beide Arten stimmen in der Zahl der Dorsal- und Analstrahlen sowie der Rumpfschuppen in horizontaler und vertikaler Reihe miteinander überein, doch fehlt bei dem hier beschriebenen großen Exemplare von D. albini m. ein dunkler Humeralfleck, der übrigens im höheren Alter völlig verschwinden mag, während andrerseits bei dieser Art ein intensiv grauvioletter Streifen längs vor der Basis der Pektorale liegt, der gegen das untere Basisende der Flosse sich rasch tropfenartig ausbreitet. Abgesehen von diesen minderwertigen Unterschieden, ist bei D. albini der Kopf viel kürzer im Verhältnis zur Körperlänge, das Auge viel kürzer sowohl im Verhältnis zur Kopf- wie zur Schnauzenlänge als bei D. petersii, von dem übrigens leider nur ein viel jüngeres typisches Exemplar von 115 mm Länge in Dr. Boulenger’s vortrefflichem »Catalogue of the Freshwater Fishes of Africa in the British Museum (Natural History)« beschrieben und abgebildet ist (p. 265 bis 266). 6. Citharinus congicus Blgr. Zwei große Exemplare, 360 und 435 mm lang, aus dem Ulanga-Fluß bei Ifakara. Größte Rumpfhöhe 1°/, bis 3 mal, Kopflänge 3'/, bis 3°/, mal in der Körperlänge (mit Ausschluß der Schwanzflosse), Kopfbreite genau oder etwas weniger als 2 mal, Mundbreite 24/, bis 21/, mal, Schnauzenlänge 3'/, bis 31/,, mal, Augenlänge etwas mehr als 5 bis 5°/, mal, Interorbitalbreite nahezu Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92. Band, 10 68 Dry. F., Steindachner, 2!/, bis 2!/, mal, Länge der Pektorale zirka 1?/, bis 11/, mal, Länge der Ventrale zirka 11/, bis 11/, mal, Höhe der Anale 1?/, bis 1?/,, mal, Höhe der Fettflosse zirka 5 bis 6 mal, Länge derselben 4 bis 41/, mal, Höhe des Schwanzstieles 2!/, bis 21/, mal, Länge desselben 3!/, bis 31/,, mal in der Kopflänge enthalten. Zwischen den Ventralen und dem Beginn der Anale ist der Bauchrand schneidig. Fettlid vor dem Auge polsterartig, mit seinem vorderen, zugespitzten Ende nahezu bis zu den Narinen reichend. Der aufsteigende Rand des Vordeckels ist nach hinten und unten geneigt und der hintere Winkel desselben gerundet, kleiner als ein rechter. Die Nackenlinie steigt vom Beginn des Occipitalfortsatzes rasch unter bogenförmiger Krümmung zur Dorsale an. Die Höhe der Dorsale übertrifft die Kopflänge nur wenig; die Spitze der zurückgelegten Dorsale reicht bis zur Fettflosse zurück und die der Pektorale nicht ganz bis zur Ventrale. Graue horizontale Linien an den Rumpfseiten, der Zahl der Längsschuppenreihen entsprechend. D. #/16. V.1/6. A. 3/283.7, 1.162 620749 auf der Caudale), 11:20 161 > Vor ree Ventrale). Maße Maße in Millimetern in Millimetern kotallänge) „We. Asus N re. 360 435 EiohexdenaD)jonsaleser re re 88 110 Körperlänge (ohne Caudale) ...... 272 336 BasislangerderDorsales u ran 53 60 Kopklanger 1 u Bu ae 84 100 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- kumpinohem ee 155 168 enden. ch a ne en er 159 201 Hohe, dessSchwanzstielesu nn 2 me 35 40 Abstand der Dorsale von der Fettflosse . 45 46 Länge des Schwanzstieles .. .. ... 27 Soll MEangerderHellliossegre ru 21 i 22 Koptibreitemr re Dr: 41 55 Höhe » » NER TTS 7 17 Breiterden Vundspalte I rer 30 40 Tranere es eRktorale me 60 66 Bangerdei> Schnauze 231), 30 » SS V entiralen er 70 85 SER ESWAL BESTE er 16 18 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- Breite des Interorbitalraumes. ..... 37 47 Ende. RS Re N. Wr 141 178 HokerdesKiemendeckelsen ru Er 42 53 Hiohexdeme\nalese we ee 48 77 Länge » » FR aA 30 36 kanserder Andale en. 2 u ee 69 88 Diese Art war bisher nur aus dem Kongogebiet bekannt. 7. Labeo kilossae n. sp. (anLL. victorianus Blgr. juv.?). Char.: Körper sehr schlank, in der Schwanzgegend stark komprimiert. Rumpfhöhe 41/, bis 4?/, mal, Kopflänge 3°/, bis 4mal in der Körperlänge (ohne Caudale) enthalten. Schwanzstiel 1°/, bis 1°/,„mallänger als hoch. Innenseite der Oberlippe mit zarten, schrägen Falten. Mundspalte halbkreisförmig ohne Eckbarten. Unterlippe an der flachen Unterseite mit zahlreichen, dicht aneinander gedrängten, wulstigen Längsfalten. Dorsale mit 9 gespaltenen Strahlen, am oberen Rande stark konkav. 37 bis 39 Schuppen längs der Seitenlinie am Rumpfe, 4!/, bis 5 Schuppen über- und 4 unterhalb der Seitenlinie zwischen der Basis des ersten Dorsalstrahles und der Ventrale. 16 Schuppen ringsum den Schwanzstiel. Auge seitlich in der Mitte der Kopflänge gelegen. Beginn der Dorsale ebenso weit vom vorderen Kopfende wie die Basis ihres letzten Strahles von der Basis der mittleren Caudalstrahlen entfernt. D.2/9. V.1/7. AB/SSL. 17E aaa Ichthyologische Aufsammlungen in Deutsch-Ostafrika. 69 Die obere Kopflinie steigt schwach, fast ohne Krümmung bis zum Beginne der Rückenflosse an. Die größte Rumpfhöhe ist 41/, bis 4?/, mal, die Kopflänge 3°/, bis 4mal in der Körperlänge mit Ausschluß der Schwanzflosse, die Kopfbreite unbedeutend mehr oder weniger als 1?/, mal, die Mundbreite zirka Smal, die Augenlänge 5!/, bis 5 mal, die Schnauzenlänge sowie die Breite des Interorbitalraumes je 2#/, bis 25/, mal, die Länge der Pektorale sowie die der Ventrale je zirka 1!/, mal, die Höhe der Anale zirka 1?/, bis 1?/, mal, die Höhe des Schwanzstieles 1*/, bis 1°/,, mal, die Länge desselben 1'/, bis nahezu 11/, mal in der Kopflänge enthalten. Die Höhe der Dorsale gleicht der Kopflänge oder übertrifft letztere. Zahlreiche kleine Porenmündungen an den Seiten der Schnauze, die nach vorne stumpfkonisch gerundet endigt und die Mundspalte mäßig überragt. Schnauzenlappen ganzrandig. Die Spitze der Ventralen reicht bis zur Analgrube, die der Pektorale bis zur Einlenkungsstelle der Ventralen. Caudallappen zugespitzt, der obere Lappen schlanker und unbedeutend länger als der untere, und ‘ zugleich länger als der Kopf. Ein zarter, dunkler Querstreif hinter dem oberen Ende der Kiemenspalte am Beginn der Seitenlinie, namentlich bei dem größeren der beiden hier beschriebenen Exemplare deutlich bemerkbar. Eine breite, an den Rändern verschwommene Längsbinde, die nächst der Basis der mittleren Caudal- strahlen sich ein wenig ausbreitet, an den Seiten des Rumpfes. 2 Exemplare, 103 und 88 mm lang, im Mukondokwa-Flusse bei Kilossa gefangen. Die hier beschriebene Art dürfte am nächsten mit Zabeo victorianus Blgr. verwandt oder vielleicht mit dieser identisch sein, doch sind bei letztgenannter Art nach Boulenger kleine Eckbarteln an der Mundspalte entwickelt und fehlt eine dunkle Binde längs den Rumpfseiten, die jedoch bei vorgerückterem Alter verschwinden mag. Bei L. victorianns liegen ferner nach Boulenger 61/, Schuppen in einer vertikalen Reihe zwischen der Seitenlinie und der Basis des 1. Dorsalstrahles und 41/, bis 5 Schuppen zwischen der Seitenlinie und der Ventrale, bei Labeo kilossae dagegen nur 4!/, bis 5 Schuppen über- und 4 unterhalb der Linea lateralis. % NN 3 N \\ Maße Maße in Millimetern in Millimetern Totallänge EinhertieriNOrSaleme 18 211/, NORD ENLATI ECK 67 77 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- Kyle) Free: Do et 18 19 ENGE N ee 30 30 roypnlssteilig! ot "a, 0. oe or 11 12 Länge der Pektorale . » ». x 2 eo. eo 16 17 änpongbioko)als an do 15 18 sn BEVOR ar 16 161/, Hohe des Schwanzstieles . ...... 10 10 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- Länge des Schwanzstieles . . . 2»... 18 211/, SE ET Pe Ic 35 371/g EINS CDIADERT Eee 3l/g 4 Höhsider Anale Su cc 121/, | 141, Schnauzenlanger aus ons er. zukar 7 Länge der Gaudale , an 0 4 ol 22 241), Breite des Interorbitalraumes . 7 7 Breite der Mundspale . » 2» 2 2 202.“ Ö 6 70 Dr. F. Steindachner 8. Labeo ulangensis n. sp. Taf. II, Fig. 1 bis 1b. Char.: Augen vollständig seitlich gelegen. Dorsale am oberen Rande konvex, sehr hoch. Der viert- letzte höchste Dorsalstrahl 1'/, bis 11/, Kopflängen an Höhe gleich. Die folgenden Strahlen sind nur unbedeutend kürzer. Innenseite der Lippen quergefaltet. Kieferbartel fehlen. Schwanz- stiel hoch, zirka 11/, bis 1?/, mal höher als lang. Größte Rumpfhöhe 3 bis 3!/, mal, Kopflänge 4!/, mal in der Körperlänge (ohne Caudale) enthalten. 16 Schuppen ringsum den Schwanzstiel. D. 3/11. A.2/5. V.8 L.1.35 (+ 2—3 auf der Caudale). L. tr. 6/1/4/, (zur Ventrale). Körperform gestreckter als bei den beiden sehr nahe verwandten Arten, Labeo velifer und L. longi- pinnis Blgr. (aus dem Kongogebiete). Größte Rumpfhöhe 3 bis 31/, mal, Kopflänge 4'/, mal in der Körper- länge mit Ausschluß der Schwanzflosse, Kopfbreite 1!/,mal, Mundbreite zirka 3 mal, Länge des Auges 5 bis 5?/, mal, Schnauzenlänge 2 mal, Breite des Interorbitalraumes 1'/, mal, Länge der Pektorale, die der Länge der Ventrale sowie der Höhe der Anale gleicht, genau oder unbedeutend weniger als 1 mal in der Kopflänge enthalten. Die Schnauze ist vorne stumpf gerundet, der Rand des Schnauzenlappens sehr zart gewimpert. Die Strahlen der Rückenflosse nehmen bis zum viertletzten rasch an Höhe zu und vom drittletzten bis zum vorderen Aste des letzten Dorsalstrahles, der bis auf den Grund in zwei Hälften getrennt ist, nur wenig an Höhe ab. Der hintere Ast dagegen ist bedeutend kürzer als der vordere. Die Spitze der zurückgelegten Anale überragt den Beginn der Caudale. Die Ventrale reicht bis zur Analgrube zurück. Die Spitze der Pektorale fällt um 1'/, bis 2 Schuppenlängen vor die Einlenkungsstelle der Ventrale. | Seiten der Schnauze mit zahlreichen Porenmündungen auf schwach erhöhten Tuberkeln. Maße Maße in Millimetern in Millimetern Motallan ze ee re re Er ee 359 385 Größte Höhe der Dorsale (am 4. letzten Körperlänge (ohne Caudale) . a el 297 Stra lo) an ER ENEEN ae Kopflänge” ., er a 591/, 68 BasısläanserdenDorsaler RErrere: Kopibreite 7. 2 2 Eee. 0 39 45 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- GroßtelRUmnpIho em 89 93 Ende ee SR Hohe des Schwanzstieles 7 ner 50 by) Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- Länge » Do A 41 42 ENdemn re. un 16 RER Don MR RE Mundbreite (samt Lippen) . . ..... 20 23 IangerdenAVienttalemee ur Länge desAuges Cam Bere 12 13 » »Bektorale: Far ee ». den.schnanze Se vr 29 34 EIcherdensAn allem Breite des Interorbitalraumes. . ... . 34 39 Basislänge der Anale rm 2 Exemplare, 355 und 385 mm lang, aus dem Ulanga-Flusse bei Ifakara. Durch die starke Höhenentwicklung der Dorsale und deren Konvexität am oberen Rande sowie durch das Fehlen von Mundbarteln nähert sich die hier beschriebene Art am meisten dem Labeo velifer Blgr. aus dem Kongo, unterscheidet sich aber von diesem wie von L. longipinnis, abgesehen von der viel geringeren Rumpfhöhe, durch die auffallend geringere Höhenabnahme, somit größere Höhe der letzten Dorsalstrahlen, durch die etwas weiter nach vorne gerückte Lage der Dorsale und die viel geringere } U U LLLLLLLLLUULLLUUU UL nun u Edle a u. s une a Ichthyologische Aufsammlıngen in Deutsch-Ostafrika. 71 Höhe des Schwanzstieles im Verhältnis zu dessen Länge. Bei der großen Übereinstimmung von Labeo ulangae m. mit Labeo velifer Blgr. im allgemeinen Habitus halte ich es jedoch für nicht ausgeschlossen, daß bei Untersuchung einer größeren Reihe von Exemplaren beiderlei Geschlechtes sich derartige Schwan- kungen in der Rumpfhöhe (namentlich in der Höhe des Schwanzstieles) sowie in der Form der Dorsale vorfinden möchten, die eine Trennung in zwei Arten nicht rechtfertigen ließe. Es wäre in diesem Falle der Nachweis einer weiteren, bisher nur aus dem oberen Kongo bekannten Fischart in einem dem Indischen Ozean zuströmenden Gewässer Ostafrikas in zoo-geographischer Beziehung interessanter als die Entdeckung einer neuen Fischart im südlichen Teile von Deutsch- Ostafrika. g. Barbus hindii Blgr. 3 erwachsene Exemplare von Kilossa, 300 bis 326 mm lang. Bei dem größten Exemplare ist die Rumpfhöhe zirka 2?/,mal, die Kopflänge 3°/, mal in der Körperlänge (das ist ohne Caudale), die Kopf- breite zirka 11/, mal, die Augenlänge 4°/, mal, die Schnauzenlänge etwas mehr als 2?/, mal, die Breite des Interorbitalraumes 2°/,mal, die Eckbarteln der Mundspalte zirka 3°/, mal, die Oberkieferbarteln zirka 3°/, mal, die Höhe der Dorsale 11/, mal, die der Anale zirka 1'/,mal (bei einem 2. Exemplare von 300 m Länge aber 1°/, mal), die Länge der Pektorale 1'/, mal, die der Ventrale 1°/,mal, die Höhe des Schwanz- stieles zirka 1%/, mal, die Länge desselben nahezu 1!/, mal in der Kopflänge enthalten. Die Mundwinkel fallen in vertikaler Richtung unter den vorderen Augenrand. Die Mundspalte ist ganz unbedeutend länger als breit, unterständig, die Unterlippe in der Mitte nicht unterbrochen. Die Pektorale reicht nicht bis zur Einlenkungsstelle der Ventralen zurück. Hinterer Rand der Dorsale stark konvex. Der hintere Rand der Caudale ist tief dreieckig eingebucht. Beide Caudallappen zugespitzt, der obere ein wenig länger als der untere und zirka um eine Augenlänge länger als der Kopf (ohne den häutigen Saum am Deckelrande). Die Spitze der zurückgelegten Anale erreicht zuweilen nicht die Basis der mittleren Caudalstrahlen (bei 2 Exemplaren dieser Sammlung) oder überragt dieselbe. D. 3/10. A. 2/5. L.1. 24—28 (+ 3 auf der Caudale). L. tr. 4!/,/1/3 (zur Ventrale). Maße Maße in Millimetern in Millimetern HIOrallanpem na, Basislänge der Dorsale . ... . ER 39 36 Körperlänge (ohne Caudale) ..... . 245 231 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- Koplansenen une een 66 651, SHdams nn Bo a 132 128 Klara oe A ER 43 41 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- BIIDpinohes ee a een 93 83 DIT ORTE SER EN LE on Rh: 132 128 Höhe des Schwanzstieles . . . 2... 35 35 Länge der Ventrale. . ». 2 2 2 2.2.0 48 19 Länge » 2 aaa ro Sn 431], 41 » Sr PERtOraler N a an 551/, 55 Nimdlängeen u. 000 0% 20 17 HonerderAndle Sn cc. en 50 10 Schnauzenlanper nn 2 non 241/, 23 VEnKURSS a Rn nn ae 19 171/g ANETTE 14 13 » : des Oberkieferbartels . . .» ... 14 11 Breite des Interorbitalraumes. . . .. . 24 23 » >» Bartels am Mundwinkel . . .» 20 16 KionerdemDonsaler 2. sn un non 55 53 Diese Art ist in Britisch- und Deutsch-Ostafrika weit verbreitet und fehlt dem Nil-Systeme. Süd- wärts vom Pangani-Flußgebiete war Barbus hindii nach Boulenger's Angaben über das Vorkommen desselben nicht bekannt. Das größte der bisher untersuchten Exemplare ist 420 mm lang. 22 Dr. F. Steindachner, 10. Barbus serrifer Blgr. 9 Exemplare aus kleinen Nebenflüssen des Ulanga bei Muhanga und Kiperege, 82 bis 106 mm lang. Kopflänge 4 bis 3°/, mal, größte Rumpfhöhe 3?/, bis 3°/, mal in der Körperlänge mit Ausschluß der Caudale, Augendurchmesser 4!/, bis 4?/, mal, Schnauzenlänge 3!/, bis 3°/,mal, Breite des Interorbital- raumes 21/, bis 2°/,mal, Schwanzhöhe 1?/,, bis 1!/,mal, Schwanzlänge 1*/, bis 1?/, mal, Eckbarteln 2°/, bis 2%/, mal, Vorderbarteln 3°/, bis 4?/, mal, Höhe der Dorsale 1?/,, bis 11/, mal in der Kopflänge enthalten. Mundspalte ebenso lang wie breit; die Mundwinkel fallen unter den vorderen Augenrand. Unter- lippe in der Mitte unterbrochen. Der 3. Dorsalstachel ist sehr kräftig, am hinteren Rande mit Hakenzähnen bewaffnet und etwas kürzer als der folgende Gliederstrahl. Der hintere Rand der Dorsale ist äußerst schwach konkav. Der Beginn der Flosse fällt unbedeutend vor oder genau in die Mitte der Entfernung des vorderen Kopfendes aon der Basis der mittleren Caudalstrahlen, während die Einlenkungsstelle der Ventralen um zirka !/, bis 1 Augenlänge näher zum vorderen Kopfende als zur Basis der Caudale gerückt erscheint. Bei jungen Individuen gleichen sich die Pektoralen und Ventralen nahezu an Länge, bei älteren Exemplaren aber sind letztere merklich kürzer als erstere. 10 Schuppen liegen längs der Nackenlinie vor der Dorsale. Eine ziemlich breite, dunkle Längsbinde an den Seiten des Rumpfes. D. 3/7. A.2/6 (5). L.1.26—28 L.tr. 41/,/1/3 (zur Ventrale, 51/, zur Bauchlinie). Maße "Maße in Millimetern in Millimetern Hiorallanpems mg er 86 106 [Vin dla ee Er 41/, 6 Körperlänge (ohne Caudale) ...... 68 85 IklatiezdetID orale 15 161/, Koptlänge nn ee ee 17 22 Länge >» a A Herr Ser 9 101/, Kopfpueiter Er m er 11 14 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- Rumpihoner vr 19 26 ENTE 34 45 Eoherdes’Schwanzstuieleser en mer 10 14 lansserderaNientnalen 11 "13 Länge des Schwanzstieles . ...... 15 18 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- NUSENlANBeW SE ae Ne 4 5 EC A ee a ee RE 33 421], Breite des Interorbitalraumes. . . .. . 7 8 Langeidenbektoralenner rer en 111/, 16 Bchnaltzenlangen ge Be 6 7 SE BSNNentralenreere 11 13 Diese Art war bisher nur aus dem Tanganjika-See bekannt. ıı. Barbus kiperegensis n. sp. Taf. IV, Fig. 2. Körperform gestreckt. 2 Bartelpaare an der Mundspalte, das hintere Paar von der Länge des Auges, das vordere bedeutend kürzer. Der 2. einfache Dorsalstrahl kräftig, stachelartig, am hinteren Rande mit Hakenzähnen bewaffnet. Ventrale ganz unbedeutend vor dem Beginn der Dorsale eingelenkt. Schwanz- stiel 1?/, bis nahezu 1'/, mal länger als hoch. Schuppen mit zahlreichen, äußerst zarten konzentrischen Streifen und noch schwächer entwickelten Radien. Eine scharf ausgeprägte schwarze schmale Binde zieht vom oberen Ende der Kiemenspalte zur Caudale. Caudale am hinteren Rande tief dreieckig eingebuchtet, mit zugespitzten Lappen, ein wenig länger als der Kopf. Dorsale am oberen Rande konkav, mit 8 weichen Strahlen. Größte Rumpfhöhe 3%/, bis 3°/, mal in der Körperlänge (ohne Caudale) enthalten. D. 2/8. A.2/5. P.15. L.1.33. L.tr. 6/1/3 zur Ventrale. Sq. 16 ringsum den Schwanzstiel. 7 ne A EEE a a © Ichthyologische Aufsammlungen in Dentsch-Ostafrika. 73 Die größte Rumpfhöhe ist 3%/, bis 3°/, mal, die Kopflänge 3?/, bis 3°/,mal in der Körperlänge (mit Ausschluß der Schwanzflosse, die Kopfbreite etwas mehr als 2 mal, die Augenlänge 3?/, mal, die Länge der Schnauze sowie die Breite des Interorbitalraumes 2°/, mal, die Länge der Eckbarteln an der Mund- spalte 3°/, mal, die Höhe des Dorsalstachels etwas mehr als I mal, die Länge der Pektorale und die nur ganz unbedeutend größere Länge der Ventrale je zirka 1!/, mal, die Höhe des Schwanzstieles unbedeutend mehr oder weniger als 2 mal, die Länge desselben etwas mehr als 1?/, mal in der Kopflänge enthalten. Mundspalte endständig; Lippen dünn, Unterlippe in der Mitte unterbrochen. Die Eckbarteln reichen mit ihrer Spitze ein wenig hinter die Augenmitte zurück. Der Beginn der Dorsale fällt genau in die Mitte der Körperlänge und die Einlenkungsstelle der Ventrale sehr unbedeutend vor diese. Der Abstand der Basis des letzten Dorsalstrahles von der Basis der mittleren Caudalstrahlen gleicht der Entfernung des ersten Dorsalstrahles von der Augenmitte. Der obere Rand der Dorsale ist stärker konkav als der untere Rand der Anale. Die Pektorale reicht ‚nicht bis zur Ventrale zurück. Der Schwanzstiel ist zirka 1°/, bis 1?/, mal höher als lang. Die Rumpfschuppen in der von der Seitenlinie durchbohrten Längsreihe und der dieser nach oben wie nach unten nächstliegenden Reihe sind etwas deutlicher dunkelbraun gerandet, als die übrigen nur äußerst schmal und unbedeutend dunkler gesäumten Schuppen der oberen Rumpf hälfte. 3 Exemplare von 80 bis 83 mm Länge aus dem Bache Msola bei Kiperege. Zunächst verwandt mit dieser Art scheint der nur nach sehr jungen Exemplaren (55 mm Länge) beschriebene Barbus thikensis Blgr. zu sein, bei welchem jedoch der Schwanzstiel bedeutend schlanker, die Pektorale länger, der hintere obere Rand der Dorsale konvex oder geradlinig abgestutzt ist, die Dorsale nur 7 weiche Strahlen enthält und die Eckbarteln kürzer als das Auge sind. Maße | Maße in Millimetern in Millimetern Teiellänge ya ar Be 80 83 Höhe des Dorsalstachels . . ..... 15 16 Körperlänge (ohne Caudale) ...... 62 64 Basıslangelden Dorsale a ser 10 10 Kopailängg on A 7 1. Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- KOSREN .o, one e 8 7ilg EINST Sr Re ar Br ee 31 31 @rionteakümpinchen man. 18 18 Kanserden Bektorale nr er 11 11 Hoherdes Schwanzstieles . . . .... 9 So seh Venivaleen nu 12 12 Länge » » na ee 13 14 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- INDIEN ADS E en P) Pe) a oe en een 30 30 Baneesder Schnauze a. ne. 00.“ 6 6 Hahendensän ale 11 11 Breite des Interorbitalraumes. . . . . . 6 6 kanserdon Gaudalemes ver. Sr 19 19 Siluridae. 12. Clarias gariepinus (Burch.), Gthr., Blgr. 5 Exemplare, 114, 18-8, 173, 205 und 295 mm lang, aus dem Mukondokwa bei Kilossa. Nur bei dem größten derselben sind eine äußerst schwache Granulierung und teilweise strahlenförmig auslaufende erhabene Linien der Kopfknochen äußerlich an der Oberseite des Kopfes unter der dicken, fest anliegenden Kopfhaut hie und da bemerkbar. Vomerzähne zum großen Teile konisch, die der hintersten Reihen etwas stärker als die der vorderen Reihen und nächst dem freien Ende schwach verdickt. Bei dem größten der mir vorliegenden Exemplare ist die Zahnbinde am Vomer, die an Breite zieka der des Zwischenkiefers gleicht, in der Mitte ein wenig eingeschnürt. Die Kopflänge ist bei dem kleinsten Exemplare 3'/, mal, bei dem größten zirka 31/, mal, die Rumpfhöhe etwas mehr als 6 bis nahezu 6°/, mal in der Körperlänge (ohne 74 Dr. F. Steindachner, Caudale), die Kopfbreite 1*/, bis etwas mehr als 1?/, mal, die Schwanzhöhe 4?/, bis 41/, mal, die Breite der Mundspalte sowie die des Interorbitalraumes je 2?/, bis 2?/, mal, die Länge des Auges zirka 15 mal, die der Schnauze 4 bis 3t/, mal, die Länge der Pektorale 21/, bis 3mal, die der Ventrale 3!/, bis nahezu 3*/, mal in der Kopflänge enthalten. Die Kopfbarteln sind bei jungen Exemplaren verhältnismäßig ein wenig länger als bei älteren Individuen, so sind die Maxillarbarteln bei einem Exemplare von 114 mm Länge (inklusive Caudale) fast noch ein wenig länger als der Kopf (bis zur Spitze des Occipitalfortsatzes), während sie bei einem älteren Exemplare von 295 mm Länge nur zirka ?/, der Kopflänge erreichen. Occipitalfortsatz spitzwinkelig. Die Entfernung seiner hinteren Spitze vom Beginn der Dorsale gleicht der Entfernung der Basis des letzten Dorsalstrahles von der Basis der mittleren Caudalstrahlen oder ein wenig mehr als 2 Augenlängen. Der Pektoralstachel ist am Außenrande gezähnt. Die Einlenkungsstelle der Ventrale fällt bei sämt- lichen Exemplaren unserer Sammlung ein wenig näher zum vorderen Kopfende als zur Basis der mittleren Caudalstrahlen. Der Abstand der Basis des obersten Pektoralstrahles von der Einlenkungsstelle der Ventrale gleicht der doppelten Länge der Pektorale. Caudale am hinteren Rande stark gerundet. Die Zahl der Rechenzähne am 1. Kiemenbogen beträgt bei einem Exemplare von 183 mm Länge Dart 5, bei einem größeren von 205 mm Länge bereits 33 + 8. D. 65-69. A. 53—55. Maße in Millimetern Maße in Millimetern Motallanger peu. Wesel let 295 Abstand der Basis des letzten Dorsal- Körperlänge... ee 97 267 strahles von der Basis des mittleren Kopflänge: =... van are HE 30 83 Caudalstrahles . A zirka 5 | zirka 11 Kopibreiten) me. Eee ee 17 49 Abstand der Dorsale von der Spitze des Rumpfhöhe . 151/5 43 Oceipitalfortsatzes . 5 11 Schwanzhöhe . 71lg 20 Länge der Pektorale 12 30 Mundbreite . 11 31 » > Ventrale. 8 23 Schnauzenlänge . 8 19 Abstand der Basis der Pektorale von der Augenlänge . 2 5 der Ventralen . 25 60 Breite des Interorbitalraumes . 11 31 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- Länge der Nasalbarteln . 13 24 ende . 46 127 » » Maxillarbarteln . 31 52 Abstand der Ventrale von der Basis der » » äußeren Kinnbarteln . 27 44 mittleren Caudalstrahlen 52 133 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- ende . 31 94 13. Eutropius moebii Pfeff. Taf. IV, Fig. 1. Char.: Unterkiefer ein wenig vorspringend. Maxillarbartel viel kürzer als die äußeren Mandibular- bartel. Nasalbartel etwas länger als ein Augendurchmesser. Größte Rumpfhöhe 31/, mal, Kopf- länge zirka 4mal in der Totallänge mit Ausschluß der Schwanzflosse oder erstere nahezu 3>/, mal, letztere 5mal in der Totallänge mit Einschluß der Caudale, Augendurchmesser 74/, mal, Breite des Interorbitalraumes 21/, mal, Schnauzenlänge zirka 3mal, Mundbreite etwas mehr als 2 mal, Schwanzhöhe 3?/, mal, Schwanzhöhe 4!/, mal in der Kopflänge, die Länge | i | Ichthyologische Aufsammlımgen in Deutsch-Ostafrika. 75 der Maxillarbartel 1°/, mal in der der äußeren Mandibularbartel enthalten. Pektorale bis zur Ventrale zurückreichend, kürzer als der Kopf. Dorsale in vertikaler Richtung ein wenig vor der Einlenkungsstelle der Ventralen beginnend. DeWeR A 3los Ve 1)o, Obere Kopflinie konkav. Nackenlinie vom Beginne des langen, schmalen Oceipitalfortsatzes höcker- förmig zur Dorsale ansteigend, stärker gekrümmt (konvex) als bei allen übrigen bisher bekannten Arten derselben Gattung. Schnauze breit, Unterkieferrand über den oberen Mundrand ein wenig vorspringend. Die Zahnbinde des Zwischenkiefers ist zirka 61/,mal, die des Unterkiefers zirka 5mal breiter als lang. Die Augenlänge gleicht zirka ®/, der Breite des Interorbitalraumes. Die nach oben spitz zulaufende Dorsale ist zirka 3 mal höher als lang, der zarte Stachel am hinteren "Rand mit Hakenzähnchen bewaffnet. Der Abstand der Dorsale von der Fettflosse erreicht nicht ganz 2 Kopflängen. Die Länge der Pektoralen ist etwas mehr als 1!/, mal, die der Ventralen etwas weniger als 2 mal in der Kopflänge, die Basislänge der Anale fast genau 2mal in der Körperlänge mit Ausschluß der Schwanz- flosse enthalten. Fettflosse äußerst klein, höher als lang. Der Beginn der Anale fällt in senkrechter Richtung unter die Basismitte der Dorsale. Die Länge der Schwanzflosse, welche am hinteren Rande tief eingebuchtet ist, steht der Kopflänge um zirka eine Augenlänge nach. Die Caudallappen sind verhältnismäßig gedrungen, schwach zugespitzt. Humeralfleck sehr groß, dunkelgrau. 1 Exemplar, 273 mm lang, aus dem Ulanga-Fluß bei Ifakara. Maße Maße in Millimetern in Millimetern | Iotallansee ne A Re: 273 IklönesedlenaD ar Sale Er er 45 Körperlänge (ohne Schwanzflosse) . . . 23 Basıslängerder. Dorsalern a. Dann 15 GroßterRimmpihohem er 72 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- Höhe des Schwanzstieless . . 2 22... 17 N EEE 83 Länge » » a 14 Abstand der Dorsale von der Fettllosse . 1 Kopflänge (mit Einschluß des schmalen BangerdewBektorale 2 Sn 40 häutigen Deckellappens . . .... 58 SIE EHE VEntralem see. 2 er 30 IKOBIHTeIter le 37 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- Breitendeiunliindspaltene Er: 28 a ee 88 Länge der Maxillarbartel . .. 2.2... 18 Größte Höhe der Anale in ihrem vorderen » » äußeren Mandibularbartel. . . 28 N EL SO 24 Schnanzenlange Er 19 Basiıslänge.der Anale » I 5 2 2 2 2% 119 Breite des Interorbitalraumes. . . .. . 27 Länge des oberen Caudallappens . . . . 47 ige. ar A 8 Dr. Pfeffer beschrieb diese Art zuerst nach Exemplaren aus dem Kingani-Fluß. 14. Eutropius longifilis n. sp. ? Taf, III, Fig. 2. Char.: Schnauze nur sehr wenig über den unteren Mundrand vorspringend. Basis der Dorsale ganz vor der der Ventralen gelegen. Die Pektorale reicht nicht bis zur Ventrale zurück. Pektoral- stachel am Innenrande sehr schwach gezähnt. Sämtliche Kopfbarteln sehr dünn und lang. Die Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92. Band’ Il Dr. F. Steindachner, SI © Nasalbarteln, viel länger als das Auge, bis zum hinteren Augenrand oder selbst bis zum oberen Ende der Kiemenspalte, die Maxillar- und äußeren Mandibularbarteln noch über den Beginn der Pektorale zurückreichend. Schwanzstiel ebenso hoch wie lang. Zahnbinde am Vomer und Gaumen nicht unterbrochen, kaum schmäler als die des Zwischenkiefers. Ein schmaler, tief schwarzbrauner Streif längs der Seitenlinie, nächst vor der Caudale ein wenig verbreitert. Ein großer Humeralfleck unter dem Beginn des Seitenstreifes und mit diesem zusammenfließend. Ein von dicht aneinander gedrängten graubraunen Pünktchen gebildete Längsbinde beginnt in geringer Entfernung über der Einlenkungsfalle der Veentrale und endigt, nach hinten allmählich an Höhe abnehmend und sich zugleich senkend, an der Basis des letzten Analstrahles. Dorsale niedrig, Ventrale sehr kurz. D. 1/6. A. 61-62. Die Basislänge der Anale ist 1%/, bis unbedeutend weniger als 2mal, die Kopflänge zirk a4°/, bis 5!/,mal, die größte Rumpfhähe 4!/, bis nahezu 4mal in der Körperlänge (mit Ausschluß der Schwanzflosse), die Kopfbreite 1?/, bis 2mal, die Schnauzenlänge zirka 2?/, mal, der Augendurchmesser zirka 4 mal, die Breite des Interorbitalraumes zirka 2!/, bis 2?/. mal, die Mundlänge 3!/,, ein wenig mehr als 3mal, die Mund- breite 21/, bis 2?/, mal, die Höhe der Dorsale 2 bis 1/, mal, die Länge der Ventrale zirka 2*/, bis 2 mal die Höhe sowie die Länge des Schwanzstieles 2?/, bis unbedeutend mehr als 2!/, mal in der Kopflänge ent- halten. Der obere Mundrand umschließt knapp den unteren. Die Mundwinkel fallen ein wenig vor den vor- deren Augenrand. Die Kopfbarteln sind äußerst zart und verhältnismäßig sehr lang. Die Nasalbarteln reichen bei dem kleineren der mir vorliegenden Exemplare bis zum oberen Ende der Kiemenspalte, bei dem größeren bis zum hinteren Augenrande, sind daher bedeutend länger als das Auge (bei Zutropius ntloticus nach Boulenger ebenso lang oder etwas kürzer als das Auge), die Maxillar- und äußeren Man- dibularbarteln ebenso lang oder ein wenig länger als der Kopf und fallen mit ihrem hinteren Ende mehr minder bedeutend über die Basis der Pektorale hinaus. Die Zähnelung am inneren Rande des Pektoralstachels ist nur durch das Gefühl wahrnehmbar. Das hintere Ende der Pektoralen fällt ziemlich weit vor die Einlenkungsstelle der Ventralen, die von sehr geringer Länge sind. Der tief schwarzbraune Längsstreif längs der Seitenlinie beginnt am oberen Ende der Kiemenspalte, nimmt erst in geringer Entfernung vor dem hinteren Ende des Rumpfes merklicher an Höhe zu und breitet sich nächst vor der Basis der mittleren Caudalstrahlen fleckenartig ein wenig aus. Durch stellenweise Anhäufung matt grauvioletter Pünktchen bilden sich ferner an den hell gold- braunen Rumpfseiten mehrere schmälere und breitere Längsbinden, von denen die in geringerer Entfernung längs über der Basis der Anale gelegene Binde am schärfsten hervortritt und nach hinten allmählich an Höhe abnimmt. Caudale am hinteren Ende tief dreieckig eingebuchtet. Maße Maße in Millimetern in Millimetern Totallänge rg 78 102 Länge des Schweanzstieles. . DIE 5 5 Körperlänge (ohne Caudale) .. .... 67 87 » ‚der Maxillarbarteln .. » .... R zirka 16 Kopflänge . VL et rg: 14 161/, > » äußeren Mandibularbarteln . . 5 zirka 17 Kopibreiteni sun, ns Fe 5 11 » sSylundspalien eruere e Ei 5 Kumpihohes.s sr Er zn Er 15 21 || Breite » » DE aus % 51j® 6 Koheides Schwanzstieles nen ) 5 AuUBenlangei nr ae ee al, 4 a an EEE LEHE NEE LRAIN DU AN... DEAN EEE ORG ZA TEERLEREN WOHL AELLEN GEBETE EEE || Ichthyologische Aufsammlungen in Deutsch-Ostafrika. Zr Maße | Maße in Millimetern | in Millimetern Schnauzenlänge . 6) 6 Länge der Ventralen .........]| 6) | 8 Breite des Interorbitalraumes . 5 7 Abstand der Ventralen vom vorderen Kopt-| | Höhe der Dorsale 7 s1/, || ende oo 23 30 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopt- Basislangerden nalen: VRR, | 44 ENEIS SI 5 ara. re oe 18 24 Größte Höhe der Anale im vorderen Teile | Abstand der Dorsale von der Fettflosse . 36 47 geulosser re rer. | zikan6l 2] 7 ansendeuikeltonalenen nern 10 13 Höhe des letzten Änalstrahles . . ... 3 | 4 2 junge Exemplare, 78 und 102 mm lang, gefangen in einem Wasserlauf bei dem Dorfe Kiperege. Ich bin in einigem Zweifel, ob dieselben einer noch unbeschriebenen Form der Gattung Eufropins ange- hören oder trotz der auffallenden Länge der Barteln nur als Jugendform einer bereits bekannten Art, etwa von Eutropius niloticus, zu deuten seien, mit welchem sie in der Zahl der Analstrahlen und in der Kürze der Ventralen übereinstimmen. Note. Die Längenverhältnisse der Maxillar- und äußeren Mandibularbarteln zueinander scheinen selbst bei gleich großen Exemplaren einer und derselben Art Schwankungen unterworfen zu sein. So erwarb ich vor einiger Zeit von Rosenberg 2 Exemplare von Eutropius mentalis Blgr. aus dem Nyong- Flusse in Camerun, wahrscheinlich aus den Dubletten einer Sammlung stammend, die vom Britischen Museum angekauft wurde. Diese sowie ein drittes Exemplar, welches ich von einem Salzburger Händler kaufte und das besonders gut in der Färbung erhalten ist, stimmen im wesentlichen ganz genau mit Boulenger’s Beschreibung der typischen Exemplare des Britischen Museums überein, nur sind die Maxillarbarteln ausnamslos merklich länger als die Mandibularbarteln. Erstere sind 20, 22 und 26, letztere nur 12, 15 und 21 mm lang bei einer Kopflänge von 32, 34 und 43 mm. Alle 3 Exemplare zeigen unter anderem auch die für E. mentalis so charakterische Rumpfzeichnung, d.i. 3 silberige Längsstreifen, von denen der mittlere längs der Seitenlinie hinzieht, und einen hellen Streif auf der Anale, der näher zur Basis als zum unteren Flossenrande gelegen ist. E. mentalis ist daher nahe verwandt mit E. niloticus. 15. Bagrus occipitalis Blgr. 1 Exemplar, 447 mm lang, aus dem Ulanga-Fluß bei Ifakara. Bei diesem ist die Kopflänge zirka 3!/, mal, die größte Rumpfhöhe 4mal (nach Boulenger bei Exemplaren bis zu 350 mm Länge 5—6mal) in der Körperlänge mit Ausschluß der Schwanzflosse, die Breite des stark deprimierten Kopfes 1t/, mal, die Augenlänge zirka 9!/, mal, die Schnauzenlänge zirka 2°/, mal, die Mundbreite 21/, mal, die Breite des Interorbitalraumes zirka 3?/, mal, die Länge der Nasal- barteln 3 mal, die der Maxillarbarteln unbedeutend mehr als I mal, die der äußeren Mandibularbarteln zirka 1?/, mal, die Höhe des zarten Dorsalstachels 1%/, mal, die Länge der Pektorale 1°/,mal, die der Ventrale 1?/, mal, die Höhe der Anale 2!/, mal, die der Fettflosse zirka 1!/,,mal, die Höhe derselben zirka 4!/. mal, die Höhe des Schwanzstieles zirka 31/, mal, die Länge desselben zirka 1°/, mal in der Kopflänge enthalten. Die Schnauze ist bei dem vorliegenden, dem größten der bisher bekannten Exemplare 3*/,, mal länger als das Auge, die Breite des Interorbitalraumes gleicht 2°/, Augenlängen. Die Zahnbinde am Intermaxillare ist zirka 51/,mal länger als breit. Occipitalfortsatz lang, schmal, nahezu bis zum Interneuralknochen zurückreichend. Die Maxillarbarteln reichen nicht ganz bis zur Längenmitte der Ventralen zurück. Der Abstand der Fettflosse von der Basis des letzten Dorsalstrahles ist etwas mehr als 3 mal in der Basislänge der Dorsale enthalten, der obere Lappen der Caudale in einen kurzen Faden verlängert. Die 78 Dr. F. Steindachuer, Einlenkungsstelle der Ventrale fällt näher zur Basis der mittleren Caudalstraklen als zum vorderen Kopf- ende, die Basis des innersten Ventralstrahles in senkrechter Richtung unter die Basis des letzten Dorsalstrahles. Einige wenige schwarze Fleckchen liegen ganz unregelmäßig am Rumpfe und auf einigen Flossen zerstreut. D. 1/0. A.4/9. Maße Maße in Millimetern in Millimetern IRotallangewe ge Dee re 447 klohe/desDorsalstachelesrr re 571/5 Körperlänge . 344 » >» längsten Gliederstrahles der Kopflänge 104 Dorsale 79 Kopfbreite 57 Basislänge der Dorsale 60 Rumpfhöhe 86 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- Höhe des Schwanzstieles 30 ende . EV ee een 145 Länge » > a ln 97 Abstand der Dorsale von der Fettflosse . 19 Nlundbreitene ale pee 45 Klohefdenshleiti oSSemr Er Er 25 BanserdenNasalhartelme un Pape 34 Länge » » Be EL 95: » » Maxillarbarteln (mit dem stiel- 34 > pRelkioraler aeg ur Ges are 62 formigen Maxillare), 22 2. 222 200 > 3. Venifrale na ae 59 Länge der äußeren Mandibularbarteln . . 75 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- » » inneren » v6 42 EINES na an En 1 Pre ee 191 TBansesdeseAtioe Ser re 11 Blohend ergänallerE 48 SE den SCHTaUzer ar: 37 BasislänserdegAnalesr 40 Breite des Interorbitalraumes. . . . . . 281/, 16. Paratilapia kilossana n. sp. Taf. II, Fig. 2. Char.: Unterkiefer ein wenig vorspringend, Dorsale mit 14 Stacheln und 9 Gliederstrahlen. 29 bis 30 Schuppen am Rumpfe in einer horizontalen Reihe, 31/, bis 4/1/11 Schuppen zwischen der Basis des ersten Dorsalstachels und der Einlenkungsstelle der Ventralen. Maxillare bis zum Vorderrande des Auges in vertikaler Richtung zurückreichend. Schnauze viel länger (nahezu 2 mal länger als das Auge, letzteres 4?/, bis 5'/, mal in der Kopflänge enthalten. Schwanzstiel nur wenig länger als hoch. Caudale abgestutzt. Die letzten 5 bis 6 Dorsalstacheln nehmen gegen den letzten Stachel unter sich nur sehr wenig an Höhe zu. Unterkieferzähne der äußeren Reihe spitz, mit der Spitze nach innen umgeben, locker an einander gereiht. Schuppen schwach gezähnt. Schnauze nach vorne zugespitzt endigend. Obere Kopflinie bis zur Nackenlinie gleichmäßig, ziemlich rasch ansteigend, nur in der Stirngegend ein wenig eingedrückt. Das hintere Ende des Oberkiefers fällt unter den vorderen Augenrand in vertikaler Richtung. Nackenlinie bis zur Dorsale schwach konvex, viel schwächer als die obere Kopflinie ansteigend. Bei 2 Exemplaren von 97 und 106 mm Länge (mit Ein- schluß der Schwanzflosse) gleicht die Rumpfhöhe nahezu der Kopflänge, erstere ist nämlich 21/, bis 2°/, mal, letztere zirka 2?/, bis 2°/, mal in der Körperlänge mit Ausschluß der Caudale, die Schnauzen- länge und die Länge der Mundspalte je 2°/, bis 2*/, mal, die Länge des Auges 4?/, bis 5 mal, die Breite des Interorbitalraumes genau oder nahezu 4 mal, die Kopfbreite nahezu 21/, bis nahezu 2!/, mal, die Höhe des letzten Dorsalstachels etwas weniger als 2!/, mal, die des 3. Analstachels 31/, bis 2!/, mal, die Länge | $ | | Ichthyologische Aufsammlımgen in Deutsch-Ostafrika. 79 der Pektorale zirka 1?/, bis etwas mehr als 1!/,mal, die der Ventrale unbedeutend mehr als 1 mal, die Höhe des Schwanzstieles nahezu 2!/, bis 2°/, mal, die Länge desselben zirka 2!/, bis 2?/. mal in der Kopflänge enthalten. j r 4 Schuppenreihen auf den Wangen. Die Höhe des Präorbitale gleicht der Augenlänge. An dem unteren Aste des ersten Kiemenbogens liegen 8 Rechenzähne, von denen die vordersten kolbenförmig sind und die 2 obersten nach allmähligen Übergange der mittleren Rechenzähne eine T förmige Gestalt zeigen. Die 3 Rechenzähne am oberen Aste laufen spitz zu. Lippen nicht auffällig verdickt. Der erste Gliederstrahl der Ventrale ist fadenförmig verlängert und reicht bis zur Basis des 2. oder 3. Gliederstrahles der Anale, das hintere Ende der Pektorale bis zum vorderen Ende der Analgrube und die Spitze des höchsten Gliederstrahles der Dorsale genau oder nahezu bis zur Längenmitte der Schwanz- flosse zurück. Der hintere Rand der Caudale ist quer abgestutzt. Der Beginn der Dorsale fällt in vertikaler Richtung genau über die Einlenkungsstelle der Ventralen. Die 5 bis 6 letzten Dorsalstacheln nehmen unter “sich bis zum letzten Stachel nur sehr wenig an Höhe zu. Die Gliederstrahlen der Dorsale nehmen bis zum 5. Strahle sehr rasch an Höhe zu, vom 6. bis zum letzten noch rascher an Höhe ab, daher die Flosse nach hinten und oben spitzwinkelig ausläuft. Minder stark vorgezogen ist der höchste Gliederstrahl der Anale. Der hintere Rand der Rumpfschuppen zeigt eine zarte Zähnelung. Der obere Ast der Seitenlinie durchbohrt 19 bis 21, der untere 10 bis 11 Schuppen. Zwischen dem oberen Ende der Kiemenspalte und der Basis der mittleren Caudalstrahlen liegen 29 bis 30 Schuppen und auf der Caudale 2 (größere) Schuppen in einer horizontalen Reihe. Zwischen der Basis des 1. Dorsalstachels und der Seitenlinie liegen 31/, bis 4, zwischen letzterer und der Einlenkungsstelle der Ventralen zirka 11 Schuppen, von denen die untersten sehr rasch an Höhe abnehmen und klein sind, in einer Querreihe. Ein großer dunkler Fleck am Kiemendeckel. Eine tief schwarzbraune Binde zieht vom vorderen Teile des unteren Augenrandes ein wenig schräge unmittelbar hinter den Mundwinkeln zur Unterseite des Kopfes. Ein gleichfalls intensiv dunkelbrauner breiter Querstreif vor der Basis der Pektorale. Von dem oberen Ende der Kiemenspalte zieht eine verschwommene dunkle Längsbinde zur Basis der Schwanz- flosse, Mehrere gleichfalls stark verschwommene dunkle Querbinden ziehen von der Rückenlinie bis zur Höhenmitte des Rumpfes herab. 3 bis 4 dunkle (blaue?), hell umrandete ovale Flecken zwischen den 3 bis 4 letzten Gliederstrahlen der Anale in einer schrägen Reihe. Gliederstrahliger Teil der Dorsale deutlicher dunkel gefleckt als die Caudale. 2 Exemplare, wahrscheinlich Männchen, aus dem Mukondokwa bei Kilossa und dem Ruaha-Flusse bei Kidatu, 97 und 106 mm lang. De si, A500 PB 13 u 15 %1 19-2110 -11. Sq. 29-80. Lite sy, ai. Unter den bisher bekannten Paratilapia-Arten steht die hier beschriebene Art der P, serranus sehr nahe sowohl in dem schwachen Vorsprunge des Unterkiefers als auch bezüglich der Länge der Mund- spalte und Schnauze, welche letztere bedeutend länger als das Auge ist. Einen wesentlichen Unter- schied zwischen beiden Arten glaube ich darin finden zu können, daß bei P. serranus der Schwanzstiel 11/, bis 2 mal länger als hoch, bei P. kilossana aber nur ganz unbedeutend länger als hoch ist, ferner, daß bei ersterer Art nach Boulenger 34 bis 45, bei letzterer nur 29 bis 30 Schuppen in einer Längsreihe am Rumpfe liegen. Maße | Maße || me in Millimetern in Millimetern | IOTAADBe sn a nn nee A708, sl Kopfbreite,. rin ac. nee le 13 14 Körperlänge mit Ausschluß der Caudale „75 13 Größte-Rumpfhöhe, ss „u. u... wm at 30 30 Nessie Le UT Tue 28 31 Höhe des Schwanzstieles . x x» 2 2». 1 12 s0 Dr. F. Steindachner, Maße | Maße in Millimetern | in Millimetern Langerdes Schwanzsuelese er. er 12 13 Bangeder Bekionale 19 21 Mundlane wa. Bann 11 10 EINS Ventrale ne ee 251), 30 Bangerdei Schnauze Er 11 10 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- 25 GESAUGESCMICH ANNE LE URN ERESELE 6 6 rear 31 321], Breite des Interorbitalraumes . . . . . . 7 8 Höhe des dritten Analstachels . .... 10 1 Höhe des letzten Dorsalstachels . . . . 11 13 » » längsten Gliederstrahles der Länge des höchsten Gliederstrahles der Analesa S mals Ar 19 22 ID orS Al ep re re 20 24 Länge der Schwanzfllosse . ...... 211/, 23 Abstand des ersten Dorsalstachels vom » des steifen Teiles des Ventralstachels 10 11 vordesen"Kopfender 2 er 31 321/9 17. Paratilapia vollmeringi n. sp. Taf. II, Fig. 3. Char.: Lippen mäßig verdickt. Schnauze zirka 1°/, mal länger als das Auge, letzteres 5 mal in der Kopflänge enthalten. Unterkiefer nicht vorspringend. Maxillare in vertikaler Richtung bis zum vorderen Augenrand zurückreichend. Kieferzähne 4reihig, die der Außenreihe spitz, länger als die sehr kleinen Zähne der Innenreihen. 10 Rechenzähne am unteren Aste des vordersten Kiemenbogens, die 4 oberen derselben T-förmig. 4 Längsschuppenreihen auf den Wangen. Dorsalstacheln gegen den letzten allmählich an Höhe zunehmend. 3. Analstachel kräftiger aber ein weniger kürzer als der letzte, 16. Dorsalstachel. Die Spitze des höchsten Gliederstrahles der Dorsale wie der Anale nur wenig hinter den Beginn der Caudale fallend. Hinterer Rand der Caudale halbkreisförmig gerundet. Von dem grauvioletten Fleck am Kiemendeckel zieht eine minder intensiv gefärbte dunkle Längsbinde zur Schwanzflosse. Eine zweite stark ver- schwommene Längsbinde auf der dritten Längsschuppenreihe des Rumpfes unterhalb der Basis der Dorsale, vor Beginn des Schwanzstieles endigend. Schwache Spuren von dunkleren Quer- binden, nach unten sich verschmälernd, an der oberen Höhenhälfte des Rumpfes. Caudale und gliederstrahliger Teil der Dorsale sehr zart violett gefleckt. Anale ungefleckt. Eine etwas schräge gestellte, grau violette Querbinde läuft von dem hinteren Teile des unteren Augen- randes, die Mundwinkel streifend, zur Unterseite des Kopfes herab. D. 15/9, 4.39 T.L1sM2 +1. 0. 10s/ a ant 1 Exemplar, 103 mm lang, aus dem Ruaha bei Kidatu. Obere Profillinie des Kopfes in der Stirn- gegend schwach konkav. Nackenlinie minder rasch nach hinten ansteigend als die obere Kopflinie und schwach konvex. Aufsteigender Rand des Vordeckels geradlinig, ein wenig nach hinten und unten geneigt, Vordeckel- winkel einem rechten gleich. Beschuppter Teil der Wangen unter der Augenmitte an Höhe die Augenlänge ein wenig übertreffend. Die Mundwinkel fallen in vertikaler Richtung unter den vorderen Augenrand. Der Augendurchmesser ist bedeutend kürzer als die Schnauze. Stirne querüber schwach gewölbt. Am unteren Aste des ersten Kiemenbogens liegen 10 Rechenzähne, die nach oben an Länge zunehmen. Die 4 obersten dieser Rechenzähne sind T-förmig, die 4 untersten stumpfkonisch; 2 Rechenzähne am oberen Aste, T-förmig. Schwanzstiel nur wenig höher als lang. Die Kopflänge ist 2?/, mal in der Körperlänge (ohne Caudale) enthalten und gleicht genau Jer größten Rumpfhöhe. Die Länge des Auges ist 5 mal, die Schnauzenlänge 2°/,, mal, die Breite des Interorbitalraumes Ichthyologische Aufsammlungen in Deutsch-Ostafrika. 81 3%/, mal, die Kopfbreite 2 mal, die Länge der Mundspalte 2!/, mal, der letzte höchste (15.) Dorsalstachel zirka 21/, mal, der letzte (3.) Analstachel 3mal, der höchste Gliederstrahl der Dorsale 1?/, mal, der der Anale zirka 1°/, mal, die Höhe des Schwanzstiefel 21/, mal und die Länge desselben zirka 2?/, mal in der Kopflänge enthalten. Der gliederstrahlige Teil der Dorsale ist nach hinten und oben, der entsprechende Teil der Anale nach hinten und unten N eine Spitze ausgezogen. Der erste Gliederstrahl der Ventrale ist mäßig fadenförmig verlängert und seine Spitze reicht bis zur Basis des 2. Analstachels zurück. Der obere Ast der Seitenlinie durchbohrt 18 Rumpfschuppen, der untere 12 Schuppen am Rumpfe und 1 auf der Basis der Schwanzflosse. Zwischen dem oberen Ende der Kiemenspalte und der Basis der mittleren Caudalstrahlen liegen 30 Schuppen in einer horizontalen Linie, zwischen dem Beginne der Dorsale und der Seitenlinie 3, zwischen letzterer und der Einlenkungsstelle der Ventralen 11, bis zur Bauchlinie herab aber zirka 15 bis 16 Schuppen (von denen die untersten sehr klein sind), in einer “Querreihe. Paratilapia vollmeringi ist mit der früher beschriebenen P. kilossana sehr nahe verwandt und unterscheidet sich von letzterer in der Form der Schwanzflosse, deren hinterer Rand halbkreisförmig konvex ist und durch den über den Zwischenkiefer vorne nicht vorspringenden Unterkiefer, wodurch die Schnauze minder zugespitzt erscheint. Auch fehlt derselben eine dunkle Querbinde knapp vor der Basis der Pektorale und eine Reihe großer Ozellflecken zwischen den letzten Gliederstrahlen der Anale, deren Vorkommen jedoch auf Männchen beschränkt ist. Das mir vorliegende Exemplar von Paratil. vollmeringi scheint ein Q zu sein, wie auch die relativ geringere Verlängerung der mittleren Gliederstrahlen in de Dorsale und Anale anzudeuten scheint. In der Zahl der Rumpfschuppen längs der Höhenmitte des Rumpfes stimmen beide Arten miteinander überein, ebenso in der Zeichnung der Rumpfseiten. Maße Maße in Millimetern in Millimetern KOT lan re me 4 ande 103 Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- Körperlänge (ohne Schwanzflosse) . . . 83 EINER Pe ae (sun eye gen 30 Brostenkmmpihöhe » 2 nun. 30 anserdemkektorale mu. 18 Hohe des Schwanzstieles ....... 12 » >» Ventrale am ersten gespaltenen Länge » » EL 11 StranleW sa NEN, 25 | Kain Mae 30 Länge des Ventralstachels . . 2.2... 11 1 ERDE de inne 15 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- Kanperder Mundspalte . . 22.0... 12 EHEN, Ele SER M . Der 33 BE SCHNAUZE N. ae 11 Höhe des dritten Analstachels . . .. » 10 Breite des Interorbitalraumes . .... 5 » >» längsten Gliederstrahles der Höhe des letzten Dorsalstachels . . . . 12 Analeue. 7 0% sa Krisen ur 18 » » längsten Gliederstrahles der Dor- Basislänge der Anale . . so on.» 20 SEE. a 2 a rer ce ee 17 18. Tilapia nilotica (Lin.) Blgr. Zahlreiche junge Exemplare von 55 bis 86 mm Länge aus dem kleinen Ruahafluß bei Salimu. Bei diesen ist die Kopflänge zirka 3 mal, die größte Rumpfhöhe ein wenig mehr als 2%/, bis zirka 21/, mal in der Körperlänge (ohne Caudale), die Augenlänge 3'/, bis 4'/, mal, die Schnauzenlänge 2°/, bis 23/, mal, die Breite des Interorbitalraumes nahezu 3 bis 2°/, mal, die Höhe des Schwanzstieles sowie dessen Länge 23/, bis 2!/, mal enthalten, Dr. F. Steindachner, Die Pektorale ist bereits bei jungen Individuen ebenso lang wie der Kopf, der 3. Analstachel ebenso lang oder nur wenig kürzer als der letzte Dorsalstachel und die Länge der Schnauze gleicht 11/, Augen- längen. Chat: Maße in Millimetern Konperlanzelohnel@audaleen Er 55 69 86 Kopflange, A ae 2 Tree loch A DER AR RE 19 25 29 Rumpfhohe Are EN ER EL. NE 24 30 38 Hohe desisehwanzsuelesın er Ü 10 13 Länge » BEN RL RE er ee he 7 10 12 2,» “ÄUgeslair se Br) Re ra Sl/, 6 7 ». ı der ischnauze, „I. a 7 9 101/, Breiferdesälnterorpitalsaumes re 6l/, 10 11 KangerdetaNundspaltei. se Dr re 6 öl, 7 19. Tilapia adolfi n. sp. Tat. V. 24 bis 25 Rechenzähne am unteren Aste des ersten Kiemenbogens. Kopf nach vorne zugespitzt. Obere Kopflinie bei halberwachsenen Exemplaren ohne Krümmung ansteigend, bei alten Indi- viduen mäßig konkav. Mundwinkel in vertikaler Richtung nur wenig hinter die kleine Narinen- mündung fallend. Hinterer Rand der Caudale sehr schwach konvex oder abgestutzt mit stärker gerundeten Ecken. Erster Dorsalstachel auffallend kurz; die nächstfolgenden nehmen bis zum 4. oder 5. Stachel stufenförmig ein wenig rascher. an Höhe zu als die übrigen Dorsalstacheln bis zum letzten sich erheben. 3 Längsschuppenreihen auf den Wangen. Schnauze 2 bis 2°/, mal länger als der Augendurchmesser, letzterer nahezu 2 bis 2°/, mal in der Kopflänge enthalten. Unterlippe dünn, nur nächst den Mundwinkeln mäßig wulstig. Dorsale mit 17 Stacheln und 11 bis 13 Gliederstrahlen. Ein großer, intensiv blauvioietter Fleck am Kiemendeckel. Rumpf mit stark hervortretenden, breiten Querbinden, auf denen ein wenig über der Höhenmitte der Rumpf- seiten je ein dunklerer, abwechselnd größerer und kleiner Fleck bei jüngeren Exemplaren (von 204 bis 212 mm Länge) liegt. Bei alten Individuen (von 333 bis 360 mm Länge) erlöschen diese seitlichen Rumpfflecken mehr minder vollständig bis auf 2 bis 5, von denen der etwain der Längenmitte des Rumpfes (mit Ausschluß des Schwanzstieles) gelegene Fleck auch bei jün- geren Exemplaren am größten und am schärfsten ausgeprägt ist und der letzte auf und über der 4. bis 6. oder 4. bis 7. Schuppe des hinteren, unteren Astes der Seitenlinie zwischen den letzten Gliederstrahlen der Dorsale und Anale liegt. Schuppen ungezähnt. DA E RINE PITeereareeaner L. tr 8, Am 13 zZ y Kopflänge 2°/, bis 3 mal, gröste Rumpfhöhe zirka 21/, bis ®/,, mal in der Körperlänge (ohne Caudale), Kopfbreite 1?/, bis 1?/, mal, Länge der Mundspalte zirka 3!/,bis nahezu 3 mal, Breite derselben nahezu 3 mal, bis nahezu 23/, mal, Länge der Schnauze 25/,, bis zirka 2!1/, mal, Länge des Auges 4°/, bis 5°/, mal, Breite des Interorbitalraumes 21/, bis 2?/, mal, 1. Dorsalstachel 8°/, bis 9 mal, 6. Dorsalstachel 3?/, bis zirka 4 mal, letzter Dorsalstachel 2?/, bis 21/, mal, 6. höchster Gliederstrahl der Dorsale etwas mehr als 1/, bis 1°/, mal, 3. Analstachel zirka 2/, bis 21/, mal, Höhe des Schwanzstieles 2!/, bis 21/,, mal, Länge desselben 23/,, bis 2°/, mal in der Kopflänge enthalten. | [: Ichthyologische Aufsammlumgen in Deutsch-Ostafrika. 83 Die Ventralen reichen nahezu oder genau bis zur Analmündung, die sichelförmigen Brustflossen bis zur letzteren zurück oder noch ein wenig über den Beginn der Anale hinaus und sind stets länger als der Kopf. Die Stacheln der Dorsale sind ein wenig schlanker als bei Tilapia nilotica und nehmen vom 1. bis zum letzten allmählich an Höhe zu. Der gliederstrahlige Teil der Dorsale erreicht seine größte Höhe am 6. Strahle, der mehr minder genau bis zur Längenmitte der Caudale zurückreicht. Die folgenden Glieder- strahlen nehmen so rasch an Höhe ab, daß die Flosse nach oben und hinten spitzwinkelig zuläuft. Ähnlich verhält es sich mit dem gliederstrahligen Teile der Anale. Die Schuppen unter den Augen sind kleiner als die Schuppen am Kiemendeckel. Kieferbezahnung wie bei T. nilotica. Der gliederstrahlige Teit der Dorsale und der Anale ist zuweilen so tief dunkel gefärbt, daß die sonst . daselbst wie auf der Caudale gelegenen zahlreichen, grauvioletten Flecken in der dunklen Grundfärbung vollständig verschwinden. 2 halberwachsene Exemplare von 204 und 212 mm Länge aus dem Mukondokwa bei Kilossa, 2 größere von 333 und 360 mm Länge aus dem Ulanga-Flusse bei Ifakara. In der Form des Kopfes stimmt die hier beschriebene Art mehr mit T. zillii als mit T. nilotica überein, ebenso in der Zeichnung des Rumpfes, zeigt aber 24 bis 25 Rechenzähne am unteren Aste des Kiemenbogens wie T. nilotica, und weicht von letzterer durch die regelmäßige Höhenzunahme der Dorsalstacheln vom 5. bis zum letzten Stachel und die etwas geringere Stärke der Stacheln auffallend und konstant ab. Maße Maße in Millimetern in Millimetern Hotallanses er ee an 212 360 Höhe des sechsten Dorsalstachels . . . . 17 26 IKonpenlänger aa ea 169 292 » » letzten » es 27 42 Kopilanscn ee 58 100 » >» längsten Gliederstrahles der Dor- LOB IDREIL NET en 33 60 Sa TEENS 47 73 RIND O Te En. 78 128 BansendessRektorale rn 62 106 KHonerdesisehwanzstieles U van En 27 46 ud NENBEILELS 600 Bro ee 56 87 Länge » » EEE ETNNS 24 37 Höhe des dritten Analstachels . . .. . 23 37 Vunelangeree 171), 35 » » längsten Gliederstrahles der Anale 42 75 NEE 6 on on on oo‘ 191), 381/, || Abstand der Dorsale vom vorderen Kopf- Schnanzenlanger er 24 46 ETC SE PaEN e nr 66 107 Banoendest ANIGeSs a 12 18 Abstand der Ventrale vom vorderen Kopf- Breite des Interorbitalraumes. . . .. . 23 41 Eile er nn 71 1151/, Höhe des ersten Dorsalstachels .. . . . 7 11 20. Mastacembelus taeniatus Blgr. Tafel IV, Fig. 3 bis 3a. Char.: Schnauze schuppenlos. Dorsale und Anale vollständig mit der Caudale vereinigt. Zwei Anal- stacheln. Präorbitale und Vordeckel stachellos. Analmündung viel näher zur Caudale als zum vorderen Kopfende gelegen. Schnauzenanhang in 3 Läppchen endigend, zirka 2 mal länger als das kleine Auge. Mundspalte bis zum vorderen Augenrand zurückreichend. Kopf unbedeutend weniger als 2!/,mal länger als sein Abstand von dem Beginn der Dorsale. D, XXXII/6S. A. 11/74 an 76. Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92. Band, {2 84 Dr. F. Steindachner, Hellbraun; eine intensiv dunkelbraune, hellgerandete Längsbinde vom vorderen seitlichen Schnauzenende zur Caudale ziehend, längs der Schnauze fast nur linienförmig, hinter dem Auge bis zur Analgegend an Höhe zunehmend, hierauf allmählich an Höhe abnehmend und noch vor Beginn der 2. Längenhälfte des ganzen Körpers in unregelmäßige Querflecken aufgelöst, die sich erst gegen die Caudale zu wieder zu einer Zickzackbinde vereinigen. Unterhalb der Seitenlinie zahlreiche, minder intensiv braun gefärbte, unregelmäßige, runde oder quergestellte Flecken. Längs der Rückenlinie eine Reihe intensiv dunkelbrauner hell umrandeter Flecken. Von diesen sind die 3 vordersten am Nacken vor der Dorsale und die an der Basis des gliederstrahligen Teiles der Dorsale gelegenen Flecken etwas größer als die übrigen Flecken, von denen je einer die Basis der einzelnen Dorsalstacheln umgibt. D.:XXX111/68. : A, 1/74 'an76. CME: Pr 18. Die größte Rumpfhöhe über der Analmündung ist ein wenig mehr als 12 mal, die Kopflänge 81/, mal in der Totallänge (mit Einschluß der Schwanzflosse), die Schnauzenlänge mit Ausschluß des häutigen, dreifiedrigen Schnauzenanhanges, dessen Länge 2 Augenlängen gleicht, sowie die Mundlänge je zirka 3!/, mal, die Augenlänge 17!/, mal in der Kopflänge oder 5'/,mal in der Schnauzenlänge, die Kopfhöhe 2!1/, mal, die Kopfbreite in der Deckelgegend 2°/, mal, die Breite des Interorbitalraumes 8?/, mal in der Kopflänge enthalten. Die Mundspalte reicht bis unter den Vorderrand des sehr kleinen Auges. Pektorale und Caudale kurz, gerundet, von nahezu gleicher Länge, die zirka 4!/, mal in der Kopflänge enthalten ist. Dorsale, Anale und Caudale gehen vollständig ineinander über. Der Abstand des ersten Dorsalstachels vom hinteren seitlichen Kopfende gleicht nahezu einer halben Kopflänge (ohne Schnauzen- anhang). Die Analmündung liegt um zirka */, einer Kopflänge näher zum hinteren Ende der Schwanz- flosse als zum vorderen Kopfende. Erster Analstachel sehr kurz. Rumpfschuppen sehr klein in zirka 20 Längsreihen zwischen der Seitenlinie und dem Beginn des gliederstrahligen Teiles der Dorsale. 1 Exemplar, 213 mm lang, aus dem Bache Msola, einem Zuflusse des Ulanga bei Kiperege. Maße Maße in Millimetern in Millimetern Teotallänge, BR. A 213 Länge des Schnauzenanhanges . Körperlänge (mit Ausschluß der Schwanz- » » Auges. flosse)) SL Ar nee ee 206 Abstand der Dorsale vom seitlichen hinteren Rumpfhöhe über der Analmündung . . . 191/, Kopfende . Koplläangen EN 7 N ven a 26 Abstand der Analmündung vom vorderen Kopthreite"”. ala. een een I Kopfende . Kopfhahete 12 Abstand der Analmündung vom hinteren Lange der Mundspalte rn mar: 7Alo Ende der Caudale » » Schnauze ohne den häutigen An- Bang a Ve 71], Das hier beschriebene Exemplar aus dem Flußgebiete des Ulanga-Rufiji weicht in der Zahl der Gliederstrahlen in der Dorsale und Anale von dem typischen Exemplare aus dem Tangjika-See ab. Da jedoch bei der Mehrzahl der Mastacembelus-Arten in dieser Beziehung bedeutende Schwankungen vor- kommen, zweifle ich bei Übereinstimmung in der Zahl der Dorsalstacheln sowie in anderen wesentlicheren Charakteren, wie zum Beispiel in dem Mangel eines Präorbital- und Präoperkelstachels und in der Gleich- förmigkeit der Rumpfzeichnung nicht, daß mir ein zweites Exemplar von Mastacembelus taeniatus Blgr. vorliege. Ichthyologische Aufsammlungen in Deutsch-Ostafrika. 85 Die Zahl der bisher bekannten Mastacembelus-Arten beträgt 45 (s. Boulenger’'s »Synopsis of the Fishes ofthe Genus Mastacembelus 1912«), von denen mehr als die Hälfte, 30 Arten, auf das tropische Afrika, 12 auf das südöstliche, 2 auf das südwestliche Asien und | Art auf den Yangtsee-kiang in China entfallen. Von den afrikanischen Arten kommen nach unseren bisherigen Kenntnissen 6 Arten aus- schließlich im Tanganjika-See und eine 7. Art (M. taeniatus) im Tanganjika- und im Flußgebiete des Ulanga-Bufijji vor, ferner 8 Arten im Stromgebiete des Kongo, endlich nur 1 Art im Nilgebietes, und zwar im See Victoria (bei Runjaka und Buganga). Aus dem Senegal ist derzeit noch keine Mastacembelus-Art bekannt und es scheint die Verbreitung der Gattung Mastacembelus im westlichen Afrika nach Norden E | zu in dem Gambia ihren Abschluß zu finden. j Übersicht der beschriebenen Arten und deren Fundstellen. Mormyridae. 1. Gnathonemus graeverti n. sp. — Msola-Bach, Zufluß des Ruaha, bei Kiperege. 2. Petrocephalus affinis n. sp.? — Msola-Bach bei Kiperege. Characinidae. 3. Hydrocyon lineatus Bikr. — Ulanga-Fluß bei Ifakara. 4. Alestes adolfi n. sp. — » » » 5. Distichodus albini n. sp. — > » » 6. Citharinns congicus Blg. — » » » Cyprinidae. ) 7. Labeo kilossana n. sp.? (an Labeo victorianus Blgr. juv.?) — Mukondokwa-Fluß (Zufluß des Vami) bei Kilossa. 8. Labeo nlangensis n. sp. — Ulanga-Fluß bei Ifakara. 9, Barbus hindü Blgr. — Mukondokwa-Fluß bei Kilossa. 10. -- serrifer Blgr. — Mgeta- und Msola-Bach, Zuflüsse des Ulanga, bei Muhanga u. Kiperege. ll. — kiperegensis n. sp. — Msola-Bach bei Kiperege. Siluridae. 12. Clarias gariepinus (Busch.) Gehr. — Mukondokwa bei Kilossa. 13, Eutropius moebii Pfeff. — Ulanga-Fluß bei Ifakara. 14. — longifilis n.sp.? — Wasserlauf bei Kiperege. 15. Bagrus occipitalis Blgr. — Ulangu-Fluß bei Ifakara. 36 Dr. F. Steindachner, Ichthyologische Aufsammlungen in Deutsch-Ostafrika. Cichlidae. 16. Paratilapia kilossana n. sp. — Mukondokwa-Fluß bei Kilossa und Ruaha-Fluß bei Kidatu. 17. Paratilapia vollmeringi n. sp. — Ruaha bei Kidatu. 18. Tilapia nilotica (L.) Blgr. — Kleiner Ruaha-Fluß bei Salimu. 19. Tilapia adolfi n. sp. — Mukondokwa-Fluß bei Kilossa, Ulunga bei Ifakara. Mastacembelidae. 20. Mastacembelus taeniatus Blgr. — Bach Msola bei Kiperege. = 4408 u. _ hd “ en " ae - & hr % et. . aA L “ ” > a Fr $ x 7 . “ 2 u’ a — - a 5 0 3 \. ur %) Be 7 2 1 MG: B ‚d 2) We 5 u ei 7 x ns KE rn. Tafel I. IL isısrE Fig. 1. Alestes adolfi n. sp. Fig. a. Vordere Ansicht des Kopfes. Fig. b. Mundspalte geöffnet. Fig c. Schuppe der Seitenlinie (11/,/1). F. Steindachner: Ichthyologische Aufsammlungen aus Deutsch-Ostafrika. Tafel 1. J Re . Fleischmann, n.d. Natur gez. Druck aus N Denkschriften d. Kais. Akad. d. Wiss., math.-naturw., Klasse, 92. Bd. Tafel ll. 1) 111223 2. IA “ FB: Fig. 1. Distichodus albini n. sp., in 1/y nat. Größe. >» 2. Paratilapia kilossanan. sp. Be N 2728: > _ volmeringei n. Sp. { BE j ne EEE OT Sc U aan «© | u Pe, F. Steindachner: Ichthyologische Aufsammlungen aus Deutsch-Ostafrika. Tafel II. J. Fleischmann, n. d. Natur gez, kaus dark k.Mofu Staa! Denkschriften d. Kais. Akad. d. Wiss,, math.-naturw. Klasse, 92, Bad. I A ET ee il) f N AR in mlalı ja Be ‚Nine hier dl: ee ne scene # u Kb er Kor ei MN Rn r 1 27 Ab &L Tafel II. ar - 54 ee N A Mn j 2 U N - Fig. 1. Labeo ulangensis n. sp., in 2/3 nat. Größe. (Ra... : Kor RL Fig. 1a. Eine Schuppe der Seitenlinie, 2 mal vergr. > 15. Schuppe oberhalb der Seitenlinie, 2mal vergr. » 2. Eutropius lengifilis n. sp. ?, 11/ymal vergr. Be - » 3. Petrocephalus affınis n. sp. ? REDEN N F F. Steindachner: Ichthyologische Aufsammlungen aus Deutsch-Ostafrika. EEE | Jos. Fleischmann, n. d. Natur gez. Denkschriften d. Kais. Akad. d. Wiss., math.-naturw. Klasse, 92. Bd. Tafel II. N Li [2 . Tafel W. 4 ? E 2 2 Fig. 1. Eutropius moebii Pteft. Er R >» 2. Barbus kiperegensis n. Sp. h >» 3. Mastacembelus taeniatus Blgr., Fig. 3a. nr Rumpf von oben gesehen. j F. Steindachner: Ichthyologische Aufsammlungen aus Deutsch-Ostafrika. Tafel IV. or] Jos. Fleischmann, n. d. Natur gez. Druck aus der k.k Hofu. State ! Denkschriften d. Kais. Akad. d. Wiss., math.-naturw. Klasse, 92. Bd. TafelV. Tilapia adolfı n. sp. F. Steindachner: Ichthyologische Aufsammlungen aus Deutsch-Ostafrika, Tafel V. Jos. Fleischmann, n. d. Natur gez. Denkschriften d. Kais. Akad. d. Wiss., math.-naturw. Klasse, 92. Bd. . = EEE EEE EL BEITRÄGE ZUR VERGLEICHENDEN ANATOMIE DER NARUISSEAE VON ROBERT EBERSTALLER. AUS DEM INSTITUT FÜR SYSTEMATISCHE BOTANIK AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN GRAZ. Mit 3 Tafeln und 12 Textfiguren. VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 7. JÄNNER 1915. Einleitung. Vorliegende Untersuchungen verfolgen den Zweck, eine zusammenhängende Darstellung der ana- tomischen Verhältnisse der Narcisseae zu geben, um daraus durch Vergleich mit der Anatomie der übrigen Gruppen der Familie der Amaryllidaceae sowie der nächst verwandten Familie der Liliaceae Merkmale gewinnen zu können, die im Verein mit morphologischen und namentlich Blütenverhältnissen für eine systematische Neueinteilung dieser beiden sicherlich noch nicht natürlich gegliederten Familien verwendbar sind. Hat sich ja doch besonders in den letzten Jahren die Überzeugung Bahn gebrochen, daß für die Systematik nicht immer bloß rein morphologische, sondern auch anatomische Merkmale berücksichtigt werden sollen und müssen, denn gerade diese ermöglichen in vielen Fällen einen Einblick in die mutmaß- liche Stammesgeschichte der einzelnen Familien, Gattungen und Arten. Die vorliegende Arbeit beschränkt sich auf die Gruppe der Narcisseae der Unterfamilie der Amarylli- doideae nach der Einteilung von Pax in Engler-Prantl's Natürlichen Pflanzenfamilien. ! Erschwert wurden die Untersuchungen ganz besonders durch die Schwierigkeit, das nötige lebende Material zu beschaffen; dieses stammt mit wenigen Ausnahmen aus botanischen Gärten (Graz, Wien, Berlin, Kew, Palermo) und holländischen Blumenzüchtereien; die Pflanzen mußten vielfach erst aus den Zwiebeln gezogen werden. Meist lagen nur Laubblätter und Zwiebeln zur Untersuchung vor, seltener die Blütenschäfte. Auch die Herbarien weisen in der Familie der Amaryllidaceae meist große Lücken auf. In der Literatur finden sich, abgesehen von der allgemeinen Bearbeitung der ganzen Familie durch Pax in den bereits erwähnten »Natürlichen Pflanzenfamilien« und von zwei aus älterer Zeit stammenden Arbeiten von Th. Irmisch, die in ausführlicher Weise zwar die Morphologie verschiedener Amaryllidaceen, 1 A. Engler u. K. Prantl, Die natürlichen Pflanzenfamilien; II. Teil, 5. Abt,, p. 110 bis 115, Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92, Band, 13 88 R. Eberstaller, aber gar nichts Anatomisches enthalten, nur ganz vereinzelte, wenige Angaben über einzelne Arten vor, nähere anatomische Untersuchungen fehlen bisher überhaupt. Dies ist wohl hauptsächlich darauf zurück- zuführen, daß von den hieher gehörigen Gattungen nur mehrere Arten von Narcissus eine größere und allgemeinere Verbreitung, besonders in Kultur, aufweisen, von den übrigen Gattungen jedoch nur noch Pancratium in Europa vertreten ist, während alle anderen Gattungen, den tropischen und subtropischen Gebieten der übrigen Weltteile angehörig, aus ihren natürlichen Verbreitungsgebieten nur selten, höchstens einzelne Arten als kultivierte Zimmer- oder Glashauspflanzen, erhältlich sind, trotzdem die Zahl der Arten eine verhältnismäßig große ist. Nachstehendes Verzeichnis gibt einerseits über die Anzahl der nach Engler-Prantl und nach dem Index Kewensis derzeit bekannten Arten Aufschluß und führt anderseits jene Arten an, die ganz oder wenigstens teilweise untersucht werden konnten. Anzahl der Arten nach | Nr. Gattung ——— Untersuchte Arten Engler-Prantl | Index Kew. | 1 Gallvghnstar Zr 3 3 C. Hartwegiana Herb. 2 TISIINENOCalIS EEE etwa 30 44 H. Amancaes Nichols. H. calathina Nichols. * H. caribaea Herb. H. Harrisiana Herb. FH. Macleana Nichols. 3 VS eo 3 3 E. longipetala Lindl. 4 IEUCHANESI a wenige 9 B. grandiflora Planch. et Linden. * EB. subedentata Benth. et Hook. 5 EUVJCIESu ol 2 3 E. sylvestris Salisb. 6 Galösiemma . 2 we % 3 5 C. Inteum Sims. 7 Cryptostephanus . . .. . 1 2 = 8 Tapeinanthus 1 2 _ 9 Waves etwa 35 56 N. bulbocodium L. N. incomparabilis Mill. * N. Jonquilla L. * N. papyraceus Ker-Gawl. * N. poeticus L.* N. en bis N. serotinus L. ® N. tazella L.* 10 Pancratiam . 2. snuete 12 28 P. illyricum L.* P. maritimum L. * P. Saharae Coss. 11 Stenomessn a... 19 13 _ 12 HERE Se ET EEE 3 6 — 13 E 01077, RW a RE 1 2 _ XD 14 SPVPRBUB I eh 1 S. formosissima Herb. * Anatomie der Narcisseae. 89 Anzahl der Arten nach Ni, Gattung — Untersuchte Arten | Engler-Prantl | Index Kew. | | | 15 Foippeastum N ne über 50 82 H. aulicum Herb. H. equestre Herb. * H. reticulatum Herb. H. rutilum Herb. 16 VRR Seo oe 1 1 _ I IBNLCOHIS nn ee 4 5 L. aurea Herb. L. radiata Herb. L. sanguwinea Maxim. L. squamigera Maxim. 18 Urceolina . 3 3 U. miniata Benth. et Hook. * 19 Bucosia 2 2... 3 2 _ 20 Phaedranassa . . . - 4 6 P. chloracea Herb. 21 BUSteghaon ee i 1 3 _ Nur von den mit einem * bezeichneten Arten konnten vollständige Exemplare mit Blütenschaft, Blatt, Zwiebel und Wurzel untersucht werden, von den übrigen angeführten Arten waren Blütenschäfte nicht erhältlich. Eine Berücksichtigung der fehlenden Arten muß einer späteren Untersuchung vorbehalten bleiben. I. Wurzel. Die dem Zwiebelkuchen entspringenden Adventivwurzeln sind in einigen Fällen (zum Beispiel bei “ Calostemma, Narcissus) unverzweigt, glatt, selten etwas runzelig, weißlich und meist in einem dichten Büschel stehend, in vielen Fällen dagegen (zum Beispiel bei Eucharis, Eurycles, Hippeastrum, Hymeno- callis, Lycoris, Pancratium, Phaedranassa, Sprekelia, Urceolina) mehr minder reichlich verzweigt und gewöhnlich stark runzelig, von bräunlicher Farbe und locker stehend. Im anatomischen Bau zeigen die Wurzeln aller untersuchten Arten eine ziemliche Übereinstimmung, nämlich den für die Monokotylenwurzel im allgemeinen typischen Bau. Der mittlere Teil der Wurzel, im Querschnitt betrachtet, wird von dem Zentralzylinder eingenommen, der durch eine Zellschichte, das Perikambium oder Perizykel, nach außen gegen das lockere Gewebe der primären Rinde abgeschlossen ist. Der Zentralzylinder selbst wird von dem Komplex der Gefäßbündel eingenommen, und zwar findet man, wie zum Beispiel bei Zycoris sp., Sprekelia usw. beobachtet wurde, in jungen Wurzeln im Quer- schnitt in der Mitte ein größeres Gefäß und weiter außen herumgelagert mehrere kleine Gefüße (Taf, ], Fig. 1); in einem späteren Entwicklungsstadium wird die Mitte vom Markgewebe eingenommen, während alle Gefäße in radiären Strahlen angeordnet sind, von innen nach außen zu an Größe abnehmend; das eine ursprünglich in der Mitte gelagerte Gefäß wird also vom Markgewebe zur Seite gedrängt und einem der radiären Strahlen angelagert und ist so von den gleich großen inneren Gefäßen der übrigen Strahlen in der Regel nicht mehr zu unterscheiden; doch kommt es vor, daß auch in älteren Wurzeln ein oder 90 R. Eberstaller, zwei größere, ungefähr zentral gelegene Gefäße vorhanden sind, von denen die Hadromplatten radiär ausstrahlen. Die Zahl der Hadromplatten schwankt je nach der Größe und dem Alter der Wurzel zwischen drei und acht. Zwischen diesen strahlig angeordneten Hadromplatten liegt das Leptom. Außer den spiraligen Verdickungen der Gefäße kommen zuweilen auch einfache und verzweigte Aussteifungsleisten vor, die von den Spiralleisten abzweigen und wie diese auch die Holzreaktion geben. Bei verschiedenen Arten sind nur die schmäleren Gefäße Spiralgefäße, während die größeren, der Mitte zu gelagerten Gefäße regelmäßige oder unregelmäßige gitter- oder netzförmige Verdickungsleisten an ihren Wänden aufweisen; beobachtet wurde dies zum Beispiel bei Hippeastrum aulicum, Hymenocallis Amancaes u. a. Es hat den Anschein, als ob in diesen Fällen durch die Ausbildung von Querleisten in den älteren und größeren Gefäßen die Festigkeit der Aussteifung in den Gefäßen erhöht werden soll. Das Zentralbündel ist, wie bereits erwähnt, von einer ein- bis zweireihigen Zellschichte, dem Perikambium, umgeben, welches zwar nur aus gleichmäßig dünnwandigen Zellen besteht, die aber dicht aneinanderschließen und so doch als Schutzschichte des Zentralzylinders gegen das nach außen folgende, ziemlich großlumige, lockere und von Interzellularräumen durchsetzte, häufig radial etwas gestreckte Parenchymgewebe der Rindenschicht aufzufassen ist. Während bei vielen Liliaceen ! der Zentralzylinder samt dem Perikambium von dem Rindenparenchym durch eine mehr oder minder entwickelte Schutz- scheide, die Endodermis, getrennt ist, deren Zellen besonders an der Innenseite stark verdickt sind und der ein zweifacher Schutzzweck zugeschrieben wird, nämlich Verhinderung vorzeitigen Austretens der in den Gefäßen geleiteten Stoffe und mechanische Schutzwirkung, fehlt eine derartige Schutzscheide bei den hier untersuchten Arten gänzlich. Die äußerste Schichte des Rindenparenchyms besteht in der Regel aus ziemlich großen, ebenfalls dünnwandigen Zellen in ein oder zwei Reihen; diese Zellen schließen aber dicht aneinander, bilden im Gegensatz zum übrigen Rindenparenchym keine Interzellularräume und sind meist verkorkt und bilden so einen Schutz der ganzen Wurzel gegen außen, denn die nach außen noch folgende dünnwandige Epidermis stirbt bald ab, ihre Zellen kollabieren und werden nach und nach abgestoßen, worauf dann jene aus verkorkten, dicht aneinander schließenden Zellen bestehende Schichte, die Exodermis, die Funktion der Epidermis übernimmt. Die auf die Exodermis nach innen folgenden Zellreihen des Rinden- parenchyms kollabieren in älteren Wurzeln und bilden dann eine Schichte meist mit Luft erfüllter Zell- überreste, die die Schutzfähigkeit der Exodermis noch erhöht und anderseits mit ein Grund sein dürfte zu dem runzeligen Aussehen der älteren Wurzeln. Im Rindenparenchym treten häufig auch längliche, im Querschnitte den übrigen Zellen ähnliche Zellen auf, welche in Schleimmassen gebettete Raphidenbündel führen. Besonders gegen die Wurzelspitze zu wachsen die nach außen stets etwas vorgewölbten Epidermis zellen vielfach zu mehr minder langen Wurzelhaaren aus. Die Zahl der gebildeten Wurzelhaare hängt, zum Teile wenigstens, ab von der Güte des Nährbodens; je ärmer der Boden an den nötigen Nährstoffen ist, desto mehr Wurzelhaare werden ausgebildet, um die nötige Menge von Nährstoffen aufnehmen zu können. Als einen Beweis hiefür kann man wohl die bei den in Blumentöpfen gezogenen Pflanzen gemachte Beobachtung gelten lassen, daß hier die Wurzeln, solange sie in der an Nährstoffen reichen lockeren Gartenerde waren, nur ganz spärliche Wurzelhaare besaßen, sobald sie aber entlang der Wand des Blumentopfes wuchsen, mit langen Wurzelhaaren dicht besetzt waren; doch soll damit nicht gesagt werden, daß die Gründe des Auftretens zahlreicher Wurzelhaare im erwähnten Falle nicht auch anderer, physiologischer Natur, waren, zum Beispiel durch die rauhe Oberfläche des Blumentopfes hervorgerufene Berührungsreize oder zum Zwecke der Ausscheidung von möglichst viel Säure zur Resorbierung des festen Wachstumshindernisses. Bei manchen Arten (zum Beispiel Hippeastrum aulicum) treten zwischen den längsgestreckten, auch die Wurzelhaare bildenden Epidermiszellen regelmäßig kurze, isodiametrische Zellen auf, die nach außen schwach vorgewölbt, nach innen etwas konisch verschmälert sind (Taf. I, ! Siehe Fuchsig, Vergleichende Anatomie der Vegetationsorgane der Lilioideen; p. 35. Anatomie der Narcisseae. 91 Fig. 3); ob diesen durch ihre kurze Gestalt auffälligen Zellen eine eigene Bedeutung zukommt, ist nicht bekannt. Zu erwähnen ist noch, daß sich bei einigen Arten (zum Beispiel Hymenocallis Amancaes, H. cala- thina, Sprekelia formosissima, Urceolina miniata) schon in den ganz jungen Wurzeln in der Mitte des Zentralzylinders gewöhnlich drei bis fünf, im Querschnitt rundliche, verhältnismäßig große Gänge vor finden, voneinander durch ein bis zwei Reihen kleiner Markzellen getrennt, welche diese Gänge rings umgeben (Taf. I, Fig. 2); von diesen Gängen strahlen, im Querschnitt betrachtet, die Hadromplatten aus, sodaß die Gänge beim ersten Anblick den Eindruck von großen Gefäßen ohne Verdickungsleisten machen. Es sind aber keine Zellen, sondern Gänge, die die Wurzel ihrer ganzen Länge nach durchziehen; es dürfte am ehesten wohl die Annahme berechtigt sein, daß es sich hier um schleimführende, den Zentral- teil der Wurzel durchziehende Kanäle handelt; an einer frisch abgeschnittenen Wurzel findet besonders in der Mitte des Querschnittes reichlicher Austritt von schleimiger Flüssigkeit statt. In den Wurzeln von Lycoris radiata, besonders in deren jüngeren Verzweigungen, beobachtete ich in der Rindenparenchymschicht zahlreiche gelblichgrüne Öltröpfchen verschiedener Größe. II. Zwiebel. Die Arten der untersuchten Narcisseae weisen durchwegs echte Zwiebeln in vollkommener Aus- bildung auf. Die Zwiebelschuppen, welche auf dem ziemlich flachen Zwiebelkuchen aufsitzen, bilden sich aus der unterirdischen Fortsetzung des geschlossenen Scheidenteiles der Laubblätter durch An- schwellung und starke Vermehrung des inneren, parenchymatischen Zellgewebes, in welchem die Reserve- stoffe gespeichert werden. Es wird also hier die Zwiebel nur aus dem Basalteil der Laubblätter gebildet, während zum Beispiel in den Zwiebeln verschiedener Liliaceen dazwischen auch eigene Niederblätter zu Zwiebelschuppen umgebildet werden; es sind daher bei den hier untersuchten Arten die Zwiebel- schuppen alle ringsum geschlossen und besitzen an ihrem oberen Ende die Narben der alten, bereits abgestorbenen Blattspreiten früherer Jahre. Der Blattscheidenring ist zuerst ganz ungleichmäßig aus- gebildet, indem die eine Hälfte durch die Fortsetzung des Blattstieles, beziehungsweise der Mittelrippe der Blattspreite, ziemlich dick ist und zahlreiche Gefäßbündel enthält, während der andere Teil anfangs oft nur aus zwei bis drei Zellreihen besteht und höchstens an den Übergangsstellen in den breiteren Teil kleine Gefäßbündel besitzt. Erst späterhin läßt sich auch in dem dünneren Teil deutlich eine äußere und eine innere Epidermis unterscheiden, indem sich von beiden Seiten her parenchymatisches Gewebe einschiebt, das dann auch von Gefäßbündeln durchzogen wird, die sich von den seitlich gelagerten Bündeln abgezweigt haben; eine reichliche Vermehrung jenes Parenchymgewebes bedingt dann in erster Linie das Anschwellen der Zwiebelschuppen. Die älteren, äußeren Zwiebelschuppen geben ihre Speicherstoffe, neben schleimiger Flüssigkeit von gewöhnlich milchiger Färbung hauptsächlich Stärkekörner, allmählich an die Pflanze ab, das Speicher- gewebe schrumpft zusammen, die ehemals fleischigen Zwiebelschuppen werden immer dünner und endlich ganz trockenhäutig und bilden dann als braune Häute eine Schutzhülle für den leischigen Teil der Zwiebel. Diese Hülle besteht entweder aus zahlreichen Schuppen oder nur aus ganz wenigen dünnen Häuten; letzteres ist zum Beispiel bei der Zwiebel von Lycoris-Arten der Fall. Während der Zwiebelkuchen aus parenchymatischem Grundgewebe und den dazwischen gelagerten Gefäßbündeln gebildet wird, ohne aber Speicherstoffe zu führen, bestehen die Zwiebelschuppen aus einer wohl ausgebildeten inneren und äußeren Epidermalschicht, welche das aus großen Parenchymzellen bestehende Speichergewebe zwischen sich einschließen. Die Epidermiszellen sind in der Regel in der Längsrichtung gestreckt, schmal, im Querschnitt gewöhnlich breiter als hoch; die Zellen der äußeren 1 Vgl. Menz, Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Gattung Allium; p. 16 und p. 49. 92 R. Eberstaller, Epidermis haben nur schwach vorgewölbte, verdickte Außenwände, dagegen zarte Seiten- und Innen- wände; die Zellen der inneren Epidermis sind gewöhnlich viel flacher und niedriger und auch an ihren Außenwänden gar nicht oder höchstens sehr schwach verdickt. Entweder ist das ganze parenchymatische Gewebe, das von außen nach innen allmählich größer werdende, vielfach von Interzellularräumen umgebene Zellen aufweist, mit zahlreichen Stärkekörnern erfüllt, was die Regel ist, oder die Menge der eingelagerten Stärke nimmt in jeder Zwiebelschuppe nach innen zu ab, sodaß die an die innere Epidermis grenzenden Zellschichten keinen Stärkeinhalt mehr aufweisen. Die Menge der eingelagerten Reservestoffe hängt jedoch wesentlich davon ab, ob sich die Zwiebel im Ruhestadium befindet oder in kräftigem Wachs- tum begriffen ist. In dem Speichergewebe verlaufen in regelmäßigen Abständen kollateral gebaute Gefäß- bündel, die in älteren Zwiebelschuppen nicht viel mächtiger werden und überhaupt nur wenige Gefäße im Hadromteil aufweisen, der stets nach innen gekehrt ist. Außerdem verlaufen im Speichergewebe noch ziemlich zahlreiche längsgestreckte, im Querschnitt rundliche Zellen, ‘gewöhnlich in Längsreihen über- einander liegend, welche in ihrem Innern keine Stärkekörner, sondern zahlreiche Raphiden, zu Bündeln in einer schleimigen Flüssigkeit gelagert, führen.! Diese Raphidenbündel bleiben auch in den alten eingetrockneten Außenhäuten erhalten und man darf wohl annehmen, daß sie den Schutz, den diese Häute den fleischigen Zwiebelschuppen gewähren, noch ganz bedeutend durch Aussteifung des kolla- bierten Gewebes erhöhen. Bemerkt sei hier, daß ich an der äußeren Epidermis einiger mittlerer Zwiebelschuppen von Sprekelia formosissima, die reichlich Stärke gespeichert hatten, Spaltöffnungen fand, obwohl an die Oberfläche dieser eng aneinander liegenden glatten Zwiebelschuppen sicherlich weder Licht noch Luft direkten Zutritt haben, diese Spaltöffnungen daher ihre Funktion nicht ausüben können, übrigens auch schon ein etwas verkümmertes Aussehen zeigten. Schließlich sei hier eine Gewebsschicht näher beschrieben, die wegen ihres auffallenden, aber anscheinend ganz vereinzelten Vorkommens einiges Interesse verdient und deren Funktion noch nicht klargestellt ist. Gefunden wurde dieses Gewebe in allen Zwiebelschuppen mehrerer als Lycoris radiata (in einem Falle wohl nur infolge Verwechslung als Pancratium illyrieum) bezeichneten Pflanzen im Glashause des Botanischen Gartens in Graz, doch konnte die Richtigkeit der Namensbezeichnung nicht nachgeprüft werden, da die Pflanzen bisher nicht zum Blühen gebracht werden konnten, eine Bestimmung auf Grund der vegetativen Organe allein jedoch nicht möglich ist. Durch Vergleich mit Exemplaren von Pancratium illyricum, die aus Sizilien bezogen waren, konnte nur festgestellt werden, daß die fragliche Pflanze mit Pancratium illyricoum, wie schon erwähnt, sicher nicht identisch ist, sondern sich in den Blättern und in der Form der Zwiebel unterscheidet; eine aus einer holländischen Gärtnerei bezogene Lycoris radiata besaß zwar Ähnlichkeit in der Form und Gestalt der Blätter und Zwiebel, doch zeigt die Blattanatomie, wie im folgenden Abschnitt erwähnt sein wird, einen Unterschied und außerdem fand sich das fragliche Gewebe in den aus Holland bezogenen Zwiebeln nicht vor; die Frage nach dem richtigen Namen der Pflanze muß daher noch offen bleiben. Die Eigenartigkeit des bisher noch nirgends beschrie- benen Gewebes veranlaßt mich aber, es hier ausführlicher zu erwähnen. Zwischen der inneren Epidermis der Zwiebelschuppen und dem angrenzenden Parenchymgewebe, das bei dieser Pflanze an der Innenseite stärkelos war, befindet sich eine ein- bis mehrreihige Lage von längsverlaufenden, im Querschnitt runden, aus feinen enggewundenen Spiralfasern bestehenden gefäßartigen Gebilden, die sich vereinzelt auch zwischen die Zellen des anstoßenden Parenchymgewebes und bisweilen selbst zwischen Hadrom- und Leptomteil der Gefäßbündel einschieben (Taf. I, Fig. 4 und 5). Diese Spiralfasern sind schon beim mechani- schen Zerreißen der Zwiebelschuppen mit freiem Auge als feine, lang sich dehnende und seidig glänzende Fäden wahrzunehmen und setzen beim Durchschneiden einen ganz bedeutenden Widerstand entgegen. Zu bemerken ist, daß diese tracheidenartigen Gebilde, wenn sie auch in vereinzelten Fällen sich zwischen — oo 1022. I Vgl. A. de Bary, Vergleichende Anatomie der Vegetationsorgane; p. 146. re Anatomie der Narcisseae. 93 Hadrom- und Leptomteil einschieben, mit den Gefäßbündeln in keinem Zusammenhang stehen, mit deren Stoffleitung also nichts zu tun haben können; sie zeigen auch, im Gegensatz zu den Gefäßen der Bündel, weder Holzreaktion mit Phlorogluzin-Salzsäure noch die Zellulosereaktion mit Jod-Schwefelsäure, sondern färben sich bei Behandlung mit letzterem Reagens gelb; auch eine Färbung eines allfälligen schleimigen Inhaltes konnte nicht beobachtet werden. Eine Zellwand konnte bei diesen Spiralfasern, die zu drei bis fünf ganz enge aneinanderliegen, nicht nachgewiesen werden, dürfte also jedenfalls schon sehr frühzeitig zugrunde gehen oder sich in jene Faserstränge auflösen. Infolge ihres Auftretens an der Innenseite der Zwiebelschuppen können diese Spiralfasern auch nicht, wenigstens nicht in erster Linie, als Schutzorgane gedeutet werden; es handelt sich hier vielmehr höchstwahrscheinlich um eine Vorrichtung, die zu dem Zwecke ausgebildet wurde, um Wasser in größeren Mengen in widerstandsfähigen Organen aufzu- speichern; dies deutet auf ein relativ trockenes Verbreitungsgebiet der Pflanze. Erwähnenswert ist an diesen Zwiebeln noch eine andere Einrichtung; sie besitzen nämlich nur eine ganz dünne Außenhülle _absterbender Zwiebelschuppen, die hier nicht, wie es bei den meisten Zwiebeln der Fall ist, lange als Schichte trockener Häute erhalten bleiben, sondern sehr bald vermodern, sodaß eine braune Außenhülle nicht vorhanden ist; die Widerstandsfähigkeit der Zwiebelschuppen wird hier jedoch durch eine andere Ausbildung und Lagerung der Epidermiszellen vergrößert. Die Epidermiszellen sind an der Innenseite der Zwiebelschuppen nicht längsgestreckt, wie dies sonst bei den untersuchten Zwiebeln dieser Pflanzen- gruppe der Fall ist, sondern quergestreckt, während sie an der Außenseite längsgestreckt, jedoch an ihren Seitenwänden verschieden stark wellig ausgebogen sind und mit ihren gewellten Wänden ineinander greifen. Daß durch eine derartige Form und Anordnung der inneren und äußeren Epidermiszellen den fleischigen Schuppen erhöhte Festigkeit verliehen wird, die eine stärkere Außenhülle alter Zwiebel- schuppen entbehrlich macht, ist ohne weiteres einleuchtend. Die Schutzfähigkeit dieser derartig ange- ordneten Epidermiszellen erfährt dann durch das oben beschriebene zähe, spiralige Wassergewebe auch noch eine bedeutende Erhöhung. Kurze Erwähnung findet ein ähnliches Gewebe durch Irmisch in einer seiner Arbeiten; ! es heißt dort, daß bei mehreren untersuchten Nerine- und Amaryllis-Arten »die Schalen der Zwiebeln von äußerst zarten Spiralfasern, die zu mehreren in ein Band vereinigt dicht anliegende Spiralwindungen bilden, dicht durchzogen werden. Wenn man die Schalen, von denen auch die äußersten ganz dünnen und trocknen durch jene Fasern eine gewisse Zähigkeit erlangen, aus einander zieht, so erscheinen die Fasern als sehr dehnbare, spinnewebenartige Fäden, die sich, ohne zu reißen, oft über einen Zoll weit ausdehnen lassen.« Näheres über den Bau und die Funktion dieses Gewebes ist aber hier nicht ausgesprochen. (In einer daraufhin untersuchten Zwiebel von Amaryllis Belladonna, welche Art von Irmisch unter anderen auch angegeben wird, fand sich jedoch kein derartiges Gewebe vor, während mir die übrigen angegebenen Arten, die aber alle nicht in die hier untersuchte Gruppe der Narcisseae gehören, nicht zur Verfügung standen.) In der Literatur fand ich sonst keine weiteren Angaben über ein derartiges Gewebe in den Zwiebel- schuppen von Monokotyledonen, doch dürfte es jenen Bildungen von Wassergeweben am ehesten an die Seite zu stellen sein, die von Heinricher als Speichertracheiden bezeichnet, von J. Vesque »reservoirs vasiformes« genannt wurden und die nach Haberlandt? zum Beispiel in Laubblättern von Pflanzen trockener, sonniger Standorte ebenfalls ohne direkten Zusammenhang mit den Gefäßbündeln zwischen Epidermis und Assimilationsparenchym einzeln oder in zusammenhängenden Lagen auftreten, allerdings getüpfelte Zellwände besitzen. Es tritt also hier der Fall ein, daß in einer Zwiebel eine Arbeitsteilung zwischen Wasser und plastische Baustoffe speichernden Geweben stattgefunden hat, ein Fall, der bisher . noch nicht bekannt gewesen zu sein scheint. ® 1 Thilo Irmisch, Beiträge zur Morphologie der Amaryllideen; p. 40. 2Haberlandt, Physiologische Pflanzenanatomie, 3. Aufl.; p. 304, 8 Haberland, |. c.; p. 359. 94 R. Eberstaller; III. Laubblatt. Die Laubblätter der Narcisseae sind entweder deutlich gestielt oder aber ungestielt, höchstens nach unten etwas schmäler werdend, stets aber sind alle Blätter grundständig. In den meisten Fällen erscheinen die Blätter vor den Blüten; erst nach der Blüte treiben die Blätter aus zum Beispiel bei Urceolina miiniata, Hippeastrum equestre, nach Baker ! weiters auch bei Tapeinanthus, Vagaria, bei einigen Arten von Phaedranassa und Stenomesson, bei Hippeastrum bifidum und H. Cybister, Narcissus serotinus und N. viridiflorus. Das Erscheinen der Laubblätter vor oder nach der Blüte kann also keinesfalls als syste- matischer Einteilungsgrund benutzt werden. I. Gestielte Blätter. Deutlich gestielte Blätter besitzen die Gattungen Calliphruria, Callipsyche, Eucharis, Eucrosia, Eurycles, Phaedranassa und Urceolina, ferner Calostemma album und mehrere Arten der Gattung HZymeno- callis. Da von beiden letzteren Gattungen nur Arten mit ungestielten Blättern zu beschaffen waren, kann die Frage, ob die gestieltblättrigen Arten von Calostemma und Hymenocallis einen anderen Blattbau auf- weisen wie die vorerwähnten Gattungen, der ihre Lostrennung von den Arten mit ungestielten Blättern und eine engere systematische Gruppierung der Arten mit ungestielten Blättern gegenüber jenen mit gestielten Blättern berechtigt erscheinen ließe, hier noch nicht entschieden werden. Auch die gestielten Blätter besitzen am Grunde eine ausgebildete Blattscheide, welche sich jedoch auf die Zwiebelregion beschränkt und am Hals der Zwiebel in den Blattstiel verläuft. Der Blattstiel ist auf der morphologischen Oberseite gewöhnlich etwas rinnig, auf der Unterseite schwach gekielt, also im Querschnitt (Fig. 1) abgerundet dreieckig, und nicht hohl. Die Blattspreite ist ächenartig verbreitert, elliptisch oder oval, kurz zugespitzt, an der Basis entweder am Stiel etwas herab- Fig. 1. Querschnitt durch den Blattstiel von Zucharis grandiflora, mit Gefäßbündelanordnung. laufend (bei Calliphruria, Eucharis, Phaedranassa und Urceolina) oder ausgebuchtet und dann verkehrt herzförmig (bei Eurycles). Die Mittelrippe der Blattspreite ist als Fortsetzung des Blattstieles ziemlich stark entwickelt gegenüber den Nebenrippen; die Blattnerven verlaufen vom Stiel aus bogig gegen die Spitze zu und sind durch feine Queranastomosen miteinander verbunden. Die Gefäßbündel sind im Blattstiel (20 bis 30 an der Zahl), im Querschnitt betrachtet (Fig. 1), in einer gegen die stumpfe Kante der Unterseite des Stieles ausgebuchteten Reihe angeordnet; ihr Hadromteil ist gegen die Innenseite gekehrt. Beim Übertritt der Bündel in die Blattspreite vermehrt sich ihre Zahl durch 1 Baker, Handbook of the Amaryllideae. Anatomie der Narcisseae. 95 ‚Verzweigung etwa um !/,; das Hadrom bleibt auch in der Spreite immer nach der Innen-, beziehungsweise Oberseite des Blattes gekehrt; in der flachen Blattspreite liegen die Bündel naturgemäß in einer Ebene, Bei Eucharis grandiflora sind außer der bogig angeordneten Reihe der Gefäßbündel auch beiderseits am Rande der Innenseite des Blattstieles je ein bis zwei kleine Gefäßbündel vorhanden (Fig. 1), bei E. sub- edentata zum Beispiel jedoch nicht. | Spaltöffnungen sind am Blattstiel nur sehr vereinzelt zu finden; sie fehlen gänzlich auf der Oberseite der Blattspreite, sind jedoch sehr zahlreich auf deren Unterseite; sie sind nicht eingesenkt und haben die gleiche Höhe wie die Epidermiszellen. Die Epidermiszellen des Blattstieles sind langgestreckt und schmal, an ihren Außenwänden ziemlich verdickt, an den Seitenwänden dagegen dünnwandig; die Verdickung der Außenwände ist an der Innen- seite des Blattstieles eine stärkere als an der abgerundeten Außenseite. Die Innenwände der Epidermis- zellen schließen an eine stark kollenchymatisch verdickte, chlorophyllose, meist mehrreihige Zellage an 2 (Taf. I, Fig. 8), die ebenfalls an der Außenseite des Blattstieles schwächer entwickelt ist. Die Ausbildung von stärkeren Zellwänden an der Innenseite des Blattstieles findet ihre Erklärung in der stärkeren Inan- spruchnahme der Zellelemente an der Innenseite auf Zug durch die breite, meist etwas überhängende Blattspreite. Nach innen gehen die Kollenchymzellen allmählich in das gleichmäßig dünnwandige, groß- zellige, ebenfalls mehrreihige Assimilationsgewebe über, dessen Zellen in der Längsrichtung gestreckt sind. Bei Eurycles sylvestris ist die kollenchymatisch verdickte Zellschicht etwas weiter nach innen gerückt (Taf. I, Fig. 7). Die Mitte des Blattstieles wird von großlumigem, chlorophyllifreiem Parenchymgewebe er- füllt, in welchem auch die Gefäßbündel verlaufen. Die die Gefäßbündel umgebenden Parenchymzellen sind kleiner als das übrige Gewebe und führen etwas Chlorophyll. Die Epidermiszellen der Blattspreite sind auf der Ober- und Unterseite des Blattes in der Regel ver- schieden ausgebildet. Bei den untersuchten Arterı von Calliphruria, Eucharis, Phaedranassa und Urceolina sind die Epidermiszellen der Blattoberseite (Taf. Il, Fig. 15 u. 16) mehr weniger langgestreckt und schmal, wenn auch etwas breiter als am Blattstiel, besitzen gerade gestreckte oder nur schwach wellig gebogene Seitenwände und sind gegen ihre Enden zu gewöhnlich abgerundet. Die Epidermiszellen der Blattunterseite (Taf. II, Fig. 13 und 14) dagegen sind von unregelmäßiger Gestalt und besitzen mehr weniger stark wellig gebogene Wände, die mit ihren Ausbuchtungen ineinandergreifen. Infolge dieser unregelmäßigen Gestalt der Epidermiszellen werden die dazwischen liegenden Spaltöffnungen, die der Längsrichtung nach orientiert sind, manchmal aus ihrer Lage gebracht und stehen dann etwas schräg. Im Gegensatz zu den vorgenannten Arten weisen die Epidermalzellen des Blattes von Eurycles syWvestris wieder eine ganz andere Gestalt auf, sie sind ebenfalls unregelmäßig, aber auf beiden Seiten der Blattspreite von gleicher Gestalt, haben jedoch nicht wellig gebogene, sondern ziemlich gerade Wände und besitzen in der Oberflächenansicht (Taf. I, Fig. 6) eine meist fünf- bis sechseckige, ziemlich isodiametrische Gestalt. Infolge dieser Anordnung der Epidermiszellen sind die auch hier nur auf der Blattunterseite auftretenden Spaltöffnungen unregelmäßig nach verschiedenen Richtungen orientiert, doch folgt ihre Hauptrichtung immerhin im Großen und Ganzen auch hier noch dem Verlauf der Hauptgefäßbündel des Blattes. Alle Epidermiszellen der Blattspreite besitzen verdickte Außenwände und zarte Seiten- und Innen- wände. In den Epidermiszellen, besonders der Blattoberseite, aber auch des Blattstieles finden sich häufig kleine Kristalle aus Kalkoxalat, von prismatischer Gestalt und verschiedener Dicke, einzeln oder zu Gruppen gelagert (Taf. II, Fig. 15). Auf die Epidermis folgt nach innen auf beiden Seiten der Blattspreite das mehrschichtige Assimi- lationsgewebe, auf der Oberseite gewöhnlich etwas reichlicher entwickelt, aus ungefähr rundlichen, paren- chymatischen Zellen bestehend, das nach der Mitte des Blattes zu allmählich in ein chlorophylilfreies, lockeres Parenchymgewebe übergeht, in welchem die einreihig angeordneten Gefäßbündel verlaufen; auch hier ist, wie im Blattstiel, das Zellgewebe um die Bündel herum kleinzelliger und etwas chlorophyllführend. Das Parenchymgewebe zwischen den Gefäßbündeln kollabiert in älteren Blättern häufig, so daß lufterfüllte Lücken entstehen. Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92, Band, 14 96 R. Eberstaller, 2. Ungestielte Blätter. Die Form der aufrechtstehenden oder bogig gekrümmten Blattspreite ist hier eine verschiedene; sie ist stets langgestreckt, ziemlich schmal, lineal bis lanzettlich, nach oben zugespitzt, nach unten gewöhnlich etwas schmäler und auch fleischiger werdend; seltener ist die ganze Blattspreite fast stielrund (zum Beispiel bei Narcissus bulbocodium, Tapeinanthus). Nach unten geht die Blattspreite in die Scheide über, die als Fortsetzung der Zwiebelschuppen noch geschlossen den Zwiebelhals bildet und manchmal sich auch über den Hals hinaus ein Stück als geschlossene Scheide erhebt, welches Stück die inneren Blätter in ihrem jüngeren Entwicklungsstadium schützt (HZymenocallis calathina und H. Macleana, Pancratium illyricum). In der Regel geht jedoch die Scheidenunterseite sogleich über der Erde in die Blattspreite über, während die gewebeärmere Oberseite der Scheide plötzlich endigt. In anatomischer Beziehung unter- scheidet sich der obere Teil der Scheide von den Zwiebelschuppen durch ein ärmeres, stärkeloses Paren- chymgewebe und durch das Auftreten von Chlorophylikörnern und Spaltöffnungen in zunehmender Menge vom Erdboden nach aufwärts. Die Scheide besitzt sowohl auf ihrer Innenseite als auch auf ihrer Außen- seite eine dünnwandige Epidermis, was darauf hindeutet, daß die Scheide ursprünglich flach und nicht ringförmig geschlossen war; bei einigen Arten (zum Beispiel Lycoris, Sprekelia) sind die Scheiden der jüngeren Blätter, solange sie noch keine Stärke speichern, auf einer Seite fast bis zum Grund gespalten. Die Laubblätter werden der Länge nach von parallelen, gegen die Blattspitze zu zusammenneigenden Gefäßbündeln durchzogen, die durch feine Queranastomosen miteinander verbunden sind. Je nachdem nun die Gefäßbündel im Querschnitt des Blattes einreihig oder in mehreren Reihen angeordnet sind, lassen sich wieder zwei Gruppen unterscheiden. Zur Gruppe, welche Blätter mit einreihig angeordneten, nach den Blatträndern zu allmählich kleiner werdenden Gefäßbündeln besitzt, deren Hadromteil stets gegen die Blattoberseite gekehrt ist (Fig. 2 u. 3), Fig. 2. Er > a RT et. Tel Blattquerschnitt von Pancratium maritimum, mit Gefäßbündelanordnung. gehören die meisten der hier untersuchten Gattungen (Calostemma, Elisena, Hippeastrum, Hymenocallis, Lycoris, Pancratium, Sprekelia), während in den Blättern der Gattung Narcissus mit Ausnahme von Fig. 3. Blattquerschnitt von Sprekelia formosissima, mit Gefäßbündelanordnung. N. bulbocodium die Gefäßbündel in mehreren Reihen angeordnet sind (siehe Fig. 4 bis 9). In diesem Falle ist stets eine mittlere Hauptreihe von großen, nach den Blatträndern zu kleiner werdenden Gefäßbündeln vorhanden, die ihren Hadromteil nach innen, das heißt gegen die Blattoberseite zu kehren, außerdem ver- laufen zu beiden Seiten dieser Mittelreihe, also mehr der Blattober-, beziehungsweise -unterseite genähert, zahlreiche kleinere Bündel in ziemlich regelmäßiger Anordnung, deren Hadromteil in der Regel gegen die Blattmitte gekehrt ist; die Bündel, die näher der Blattoberseite gelagert sind, sind also entgegengesetzt orientiert wie die Bündel der Mittelreihe und an der Blattunterseite. Eine Ausnahme davon ist bei N. papy- £ E | Anatomie der Narcisseae. 97 vaceus zu verzeichnen, wo die Bündel der oberen Nebenreihe ihr Hadrom nicht der Blattmitte zu, sondern stets nach außen oder wenigstens schräg nach außen gelagert haben (Fig. 4 und Taf. II, Fig. 9), und zwar war diese Lageanordnung bei allen Bündeln der oberen Nebenreihe in allen untersuchten Blättern ver- schiedener Exemplare — diese stammten allerdings alle vom selben Standort (Alassio in Oberitalien, wo sie in großen Mengen auf Feldern zur Ausfuhr als Schnittblumen gezogen werden) — der Fall, außerdem aber auch in den Blättern einer in einer Grazer Gärtnerei gezogenen gefüllt blühenden Kulturform der- selben Narcissus-Att. Fig. 4. Blattquerschnitt von Nareissus papyraceus, mit Gefäßbündelanordnung. Die nähere Anordnung der Bündelreihen im Blatt kann eine verschiedene sein. Die Bündel der oberen Nebenreihe stehen stets ungefähr in einer Richtung, einzeln oder zu mehreren ziemlich regelmäßig Fig. 5. Fig. 6. Fig. 5. Blattquerschnitt von Narcissus poeticus, mit Gefäßbündelanordnung. Fig. 6. Blattquerschnitt von Narcissus pseudonarcissus, mit Gefäßbündelanordnung. alternierend mit den Bündeln der Mittelreihe und der unteren Nebenreihe. Die Bündel der unteren Neben- reihe dagegen alternieren regelmäßig einzeln, gegen die Blattmitte zu auch zu zweien, mit den Bündeln der Mittelreihe und sind bei N. poeticus zum Beispiel (Fig. 5), abgesehen von einigen wenigen sekundär abgezweigten Bündeln in der Nähe der Mittelrippe, fast in die Höhe der BündelderMittelreihe gerückt, aber Big. 8. Fig. 7. Blattquerschnitt von Narecissus incomparabilis, mit Gefäßbündelanordnung. Fig. 8. Blattquerschnitt von Nareissus lazetla, mit Gefäßbündelanordnung. kleiner, während sie zum Beispiel bei N. incomparabilis deutlich tiefer liegen als die Bündel der Mittel- reihe (Fig. 7). Eine zweite untere Nebenreihe von Bündeln ist bei einigen anderen Arten ausgebildet, indem hier zwischen den Bündeln der ersten unteren Nebenreihe je ein noch kleineres Bündel (bei N, /azelta, Fig. 8) oder mehrere solcher kleiner Bündel (bei N. psendonarcissus, Fig. 6) auftreten; diese sekundäre untere 98 R. Eberstaller, Nebenreihe ist gewöhnlich noch tiefer, also noch mehr an die untere Blattseite gelagert. Ob diese ver- schiedene Anordnung und Ausbildung von Bündelreihen für die einzelnen Arten konstant und charakte- ristisch ist, könnte erst die Untersuchung einer möglichst großen Anzahl von Blättern unter verschiedenen Lebensbedingungen gewachsener Pflanzen beweisen; die hier untersuchten Blätter zeigten bei denselben Arten, auch bei verschiedenen Exemplaren, den gleichen Bau, doch waren es Pflanzen, die unter gleichen Kulturbedingungen gewachsen waren. Unter Hinweis auf die Ausführungen von Menz ! über die Gefäßbündelanordnung in der Blattspreite und über das mutmaßliche Zustandekommen dieser Anordnung kann hier von einer eingehenden Behand- lung dieser Frage abgesehen werden. Ich möchte hier nur darauf hinweisen, daß die Frage, ob die Flach- blätter aus Rundblättern oder umgekehrt die Rundblätter aus Flachblättern sich entwickelt haben, nicht ohne weiters einwandfrei entschieden werden kann, wenn auch vieles für die erstere Annahme spricht. Es ist ja klar, daß die Bündel, die im Scheidenteile, also in den Zwiebelschuppen, gewöhnlich einreihig ange- ordnet sind und ihr Hadrom nach innen kehren, bei einem normalen Verlauf der Biattspreite ihr Hadrom hier ebenfalls nach innen, das heißt nach der Blattoberseite kehren müssen, ebenso wenn sie sich verzweigen, ohne sich dabei zu drehen. Es wäre also die Annahme gerechtfertigt, daß jene Anordnung der Bündel in der Blattspreite, bei der alle Bündel ihr Hadrom nach der Blattoberseite kehren, was zum Beispiel bei Narcissus papyracens der Fall ist, die ursprüngliche ist und daß die allerdings häufigere Anordnung, wonach die Bündel der oberen Nebenreihe ihr Hadrom gegen die Blattmitte kehren, sich erst späterhin durch Drehungen der Bündel entwickelt hat, wohl auch bedingt durch eine Anpassung an den isolateralen Bau des Blattes. Es wäre dann weiter die Annahme nicht von der Hand zu weisen, daß durch ein allmäh- liches Schmälerwerden der Blätter sich Rundblattformen herausgebildet haben, die bestimmten klimatischen und anderen Verhältnissen besser entsprechen als breitere Blätter. Gehört doch die Mehrzahl der Arten unserer Gruppe zu jenen Pflanzen, die ihre Vegetationsorgane im ersten Frühjahr ausbilden, zu einer Zeit, wo die meisten Pflanzen sich noch im Ruhestadium befinden, und dann nach der Blüte ihre Blätter nach einem verhältnismäßig kurz andauernden Wachstum wieder einziehen. Die durch die kurze Wachs- tumsperiode unter noch ziemlich ungünstigen klimatischen Verhältnissen bedingte erhöhte Lebenstätigkeit der Pflanzen wird nun eben dadurch erreicht, daß die Laubblätter in Anpassung an eine Vergrößerung der Aufnahmsmöglichkeit von Licht einerseits, der Herabsetzung der Assimilationsgröße anderseits eine zylin- drische Gestalt annehmen, die besonders bei jenen Arten auftritt, welche nur ganz wenige Laubblätter ausbilden (zum Beispiel N. bulbocodium), während bei den Arten, welche zahlreiche Blätter in der 1/,-Stellung ausbilden, schon durch den gegenseitigen Druck der Blattanlagen eine gewisse Flachheit der Blätter zu erwarten ist. Aus diesen Ausführungen würde sich ergeben, daß die Rundblätter, die in der Gruppe der Narcisseae nur selten vorkommen, nicht als die phylogenetisch älteren anzusehen sind, zu welchem Schlusse Lampa? für die Familie der Liliaceen kommt, eine Annahme, die aber nicht für alle Arten dieser Familie aufrecht zu erhalten ist (vgl. Menz, Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Gattung Allium). Ich bin der Ansicht, daß weder typische Rundblätter noch ausgesprochene Flachblätter als die phylogenetisch älteren Formen der Laubblätter in der Familie der Amaryllidaceen und wohl auch in der nahe verwandten Familie der Liliaceen zu betrachten sind, sondern daß sich durch allmähliche Anpassung an verschiedene Lebensbedingungen, an klimatische Verhältnisse und Vegetationsperioden, aus einer schmalen, lanzettlichen Blattform, wie sie zum Beispiel Hymenocallis, Hippeastrum, Pancratium usw. aufweisen, einerseits Rundblätter, anderseits aber auch die breiteren Blattformen und die gestielten Flach- blätter entwickelt haben; zu den letzteren leiten jene ungestielten und noch schmalen Blätter hinüber, die auf ihrer Oberseite nur wenige (zum Beispiel Elisena longipetala) oder überhaupt keine Spaltöffnungen besitzen (Lycoris aurea, Hippeastrum aulicum usw.). Die gestielten, flächenförmig verbreiterten Blätter 1 J. Menz, Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Gattung Allium. ?2 E. Lampa, Untersuchungen über einige Blattformen bei Liliaceen. Österr. botan, Zeitschr., 1800, p. 423. Anatomie der Narcisseae. 99 gehören jedenfalls einem phylogenetisch jüngeren Entwicklungsstadium an als die ungestielten Blätter, hervorgegangen aus dem Anpassungsbedürfnis an die äußeren Lebensbedingungen in den tropischen Verbreitungsgebieten. Daß zum Beispiel die Gruppe der Eucharidinae, die ja zum größten Teil Formen mit gestielten Blättern enthält, einem phylogenetisch relativ jungen Verwandtschaftskreis angehört, erwähnt auch Pax! auf Grund der kräftigen Entwicklung der Parakorolle und der Reduktionen im Fruchtknoten. Die untere und obere Reihe der Gefäßbündel wird im Blattquerschnitt durch eine mehr minder breite Schicht von kollabierten, bisweilen ganz zugrunde gegangenen Parenchymzellen voneinander geschieden und zwar verläuft diese kollabierte Zellschichte, die sich in älteren Blättern gewöhnlich ganz auflöst und lufterfüllte Hohlräume bildet, entweder unmittelbar unter der oberen Gefäßbündelreihe ununterbrochen von einem Blattrand zum anderen (zum Beispiel bei Narcissus poeticus |Fig. 5] oder sie wird von den Bündeln der Mittelreihe, in der Regel wenigstens, unterbrochen, sodaß sich die Hohlräume stets zwischen den Bündeln der Hauptreihe befinden (zum Beispiel bei Narcissus pseudonarcissus und N. incomparabilis |Fig. 6 u. 7]). In letzterem Falle kann es naturgemäß zur Bildung von größeren Hohl- räumen kommen, da die großen Gefäßbündel der Hauptreihe samt ihrem ringsherum vorhandenen parenchymatischen Gewebe, das nach oben und unten meist an das Assimilationsgewebe anschließt, die Funktion von Stützpfeilern übernehmen können, während im ersteren Falle, wo die Bündel der Mittelreihe mit denen der unteren Nebenreihe fast in derselben Linie liegen und die Schicht kollabierter Zellen, beziehungsweise der Hohlraum durchgreifend ist, derartige Stützpfeiler mangeln und die Hohlraumzone infolge dessen flach bleiben muß. Solche durch Zugrundegehen des mittleren Parenchymgewebes ent- standene Hohlräume kommen auch in den Blättern mit einreihig angeordneten Gefäßbündeln ziemlich häufig vor (zum Beispiel bei Calostemma, Elisena, Lycoris, Pancratium [Fig. 2], usw.), und zwar bilden hier die Bündel ebenfalls die Stützpfeiler zwischen der Blattober- und -unterseite. Ebenfalls einreihig, jedoch im Halbbogen angeordnet, sind die Gefäßbündel in den fast stielrunden Blättern von Narcissus bulbocodium, und zwar werden diese Blätter gewöhnlich von drei Bündeln durch- zogen (Fig. 9), einem größeren in der Mitte des Blattes und zwei seitlichen, an die Blattoberseite gerückten, Blattquerschnitt von Nareissus bulbocodium, mit Gefäßbündelanordnung. kleineren Bündeln, deren Hadromteile gegeneinander gerichtet sind; in dem Halbbogen nimmt also das größere Bündel die Mitte des Bogens ein, während die beiden anderen Bündel an den Enden des Bogens gelagert sind; die Richtung aller drei Bündel erstreckt sich radial, das Hadrom ist gegen die Mitte zu gerichtet. Blätter von Tapeinanthus, die nach der Beschreibung von »fädlicher« Gestalt sind, und die »halbrunden« Blätter von Placea pratensis konnten leider nicht zur Untersuchung beschafft werden, dürften aber einen ähnlichen Bau aufweisen. “ Einen Übergang von den Blättern von Narcissus bulbocodium zu den Blättern der übrigen Narcissus- Arten in bezug auf äußere Gestalt und inneren Gewebeaufbau bilden die Blätter von Calostemma Inteum, Pancratium illyricum und P. maritimum, welche allerdings deutlich flach ausgebildet, aber doch ziemlich schmal sind; außerdem besitzen gerade die eben erwähnten Arten ebenso wie alle Arten der Gattung Nar- cissus in ihren Blättern unterhalb der Epidermis eine palisadenförmig ausgebildete Reihe von Assimilations zellen (Taf. II, Fig. 9, 10, 11 und Taf. III, Fig. 20); die Zellen dieser Palisadenschicht sind bei Calostenma Inteum bereits etwas breiter und kürzer und würden so hinüberleiten zu den anderen Formen, bei welchen sämtliche Assimilationszellen im Querschnitt rundlich und nur im Längsschnitt manchmal etwas gestreckt sind (zum Beispiel Zycoris radiata, Taf. III, Fig. 19). 1 F, Pax in Engler-Prantl, Die natürl, Planzenfamilien. II. Teil, 5. Abtlg., p. 110. 100 R. Eberstaller, Die Epidermiszellen der ungestielten Laubblätter sind schmal und langgestreckt, an den Enden abgerundet oder abgeflacht, meist auch etwas verschmälert, auf der Blattoberseite von ungefähr gleicher Gestalt wie auf der Blattunterseite; besonders schmal und von regelmäßiger, in ihrer ganzen Länge gleich breiter Gestalt sind die Epidermiszellen von Narcissus bulbocodium (Taf. II, Fig. 17). Bei manchen Arten (zum Beispiel Elisena longipetala, Hymenocallis Harrisiana, Lycoris aurea, Pancratium illyrieum und maritimum u. a.) treten zwischen den normalen Epidermiszellen mehr minder häufig auch kurze Zellen etwa von der Länge der Spaltöffnungen auf (Taf. Il, Fig. 12); möglicherweise sind diese kurzen Zellen aus verkümmerten Spaltöffnungsanlagen hervorgegangen. Auffällig ist, daß bei den untersuchten Exemplaren aus der Gattung Aymenocallis die Epidermiszellen bei Hymenocallis calathina etwa um !/, bis !/, Kleiner sind als zum Beispiel bei HZymenocallis Harrisiana und H. Macleana; doch müßte erst durch Züchtungs- versuche festgestellt werden, ob dieser bedeutende und regelmäßige Größenunterschied ein konstantes Merkmal dieser Arten ist oder nur durch die Kultur hervorgerufen wurde. Die Epidermiszellen sind nach außen schwach vorgewölbt und ziemlich verdickt, die Seitenwände und meist auch die Innenwände sind dünnwandig; bei Narcissus sind gewöhnlich auch die Innenwände gleichmäßig, aber schwächer verdickt, bei Elisena longipetala hingegen mit den anschließenden Wänden des Assimilationsgewebes kollenchymatisch verdickt. Elisena nähert sich auch dadurch Narcissus, daß die Epidermiszellen dieser beiden Gattungen an ihren verdickten Außenwänden kleine wärzchen- und zäpfchenförmige Erhebungen aufweisen (Taf. II, Fig. 9, 10 und 11). Die Epidermiszellen sind bei allen Narcisseen mit einem mehr weniger dichten Wachsüberzug bekleidet. Auf die Epidermis folgt auf beiden Seiten des Blattes das mehrschichtige Assimilationsgewebe, dessen erste Zellschichte, wie bereits erwähnt, bei den Arten der Gattung Narcissus (Taf. II, Fig. 9, 10, 11) sowie bei Pancratium illyricum, P. maritimum (Taf. III, Fig. 20) und Calostemma lnteum beider- seits, bei Lycoris aurea nur auf der Oberseite palisadenförmig ausgebildet ist, während die nächst- folgenden Zellreihen, wie bei den übrigen untersuchten Arten das ganze Assimilationsgewebe überhaupt, im Querschnitte rundliche Zellen aufweisen (Taf. II, Fig. 19). Nach der Mitte zu geht das Assimilations- gewebe in ein lockeres, gewöhnlich chlorophyllfreies Parenchymgewebe über, dessen Zellen, wie oben besprochen, in älteren Blättern häufig kollabieren und zugrunde gehen und so kleinere und größere Hohl- räume bilden, die mit Luft erfüllt sind. In diesem Parenchymgewebe treten auch die Gefäßbündel auf, in deren Umgebung das Gewebe stets etwas chlorophyliführend ist. Die Spaltöffnungen treten bei den ungestielten Blättern entweder wie bei den gestielten Blättern nur auf der Blattunterseite auf, oder aber, und das ist der häufigere Fall, auf beiden Seiten, dann aber auf der Oberseite in geringerer oder höchstens gleicher Anzahl als auf der Unterseite. Ohne Spaltöffnungen ist die Blattoberseite zum Beispiel bei Lycoris aurea, Hippeastrum aulicum, während Elisena longipetala nur gegen den Grund des Blattes zu auch auf der Oberseite Spaltöffnungen besitzt, die nach weiter oben zu an Zahl abnehmen, auf der Blattunterseite dagegen sind die Spaltöffnungen zahlreich und nehmen gegen den Blattgrund zu ab. Bei anderen untersuchten Arten, zum Beispiel Aymenocallis calathina, FH. Macleana, Hippeastrum equestre, HA. rutilum u. a., ist die Zahl der Spaltöffnungen auf der Blatt- unterseite etwa doppelt so groß als auf der Oberseite; bei FZymenocallis Harrisiana, Pancratium illyricum und maritimum, Lycoris radiata, Calostemma luteum usw. ist die Zahl der Spaltöffnungen beiderseits ungefähr gleich groß, ebenso auch bei Narcissus. Die Schließzellen des Spaltöffnungsapparates sind durchwegs von ungefähr derselben Höhe wie die Epidermiszellen und meist auch gar nicht eingesenkt (Taf. III, Fig. 19), höchstens ist die verdickte Außenwand der Nebenzellen etwas stärker vorgewölbt; nur bei Pancratium illyricum und maritimum machen die Spaltöffnungen den Eindruck, als ob sie ein- gesenkt wären (Taf. Ill, Fig. 20), indem die ganze Epidermisaußenwand sehr stark verdickt und bei den Nebenzellen noch wallartig erhöht ist und dann gegen die Schließzellen plötzlich abfällt, sodaß die Ober- seite der Schließzellen ungefähr in die Höhe des oberen Lumenrandes der Epidermiszellen zu liegen kommt. Anatomie der Narcisseae. 101 ‚Die Spaltöffnungen aller Amaryllidoideen zeigen im Allgemeinen den gleichen Bau, wie er bereits von Schwendener als Amaryllis-Typus beschrieben wurde.! Die Rückenwände und die mittleren, beim Schließen der Spaltöffnungen sich berührenden Stücke der Bauchwände der Schließzellen sind dünn- wandig, während die übrigen Teile mit Ausnahme der äußeren und inneren Gelenkstellen verdickt und kutinisiert sind. Der Vorhof wird durch zwei im Querschnitt schnabelartig gekrümmte, kutinisierte Fort- sätze überdacht, ebenso wird der Hinterhof gegen die Atemhöhle zu durch zwei kleinere, hörnchenförmige Fortsätze abgegrenzt; wie diese Fortsätze ist auch das von dem inneren Gelenk gegen die Nebenzellen hin verlaufende Stück der Zellwand kutinisiert. Das Lumen der Schließzellen hat im Längsschnitt eine ellipsoidische, im Querschnitt eine gegen die Zentralspalte etwas zugespitzte oder verschmälerte, rundliche bis stumpf dreieckige Gestalt und ist gegen die Nebenzellen zu vorgewölbt. Die Nebenzellen selbst sind in ihrer Gestalt den übrigen Epidermiszellen ziemlich gleich, nur sind sie durch die Vorwölbung der Schließzellen eingebogen und meist schmäler, aber etwas höher. Die Schließzellen führen im Gegensatz zu den Nebenzellen und allen anderen Epidermiszellen Chlorophyll. In den Blättern aller untersuchten Arten, bei den gestielten Blättern auch im Blattstiel, treten außer den erwähnten Geweben gewöhnlich zwischen den Assimilationszellen, aber auch im chlorophylifreien Parenchym, Schlauchzellen? von meist langgestreckter, im Querschnitt rundlicher, stellenweise bauchig erweiterter oder eingeschnürter Gestalt auf, in deren schleimigem Inhalt die Raphidenbündel eingelagert sind, wie sie auch besonders zahlreich in den Zwiebelschuppen und in geringerem Ausmaß in den Wurzeln dieser Pflanzen zu finden sind, und die einerseits zur Festigung des Gewebes, anderseits wohl auch zum Schutz gegen Tierfraß dienen dürften, während der schleimige Inhalt, der übrigens auch in den anderen Zellen oft in reichlicher Menge auftritt, nicht nur die Schutzwirkung der Raphiden erhöht, sondern in erster Linie die Funktion des Wasserspeicherns erfüllt und die fleischigen Organe der Pflanze vor zu starker Transpiration und zu rascher Wasserabgabe zu bewahren hat. Alle Blätter besitzen gleichgebaute Gefäßbündel, bestehend aus Hadrom- und Leptomteil, umgeben von einem meist etwas chlorophyliführenden parenchymatischen Gewebe, aber nicht von mechanischen Elementen begleitet. Die Anordnung und Lagerung der Gefäßbündel wurde weiter oben ausführlich besprochen. IV. Blütenschaft. Die Narcisseae besitzen niemals einen beblätterten Stengel, sondern stets einen in seiner ganzen Länge ziemlich gleichmäßig ausgebildeten Blütenschaft. Im Querschnitt ist er entweder rundlich, wie zum Beispiel bei Eucharis, Hippeastrum (Fig. 11), Urceolina (Fig. 10), oder mehr weniger zweischneidig, wie dies besonders scharf bei Narcissus (Fig. 12) ausgeprägt ist, aber auch bei Aymenocallis und Sprekelia. Doch kann der Schaft entweder fest oder durch frühzeitiges Zerreissen der zentral gelegenen Zellschichten hohl sein, so daß sich darnach zwei Gruppen unterscheiden lassen. Zur ersteren Gruppe mit festem Schaft gehören zum Beispiel Eucharis, Hymenocallis, Lycoris, Pancratium, Urceolina, zur Gruppe mit hohlem Schaft Callipsyche, Hippeastrum, Narcissus, Sprekelia, Stenomesson. Was die Anordnung der Gefäßbündel im Blütenschaft betrifft, so sind diese in gewöhnlich deutlich erkennbaren Kreisen gelagert; im Zentralteil sind keine Bündel vorhanden. Merkwürdigerweise sind gewöhnlich auf einer Seite des Schaftes mehr Bündel entwickelt; dies dürfte vielleicht auf eine Anpassung an den einseitig wirkenden Zug der nickenden Blüten zurückzuführen sein. In den festen Schäften von Eucharis und Urceolina (Fig. 10) kann man zwei ringsherum verlaufende Hauptreihen von Gefäßbündeln ‘ unterscheiden, eine innere, aus größeren Bündeln bestehende, und eine weiter außen liegende, aus kleineren, aber viel zahlreicheren Bündeln bestehende Reihe, von welch letzterer häufig einzelne größere 1 Vgl. Haberlandt, Physiolog. Planzenanatomie, 3. Aull., p. 396. 2 Siehe A. de Bary, Vergleichende Anatomie der Vegetationsorgane, p. 146, 102 R. Eberstaller, Bündel etwas weiter nach innen gerückt sein können und dann einen weiteren Kreis bilden; vereinzelt können einige kleine Bündel außerhalb der äußeren Reihe liegen. Bei Hymenocallis calathina sind auch die größeren inneren Bündel in zwei Kreisen angeordnet. In den hohlen Schäften sind die Gefäßbündel natürlicherweise etwas weiter nach außen geschoben, doch lassen sich auch hier deutlich mehrere Reihen erkennen, wenn sie auch mehr zusammengeschoben sind (Fig. 11 u. 12). Stets besteht auch hier der innere Querschnitt durch den Blütenschaft von Urceolina miniala, mit Gefäßbündelanordnung. Ring aus größeren Bündeln, in einer oder in zwei Reihen angeordnet, der äußere Ring aus kleineren und gewöhnlich zahlreicheren Bündeln, ebenfalls ein- bis zweireihig. Bei sämtlichen Bündeln ist der Hadrom- teil nach der Schaftmitte gekehrt. In den festen Schäften folgt auf die mit verdickten Außenwänden und dünnen Seitenwänden ver- sehenen, in der Längsrichtung gestreckten, schmalen Epidermiszellen (Taf. II, Fig. 18), wie in den Stielen Fig..11. Fig. 11. Querschnitt durch den Blütenschaft von Hippeastrum equestre, mit Gefäßbündelanordnung. Fig 12. Querschnitt durch den Blütenschaft von Nareissus poelicus, mit Gefäßbündelanordnung. der Laubblätter, ein gewöhnlich mehrschichtiges, stark kollenchymatisch verdicktes Gewebe, welches bei Eucharis und Urceolina (Taf. Ill, Fig. 21) ringsherum gleichmäßig stark ausgebildet ist, während es im Blütenschaft von Hymenocallis calathina, im Querschnitt betrachtet (Taf. III, Fig. 23), abwechselnd bogen- förmig sich weiter einwärts erstreckt, während dazwischen unverdicktes, parenchymatisches Assimilations- gewebe sich bis an die Epidermis oder fast an die Epidermis vorschiebt; an den Stellen, wo das Assimi- lationsgewebe der Epidermis nahe kommt, liegen auch die Spaltöffnungen, die daher am Schaft in Längs- reihen angeordnet erscheinen. Auf das Kollenchymgewebe folgt nach innen das bereits erwähnte Assimi- lationsgewebe, aus rundlichen oder längsgestreckten, nach der Mitte zu allmählich größer werdenden Zellen bestehend, die in ein chlorophyllfreies, großlumiges, von Interzellularräumen reichlich durchzogenes Parenchymgewebe übergehen. Die Gefäßbündel sind von einer kleinzelligen, stets chlorophyliführenden Anatomie der Narcisseae. 103 Parenchymscheide umgeben, entbehren aber bei Hymenocallis eines mechanischen Gewebes. Einen ähn- lichen Aufbau zeigen die hohlen Schäfte von Hippeastrum und Sprekelia; auch hier folgt auf die Epidermis ein ein- bis mehrschichtiges kollenchymatisch verdicktes Gewebe und auch hier fehlt ein mechanisches Gewebe an den Gefäßbündeln; das Kollenchymgewebe ist bei diesen Gattungen aber ringsherum gleich- mäßig breit ausgebildet. Ganz anders ist jedoch der Aufbau bei den hohlen Schäften von Narcissus. Die auch hier längsgestreckten Epidermiszellen (Taf. II, Fig. 22) besitzen eine stark verdickte, mit höckerartigen Erhebungen versehene Außenwand und dünne Seitenwände, aber eine gleichmäßig verdickte Innen- wand. Auf die Epidermis folgtnun aber nach innen nicht ein kollenchymatisch verdicktes Gewebe, sondern unmittelbar das chlorophyliführende Assimilationsgewebe, dessen erste Zellschicht wie in den Laubblättern palisadenförmig ausgebildet ist, während die nächsten Zellreihen im Querschnitt eine rundliche Gestalt besitzen, nach innen zu allmählich größer werden, an Chlorophyligehalt abnehmen und in ein sroßlumiges lockeres Parenchymgewebe übergehen (Taf. II, Fig. 24), dessen Zellen gegen den zentralen Hohlraum des Schaftes hin kollabiert sind, ein Beweis dafür, daß der den ganzen Schaft seiner Länge nach durchziehende, luftführende Hohlraum erst später, wenn auch sehr frühzeitig, durch Zerreißen und Zugrundegehen der inneren Zellen gebildet und vergrößert wird. Die Gefäßbündel sind auch hier von einer kleinzelligen, chlorophyliführenden Parenchymscheide umgeben. Der Gefäßteil besonders der größeren Bündel ist Y-förmig ausgebildet, lagert also schüsselförmig an dem Leptom. Im Gegensatz zu den eines mechanischen Gewebes entbehrenden Bündeln der vorerwähnten Gattungen ist bei Narecissus an die Gefäßbündel nach außen, also an den Leptomteil, ein mehr minder stark entwickelter Bastbelag angelagert, dessen Zellwände dick und verholzt sind (Taf. Il, Fig. 24). Während also in dem einen Fall die Festigkeit des Blütenschaftes durch eine kollenchymatische Verdickung der subepidermalen Zellschichten erreicht wird, wird dies bei den Hohlschäften von Narcissus durch die Verstärkung der Gefäßbündel, deren Hadromteil überdies besonders verbreitert ist, mit mechani- schen Gewebselementen erreicht. Ein geschlossener Bastring im Schaft ist in der untersuchten Gruppe nirgends vorhanden. Zu erwähnen ist noch, daß sich auch im Gewebe des Blütenschaftes raphidenführende Schleim- zellen vorfinden, wie solche bereits bei der Beschreibung der Laubblätter näher erwähnt wurden. Die Spaltöffnungen, die sich an den Blütenschäften ringsum, und zwar an den Hohlschäften durch- schnittlich in größerer Anzahl, vorfinden, sind gewöhnlich nicht eingesenkt, etwas eingesenkt bei Pancratium maritimum, und weisen denselben Bau auf wie jene der Laubblätter. V. Zusammenfassung. Wenn man die Ergebnisse der vorliegenden, durch die Schwierigkeit der Materialbeschaffung aller- dings Lücken aufweisenden Untersuchungen zusammenfassen will, läßt sich folgendes feststellen: Die Wurzeln weisen den für die Monokotylenwurzel im allgemeinen typischen Bau auf, doch fehlt bei allen untersuchten Arten eine Endodermis, wie sie zum Beispiel bei vielen Liliaceen vorkommt, gänzlich; auf das den Zentralzylinder umgebende ein- bis zweireihige Perikambium folgt unmittelbar das lockere Gewebe der Rindenschicht, das nach außen von der Exodermis umschlossen wird. Erwähnens- wert sind die bei einigen Arten im Zentralteil der Wurzel vorkommenden längsverlaufenden Schleimgänge. In der Rindenschicht der Wurzeln von Lycoris radiata wurden zahlreiche Öltröpfchen beobachtet. Alle Arten der Narcisseae besitzen eine echte Zwiebel mit geschlossenen Zwiebelschuppen von ziemlich gleichartigem, einförmigem Aufbau und mit reichlichem Stäı keinhalt Ein eigenartiges, jedenfalls - in erster Linie zur Wasserspeicherung dienendes, feinspiraliges, äußerst zähes, nicht verholztes Gewebe tritt unterhalb der inneren Epidermis der Zwiebelschuppen einer leider nicht sicher bestimmbaren Zycoris- Art auf. Bei derselben Art wird die Festigkeit der Zwiebelschuppen ganz bedeutend erhöht durch eine besondere Ausbildung der Epidermiszellen, die an der Innenseite quergestreckt, an der Außenseite zwar Denkschrilten der mathem.-naturw. Klasse, 92, Band. 15 104 R. Eberstaller, längsgestreckt, aber wellig ausgebuchtet und ineinandergreifend sind. An der äußeren Epidermis von inneren, reichlich Stärke speichernden Zwiebelschuppen von Sprekelia wurden Spaltöffnungen beobachtet. Die Laubblätter zeigen mannigfache Gestalt und verschiedenen inneren Aufbau. Es kommen deutlich gestielte Blätter vor mit verbreiterter Blattspreite und anderseits ungestielte Blätter von langer, schmaler, in manchen Fällen beinahe zylindrischer Gestalt. Die Form der Epidermiszellen ist bei den gestielten Blättern auf der Blattober- und -unterseite in der Regel verschieden und von jener bei den ungestielten Blättern abweichend. Bei einigen Arten findet sich palisadenförmig ausgebildetes Assimilations- gewebe auf beiden Seiten des Blattes vor, andere Arten besitzen Palisaden nur auf der Oberseite und leiten so zu jenen Formen über, bei denen ein Palisadengewebe überhaupt fehlt. Während die Anordnung der Gefäßbündel in den gestielten Blättern im Blattstiel und in der Blatt- spreite stets einreihig ist, finden sich in den ungestielten Blättern sowohl einreihig als auch mehrreihig angeordnete Gefäßbündel; in letzterem Falle (bei Narcissus) ist der Hadromteil der der Blattoberseite zuge- kehrten Bündelreihe entgegengesetzt orientiert als bei den anderen Bündelreihen, mit Ausnahme von Narcissus papyraceus, wo auch die Bündel der oberen Reihe ihren Hadromteil nach oben kehren; es dürfte diese Art ein phylogenetisch älteres Entwicklungsstadium darstellen, während die gestielten Blätter einem jüngeren Formenkreis angehören. Die Annahme, daß sich alle Flachblätter der Liliaceen und Ama- ryllidaceen aus Rundbiättern entwickelt haben, läßt sich nicht aufrecht erhalten, sondern es dürfte wahr- scheinlicher sein, daß sich sowohl die typischen Rundblätter als die Flachblätter aus einer schmalen, aber flachen Blattform durch Anpassung entwickelt haben. Spaltöffnungen treten bei den gestielten Blättern nur auf der Blattunterseite auf, bei den ungestielten Blättern entweder ebenfalls nur auf der Unterseite oder auf beiden Seiten. Der Bau der Spaltöffnungen ist im allgemeinen der gleiche (Amaryllis-Typus nach Schwendener). Der Blütenschaft ist fest oder hohl. Ein geschlossener Bastring ist nicht vorhanden, doch besitzen die Gefäßbündel in den Hohlschäften von Narcissus einen Bastbelag auf der Leptomseite, während bei den anderen Gattungen auch dieser Bastbelag fehlt, die Festigkeit des Schaftes jedoch erzielt wird durch eine subepidermale Kollenchymschicht, die bei Narcissus nicht vorhanden ist; dagegen besitzt der Schaft von Narcissus eine palisadenförmig ausgebildete Assimilationsschicht. Bei allen Arten kommen in allen Vegetationsorganen der Pflanze Raphiden führende Schleimzellen in verschiedener Anzahl vor. Als Einteilungsgründe wären aus Vorstehendem in Erwägung zu ziehen: Das Vorhandensein oder Fehlen eines Blattstieles, die ein- oder mehrreihige Anordnung der Gefäßbündel im Blatt, die verschieden- artige Ausbildung des Blütenschaftes, allenfalls auch das Auftreten von Palisaden in Blatt und Schaft und vielleicht auch das Auftreten der Spaltöffnungen auf der Blattunterseite allein oder auf beiden Seiten des Blattes; ersteres weisen ohnehin alle gestielten Blätter auf; doch hängt das Auftreten von Spaltöffnungen wohl auch von der Lichtlage der Blätter ab. Auffällig ist die den anderen Gattungen gegenüber isolierte Stellung der Gattung Narcissus, welche unverzweigte, dicht stehende Wurzeln, mehrreihig angeordnete Gefäßbündel im Blatt, eine palisaden- förmig ausgebildete Zellschicht des Assimilationsgewebes im Blütenschaft und zu beiden Seiten des Laubblattes und ein mechanisches Gewebe an der Außenseite der Gefäßbündel im Blütenschaft besitzt. Näher verwandt mit Narcissus dürfte Calostemma sein, welches ebenfalls unverzweigte Wurzeln und eine beiderseitige Palisadenzellschicht im Blatt besitzt; ein Blütenschaft von Calostemma war zur Unter- suchung nicht erhältlich. Mit Narcissus verwandt ist auch der Blattbau von Pancratium, das jedoch verzweigte Wurzeln besitzt, während Lycoris aurea mit einseitiger Palisadenschicht im Blatt hinüberleitet zu den übrigen Formen, denen Palisadenzellen überhaupt fehlen. Eine endgültige Einteilung der untersuchten Gruppe der Narcisseae auf Grund der vorliegenden Untersuchungsergebnisse erscheint nicht geboten, ohne auch die übrigen Gruppen der Familie der Amaryllidaceae und auch der Familie der Liliaceae dabei mit einzubeziehen. _- Anatomie der Narcisseae. 105 Literaturverzeichnis. Baker J.G., Handbook ofthe Amaryllideae, including the Alstroemerieae and Agaveae. London, 1888. De Bary A. Vergleichende Anatomie der Vegetationsorgane der Phanerogamen und Farne. Beipzie, 1'877. Engler A. und Prantl K., Die natürlichen Pflanzenfamilien nebst ihren Gattungen und wichtigeren Arten. I. Teil, 5. Abteilung. Leipzig, 1888. Falkenberg P., Vergleichende Untersuchungen über den Bau der Vegetationsorgane der Mono- cotyledonen. Stuttgart, 1876. Fuchsig H. Vergleichende Anatomie der Vegetationsorgane der Lilioideen. Abdruck aus den Sitzungsb. d. Kais. Akad. d. Wiss. in Wien, math.-nat. Kl., Bd. CXX, Abt. I, 1911. Haberlandt G., Physiologische Pflanzenanatomie. 3. Aufl., Leipzig, 1904. Irmisch Th., Zur Morphologie der monokotylischen Knollen- und Zwiebelgewächse. Berlin, 1850. Irmisch Th., Beiträge zur Morphologie der Amaryllideen. Halle, 1860. Lampa E., Untersuchungen über einige Blattformen bei Liliaceen. Österr. Bot. Zeitschr., 1900. Menz ]J., Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Gattung Allium nebst einigen Bemerkungen über die anatomischen Beziehungen zwischen Allioidese und Amaryllidoideae. Abdruck aus den Sitzungsb,. d. Kais. Akad. d. Wiss. in Wien, math.-nat. Kl., Bd. CXIX, Abt. I, 1910, Die vorliegende Arbeit wurde im Jahre 1912 im Institut für systematische Botanik derk.k. Karl Franzens-Universität in Graz ausgeführt. Es sei mir auch an dieser Stelle gestattet, allen Persönlichkeiten, die mir bei der Durchführung der Arbeit behilflich waren, insbesondere aber meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Universitätsprofessor Dr. Karl Fritsch, für die reiche Unterstützung den aufrichtigsten Dank zu sagen. BE ir fr At #, zu a r I} 2 I; k i i nu FAR", Mu ” KR fi Bu 2 il ie‘ N Bun air u HT EIG: | Tall, Sala aut VnnEr ] [1 uni Zu | SR vmaofang.s öl ers { . rar, Hals} alyst 2 . a Hi # rer a 2 De Di r' ne‘ ehe Ant Rn Bey uie [4 r _ £ - Pa ac ft u N > 5 N a. ä \ IL nz a 2 + Baer - & = © D % an EEE ZB TA 5 VIE BEVP ı DEZE Gu en u TafelL Querschnitt durch eine junge Wurzel von Zycoris sp. » 2. Mittelstück aus einem Wurzelquerschnitt von Sprekelia formosissima. . Wurzellängsschnitt von Hippeastrum aulicum. e = 3 >» 4. Querschnitt durch die Zwiebelschuppe von Zycoris sp. £ ’ » 5. Längsschnitt durch die Zwiebelschuppe von Zycoris sp. >16, Epidermis der Blattunterseite von Zurycles syWvestris. » 7. Querschnitt durch den Blattstiel von Eurycles syWestris. >58: > » » > » Eucharis grandiflora. R. Eberstaller: Anatomie der Narcisseae. Tafel I. u» COSIICISREr ©) p = a Sı 3 0) [ea al Denkschriften d. Kais. Akad. d. Wiss., math.-naturw. Klasse, 92. Bd. SOIOSEKIOTS h$ = je or a” j g r . u Re. Be KM a Zu = a N os Tafel I eo. | Se, wa» - Fig. 9. Blattquerschnitt (Mittelstück) von Narcissus papyraceus. > 210, | » > » Narcissus incomparabilis. N le » von Nareissus BulBSBoanSo | ) i i A. » 12. Epidermis des Blattes von Pancratium mariiimum. E = So > der Blattunterseite von Zucharis grandiflora. » 14. » >» » » Phaedranassa chloracea. > Blattoberseite von Zucharis grandiflora. No » > > » Phaedranassa chloracea. des Blattes von Narcissus bulbocodium. » Blüterischaftes von Hippeastrum equestre. Tafel II. -R. Eberstaller: Anatomie der Narcisseae. = OH ® Se®) St imerges ISIN I St LIT es ‘=: PER SI mieaen: a7 Seo = Be —- Se &ag II mies e sale). u X N) & ‚ee IA A ! KOOONO! JUL) “ 0) IA wesen \ b \ 2 ? 2:8 5 sr RATE ef fr alasr LION Y LS 3 BR @ ® \ © ® S> %) Denkschriften d. Kais. Akad, d. Wiss., math.-naturw. Klasse, 92, Bd. Tafel II. Fig. 19. Blattquerschnitt von Zycoris ii e j e . FE 220. » » Pancratium maritimum. N Querschnitt aus dem Blütenschaft von Urceolina miniata. Nareissus papyracens. Hymenocallis calathina. ıs papyraceus. o 3 A u —_— — _ ______- Tr a, Van Y > \ En 0 N Ta . ı.L..» en (J Ir Y ER OOMODOR! 00% OO | EEK EEE | RR y =. EU 8 Se RR ae 1 Dusara® a IN 92er Ze A N = I Su [N | RS N, Denkschriften d. Kais. Akad. d. Wiss., math.-naturw. Klasse, 92. Bd, DIE GRÜNE PFLANZENWELT DER HÖHLEN IE MATERIALIEN ZUR SYSTEMATIK, MORPHOLOGIE UND PHYSIOLOGIE DER GRÜNEN HÖHLENVEGETATION UNTER BESONDERER BERÜCKSICHTIGUNG IHRES LICHTGENUSSES (DRITTE MITTEILUNG) VON D®- LUDWIG LÄMMERMAYR K. K. PPOFESSOR AM REALGYMNASIUM IN GRAZ. Mit 18 Textfiguren. VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 4 MÄRZ 1915. In dieser dritten, als Abschluß des I. Teiles gedachten Mitteilung gelangen die Resultate der botanischen Durchforschung weiterer 15 Höhlen (davon 10 aus dem Gebiete des Elbesandsteingebirge s) zur Besprechung. XLIX.' Bischofloch am Preber bei Tamsweg. Im Aufstiege von der Grazer Hütte zum Gipfel des 2741 m hohen Preber liegt rechts, etwas unterhalb der in drei Absätzen sich aufschwingenden Kammhöhe, noch auf steirischem Gebiete, im Gneis eine Kalkbank, die »Bischofswand« mit dem Eingange ins »Bischoflochs, wo der Sage nach Gold zu finden sein soll.” Der niedrige, kaum 80 cm hohe und I'2 m breite Eingang Öffnet sich, in einer Seehöhe von zirka 2200 m, nach Norden. Seitlich befindet sich, etwas höher gelegen, ein nach Nordosten gerichtetes Fenster. Unterhalb des Einganges zieht eine Schuttrinne, in der etwas tiefer ein Bach aus dem Höhleninneren hervorbricht, steil zu Tal. Das Gestein, in dem die Höhle liegt, gibt sich nicht nur durch seine helle, fast weiße Farbe, sondern auch die auf ihm angesiedelte Vegetation sofort als verschieden von dem der Umgebung zu erkennen, Während die grauen Gneisfelsen ringsum die gelbgrünen Krusten der Landkartenflechte (Rhizocarpon geographicum) tragen, sind die Felsen am Höhleneingang mit den orangeroten Lagern von Calloploca elegans (Link) Th. Fr, geziert. Die sonstige 1 Fortlaufende Nummer (Fortsetzung des I. Teiles geht bis NLVII), 2 Mitteilungen des D. u. Ö. A. V. 1905. Nr, 14, »Der Preber«, Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92. Band. 16 108 Dr. L. Lämmevmayr, unmittelbare Außenvegetation ist eine spärliche. Der — im Aufstiege von der Grazer Hütte her — sonst reichliche Speik (Valeriana celtica) fehlt hier und mit ihm so manche andere Urgebirgspflanze. Von Blütenpflanzen wurden nur Arabis alpina und eine nicht blühende Saxifraga-Spezies konstatiert. Außerdem siedelten an und vor dem Portale Cystopteris regia, von Moosen: Didymodon rigidulus Hedw. fruchtend, Hymenostylium curvirostre (Ehr.) Lindb., Bryum capillare L. var. triste (De Not) Limpr,, Psendoleskea atrovirens (Dicks.) Br. eur. Diese Außenvegetation stand am Beobachtungstage (18. VII. 1913, 8% a. m.) im Genusse von L= (absolute Intensität —= 0'340, Stärke des Gesamtlichtes — 0:85). Die Temperatur betrug + 6° C. Bis 15 m einwärts, L= (absolute Intensität = 0:0531) wuchsen: Arabis alpina und die erwähnte Saxifraga-Spezies, beide nicht blühend, Fegatella conica (Boden und Wände sind durch Tropfwasser sehr feucht), Bryum ventricosum Dicks., Hylocomium squar- rosum (L.) Br. eur. var. calvescens (Wils.) Hook, Distichium capillaceum (Sw.) Br. eur, Eurynchium crassinervium (Tayl.) Br. eur. Die Höhle erweitert sich dann auf 15m Höhe und 2m Breite: Im Hintergrunde, in zirka 2°5 m Tiefe, wächst am Boden nur mehr Eurynchium crassinervium bei I — (= 0'0103), an den Wänden Cyanophyceen. Die weitere Fortsetzung der Höhle bildet ein äußerst enger, völlig unpassierbarer Gang, der finster und vegetationslos ist. Vor dem erwähnten, nordöstlichen Fenster wachsen auf einer kleinen Felsterasse: die erwähnte Saxifraga-Spezies, Tortula subulata (L.) Hedw., fruchtend, Mnium marginatum (Dicks.) P.B., Ditrichum flexicaule (Schleich) Hampe, Timmia norvegica Zett.,, bei L= a (= 0'340). Die Innenvegetation, bis 1 m Tiefe reichend, besteht aus: Tortula subulata, Ditrichum flexicanle, Timmia norvegica, Eurynchium crassinervium, Pseudoleskea catennlata (Brid.) Br. eur, bei L = er (050708): L. Das Puxer Loch bei Teuffenbach (Obersteiermark)). Oberhalb des Dorfes Pux (gegenüber Teuffenbach an der Mur) erhebt sich eine steile Felswand, in der sich, in zirka 850 m, Seehöhe, ein mächtiges Höhlenportal mit den Resten eines ehemaligen Höhlenschlosses, das Puxer Loch oder Puxer Luegg, auftut. Man steigt vom Dorfe Pux zunächst: durch Wald bis zum Fuße der Felswand, dann über Stiegen und altes Mauerwerk zu einer geräumigen Terrasse auf, welche der Höhle vorgelagert ist. Unterhalb der Terrasse, am Mauerwerk und der natür- lichen Felsböschung siedelt, bei südlicher Exposition, eine ausgesprochene Xerophytenvegetation (mit Einschlag zahlreicher pontischer und Ruderalelemente). Unter anderem wachsen hier: Jumi- perus communis, Sesleria coerulea, Avena fatua, Bromus mollis, Orchis militaris, Berberis vulgaris, Crataegus Oxyacantha, Artemisia vulgaris, Atriplex patulum, Urtica dioica, Sisymbrium Sophia, Dianthus Carthusianorum, Reseda luteola, Alyssum montanım, Agrimonia Enpatoria, Echium vulgare, Malva Alcea, Verbascum phlomoides, Verbascum nigrum, Cynanchum Vincetoxicum, Seseli glaucum, Geranium sanguineum, Anchusa officinalis. Das erwähnte Plateau ist bestanden von hochwüchsigen Sträuchern (Sambucus nigra, Berberis vulgaris, Rosa canina, Ribes Grossularia), zwischen und vor denen Reseda luteola, Convolvulus sepium, Malva Alcea, Sonchus oleracens, Verbascum phlomoides, Geranium Roberlianum, Artemisia vulgaris, Achillea Millefolium, Echium vulgare (letztere beide fast I m hoch!), Galium Aparine, Taraxacum officinale siedeln. Das Licht, das auf die Kronen der hoch- wüchsigen Sträucher fällt, hat (19. VII. 1913, mittags) eine Intensität von L= = (entsprechend einer absoluten Intensität von 0'480). Auf dem von ihnen beschatteten Boden wachsen neben den Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 109 früher erwähnten Pflanzen noch Epilobium montanum, Avena fatna, Bromus mollis, in der unter- sten Vegetationsschichte zumeist Amblystegium filieinum (L.) De Not. Letzteres ist auch an der die Terrasse nach Norden abschließenden Felswand, links vor dem Höhleneingange, häufig. Durch eine Öffnung im Mauerwerk, das den nach Südwesten gelegenen Haupteingang zur Höhle teilweise abschließt, gelangt man in einen Raum, der sich 40 m einwärts erstreckt, zirka 6 m hoch und etwa 22 m breit ist. Die Sohle der Höhle wird bald durch einen zirka 4 m hinter dem Mauerwerk beginnenden, 10 m einwärts ziehenden Graben von 1:5 m Tiefe in zwei ungleiche Teile zerlegt. Einen schmäleren linken, von mehr felsiger Beschaffenheit und einen breiteren mit lehmig-sandigem Boden, der sich zur rechts- seitigen Höhlenwand hinaufzieht und den oberen Rand des Grabens um etwa 2 m überhöht. Im linken Teil wachsen: 2 m einwärts Derberis vulgaris und Avena fatua, bei L= - (= 0:080), bis 10 m Tiefe: Epilobium montanum, Geranium Robertianum, Asplenium trichomanes, Asplenium Ruta muraria, : ; 1 } Ei Gymnostomum rupestre Schleich bei L= ar (= 0:0342). Die steinige Grabensohle beherbergt vorn: Stellaria media, Galium Aparine, Urtica dioica, Geranium Robertianum, sämtlich blühend, bei I, u: (= 0'100). Der Grabeneingang wird von Hollunder-, Rosen- und Sauerdornsträuchern der Terasse, welche bis zu 3 m Höhe erreichen, stark beschattet. 10 m einwärts im Graben steht noch 5 5 : 1 ein kräftiges Exemplar von Sambucus nigra bei L= TER (= 0:022). Im rechten Höhlenteile wächst j9) gleich eingangs unter einer überhängenden Felsplatte Berberis vulgaris (2:5 m hoch), Myosotis silvatica (blühend), Cystopteris fragilis bei L= -- (= 0'100), 2 m weiter einwärts am Felsen Asplenium trichomanes, noch in einer ausgesprochenen Lichtform, mit kurzen Wedeln und derben, hellgrünen inederm, bei 7 — En (= 0:060), während Asplenium Ruta muraria ebenda bei derselben Intensität schon in einer typischen, langstieligen, schlaffen, dunkelgrünen Schattenform auftritt. Am Boden finden sich hier spärlich Geranium Robertianum (meist nur mit je 2 Keim- und Primärblättern) und Galium Aparine. In 6 m Tiefe fielen mir an der Felswand angesiedelte Exemplare von Asplenium trichomanes durch die außerordentlich charakteristische Anordnung ihrer Wedel auf. Ein Stock mit 13 Wedeln zeigte, abgesehen von der ja auch sonst bei Höhlenpflanzen ganz allgemein zu beobachtenden, streng euphotometrischen Einstellung der assimilierenden Flächen auf das Vorderlicht, die sich hier in einem Anpressen der Wedel an die vertikale Felswand äußert, folgendes: Die Gesamtheit der Wedel war nach rechts (im Sinne des Uhrzeigers) spiralig gedreht. Wie die nach der Natur möglichst getreu ange- fertigte Skizze (Fig. 1) erkennen läßt, bedeckt kein Wedel, beziehungsweise keine Fieder die anderen. Nur der jüngste, im Mittelpunkt der Spirale stehende Wedel überdeckt zwar zum Teil die Stiele der älteren Wedel, aber nur so weit, als sie nur mehr mit abgestorbenen, verdorrten Fiederchen besetzt sind, oder auch derselben gänzlich entbehren. Wir stehen hier vor einer ungemein zweckmäßigen Anordnung, durch welche die Gesamtheit der assimilierenden Flächen der Pflanze auf kleinstem Raum bei möglichst vollkommener Ausnützung desselben untergebracht ist, wobei jede Fieder eine zureichende Lichtmenge erhält, ein bemerkenswertes Analogon zur Blattmosaikbildung vieler Schattenpflanzen, wie etwa des Waldefeu, welcher dieselbe Tendenz der Raum- und Lichtausnützung zugrunde liegt. Eine ähnliche, wenn auch nicht so ausgeprägte Spiralstellung der Wedel ist mir bei Asplenium tri- chomanes als Vorderlichtpflanze übrigens schon vor längerer Zeit aufgefallen und habe ich selbe seinerzeit auch durch einen Kollegen photographisch festhalten lassen.' Auch in Tiefen von 10, 15, 20 1 Monatshefte für den naturwissenschaftlichen Unterricht, B. G. Teubner, Leipzig. V. Rd. 1912, 6, Heft, Artikel: Natur- studien und Lehrwanderungen aus der Umgebung einer deutschen Alpenstadt, Abb. 1. 110 Dr. L.Lämmevmayr, und 30 m tritt an der rechtsseitigen Höhlenwand noch Asplenium trichomanes auf, zuletzt in Nischen, 1 ’ ! : 2 bei einer Intensität von nur mehr Z = En (steril). Die 40 m vom Eingang entfernte Hinterwand der er 1 Höhle trägt nur mehr Überzüge von Pleurococcus vulgaris und Gloeocapsa-Arten bei L= ——. (Die Beleuchtung vom Portal her ist besser als die der einspringenden rechten Höhlenseite). Links zweigt im Hintergrund ein völlig dunkler, vegetationsloser Gang vom Hauptraum der Höhle ab. Die vorderen linksseitigen Partien der Höhle sind durch Tropfwasser ziemlich feucht. Von dem eingangs erwähnten Plateau führt seitlich und unterhalb des Haupteinganges noch ein kleinerer, gegen Westen sich Öffnender Gang ins Innere des Berges. Auch er ist zum Teil durch Mauerwerk verbaut. Man passiert ein 1'7 m hohes, 1'5 m breites Tor, von dem rechts und links je Big. 1. N mia 2o DT Lur 2) Asplenium lrichomanes (W edel in rechtsläufiger Spirale angeordnet). noch Teile der natürlichen Öffnung, je 2 m breit und ebenso hoch, freibleiben. Das Außenlicht beträgt \ 1 h i hier Lm a (= 0'428). 3 m einwärts des Mauerwerkes wachsen: Sambucus nigra (60 cm hoch), Geranium Robertianum, Cystopteris fragilis, Asplenium trichomanes (letzterer mit eigentümlich blau- grünen, wie bereiften, glänzenden Wedeln), bei ZL = — (= 0:0750). In 8m Tiefe siedelt noch Geranium Robertianum (blühend), sowie Asplenium trichomanes, bei L= — (= 00342). Auch in 15 und 18 m Tiefe trifft man noch diesen Farn, zuletzt bei L= - (= 0:0133). Von dort an ist der in schnurgerader Richtung 30 m einwärts ziehende Gang, der dann blind endet, vegetationslos, obgleich bis zum Ende relativ gut beleuchtet. Der Boden ist von 15 m Tiefe an mit grobem Schutt und Gesteintrümmern völlig bedeckt und trocken. Außen- und Innenvegetation dieser Lokalität lassen bei dem Dominieren der Ruderalelemente, ihren Charakter als ehemalige »Wohnhöhle« aufs deut- lichste hervortreten. Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 111 LI. Mathildengrotte bei Mixnitz (Obersteiermark). Diese Höhle öffnet ihr nach Süden gerichtetes Portal unfern des »Steindlwirtes« in der »Roten Wand« in zirka 1100 m Seehöhe. Unmittelbare Außenvegetation: Picea excelsa, Fagus silvatica, Fra- xinus excelsior, Acer Pseudoplatanus, Corylus Avellana, Berberis vulgaris, Rosa canina, Clematis Vitalba, Salvia glutinosa, Cyclamen europaeum, Mercurialis perennis, Fragaria vesca, Galeobdolon luteum, Senecio nemorensis, Aegopodium Podagraria, Urtica dioica, Geranium Robertianum, Campa- nula persicifolia, Campanula Trachelium, Scabiosa ochroleuca, Falcaria Rivini, Euphorbia Cyparissias. Chelidonium maius, Asplenium trichomanes, Asplenium Ruta muraria, Cyslopteris fragilis, Tortula vuralis (Hedw.), Gymnostomum rupestre Schleich, Leskea catenulata Mitt., Grimmia apocarpa Hedw., Anomodon viticulosus Hook. et T. Stärke des Außenlichtes am 21. VII. 1914, 12" vor dem Portale 1 dr = E; (0°086). Links des 5m breiten und 6 m hohen Portales klettert an der Felswand ein alter Efeu mit sechs fast armdicken Stämmen empor. Bis zu 2m Höhe vom Boden aufwärts trägt er fünflappiges Laub, darüber hinaus werden einzelne seiner Triebe orthotrop und sind mit eiförmigen Blättern und Blütendolden besetzt. (Der Lichtgenuß in dieser Höhe war wegen der Unzugänglichkeit der Felswand nicht zu ermitteln.) Rechts von dem genannten Ffeustock treten periodisch, um die Mittagsstunden, an der Felswand zahlreiche kleinere und größere, durch die Lücken der vorgelagerten Baumkronen entstehende Sonnenbilder auf, deren Lichtstärke mit ungefähr sc 0:144) ermittelt wurde. Gerade in ihrem Bereiche siedeln auffallend zahlreich weiße und gelbe Krustenflechten, sowie Asplenium trichomanes in einer unverkennbaren Lichtform, mit hellgrünen, gedrungenen, derben Wedeln. während Dh 1 : 1 kaum 2 m seitwärts, gegen das Portal zu, derselbe Farn, bei einer Intensität von L = Sr 0046) sich schon dem Charakter der langstieligen, schlaffen, dunkleren Schattenform nähert. Einwärts des Portales befindet sich zunächst ein zirka 15 m in die Tiefe ziehender Vorraum, aus dem man durch ein zweites niedrigeres (1 '4 m hohes) Portal in den eigentlichen Höhlenraum (zunächst einen schmalen Gang) tritt. Im Vorraum wachsen bis 3 m Tiefe am Boden: Rosa canina, Chelidonium maius, Gera- nium Robertianum, Campannla Tvachelium, sämtlich ohne Blüten, bei L = Az 0:027). An der linken Felswand siedelt bis zu eben dieser Tiefe Gymnostomum rupestre Schleich, bei l Er Yon (= 0:0216). In 5 m Tiefe trifft man am Boden nur mehr Keimpflänzchen von Geranium Robertianum, welche wenige Primärblättchen tragen, bei L = = (= 0'0166). Im weiteren Verlauf des 7 Vorraumes sowohl als der sich anschließenden engen Höhlenteile ist der Boden völlig vegetationslos, anfänglich ganz und gar mit Schutt und herausgeräumten Steinen bedeckt, später rein sandig. Die Temperatur betrug am Beobachtungstage (mittags) außen, in der Sonne, + 26° C., unmittelbar vor dem stark beschatteten Portal + 20° C.,, in 9 m Tiefe des Vorraumes + 12°C. LII. Höhlung (Wasserdurchlaß) in einer gemauerten Straßenböschung zwischen Eschenau und Lend (Salzburg). Seehöhe 650 m. Öffnung des Einlasses (0:5 m hoch, 0:25 m breit), gegen Norden, Außen- vegetation (in Ritzen der Böschung): Solidago Virgaurea, Rubus Idaeus, Petasiles officinalis, Veronica montana, Campanula rotundifolia, Geranium Robertianum, Aruncus silvester, Buphthalmum salicifolium, 112 Dr. L. Lämmermayr, Plantago maior, Phegopteris Robertiana, Cysiopteris fragilis, Aspidium filix mas, Solorina saccata, Fegatella conica, Mnium rostratum Schwägr, Amblystegium filicinum, Funaria hygrometrica bei 1 = Fr (= 0'220), 24. VII. 1913, 1" p. m.). Bis 1 m einwärts wachsen: Campanula rotundifolia blühend, mit Rund- und Schmalblättern, Cystopteris fragilis, Phegopteris Robertiana, Aspidium filix mas, Fegatella conica, Amblystegium filicinum bei L= es (= 0'091). In 2:5 m Tiefe siedelt noch Campannula rotundifolia bei L = re (= 0:024), nur mehr mit Rundblättern und blütenlos. An der Decke und den Seiten geht Amblystegium filicinum noch bis 2°8 m. Schon Goebel hat sich eingehend mit der Heterophyllie von Campannula rotundifolia beschäftigt und im Wege des Experimentes gefunden, daß die Rundblätter, die auf schwaches Licht abgestimmte primäre Blattform repräsentieren. »Sie entstehen an der Keimpflanze zuerst, zu einer Zeit, wo die zwischen anderen Pflanzen heran- wachsenden Campannula-Pflänzchen weniger intensives Licht erhalten. Die Schmalblätter werden bei höherer Beleuchtungsintensität gebildet, sie repräsentieren die im normalen Entwicklungsgange der Pflanze bei zureichender Beleuchtung regelmäßig einsetzende Folgeform des Blattes. Bei andauernd schwacher Beleuchtung bleibt die Pflanze auf dem Stadium der Rundblätter stehen.! Selbst wenn schon Schmalblätter gebildet wurden, kann die Pflanze — im Experiment — bei Abschwächung der Beleuchtungsintensität wieder zur ausschließlichen Rundblattbildung zurückgeführt werden.« Nach Beobachtungen, die ich an der Pflanze anderwärts — als Höhlenbewohner -— bereits früher gemacht habe (vgl. die Lokalitäten Nr. 2, 13, 18), gelangt sie dort bis zu Abschwächungen der Intensität auf 1 —— herab zu normaler Entwicklung (Ausbildung beider Blattformen und der Blüte). Ihr normales Minimum scheint demnach um Z = nz herum zu liegen, während sie darunter, wie diese allerdings 4 noch vereinzelnte Beobachtung schließen läßt, in rein relativem Zustande und nur Rundblätter aus- bildend verharrt. Die Lage des zweiten normalen Minimums läßt sich derzeit wegen der geringen Zahl von Beobachtungen in der Natur noch nicht auch nur annähernd angeben. LIN. Höhlung (gemauerter Gang) nächst Glaslbremse beı Vordernberg (Steiermark). Unfern der Straße, die von der Haltestelle Glaslbremse zu den »Almhäusern« führt, befindet sich, in ungefähr 1080 ım Seehöhe, der nach Osten gewendete Eingang zu einen gemauerten, zirka 12 ın langen unterirdischen Gang (wahrscheinlich der Überrest eines später verschütteten Tunnels der Förderbahn von dem Bergbau oberhalb der Almhäuser zu den Hochöfen von Vordernberg). Vor dem- selben breitet sich eine typische Bergwiesenvegetation aus, bestehend aus: Ranunculus acer, Chaero- phyllum Cicutaria, Pimpinella magna, Achillea Millefolium, Astrantia maior, Stellaria media, Trollius europaeus, Anthericum ramosum, Salvia verticillata, Lilium bulbiferum, Alchemilla vulgaris, Urtica dioica, Taraxacum officinale, Petasites albus, Caltha palustris (in unmittelbarer Nähe fließt ein Bach vorüber). Am Mauerwerk der Portalaußenseite siedeln: Oystopleris fragilis, Asplenium trichomanes und Asplenium viride, sowie Moose: Gymnostomum rupestre Schleich, Mnium rostratum, Oxyrrhynchium ; : 1 a praelongum, Fegatella conica bei L= —— (= 0:27). Bis 3 m einwärts wachsen auf dem sehr feuchten 4:5 1 Vgl. meine stationären Jugendformen von Asplenium trichomanes. Lu Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 113 Boden des Ganges: Aegopodium Podagraria, Chaerophyllum Cicutaria, Stellaria media, Urtica dioica, B: 2 a 1 Petasites albus, Taraxacum officinale bei L= Sn (= 0'069). Letztere Pflanze wies ungewöhnlich üppige, bis 50 cm lange und im oberen Drittel 6 cm breite, seicht eingeschnittene Blätter auf, die mich in jeder Beziehung an die von Wiesnerin seiner Biologie p. 51 (Wien, 1889) beschriebenen und abgebildeten Blattformen derselben Pflanze erinnerten, welche sich als Resultat eines Kulturversuches in absolut feuchtem Raume ergaben und im Maximum 60 cm lang (3- bis 4mal länger als bei mittlerer oder geringer Luftfeuchtigkeit gezogene Blätter) waren. Der hohe Grad der Luftfeuchtigkeit in dem engen, rings von Bergen umschlossenen Vordernberger Tale, das monatelang kein direktes Sonnenlicht erhält, ist ja bekannt und kommt nicht zum geringsten in dem reichen Flor und der üppigen Entwicklung seiner lange bis in den Herbst hinein grünenden Bergwiesen zum Ausdruck. Die geschilderte Entwicklung von Tara- xacum ist wohl ebenso sehr auf Rechnung dieser hohen Luftfeuchtigkeit als auch der schwachen Beleuchtung am Standorte zu setzen. Nach Wiesner ist der Lichtgenuß von Taraxracum in Wien 1 bis = Der hier ermittelte Wert cs liegt ebenso wie der in Nr. 18 beobachtete [awischen — bis 2.) tiefer als das von Wiesner beobachtete normale Minimum. Weiter einwärts ist der Boden des Ganges größenteils mit Brettern verkleidet und, von Pleurococcus vulgaris abgesehen, vegetationslos. Dagegen trifft man an den beiderseitigen Wänden häufig, bis zum Ende (12 m), Cystopteris fragilis, N je 1 1 Gymmostomum rupestre und Oxyrrhynchium praelongum bei Intensitäten zwischen (= 0'041, in 6 m Tiefe), L =—— er = — (= 0:0208, 12 m). Die Wedel von Cystopteris fra- ö) gilis sind ungemein langstielig, schlaff, die Fiedern durchscheinend, zart und sattgrün. Die Moose stehen streng nach Vorderlicht orientiert, fransenartig von den Wänden ab und sind, besonders in der Nähe der Decke, stark versintert. Eine Holztür schließt den Gang nach innen ab. Auf ihr wächst Pleurococeus vulgaris und Isopterygium depressum, letzteres dendritenartig das Holz überziehend bei — m (= 0:025). Die Decke des Ganges läßt eine lebende Vegetation nicht erkennen. Wohl aber 50 dürfte eine solche vorhanden gewesen sein, die, gleich jener der oberen Ränder der Seiten, bald versintert wurde. Ansätze zur Tropfsteinbildung zeigen sich an manchen Stellen. Alle bisher besprochenen Höhlenbildungen — mit Ausnahme von Nr. 6 und 10 — gehören der Formation des Kalkes an. Bei der bekannten Abhäneigkeit der Pflanzen vom Substrate war es daher von vornherein wünschenswert, die Untersuchungen über die grüne Höhlenvegetation auch auf Höhlen- bildungen in anderen Gesteinen auszudehnen. Aus ihrer an und für sich beschränkten Zahl ließen die Höhlen des Sandsteines noch am ehesten eine nennenswerte und charakteristische Ausbeute erhoffen. Ich wählte daher, dank einer Unterstützung der kaiserlichen Akademie der Wissenschaften in Wien, den österreichischen Teil des Elbesandsteingebirges als Arbeitsfeld für die Ferien 1914. Leider konnten infolge der frühzeitig eingetretenen kriegerischen Kreignisse die Arbeiten nicht in dem ganzen projektierten Umfange durchgeführt werden, ergaben aber immerhin, bei Beschränkung auf zehn Lokalitäten, ganz befriedigende konkrete Resultate und neue Richtlinien für weitere Forschungen auf diesem Gebiete. Höhlenbildungen größeren Stiles sind, im österreichischen Anteil des Elbe- “ sandsteingebirges wenigstens, selten. Weit häufiger finden sich Halbhöhlen, kugelförmige Felslöcher, tief einspringende Nischen, Überhänge und Felstore. Die im folgenden niedergelegten Beobachtungen wurden teils in den Tyssaer Felswänden, teils in der Umgebung des Prebischtores sowie in der Edmundsklamm bei Herrnskretschen an der Elbe angestellt, 114 Dr:sE: Lämmermayr, LIV. Höhle zwischen dem Dorfe Eiland und den Tyssaer Felswänden. Seehöhe zirka 560 m. Der Eingang, 2 m hoch, 5 m breit, Öffnet sich nach Westen. Die Tiefen- erstreckung beträgt 5 m. Vorgelagert ist Nadelwald (Fichte und Kiefer). Unmittelbare Außenvegetation: Calhıma vulgaris, Vaccinium Myrtillus, Unterwuchs von Picea excelsa und: Abies pectinata, Aspidium spinulosum, Tetrodontinm Brownianum Br. eur, Rhabdoweisia denticulata Br. eur., Heterocladium heteropterum Br. eur., Cladonia alcicornis Lghf. Die Lichtstärke betrug am Beobachtungstage (20. VI. - INA am) = — (= 0'245). Einwärts der Öffnung wuchsen beiderseits an den Wänden bis 3 m Tiefe: Tetrodontium Brownianum Br. eur, Rhabdoweisia denticulata Br. eur., Isopterygium_de- pressum Lindl., Heterocladium, heteropterum Br. eur., Cephalozia bicuspidata Dum., bei Intensitäten 1 : \ : zwischen L = : — Fer (= 0'196 bis 0:018). Der Boden ist vegetationslos und zeigt Spuren 5 einer Feuerstelle im Hintergrund. Links zieht in 3 m Tiefe ein schmaler Kamin aufwärts, der — in nicht mehr erreichbarer Höhe — noch mit Rasen der genannten Moose bewachsen ist. An der Hinter- 1 wand der Höhle, bei einer Intensität von (= 0:0115) siedeln noch Isopterygium pulchellum Br. eur. und Cephalozia bicuspidata Dum. sowie Kolonien von Gloeocapsa-Arten. Letztere finden sich auch im rückwärtigen Teil der Höhlendecke. ; LX. Höhlung ın den Tyssaer Felswänden nahe der Ausmündung des sie durchquerenden Weges ın die Fahrstraße nach Eiland. Durch eine steil aufwärts ziehende Rinne und nach Überkletterung eines kleinen Felsenriegels gelangt man zur nach Norden gewendeten, ungefähr 1 m hohen und 1'5 »m breiten Ausmündung eines Felsenloches, das sich 2:5 m einwärts erstreckt (Seehöhe zirka 560 m). Unmittelbare Außenvegetation: Calluma vulgaris, Vaccinium Myrtillus, Aspidium spinulosum, Dicranella heteromalla Schimp. Licht- l (= 0:208), in 0:5 m Tiefe - 5 36 (= 0:0108). Die Höhe des Innenraumes sinkt bald hinter der Mündung auf 0'8 m. stärke vor dem Eingang (20. VII. 1914, 11” a. m.) war (=:0-025% am Ende \ Der Blick, nach Überkletterung des Felsriegels, geradeaus ins Innere der kleinen Höhle war ungemein überraschend. Goldig > funkelte es mir vom dunklen Boden derselben entgegen und im ersten Moment glaubte ich jene gleißenden Moosfelle vor mir zu haben, die in Höhlen (zum Beispiel der Frauenmauer) so häufig Isopterygium depressum webt. Aber schon die nächste Minute belehrte mich eines besseren. Gibt man dem Körper und damit dem Blick eine seitliche Wendung, so verfliegt wie ein Spuk der grüne Glanz momentan, um nach Annahme der ursprünglichen Haltung sofort wieder- zukehren. Greift man nach den so auffälligen Pflanzen, so ist man nicht wenig enttäuscht, an ihrer Stelle bloß feuchte braune Erdkrume zwischen den Fingern zu halten. Damit war aber auch die merk- || würdige Erscheinung restlos aufgeklärt. Leuchtmoos hatte ich vor mir (den Vorkeim von Schistostega | osmmmdacea), dessen zarte, das Erdreich durchspinnende Zellen bei bestimmter Einfallrichtung des Lichtes diesen wunderbaren Lichteffekt hervorrufen. Die Zone des Leuchtens erstreckte sich hauptsächlich IM 1 | Ih zwischen Tiefen von 0'5 bis 1'5 m, entsprechend Intensitäten zwischen u — =_ = 0. D2S RE ! 0:013). In 0:5 m Tiefe wuchs auch Calypogeia Trichomanis Corda. En Erw u KUNE LEN R N ‚ 2 l + Aa, a: a FR ER N nn, a Fe Boa RZ nn re a a Zn Die griine Pflanzenwelt der Höhlen. 5) “ LVI. Halbhöhle nächst dem „Zigeunerlager“ (Tyssaer Felswände). Der kleine, 0:5 m hohe, 1 m breite Eingang liegt in zirka 570 m Seehöhe nach Süden gewendet. { Er Die Tiefenerstreckung beträgt 1'5 m. Außenvegetation: Am Fuße der Felswand wachsen Sorbus Aucu- = paria, Picea excelsa, Rubus Idaeus, Sambucus racemosa, Melampyrum silvaticum, Epilobium angusti- 4 ’ folium, Callıma vulgaris, Vaccinium Myrtillus, Aspidium spinulosum, Pteridium aquilinum. Terrassen i und Stufen des Sandsteins sind vorzugsweise von Calluma vulgaris, Vaccinium Myrtillus, einer Luzula- Spezies, Aspidium spinulosum, Heterocladium heteropterum Br. eur., Calypogeia Trichomanis Corda, Lecidea lutea Ach. besiedelt. Die Gipfel der Felsen krönt die Kiefer (Pinus silvestris). Die Stärke der ar wz Beleuchtung vor dem Eingang betrug (20. VII. 1914, 12) L = Ä (= 0'400). Unmittelbar ein- Be wärts wächst seitlich die erwähnte Zuzula-Spezies bei L = n (= 0240), in 1 m Tiefe Calypogeia 2 = Trichomanis und Heterocladium heteropterum bei L — — = 0.042), ie Hintergrund haften am Sandstein Kolonien von Gloeocapsa sp., bei L = — (05028). u: 4 LVN. Halbhöhle unfern voriger. Der Eingang liegt nordseitig in zirka 560 m Höhe, ist 2 m breit und 0:6 m hoch. Tiefenerstreckung 4 m.: Die Außenvegetation gleicht völlig jener im vorigen Falle. An den Außenwänden ist Zecidea Incida = 1 Ach. und eine zweite, Kreisrunde, weiße Lager bildende Flechte besonders häufig. Außenlicht = — — Be. 6 K © 02033), 20. VII. 1914, 1% p. m. Bu Während Lecidea lucida nicht ins Innere der Höhle eindringt, wächst letztere noch zirka 15 m Kr 1 — einwärts an den Seitenwänden bei L = - eZ (= 0'093). Boden und Seitenwände tragen bis 2 »n Tiefe ) Calypogeia Trichomanis Corda, Diplophyllum albicans Dum. Heterocladium heteropterum Br. eur, Biber L = En. (= 00406). Letzteres Moos wächst auch an der Decke bis zur selben Tiefe, nach j Er 3 Unterlicht von der Stärke (= 0°0187) orientiert. In 3» Tiefe wurden noch Vorkeime von E Aspidium spinulosum, bi L=- - (= 0'029) beobachtet. Der übrige Teil des Höhlenbodens bis _ zum Ende ist pflanzenleer. Seitenwände und Hinterwand jedoch tragen noch reichliche Überzüge von i l | Gloeocapsa-Arten bei Intensitäten zwischen —— — F- 45 58 f (= 0'027 bis 0:021). LVIN. Halbhöhle nächst voriger. Der Eingang liegt gleichfalls nordseitig in derselben Höhe. Breite 2 m, Höhe 14 m, Tiefen- erstreckung 3 mn. Die Außenseite der Felsen weist zahllose Erosionslöcher auf, die sie wie von Bohr- _ _ muscheln durchnagt erscheinen lassen. In diesen Löchern siedeln fast ausschließlich Algen (Gloeocapsa- Arten), ab und zu finden sich auch kleinere Ikasen von Heterocladinm heteroplerum Br., eur, und Calypogeia Trichomanis Corda. Die dazwischen bleibenden Erhöhungen sind vorzugsweise von der h, &R Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 02, Band. 17 [4 116 Dr. L Lämmermayr, früher erwähnten weißen Krustenflechte bewachsen, wodurch sich im Oberflächenbilde des Felsens ein auffälliger Farbenkontrast (weiß-graugrün) ergibt. Die Außenvegetation ist dieselbe wie in Nr. 57. Das Außenlicht betrug (20. VII. 1914, 1% 30” p. m.) = (= 0'225). Einwärts fanden sich am Boden SE 1 bis 2 m Tiefe Calypogeia Trichomanis Corda beil = So (= 0:051), ebensoweit an der Decke Heterocladium heteropterum Br. eur, bei L= = (= 0:024), während die erwähnte weiße Krusten- l 1 : 3 tlechte nur bis Im, LE = er (= 0°103) geht. Im Hintergrund am Sandstein, der sich hier ungemein feucht und bröselig anfühlt, und beim geringsten Daranschlagen zerfällt, zeigt sich wieder Cyanophyceen- 1 vegetation, beilL = os (0-02: LIX. Höhle unfern des Dorfes Tyssa, am Einstiege zu den Tyssaer. Wänden. Der Eingang liegt ostseitig in zirka 570 m Höhe, ist 2:5 m breit, 2 m hoch. Tiefenerstreckung 5 m. Außenvegetation: Picea excelsa, Vaccinium Myrtillus, Calluna vulgaris, Aspidium spinulosum, Polytrichum attennatum Mnz., Dicranım fulvum Hook. Diplophyllum albicans Dum. Calypogeia Trichomanis Corda. Außenlicht am 20. VII. 1914, 2? p.m, L = — (= 0'325). Bis 1 m einwärts 3 1 siedeln am Boden Dicranım fulvum Hook. und Calypogeia Trichomanis Corda bei L = —— (= 0'185), bis 3 m Tiefe geht Diplophyllum albicans Dum bei L = — (= 0'092). In 5 m Tiefe zweigt rechts ein kluftartiger, zirka 30 cm breiter Gang ab, der sich bald in die Höhe zieht. In ihm, den linksseitigen Kluftrand säumend, wächst reichlich Leuchtmoos, bei Z = Here (=; 0-O16)ZuBE 4 m ist der Boden durch Tropfwasser reichlich befeuchtet. In seinen mittleren Teilen erhält er durch einen engen, bis hoch hinauf mit Moosrasen bewachsenen Kamin auch schwaches diffuses Oberlicht. Die Wände im Hintergrund sind auch hier mit der fast nirgends fehlenden Cyanophyceenvegetation bedeckt. LX. Felskluft an der Fahrstraße Tyssa—Eiland. Diese vorn 8 m breite und ebenso weit in die Tiefe ziehende Kluft öffnet sich südseitig in zirka 570 m Seehöhe. Die umrahmenden, ‚ziika 20 m hohen Felsen lassen dem Lichte auch von oben reich- lich Zutritt. Außenvegetation: Picea excelsa, Vaccininum Myrtillus, Senecio silvaticus, Sambncus racemosa, Aspidium spinulosum, Pleridium agnilinum, Mnium rostratum, Heterocladium heteropterum, Dicranella heteromalla, Calypogeia Trichomanis. Der Eingang wird durch die gegenüberliegende Waldlisiere (jen- 1 5°5 weise mit Schuttablagerungen bedeckten Boden der Kluft wurzelt in 6 m Tiefe ein mannshoher 1 Sambucus racemosa, nebst Büschen von Urtica divica und Aspidium spimulosum bei L = ER 1 (= 0:108). Pteridium agnilinum bleibt schon in 4 m Tiefe, ZL = ı. (= 0.162) zurück. "Bis ’zum seits der Straße) ziemlich stark beschattet. ZL = (— 0:236, 20. VII. 1914, 2" 30%). In dem teil- Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 117 Ende (8 m) gehen am Boden Heterocladium heteropterum und Calypogeia Trichomanis, bei L — ER 28 e 0:046), während die Seitenwände und der Hintergrund mit Isopterygium pulchellum Br. eur. und Cephalozia bicuspidata Dum., nebst Cyanophyceen, bewachsen sind. L = rw (= 0:030). Eingangs 43 i bis etwa 2 m Tiefe, bemerkt man auch aufgelockerte Anflüge von Lecidea lucida Ach,, bei L = I 10 (= 0:13). LXI. Halbhöhle am Wege Herrnskretschen—Prebischtor. Zur Rechten der Fahrstraße, ungefähr am halben Weg Herrnskretschen—Prebischtor, befindet sich im Walde in zirka 250 m Seehöhe eine überhängende Felswand, die in einer Längenerstreckung von zirka 20 m eine geräumige, zirka 2'5 m tiefe Nische bildet, mit nach Norden gerichteter Öffnung. Die Außenvegetation setzt sich am Waldboden zusammen aus: Picea excelsa, Vaccinium Myrtillus, Maianthemum bifolium, Oxalis Acetosella, Lactuca muralis, Prenanthes purpurea, Blechnum Spicant, Athyrium filix femina, Phegopteris Dryopteris, Aspidium spinulosum, Leucobryum glaucum Br. eur. (große Polster bildend), Polytrichum juniperinum, Pohlia nutans Lindb., Plagiothecium denticulatum Br. eur., Pleuroschisma trilobatum Dum,, bei L = ur (= 0090,22. VI. 1914, 11” a. m). Vorder- 12 wand und Dach des Überhanges sind mit Aspidium spinulosum, Phegopteris polypodioides, Dicrano- dontium aristatum Schimp. Heterocladium heteropterum Br. eur., bewachsen. Unmittelbar einwärts des Überhanges siedelt am Boden Lactuca muralis und Phegopteris Dryopteris bei L = am 14 (= 0'077). Bis 2m einwärts gehen Heterocladium heteropterum Br. eur, Pellia Neesiana Gott., ’ i 1 i Diplophyllum albicans Dum,, bei L = Fa (= 0'086), bis 2:5 m Tiefe nur Heterocladium hetero- a 1 2 Rn pterum, bei L= Ta (= 0:030). Doch ist die Hinterwand der Nische noch mit weißlichen Krusten- 1 X flechten und Algenanflügen bedeckt, L = ET (= 0024). Etwas seitwärts des Überhanges, am Fuße kleiner Sandsteinterrassen, beobachtete ich Blechnum Spicant, auf Vorderlicht eingestellt, der Felswand angeschmiegt, mit spiraliger, rechtsläufiger Drehung der Wedel (lebhaft an die Ausbildung von Asple- nmium trichomanes aus dem Puxerloch erinnernd), bei L = Er EN. 77 ); Zur Vervollständigung des Vegetationscharakters dieser Gegend sei noch hinzugefügt, daß im weiteren Aufstieg sowie in der unmittelbaren Umgebung des Prebischtores der Wald sich haupt- sächlich aus Picea excelsa, Abies pectinata, Fagus silvatica, Carpinus Betulus zusammensetzt. Ein- gestreut treten auch Castanea vesca, Taxus baccala, Sorbus Aucuparia, Cornus sanguinea auf. Die unteren Schichten der Waldbodenvegetation werden von Rubus Idaeus, Hedera Helix, Calluna vulgaris, Vaccinium Myrtillus, Vaccinium Vitis Idaea, Lactuca muralis, Prenanthes purpurea, Epilobium angusli- folium, Oxalis Acetosella, Melampyrum_ silvaticum, Maianthemum bifolium, Pteridium agquilinum, Polytrichum juniperinum und Sphagnum-Arten gebildet. An Felsen ist Cystopteris fragilis häufig, “ wogegen mir auf dem bezeichneten Anstiege (wobei auch abseits der Wege liegende Partien nicht außeracht gelassen wurden) das sonst so häufige Asplenium trichomanes nirgends unterkam, Dieselbe Wahrnehmung machte ich schon früher in den T'yssaer Felswänden. Auf dem Bogen des Prebischtores selbst stehen Kiefern und Birken. 118 Dr. L.Lämmermanvv, ILXI. Halbhöhle ın der Edmundsklamm. Diese Halbhöhle liegt in der Nähe der oberen Bootsstation nächst der Ausmündung eines kleinen Westunnels in zirka 150 m Seehöhe. Ihre Mündung ist nach Südwesten gerichtet. Die Tiefenerstreckung 1 beträgt 2:5 m. Die Lichtstärke vor dem Eingang war L = (= 0050), 23. VII. 11° a. m., direktes %) 5 Licht hat keinen Zutritt. Die Außenvegetation beschränkt sich auf wenige, in den Schichtfugen der Felswand angesiedelte Arten von Sporenpflanzen, wie: Aspidium spinulosum, Athyrium filix femina, Poly- podium vulgare, Phegopteris polypodivides, Isopterygium depressum Lindl, Mnium Orthorrhynchum Br. eur, Diplophyllum albicans Dum. Scapania nemorosa Dum. Lecidea lucida Ach. Wenig ein- A BaE R ne ; ; 1 wärts der Öffnung wächst ein junges Exemplar von Aspidium spinulosum bei L = un (— '0r-.026)8 Isopterygium depressum und Scapania nemorosa, letzteres üppige, vom Tropfwasser stets feucht gehal- s 1 j ß R tene Rasen bildend, gehen bis ans Ende, L = ae (= 0'010). Auch die Decke der kleinen Höhlung : 1 . trägt Rasen beider Moose, auf Unterlicht von der Stärke ZL = Sen (= 0'004) eingestellt. 7 Der eingangs erwähnte kleine Tunnel ist an seinem östlichen Ende bis zu 3:5 m Tiefe an den Wänden mit Scapania nemorosa und Cyanophyceen, L = u ee 0:007), an seinem westlichen sogar 1 bis 7:5 m Tiefe mit diesen Algen bedeckt. L = ee 0.003): LXII. Überhang in der Edmundsklamm. Unfern voriger Lokalität befindet sich, dicht am Wege, der hart an das Bachufer herantritt, ein Felsüberhang von zirka 8 m Länge und 2 m Tiefe, mit nach Süden gerichteter Öffnung, in zirka 140 nm Seehöhe. Die unmittelbare Nachbarschaft des stark begangenen Weges sowie die bessere Beleuchtung (in den Mittagsstunden hat auch direktes Sonnenlicht bis etwa 1 »m einwärts reichlich Zutritt) bedingen auch eine von der im vorigen Falle nicht unwesentlich verschiedene Außen- und Innenvegetation. Bei einem Außenlicht von L = Fr (= 0:131), 23. VII. 1914, 2" p.m., wurden vor dem Überhange am Boden gefunden: Urtica dioica, Taraxacum officinale, Stellaria media, ‚Chelidonium maius, Atriplex patulum, Achillea Millefolium, Cirsium oleraceum, Prenanthes purpurea, Trifolium repens, Agrostis vulgaris, Alopecurus pratensis, Festuca elatior. Am Felsen wuchsen Cystopteris fragilis, Pteridium aguwilinum, Polypodium vulgare, Phegopteris polypodioides, Aspidium spinwosum, Athyrium filix femina, Dieranodontium longirostre Br. eur. Leucobryum glaucum, Lecidea lucida. Bis | m einwärts gehen: Chelidonium maius, Urtica dioica, Phegopteris polypodioides, Athyrium filix femina, Aspidium spinu- losum, Isopterygium depressum, Leucobryum glaucum, Dicranodontium longirostre, Diplophyllum albi- cans, bei L= — (= 0'048). An der Hinterwand trifft man noch Rasen von Isopterygium depres- 1 z rag sum und Kolonien von Gloeocapsa-Arten bei L = Ko (= 0'016). Anhangsweise mag hier die im Eingang der Edmundsklamm besonders üppig entwickelte Epiphytenvegetation auf Rot- und Weiß- buchen Erwähnung finden. So beobachtete ich auf stark gegen den Wasserspiegel überhängenden Rotbuchenstämmen in Höhen bis zu 3 m häufig dicke Moospolster, aus denen heraus wieder Oxalis Acetosella, Polypodium vulgare und Phegopteris polypodioides wuchsen. An einer schwach vorgeneigten Rotbuche waren in 6 m Höhe über dem Boden, woselbst der Stamm nur mehr von dünnen Moosfellen Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 119 bekleidet war, mindestens 20 Exemplare von Polypodium vulgare angesiedelt, deren Wedel zum Teil nach dem durch die Kronen einfallenden Oberlicht, zum Teil aber auch nach dem (durch Reflexlicht vom Wasserspiegel her verstärkten) Unterlicht orientiert waren. In einem Falle sah ich sogar noch in reichlich 10 m Höhe auf der Nordseite eines fast vertikalen Rotbuchenstammes mehrere wohlent- wickelte Exemplare dieses Farnes der Rinde aufsitzend. Der hohe, gleichmäßige Feuchtigkeitsgehalt der Luft ist eben hier der üppigen Entfaltung einer Epiphytenvegetation, an der sich nicht nur Algen, Moose und Flechten, sondern auch Farne und Blütenpflanzen (als »Gelegenheitsepiphyten«) beteiligen, besonders günstig. Auch in den feuchten Gebirgsengen des Johnsbach- und Radmertales in Ober- ' steiermark liegen die Verhältnisse ähnlich. Dort ist es neben einigen Moosen vorzugsweise die Lungenflechte (Sticta pulmonaria), welche ganz ungewöhnlich üppig auftritt und mit ihren breiten graugrünen Lappen nicht nur die Rinde der Buche (Fagus silvatica), sondern auch jene fast aller anderen Baumarten überkleidet und selbst noch die schwächsten Zweige damit umspinnt. Überblickt man die Aufsammlungen, betreffend die grüne Höhlenvegetation der besprochenen 10 Lokalitäten aus dem Elbesandsteingebirge, so springt zunächst die relative Artenarmut dieser Höhlenflora ins Auge. Die Erklärung hiefür ergibt sich aber ungezwungen 1. aus dem Umstande, daß es sich um ein enger begrenztes Beobachtungsgebiet handelt; 2. daß, wie erwähnt, Höhlen mit größerer Tiefenerstreckung hier fehlen oder doch selten sind; 3. daß die Formation des Sandsteins (ebenso wie die des Urgebirges) gegenüber dem Kalk eo ipso einen geringeren Artenreichtum der Flora aufweist; 4. daß speziell im Innern trockener Höhlungen dieses Gebietes, wo das Gestein in feinkörnigen Sand, der den Boden bedeckt, zerfällt, die Bedingungen für das Aufkommen einer reicheren Vegetation, speziell von Blütenpflanzen, ungleich ungünstigere sind als in Kalkhöhlen, wo diese in dem Verwit- terungsprodukte des Kalksteins, dem am Boden abgelagerten und zusammengeschwemmten roten Höhlenlehm, sowie der eingangs oft mächtig entwickelten Humusschichte reichlichere Ernährung findet; 5. in dem Umstande, daß gerade dieses Gebiet außerordentlich stark begangen wird, worunter naturgemäß eine eventuell vorhandene Vegetation auffälligerer Blütenpflanzen sehr zu leiden hat. Die Hauptmenge der Vegetation konzentriert sich in diesem Gebiet, von der Bodenflora abgesehen, auf die stets mehr weniger feuchte, zerklüftete Außenseite der Felsgebilde, die in ihren grotesken Absonde- rungen, ihrer bizarren Oberflächenskulptur oft ganz und gar an die Erosionsformen des Kalkes erinnern. Bald sind die zahllosen kleineren und größeren kreisrunden Vertiefungen und Löcher der Felswand, die ihr das Aussehen riesiger Bienenwaben verleihen, oder sie wie von Tausenden von Bohrmuscheln durchnagt erscheinen lassen, von Algenkolonien ausgekleidet, bald wieder besiedeln diese im Verein mit Flechten und Moosen die erhabenen, nach allen Richtungen verlaufenden, sich überkreuzenden und oft zu einem förmlichen Reliefgitterwerk verschränkenden Leisten und Zäpfchen des Sandsteins, die in Form und Farbe (gelblichweiß, grau, ziegelrot, tiefbraun bis schwarz) sich ganz den Bildungen des Sinters oder Tropfsteins an die Seite stellen. Diese Pflanzen sind es nicht zum geringsten, welche, wie J. Walter in seiner »Geologie von Deutschland« bemerkt, »die Formen dieser seltsamen Land- schaft konservieren, die in ihren großen Zügen unter anderen klimatischen Bedingungen entstand, wenngleich ihr vielgestaltiges Relief auch durch die heute wirksamen Kräfte der Verwitterung und Abtragung — Wind und Wasser — im Detail immer wieder neu gestaltet wird.« Als Zuwachs zu dem bisherigen Ausweis der grünen Höhlenvegetation! ergeben sich aus dem Elbesandsteingebirge nachfolgende Arten: ? 1 Siehe I. Teil (Fortsetzung) p. 19 bis 21. 2 Die Bestimmung der aufgesammelten Moose übernahm auch diesmal in liebenswürdigster Weise der — leider vor kurzem verstorbene — bekannte Bryologe Direktor Dr. J, Glowacki in Graz, 120 Dr. L. Lämmevrmayr, Dicotyledonen: Sambucus racemosa. Monocotyledonen: Luzula-Spezies. Farne: Aspidium spinulosum, Pteridium aquilinum, Phegopteris Dryopteris, Phegopteris polypodioides. Laubmoose: Tetrodontium Brownianum Br. eur, Rhabdoweisia denticulata Br. eur., Hetero- cladium heteropterum Br. eur., Schistostega osmundacea, Leucobryum glaucum, Dicranodontium longi- rostre, Dicranım fulvum, Isopterygium pulchellum. Lebermoose: Cephalozia bicuspidata Dum., Calypogeia Trichomanis Corda, Diplophyllum albicans, Scapania nemorosa. Flechten: Lecidea lucida. Von diesen Pflanzen gelten in bezug auf ihr Verhalten zum Substrate Pleridium aquilinum als im allgemeinen kalkfeindliche Sandpflanze, die sich aber auch sandarmem Kalklehmboden anzupassen vermag. (Auch das als Außenpflanze vorgefundene Blechnum Spicant bevorzugt Sandboden.) Von den Laubmoosen sind Tetrodontium Brownianum, Rhabdoweisia denticulata, Schistostega osmundacea, Hetero- cladium heteropterum ausgesprochen kieselstet, Dicranım fulvum ist auf Kalk selten. Es ist demnach die Beschaffenheit des Substrates auch für die Zusammensetzung der grünen Höhlenvegetation in sehr einschneidender Weise maßgebend, weniger allerdings — in vorliegendem Falle — für die Blütenpflanzen als vielmehr für die Farn- und Moosvegetation. Merkwürdig ist das Fehlen zweier sonst sehr häufiger Höhlenfarne (Asplenium trichomanes und Asplenium Ruta muraria), die sonst ziemlich wahllos Kalk und Urgestein besiedeln, im Gebiete. Als echte Höhlenpflanzen erwiesen sich neuerdings Isopterygium depressum und die Cyanophyceen (Gloeocapsa-Arten). Aus den Kalkhöhlen Nr. 49 bis 53 kommen an neuen Arten hinzu: Monocotyledonen: Avena fatua. Farne: Aspidium filix mas. Laubmoose: Bryum ventricosum, Hylocomium sgarrosum (L.) Br. eur. var. calvescens (W ils.) Hook., Tortula subnlata (L.) Hedw., Ditrichum flexicaule (Schleich) Hampe, Timmia norvegica. Demnach ergibt sich als gegenwärtiger Stand der grünen Höhlenvegetation nach meinen Untersuchungen unter Zugrundelegung der Ziffern des letzten Ausweises: Algen unverändert (zirka 5. Arten),. Flechten. (6) + 1 = 7 Arten, Lebermoose (9) + A = 13 Arten, Laubmooserzı + 13 = 85 Arten, Farne (11) + 5 = 16 Arten, Monocotyledonen (3) + 2 = 5 Arten, Dicotyle- donen (90) + 1 = 91 Arten, zusammen, Algen nicht gerechnet, (191) + 26 = 217 Arten. Eine außerordentlich erwünschte und wertvolle Ergänzung erfuhren meine Studien über die grüne Höhlenvegetation in jüngster Zeit durch die Beobachtungen, die F. Morton über die biologischen Verhältnisse der Vegetation einiger Höhlen im Quarnerogebiet angestellt hat. Die Resultate seiner Studien sind um so wertvoller, als sie Lokalitäten aus einem von mir bisher in meine Untersuchungen noch nicht einbezogenem Florengebiete — dem mediterranen — betreffen. Ihre Einordnung in den Kreis meiner eigenen Beobachtungen, welche der Autor mir ausdrücklich gestattete, ist daher in hohem Grade geeignet, das Gesamtbild der grünen Höhlenvegetation abzurunden und ihre Stellung in bio- logischer, systematischer und pflanzengeographischer Hinsicht herauszumeißeln. Morton untersuchte bis jetzt 4 Höhlen dalmatinischer beziehungsweise istrianischer Inseln, zwei davon auf Arbe, zwei auf Lussin gelegen. Im folgenden ist aus seiner Arbeit! nur das für Vergleichszwecke unbedingt Nötige angeführt, beziehungsweise im Zusammenhang mit meinen Studien diskutiert. 1 Die biologischen Verhältnisse der Vegetation einiger Höhlen im Quarnerogebiete, Öst. bot. Zeitschrift 1914. Nr. 7. : r ’ Rr 4 u. a ee Die griine Pflanzenwelt der Höhlen. 121 ı. Höhle auf der Punta Ferkanjo (Arbe). Seehöhe 2 m. Exposition Nord. Tiefe 5 m. Außenvegetation von Pflanzen der »Garrigue« und Bi: ae ; ; { 1 h — steinigen Trift gebildet. Außenlicht — ET Innenvegetation: Be i Fig. 2. e; 1 h e. oem L — Tor Tamus commnnis. } Ve VIREN N Re E. Bis 05m, L= Si Reichardia picroides. 1700 3 | | 1 » 15m, L= m Rubia peregrina. L 1 u » 2 m, L = -——* Ceterach officinarum. 4 | | 35-4 = » 225 m, L = ——, Asplenium trichomanes, fertil. » 245m, L = — Parietaria judaica (Phanerogamen- grenze). | em, L'= Fri Phyllitis hybrida, fertil. som. = nn Adiantum Capillus Veneris, fertil. Bess, L —= aan, Asplenium trichomanes, steril. 300 Dedm L = Be Phyllitis hybrida, steril. 331 wamL = nie Cephalozia bicuspidata. 357 ung mL = Bun Adiantum Capillus Veneris, steril. 1700 wo mL= N Protococcus viridis, Gloeocapsa aeruginosa, Gloeocapsa alpina. K- Die mit * bezeichneten Werte der Lichtintensität wurden von Morton selbst ermittelt. Konstruiert man mit ihrer Hilfe die Kurve des Lichtabfalles in der Höhle (siehe Fig. 2), so erhält man — natür- Lichtabfall in Mortons Höhle Nr. 1. _ lich nur angenähert — auch die den übrigen Abständen vom Ein- : gange entsprechenden Lichtintensitäten. Der Verlauf dieser Kurve deckt sich bemerkenswerterweise fust B völlig mit jenem, der dem Absinken der Beleuchtung in der Drachenhöhle (Nr. 18, I. Teil dieser Ab- handlung, p. 28) entspricht. Für die von mir so vielfach schon festgestellte durchschnittliche Reihenfolge der Besiedlung des Höhleninnern durch grüne Pflanzen mit zunehmender Lichtabschwächung ist gerade ET Morton’s Höhle Nr. 1 ein neuer schlagender Beweis, ein geradezu klassisches Beispiel. Gleich eingangs 122 Dr. L. Lämmermayr, bleibt die einjährige Komposite Reichardia, sowie der den lichtbedürftigen Monocotyledonen angehörige Tamus communis (nebenbei bemerkt, die erste in Höhlen vorgefundene, Knollen besitzende Staude) zurück. Weiter dringen die Dicotyledonenstauden Rnubia und Parietaria ein. Sie räumen den Farnen (Ceterach, Asplenium, Phyllitis, Adiantum) den Platz, welche ihrerseits wieder, bei zureichender Beleuchtung, zunächst in fertilen Exemplaren, später aber nur mehr steril oder in stationären Jugend- formen auftreten. Den Schluß bilden wieder die Moose, Grün- und Blaualgen. 2. Jaminahöhle (Arbe). Seehöhe 110 m, Exposition Nord, Tiefe 23 m. Außenlicht = . Innenvegetation: 6 / 1 : r A Bis laaan, = et Vorkeime von Asplenium Ruta muraria, sterile Stengel von Tortella flavovirens. lern Vol E * Ceterach officinarum. >, 720:0,94, Mu —— Aspleninm trichomanes, fertil. 1 Ä Ye 2ER, Di Fa Parietaria judaica (Phanerogamengrenze). Se De — Rhynchostegiella algiriana, fertil. » 75m, L= — Asplenium trichomanes, steril, Adiantum Capillus Veneris, Prothallien, Rhynchostegiella algiriana, steril. 1 » 23 m, L = ——* Protococcns viridis. 1500 3. Vela jama („grande grotta“), Lussin. 1 : Seehöhe 450 m, Exposition Südwest, Tiefe 25 m. Außenlicht = Bo Innenvegetation. 1 i Bis 3 m, L= ——* Alssum medium. 1'69 1 ; BG 0, = ee Tolypothrix calcarea (Scylonemaceae). 2) u NE 170 Pe en Cymbalaria muralis, Rubia peregrina, Rubus ulmifolius, Eucladium styriacum. 1 ? B ”»,8 Mm biz Bu Asplenium Rula muraria. 1 h ’ : » 147m L= er Asplenium trichomanes, fertil. 1 vr 2 HE a ER > Id." m,L = a Parietaria judaica (Phanerogamengrenze). N u Pe Protococcus viridis, Plectonema noslocorum (Scytonemaceae), Aphanocapsa cinerea (Lemm. nov. SP.). Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 123 4. Organac-Höhle (Lussin). Seehöhe 300 m, Exposition Südwest, Tiefe 40 m, Außenlicht nn Innenvegetation: Br 7 SEAN Urtica dioica. 2 1 Se DE Rubus ulmifolius, Fissidens bryoides. 1 » 9°6m, L = —— Rubia peregrina. 60 1 en, -; une MESZ Sur Parietaria judaica (Phanerogamengrenze). > Pr a Asplenium trichomanes, Rhynchostegiella algiriana, Protococcus viridis, Schizothrix calecicola. In diesem Falle, wo von Morton nur für zwei Fixpunkte der Vegetation (2 m, beziehungsweise 7 m Tiefe) der Lichtgenuß bestimmt worden war, erlaubt der mögliche Verlauf der Kurve des Licht- abfalles natürlich eine gewisse Breite der Interpretation. Die von mir angenommenen, beziehungsweise erschlossenen Zwischenwerte stellen die günstigsten möglichen Werte der Lichtabschwächung dar, die in Wirklichkeit vielleicht nicht unerheblich hinter diesen zurückbleiben dürften. Im ganzen umfaßt die grüne Vegetation dieser vier Höhlen demnach: 7 Arten von Algen, 1 von Lebermoosen, 4 von Laubmoosen, 4 von Farnen, 1 von Monocotyledonen, 7 von Dicotyledonen, davon als neu gegenüber meinen bisherigen Funden: Algen: Gloeocapsa aeruginosa, Plectonema nostocorum, Tolypothrix calcarea, Schizothrix calcicola, Aphanocapsa cinerea (eine überhaupt neu entdeckte Art!). Laubmoose: Eucladium styriacum, Fissidens bryoides, Tortella flavovirens, Rhynchostegiella algiriana. Farne: Ceterach officinarum, Adiantum Capillus Veneris, Phyllitis hybrida. Monocotyledonen: Tamus commaunis. Dicotyledonen: Parietaria judaica, Rubia peregrina, Rubus ulmifolius, Reichardia picroides, 4 Cymbalaria muralis, Alyssum medium. Die von mir im früheren aufgestellte Liste der grünen Höhlenvegetation stellt sich unter Einbe- ziehung von Morton’s Funden demnach wie folgt: Algen zirka 10 Arten, Lebermoose 13, Laubmoose 89, Farne 19, Monocotyledonen 6, Dicotyledonen 97, Summe = 234. (Zuwachs an Familien: Dioscoreaceae; an Gattungen: Tamus, Luzula, Parielaria, Rubia, Reichardia, Cym- balaria, Alyssum). Als häufigste Pflanzen (in allen vier Höhlen Mortons vertreten) ergeben sich: Protococcus viridis, Asplenium trichomanes und Parietaria judaica. Grün- und Blaualgen, sowie der gemeine Streifenfarn rechtfertigen sonach ihren Ruf als mehr weniger kosmopolitische, typische Höhlensiedler aufs neue. Nebenher sei erwähnt, daß damit nun auch das Vorkommen von Asplenium trichomanes in Höhlen aller Höhenlagen zwischen 2 bis 1560 m festgestellt ist. Parietaria judaica dürfte im Süden in bezug auf ihr häufiges Auftreten in Höhlen etwa unserer Urtica dioica gleich- zustellen sein. Adiantum Capillus Veneris wird von Morton schon an anderer Stelle! geradezu 1 Beiträge zur Kenntnis der Pteridophytengattung Phyililis. Öst, bot, Zeitschrift, 1014, Heft 1/2. Denkschriften der mathem.-naturw, Klasse, 02, Band, ı8 « 124 Dr. L. Lämmermayr, »als Charakterpflanze der Höhlen des Tignarogebirges« bezeichnet, und ist auch weiter nördlich, am Festlande — nach Paulin — in Grotten verbreitet. Wichtig erscheint mir, daß in allen vier Höhlen die Phanerogamengrenze von ein und derselben Art: Parietaria judaica gebildet wird. (In den von mir untersuchten Höhlen nördlicherer Breiten wird sie zwar recht häufig auch von einer bestimmten Art: Lactuca muralis, in anderen Fällen aber von Urtica dioica, Geranium Robertianum, in größerer Höhe öfters von Viola biflora oder anderen Pflanzen eingenommen.) Der Intensitätswert, mit dem die in Nr. 1, Phanerogamengrenze zusammenfällt, beziehungsweise in Kraft tritt, in Nr.224 in Nr. 3, in Nr. 4 Morton’s, hält sich auch hier im Rahmen der von mir bisher hiefür in Höhlen ermittelten Werte, beziehungsweise differiert nur wenig von der Lichtabschwächung Seh die auch in unseren schattigsten Wäldern dem Vordringen der Phanerogamen ein Ziel setzt. Unter- schreitungen dieses Minimums scheinen in Höhlen im allgemeinen nicht selten vorzukommen (vgl. Nr. 18, Phanerogamengrenze bei und sind vielleicht gerade im Süden aus einem später zu erör- ternden Grund sogar häufiger. Die bei noch vorgefundene Parietaria jndaica! hat möglicher- weise an und für sich eine große Breite der Anpassung, speziell an niedrige Intensitäten. Für die verwandte Parietaria erecta — P. officinalis wenigstens liegen Beobachtungen Wiesner’ vor, nach — Zul m ist. Der genannte Forscher BE 61 bemerkt dazu noch ausdrücklich, »daß dieses Licht ihr im Schatten der Holzgewächse, unter denen sie sich aufhält, zufließt, durch Selbstbeschattung aber für die tiefer stehenden Blätter der Pflanze dieser Wert (Minimum) noch beträchtlich tiefer sinken könne«. Die Breite der Anpassung von Adiantum Capillus Veneris an verschiedene Beleuchtung muß auf Grund der Beobachtungen Morton's als eine ganz außerordentliche bezeichnet werden. Ich habe seinerzeit in Istrien und Dalmatien, allerdings nur ‚im Juni (Blüte) denen ihr Lichtgenuß im Mai erhalten. in wenigen Fällen, den Lichtgenuß dieses Farnes bestimmt und hiefür die Werte r. 15 schlägt sie weit den bisher unter den Farnen Mit dem von Morton gefundenen Minimum von als Minimum gehaltenen Rekord. Nachdem Adiantum Capillus von Asplenium trichomanes mit Veneris noch bis fertil angetroffen wurde, dürfte sich ihre normale Entwicklung zwischen den Werten a vollziehen, das anormale Minimum (steriler Zustand) dagegen bis 3 reichen. 7 1 1 Die entsprechenden, von mir ermittelten Werte für Asplenium trichomanes sind: fertil von 5 "d steril von ar — ec In fertilem Zustand ist also die Anpassungsbreite von Asplenium trichomanes, in sterilem jene von Adiantum Capillus Veneris, absolut genommen, größer. Auch Phyllitis hybrida ist als sehr anpassungsfühig zu bezeichnen. Das Maximum seines Lichtgenusses läge nach Morton’s Angabe (Nr. 1) etwa beil = a ‚ das Minimum seiner normalen Entwicklung (fertiler Zustand) j 1 R 3 : bei ZL= ——, des vegetativen (sterilen) Zustandes bei ZL = KUN, 98°5 331 1 Parielaria judaica tritt auch im Binnenlande (Südtirol, Istrien, Krain, Steiermark) vielfach an Mauern auf. Rubus ulmifolius und Reichardia picroides sind nach Fritsch mediterran, Rubia peregrina hat auch atlantische Verbreitung. Die grime Pflanzenwelt der Höhlen. 125 In bezug auf die Lage des Maximums wie des anormalen Minimums zeigt dieser Farn einige Ähn- 1 1 1 36 300 Auch Morton fand, übereinstimmend mit meinen Beobachtungen, daß mit zunehmender Licht- -, steril. lichkeit mit Cystopteris fragilis, für den als Lichtgenuß ermittelt wurde L = abschwächung in Höhlen immer häufiger stationäre Jugendformen von Farnen (speziell von Asplenium trichomanes) auftreten. Er stellte auch fest, daß die vorgefundenen Vorkeime dieses Farnes sowie von Adiantum Capillus Veneris streng euphotometrisch (vertikal zum Höhlenboden) orientiert waren. Die bei beobachteten Exemplare von Adiantum Capillus Veneris weichen so stark vom Normaltypus ab, daß Morton nach dem Vorschlag Paulins sich veranlaßt sah, dieselben als Adiantum Capillus Veneris f. subintegrum Morton et Paulin zu bezeichnen. (Vgl. die von mir in der Frauenmauer entdeckte Form Isopterygium depressum var. cavernarum mihi.) Das in der Vela jama vorgefundene Eucladium styriacum Glow. ist nach Glowacki eine ausgesprochene Schatten-, beziehungsweise Höhlenform zu der entsprechenden, von Eucladium verticillatum gebildeten Lichtform dieses Mooses. (Analog Didymodon glaucus zu Didymodon rigidulus). Bei Phyllitis hybrida konnte Morton eine ausgesprochene, den morphologischen Unterschieden der Licht- und Schatten- (bezie- hungsweise Höhlen-)Wedel parallel gehende Verschiedenheit des anatomischen Baues derselben konstatieren, welche darin gipfelt, daß das Mesophyli der Schatten- (beziehungsweise Höhlen-) Wedel keine Differenzierung aufweist, während jenes der Lichtwedel — bei mächtigerer Entwicklung — unverkennbare Ansätze zu dorsiventraler Gliederung erkennen läfst. Nach früheren von mir gemachten Beobachtungen kommt es auch an Lichtwedeln von Asplenium trichomanes zu einer charakteristischen Verstärkung des Mesophylis (3 bis 4 Reihen gegenüber 2 der Schattenwedel), wenngleich ein weiterer Ausbau in dorsiventraler Richtung in ihnen unterbleibt. Da diese dritte Mitteilung als vorläufiger Abschluß des morphologischen und systematischen Teiles dieser Untersuchungen gedacht ist, so schien es mir zweckmäßig, an dieser Stelle zur Ab- rundung des gewonnenen Einblickes in die Zusammensetzung der grünen Hlöhlenvegetation die in der Literatur ungemein zerstreuten und oft nur schwer oder rein zufällig zu erlangenden einschlägigen Daten zu vereinigen. Als Bewohner von Höhleneingängen oder des Höhleninneren werden genannt, von Blüten- pflanzen: Lactuca muralis, Chenopodium album, Sagina procumbens (auf Felsen der Grotta del Turco am Ätna in zirka 1300 m Seehöhe, nach Strobl, Öst. bot. Zeitschrift 1882 und 1880), Parietaria, Gera- nium Robertianum, Clematis (Grotten auf Lampedusa, nach Solla, Öst. bot. Zeitschrift 1884), Urtica dioica (im kraterförmigen Zugang zur Eishöhle von Scarisiöra, Aranyostal, zirka 1200 m Seehöhe, ; nach Kerner, Öst. bot. Zeitschrift 1876). Der inzwischen leider verstorbene, um die Botanik und Höhlenforschung verdiente Landesgerichtsrat G. Gaunersdorfer (zuletzt in Wien) fand, nach brief- licher Mitteilung an mich, in mährischen Höhlen (Katharinenhöhle) eine eigenartige, windende Urtica- Spezies »ähnlich der Urtica Kiovensis Fritsch«, die er als Höhlenportal-Hängenessel (Urtica caver- narum) bezeichnete. Farne: Hymenophyllum tunbridgense (als Höhlenbewohner von Giesenhagen angeführt), Gymmo- gramme leptophylla (warme Erdhöhlen bei Meran, nach Luerssen), Phyllitis hybrida (Taubenhöhle auf Arbe, 3m vom Eingang entfernt, nach Morton, Öst. bot. Zeitschrift 1914, Abb. 2), Phyllitis hemio- nitis (Lag.) O. Kuntze (Grotta di St. Liberata auf dem Mt. Argentario [hier üppig] und Grotta di Re Tiberio auf dem Mt. Mauro [hier steril] nach Pampanini, zitiert in Morton, Ost. bot. Zeitschrift 1914), Scolopendrium vulgare (nicht gemein, aber sehr üppig an den schattigen Eingängen der in den Wäldern gelegenen Grotten und Höhlen Krains, nach Paulin), in der Rötelseehöhle am Abhang des Erlakogels bei Gmunden, 430 m Seehöhe, Linzer Tagespost vom 27, VIIL 1911), Scolopendrium vnl- 126 Dr. L Lämmermayr, gare var. cavernicola (Höhlen bei einem Wasseıfall am Ufer des Lago d’Iseo nach Ugolini, zitiert in Morton, Öst. bot. Zeitschrift 1914), Adiantum Capillus Veneris (Grotte von Ospo bei Triest), Asplenium Petrarchae (Lokvicahöhle bei Buccariza, Öst. bot. Zeitschrift 1884), Asplenium lepidum (Grotte von Ospo unweit Muggia, nach D. Hirc, Öst. bot. Zeitschrift 1893 und Golumbaczer Höhle im Banat, nach Luerssen), Asplenium trichomanes var. incisa, oft steril (Eishöhle bei Gerolstein, nach Luerssen), Cystopteris fragilis und Polystichum pallidum (Felsen der Grotta del Turco am Ätna, nach Strobl, I. c.), Cystopteris alpina (Kalkhöhlen der Schneegruben am Untersberg, nach Luerssen), Cystopteris montana (kleine Höhlen am Eingang zur Schlernklamm, nach Luerssen). Lebermoose: Lejeumia serphyllifolia und Metzgeria furcata (Felsenhöhle im Hradister Wald, nach Död&cek, Öst. bot. Zeitschrift 1875), Jungermannia albicans, J. ventricosa, J. bicuspidata, Alicularia scalaris, Sarcosyphus Ehrharti, Cephalozia bicuspidata (Stollen ober St. Christoph am Arl- berg, nach Jack, Verhandl. der zool.-bot. Ges. in Wien 1895), Jungermannia trichophylla, J. exsecta (kleine Kalkhöhlen in Tirol, nach Arnold, Verhandl. der zool.-bot. Ges. 1875, 1896 mit dem Vermerk: Flechten erst außerhaib der Höhlen). Laubmoose: Bartramia ithyphylla (Stollen ober St. Christoph, nach Jack, 1. c.), Anoectangium Hornschuchianum, Barbula aciphylla, Distichium capillacenm, Bryum pseudotriguetrum, Br. capillare, Mnium orthorrhynchum, Timmia norvegica, Philonotis fontana, Barbula mucronifolia, Orthothecium intricatum, Amblystegium Sprucei, Hypnum Bambergi var. dolomiticum, Pseudoleskea sp. (kleine Kalk- höhlen in Tirol, nach Arnold, I. c.), Seligera pusilla (Kalkhöhle bei Turnau, nach D&d£&cek, Öst. bot. Zeitschrift 1877), Andraea sparsifolia (eine äußerst schlaffe Form dunkler Felshöhlen, Thurneralpe bei Lienz, 2600 m, 1874 entdeckt und als Andraea petrophylla var. homomalla bezeichnet, nach Rabenhorst), Molendoa Hornschuchiana (Kalkhöhlen oberhalb der Matreier Grube, 2275 m, nach Rabenhorst), Grimmia incurva (gern in Höhlen), Orthotrichum Killiarsii (Porphyrhöhle der Bocche oberhalb Paneveggio in der Fleims, 2600 m), Encalypta rhabdocarpa (Kalkhöhlen), Tetrodontium Brow- nianum (Decke kleiner Höhlen, gern Nordlage, var. y repandum: Tuchgewölbe auf der Heuscheuer in Nordböhmen), Mielichhoferia nitida (Höhlen, Stollenöffnungen), Bryum calcareum (Höhlen bei Paga- nello, 2050 m), Mnium hymenophylloides (auf der Erde von Höhlen), Neckera oligocarpa (trockene Porphyrhöhlen im Val Sadola bei Predazzo, 2000 m), Myurella Careyana (Kalkhöhlen), Plagiothecium piliferum (Brunsvellengrotte im Hagapark bei Stockholm), Orthothecium binervulum f. laxior (Kalk- höhlen, lockerrasige Höhlenform), Isothecium myosuroides var. ß cavernarum (Höhlen der Bayreuther Sandsteine, Steinkammer bei Bunzlau, steril, kriechend mit zahlreichen Stolonen), Brachythecium vagans (Kalk- und Sandsteinhöhlen), Br. densum (Buchenreuther Höhle ober Pretzfeld, Arnshöhle ober Kipfen- berg), Enrynchium cirrosum var. &© Molendoi (Cortusahöhle im Allgäu), Plagiothecium neckeroideum (alpine Höhlen), Pl. denticulatum var. hercynicum (Sandsteinhöhlen der Rhön), Pl. Schimperi ß nanıum (Steinkammer bei Bunzlau), Amblystegium curvicaule (Höhlen), Hypnum Halleri (Eingang des Eis- loches über der Marmormühle im Harz, Quarklöcher am Glatzer Schneeberg), Amblystegium curvi- caule, Eucalypla contorta, Hypnum molluscum, H. sulcatum, H. uncinatum, Amblystegium filicinum, A. Sprucei, Oncophorus virens, Orthothecium vufescens, O. intricatum, Timmia norvegica, Webera cruda, Plagiopus Oederi (in Schatten- und Höhlenformen am Grunde des Paradanatrichters nach Beck von Managetta), Pterygophyllum lucens (Klüfte und Höhlen des Urgebirges nach Giesenhagen).! Algen: Frustulina saxonica, Cosmarium, Chroocaccaceen, Oscillariaceen, Nostocaceen, Rivularia- ceen (als »gelegentliche« Höhlenbewohner von Giesenhagen angeführt. Hormospora, Oscillatoria, Vaucheria (nach brieflicher Mitteilung von Gaunersdorfer in Höhlen gefunden). Die zweifellos wertvolle Beiträge enthaltende »Studie über die Dunkelflora der Slouperhöhlen« von Dr. Stranah 1 J. Dörfler berichtet (in österr. bot. Zeitschrift 1915, Nr. 1) über folgende, in der Höhle des Zeus (am Berge Ida auf Kreta) in 1400 m Höhe aufgefundene Moose: Madotheca rivularis Nees (Hepalicae), Gymnostomum rupestre Schleich, steril, Bryum capillare L. (»eine höchst eigentümliche Höhlenforme«), Timmia bavarica Hessl, Neckera lurgida Jur., Amblystegium Sprucei (Bruch) Br. eur. re EEE RIED Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 127 königl. Gesellschaft der Wissenschaften in Prag, 1907, blieb mir leider unzugänglich. Die marine Algenflora der Grotta del Tuono bei Neapel besteht nach Frankenberg in den vorderen hellen Teilen aus: Halopteris filicina, Rhytiphloea tinctoria, Bornetia secundiflora, Delesseria Hypoglossum, in den rückwärtigen dunklen Teilen aus: Phyllophora Heredia, Ph. nervosa, Peyssonnelia rubra, Spondy- lothamnium maultifidum, Bonmaisonia asparagoides, Palmophyllum flabellatum. Die Grotten bei der Gajola beherbergen nach demselben Autor: Nitophyllum uncinatum, Callithamnion elegans, Peyssonnelia Dubyi, Melobesia (steril), jene zwischen Cap Misenum und Bajä: Phyllophora nervosa und Ph. Heredia, die Grotte von Nisida: Phyllophora palmettoides. Wiesners umfassende Lichtgenußstudien haben bekanntlich interessante Eeziehungen zwischen den Kardinalpunkten des Lichtgenusses ein und derselben Pflanze einerseits und der Änderung der geographischen Breite und Seehöhe ihres Standortes anderseits ergeben. So interessant und zweifellos lohnend es nun wäre, diesen Beziehungen auch bei der grünen Pflanzenwelt der Höhlen nachzugehen, so muß ich mir doch, wenigstens für den ersten Teil, dies derzeit versagen, da meine Beobachtungen über ein Gebiet, das vom 45° 47’ nördl. Br. (Adelsberg), bis 51° nördl. Br. (Tetschen) reicht, nicht hinausgehen. Es wäre aber immerhin denkbar, daß man das auffallend niedrige Minimum \ von Parietaria judaica in Morton’s Höhle Nr. 4 [= el sowie jenes von Adiantum Capillus Veneris in Nr. 1 r vo wenigstens zum Teil auf Rechnung der südlichen Lage (Breite von Lussin — 44° 32, Jahresmittel = 15°4° C.) setzen könnte, da nach Wiesner »das Minimum des relativen und absoluten Lichtgenusses um so niedriger gelegen ist, je wärmer die Jahreszeit ist, in welcher eine zu verschiedenen Zeiten innerhalb der Vegetationsperiode wachsende, blühende und fruchtende Pflanze ihre Entwicklung durchmacht«. Ein Teil des einstrahlenden Lichtes wird eben in Wärme umgesetzt. »Die Pflanze sucht in größeren Breiten wie auch in größeren Höhen, die stärkere Beleuchtung auf, damit ihre Organe durch das Licht die zum Gedeihen nötige Wärme erhalten«. ! Um so mehr aber gestatten meine Beobachtungen, welche Höhlenlokalitäten von 140 m aufwärts bis zu 2200 m Seehöhe, also innerhalb eines Vertikalabstandes von 2060 m umfassen, der eventuellen Beeinflussung des Lichtgenusses der grünen Höhlenvegetation durch die Erhebung über den Meeres- spiegel nachzugehen. Die Zunahme des Lichtgenusses mit der Seehöhe wurde unter anderem ß 2 5 . : &; 1 l Ale von Wiesner für Corydalis cava |Lichtgenuß in Wien, 170 m Seehöhe = —— — ——, in 500 m 1'8 4 " ; ; " i 1 l 12 1 1 Höhe, Hohenberg in Niederösterreich = —— — —— |, Anemone nemorosa|Wien, L = —— _ —, 12 1'3 2°5 6) l 1 Hohenberg = —— — ——| festgestellt. 1063} 2 ER ka 1 Betnla verıucosa. Lichtgenuß in Niederösterreich, zirka 48° nördl. Br, — | ar ‚in Drontheim (08° ndl. Br., 1 ) Sorbus Aucuparia, in Niederösterreich 1 — me! Hammerfest (70° 40') 1 — rer . ” j * .*. ! Acer plalanoides, in Niederösterreich 1 — : Tromsö 1 — —. 55 5) ” l 1 * N Anemone nemorosa, Wien Pr naar ve Stockholm fast stets Z = 1. 2°0 5 1 Taraxacum offieinale, Wien 1 — TR Trollfjord (70° 20') fast stets Z= 1. [7 128 Dr. L. Lämmermayr, Nach Fritsch ist Scilla bifolia in der subalpinen Region freier exponiert als in der Ebene. Bupleurum longifolium geht nach Drude (Deutschlands Pflanzengeographie 1896) in den präalpinen Waldungen ans Licht und tritt auch in die alpine Felsenformation ein. Oxalis Acetosella wendet nach demselben Autor in der subalpinen Region (Region IV) nur mehr selten die Bewegung seiner Blätter gegen die Sonne an. Phegopteris Dryopteris wurde von Fritsch im Anlauftale bei Gastein in zirka 1650 m Höhe auf stark besonnten Felsen, also in viel freierer Exposition als in niederen Lagen (wo a ae : 1 sein Lichtgenuß nach meinen Beobachtungen zwischen — —— liegt), angetroffen. Kerner er- wähnt die freiere Exposition von Farnen in der Solsteinkette bei Innsbruck und das Vorkommen von Corydalis fabacea auf sonnigen Halden des Monte Baldo weit über der Holzgrenze. Ein ähnliches Verhalten habe ich in mehreren Fällen für Asplenium viride (in der Krummholzregion) feststellen können. Majanthemum bifolium, eine so typische Schattenpflanze des Waldbodens, wächst, neben Botrychium Lunaria, fast völlig frei exponiert auf Almwiesen des Polster bei Eisenerz in zirka 1550 m Höhe. Auch Asperula odorata traf ich in der oberen Buchenwaldregion, bis zirka 1400 m, auffällig exponiert. Kästner bemerkt, daß Arten wie: Thalictrum aquilegifolium, Chaerophyllum hirsutum, Aruncus silvester, Senecio Fuchsii, Actaea spicata, Lumaria rediviva, Melandryum vubrum, Lilium Martagon, Phyteuma spicatum, Prenanthes purpurea, Orchis maculata, Cirsium heterophyllum, Arnica montana in tieferen Lagen (Frankenberg in Sachsen) im allgemeinen dunklere Standorte haben als zum Beispiel im höher gelegenen Erzgebirge. Auf Grund dieser sich immer mehrenden Fälle war von vornherein zu erwarten, daß auch die grüne Höhlenvegetation von dieser Gesetzmäßigkeit keine Ausnahme machen würde. Dies hat sich auch, wie ich im folgenden an einigen Beispielen zeigen will, als vollkommen richtig herausgestellt. Vergleicht man die niedrigsten Intensitäten, bei denen eine und dieselbe Pflanze in Höhlen in ver- schiedener Höhenlage angetroffen wurde, so kommt man zu gänz interessanten Ergebnissen. Allerdings müssen diese Intensitäten an und für sich noch nicht mit dem jeweiligen Minimum des relativen Lichtgenusses der Pflanze identisch sein. Sie sind aber diesem Werte in hohem Grade zweifellos dann genähert, wenn ich die betreffende Pflanze bei geringeren Werten in der freien Natur nicht vorfinde (und das ist ja die Regel, da es eben nirgends sonst zu so bedeutenden Abschwächungen der Licht- intensität kommt, wie in Höhlen, und nicht selten in ihnen die Minima tiefer liegen als im Freien). Zum Vergleich des Lichtgenusses von Höhlenpflanzen in verschiedenen Höhlen ziehe ich 1 ' nachfolgende Arten heran: Viola biflora: Bis 1300 m Höhe in Höhlen noch bis 207 blühend, bis 1 vegetierend angetroffen. In 1560 m Höhe blühend nur mehr bis ec ERLER|- Glechoma hederacea: Vegetierend in 600 m Höhe bis ‚ in 1300 m Höhe bis i ‚in 1560 m Höhe bis 1 3 Geranium Robertianum: Blühend in 950 m Höhe bis n ‚in 1100 »n Höhe bis > in 13007n Höhe bis Dentaria enneaphyllos: Blühend in 1100 m Höhe bis — in 1560 m Höhe bis Chrysosplenium alternifolium: Blühend in 1100 m Höhe bis ‚in r ‚ in 1300 m Höhe bis 1560 m Höhe bis el 10 Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 129 Adenostyles glabra: Blühend in 1100 m Höhe bis 2 , nicht blühend in 1550 m Höhe bis Sambucus nigra: In 900 m Höhe bis . ‚ in 1300 m Höhe bis ” , ; 3 _ Urtica dioica: Blühend in 950 m Höhe bis > ‚ vegetierend in 1100 m Höhe bis m in 60 1560 m Höhe bis \ & 24 Campanula rvotundifolia: Vegetierend in 650 m Höhe bis Fr ‚ blühend in 950 m Höhe bis 2 ‚in 1560 m Höhe bis ! 2 6 24 Arabis alpina: Blühend in 750m Höhe bis = ‚ in 1300 und 1560 m Höhe bis ,‚ vegetierend in 750 m Höhe bis - ‚ in 1560 m Höhe bis - ‚in 2200 m Höhe bis r a Cystopteris fragilis: In 950 m Höhe bis in 1100 m Höhe bis _— in 1300 m Höhe bis 1 ‚in 1560 m Höhe bis Te durchwegs steril. 1 Sg h Asplenium trichomanes: In 950 m Höhe bis zirka ae (fertil), in 1200 m bis vo in 1560 m E Höhe bis < durchwegs fertil. 1 > re - R Asplenium Ruta muraria: In 500 m Höhe bis Br in 850 m Höhe bis ng in 1200 m Höhe 5 1 18 bis 1 an Fegalella conica: In 600 m Höhe bis oo in 950 m Höhe bis er. in 1100 m Höhe bis : 170 in 1560 m Höhe bis 1 a . ‚in 2200 m Höhe bis SB (durchwegs ohne Fruktifikationsorgane). 6 In allen diesen und wohl auch anderen Fällen tritt also mit zunehmender Erhebung über den Meeresspiegel eine Erhöhung der unteren Grenze des relativen Lichtgenusses der jeweiligen Pflanze _ ein, mag sie nun blühend oder nur vegetierend angetroffen werden. Dieses Ansteigen des (wahrschein- lichen) Minimums ist naturgemäß bei verschiedenen Pflanzen verschieden, es vollzieht sich aber auch _ bei ein und derselben Art durchaus nicht etwa streng proportional den jeweiligen Höhenunterschieden. Die zum Beispiel für Glechoma hederacea ermittelten Werte l 1 | 600 m = ——, 1300 m = ——, 1560 m = — ) | 68 ar 25 - verhalten sich (wenn man sie auf eine beliebige absolute Intensität bezieht) wie 1:1°114:2°72. Das Ansteigen innerhalb der ersten Höhenetappe, entsprechend einem Intervall von 700 m, vollzieht sich also viel langsamer als innerhalb der zweiten, nur 260 m Höhenunterschied umfassenden. Ganz ähnlich verhält sich Chrysoplenium alternifolium. Hier ist das Verhältnis in 1100, 1300, 1560 m Höhe wie ia 1'13:3-4, also wiederum eine langsame Erhöhung in der ersten Etappe des Aufstieges, eine weit raschere in der folgenden, bei annähernd gleichem Höhenintervalle. Für Cystopteris fragilis stellt sich das Verhältnis in 950, 1100, 1300, 1560 m Höhe wie 1:2°4:6'16:9'25 entsprechend den Hühen- allen 150, 200, 260 m. Am auffallendsten aber vielleicht ist die Zunahme bei Fegatella conica. 130 Dr. L. Lämmevrmayr, Hier lauten die Zahlen in 600, 950, 1100, 1560, 2200 m wie 1:1:081:2:35:10:25 (Intervalle 350, 150, 460, 640 m). Wahrscheinlich verhalten sich alle Pflanzen, die in Höhlen, wie die angeführten, aus der Niederung, beziehungsweise tieferen Lagen bis zu subalpinen und alpinen Höhen ansteigen, so, daß ihr Lichtgenußminimum erst (bis zu etwa Höhen von 1300 m) allmählich ansteigt, dann aber, meist in einer Höhenlage um 1500 bis 1560 m» plötzlich anschnellt. Es hängt dies wohl damit zusammen, daß in dieser Höhe die Pflanzen eben sonst, außerhalb der Höhle, aus dem Walde in die hellere Region des Krummholzes oder der alpinen Matte treten. Jedenfalls findet Wiesner's Entdeckung, daß der relative (wie auch der absolute) Lichtgenuß in unseren Gegenden mit der See- höhe — bis zu etwa 2000 m — kontinuierlich ansteigt, durch meine angeführten Beobachtungen eine neue Bekräftigung. In größeren Höhen allerdings (in welche sich meine Studien aber nicht erstrecken) treten Ab- weichungen von dieser Regel, wie Wiesner gefunden hat, auf, auf welche noch später einzugehen sein wird. Was die Art des Ansteigens des Lichtgenusses innerhalb des Intervalles bis zu 2000 nz betrifft, so sei noch besonders darauf aufmerksam gemacht, daß auch — nach Wiesner — die Erhöhung des Lichtgenusses mit zunehmender Breite in ähnlicher Weise erfolgt. Anfangs ein allmäh- liches, später ein rapides Ansteigen des Minimums. So steigt das Minimum des absoluten Lichtgenusses von Betnla nana von Christiania (59° 55”) über Tromsö (69° 38’) bis zur Adventbay (78° 12”) von 0'338 über 0°386 auf 0:750, also innerhalb der ersten zehn Breitegrade weit langsamer als innerhalb der nächsten neun. Wiesner hat dies noch schärfer dahin präzisiert, daß er sagt »gegen die nörd- liche Verbreitungsgrenze einer Art zu steigt das Minimum ihres Lichtgenusses rapid«. Die arktische, beziehungsweise bis in die polare Region vordringende Pflanze benötigt eben schließlich zu ihrer Existenz die ganze bei freier Exposition zur Verfügung stehende Lichtmenge, das heißt das Gesamtlicht. Minimum und Maximum des relativen und (absoluten) Lichtgenusses fallen in einem Punkte zusammen, die von Süd nach Nord fortschreitendere Verengerung der Breite des Lichtgenusses hat ihren Endwert erreicht. Wo also Minimum und Maximum des Lichtgenusses zusammenfallen, wo die nordische Pflanze konstant beim Wert L= 1 angetroffen wird, da ist auch zugleich die Nordgrenze ihrer Verbreitung. Denn darüber hinaus gibt es für die nordische Pflanze sichtlich mehr keinen Gewinn. Für sie bedeutet Z = 1 die Grenze des Erreichbaren, da ja die absolute Lichtintensität weiter nach Norden zu immer merklicher abnimmt. So ist der relative Lichtgenuß von Betula nana an ihrer Polargrenze (Adventbay 78° 12) = 1; Taraxacum officinale [Hiohtgenus in Wien De kommt im Trollfjord (70° 20’) nur bei völlig oder fast völlig freier Exposition (entsprechend ZL = 1) vor. Da aber, wie Wiesner bemerkt, »sie sich dort auch auf nicht ganz ebenem Boden findet, so ist dort, wie es scheint, noch nicht ganz genau die Breite erreicht, welche ihrer nördlichen Verbreitungsgrenze entspricht. Anemone nemorosa (Wien L re wurde schon in der Umgebung von Stockholm von Wiesner fast immer in völlig freier Exposition (L = 1) angetroffen. Angesichts dieser sichergestellten Relation erhebt sich nunmehr die Frage, ob nicht in analoger Weise auch in der fortschreitenden Einengung der Breite des Lichtgenusses mit Zunahme der Seehöhe, beziehungsweise in dem Zusammenfallen von Minimum und Maximum daselbst ein Anzeichen der Nähe der oberen Verbreitungsgrenze einer Pflanze oder gar die Erreichung dieser Grenze erblickt werden könne. Wiesner äußert sich hierüber in seinem »Lichtgenuß der Pflanzen« p. 204, »daß sich über die Lage dieser Grenze zurzeit wegen ungenügender Beobachtungen noch nichts sagen lasse«. Die Verhältnisse liegen eben hier viel komplizierter. Die Tatsache, daß die absolute Lichtstärke mit der Erhebung sich fortwährend steigert, gestattet der aus der Ebene in die subalpine und alpine Region aufsteigenden Pflanze eine viel größere Anzahl von Möglichkeiten, sich das Licht, beziehungs- weise einen Wärmeanteil desselben in erforderlichem Maße nutzbar zu machen. Es ist zum Beispiel Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 131 für die Erreichung dieses Zweckes nicht einmal unbedingt notwendig, das der relative Lichtgenuß sich in ununterbrochener Weise mit der Erhebung steigere. Denn selbst ein geringfügiges Sinken desselben bedeutet (bei der fortdauernden Zunahme der absoluten Lichtintensität) noch immer einen Gewinn für die Pflanze. Dies mag vielleicht nach meinen Beobachtungen bei Geranium Robertianum zutreffen, EN j das in 950 m Höhe noch bei u in 1100 m bei [n 1300 m allerdings wieder nur bei a 16 foy) blühend angetroffen wurde. Es ist ferner aus denselben Gründen noch immer ein Fortschritt, wenn die Pflanze auf ein und demselben Minimum des relativen Lichtgenusses, sagen wir dem Wert L=|1, mit zunehmender Höhe verharrt. In hohen Norden ist eben der Wert von ZL = 1 im absoluten Maße einer Steigerung nicht fähig, wohl aber hier. Ein solches Konstantwerden des relativen Lichtgenuß- minimums (bei fortdauerndem Ansteigen des absoluten Minimums) beobachtete Wiesner beispielsweise im Yellowstonegebiet in Nordamerika an dem Grase Hordeum jubatum. Das relative Lichtgenußminimum dieser Pflanze, deren Lichtgenuß in Chicago, 180 m Seehöhe, zwischen 1 — liegt, steigt bis zu 2000 m Höhe, wo das Minimum erreicht, nur schwach an (die Steigerung in den Höhen 180, 220, 515, 950, 1346, 1946 m ist durch die Verhältniszahlen 1:1°125:1°5:1°5:1°63:1°8 gekenn- zeichnet), um dann von 1946 bis 2205 m konstant zu bleiben. Genau so verhielt sich Lepidium vir- ginicnm, eine Ruderalpflanze, deren Minimum des relativen Lichtgenusses anfänglich Kontinuierlich wuchs, zwischen 1946 und 2491 m Höhe aber stationär blieb. Bei Pinus Murrayana endlich beobachtete Wiesner wieder ein anderes Verhalten, welches sich darin äußert, daß mit der Seehöhe das Minimum des relativen Lichtgenusses dieser Pflanze nicht steigt, sondern erst konstant bleibt, und in größeren Höhen (zirka 3000 m) sogar etwas sinkt, daß aber das Minimum des absoluten Lichtgenusses sich dabei einem konstanten Wert nähert. Er erklärt dies damit, daß die Pflanze der schädigenden Wirkung der direkten Strahlung, deren Intensität mit der Höhe sich auffällig steigert (während jene des diffusen Lichtes abnimmt) auszuweichen bestrebt ist. Daß die Lage der oberen Verbreitungsgrenze einer Pflanze in innigen Beziehungen zu den Veränderungen steht, welche die Breite ihres Lichtgenusses, beziehungs- weise die Lage ihres Minimums in verschiedenen Höhen aufweisen, kann nach dem Gesagten gar keinem Zweifel unterliegen. Sichere Schlüsse auf die Lage dieser Grenze setzen aber in erster Linie Beobachtungen über die Veränderungen des absoluten Minimums bei der jeweiligen Art voraus, was wenigstens für meine Untersuchungen nicht durchaus zutrifft. Für viele Pflanzen tieferer Lagen, welche bis in die subalpine Region aufsteigen, mag die Erreichung des relativen Lichtgenußminimums | zugleich die obere Grenze ihrer Verbreitung bedeuten. Für die bodenständige hochalpine Pflanzenwelt ist vielleicht erst das Konstantwerden des absoluten Minimums das Anzeichen ihrer oberen Höhengrenze. Ausgesprochene Schattenpflanzen, wie etwa Prenanthes purpurca, dessen Lichtgenuß (in der Umgebung 1 1 ER j Wiens) —— — —— beträgt (Wiesner), oder zahlreiche andere Pflanzen, die im Waldesschatten und 30 in Höhlen leben und völlig freie Exposition nicht vertragen, werden natürlich schon bei einer weit geringeren Einengung ihrer Lichtgenußbreite, bei Werten unterhalb des relativen Lichtgenußminimums | ihre obere Höhengrenze erreichen. Was die Temperaturänderung mit der Zunahme der Seehöhe betrifft, so wird bekanntlich allgemein eine Erniedrigung der Temperatur um 0°65° C. für je 100 m Höhenzunahme angenommen. Eine Erhebung um 1000 m ist im allgemeinen hinsichtlich der Wärme- abnahme einer Verschiebung um 10 Breitegrade in nördlicher Richtung gleichzusetzen. Beides ist für die Pflanze Ursache zur Erhöhung ihres Lichtgenußminimums, wobei aber von einem Anwachsen desselben um einen sich gleichbleibenden, dem Höhen- oder Breitenintervall streng proportionalen Betrag, wie schon erwähnt, nicht die Rede sein kann. Nicht ohne Interesse ist es auch zu verfolgen, welche Änderungen die Anpassungsfähigkeit deı grünen Phanerogamen, als Ganzes betrachtet, wie sie sich in der Lage der sogenannten Phanerogamen Denkschriften der mathem.-naturw. Klasse, 92, Band. 19 182 Dr. L. Lämmermayr, grenze (Minimum ihres Lichtgenusses) ausdrückt, mit zunehmender Höhe oder geographischer Breite I (Fichten- 9) erfährt. Die Phanerogamengrenze liegt in unseren Wäldern nach Wiesner bei etwa wald in Mutters in Tirol, 850 m Seehöhe, Oxalis Acetosella). Grasanflug ist noch bei etwa (absolute Intensität = 0'018, Friesach in Kärnten 637 m) anzutreffen. Wo der Wald noch tiefer schattet, wie bei uns bisweilen bis zu a gibt es keine grüne Phanerogamenvegetation mehr. In den Tropen (Java) wurde dagegen von Wiesner Grasanflug, gebildet von Orthopogon Burmanii RaBr, nochebei (absolute Intensität —= 0°015) beobachtet. Tiefer beschattete Räume des Tropen- \ waldes Fa | sind auch hier der grünen Phanerogamenvegetation verschlossen. Die Phanerogamengrenze liegt also in den Tropen bei einer tieferen relativen und absoluten Lichtintensität als zum Beispiel in Mitteleuropa (Friesach 47° nördl. Br.). Ob nicht etwa auch schon im sub- tropischen, beziehungsweise mediterranen Gebiete eine merkliche Depression derselben gegenüber unseren Gegenden eintritt, bleibt zu untersuchen. (Das Verhalten von Parietaria in Morton’s Höhle‘ Nr. 47 würde eine solche Möglichkeit immerhin andeuten.) Die Veränderung der Phanerogamen- grenze mit der Höhe geht aus folgenden, an der grünen Höhlenvegetation gemachten Beobachtungen hervor: In Höhlen zwischen 600 bis 700 m Seehöhe bildete eine Lichtabschwächung im äußersten Fall 1 bis auf Fl die Grenze der Phanerogamenvegetation (Lactuca, Glechoma). Zwischen 700 bis 900 m . 1 A sank dieser Wert bereits auf nn [en einziger Ausnahmsfall in Nr. 18, Lactuca a zwischen 1 1100 bis 1300 m auf (Urtica, Viola biflora), bei 1560 m Höhe endlich gar auf — (Urtica, Adoxa, Campannla rotundifolia), bei 2200 m Höhe endlich auf En (Arabis alpina). Auch hier zeigt sich wieder ein anfängliches langsames, später rapides Ansteigen der verglichenen Werte (1:1°07:1°16:2°8:4°3 in 700, 900, 1300, 1560, 2200 m Höhe). Absichtlich wurden in diese Vergleichszahlen die Werte aus Eishöhlen nicht aufgenommen. Denn in ihnen wirken Lichtvermin- derung und Temperaturerniedrigung (die Temperatur liegt durchwegs unter Jahresmittel) gleichsinnig einem tieferen Eindringen der Pflanzenwelt entgegen. Der verdoppelte (aus der Erhebung über den Meeresspiegel und der lokalen Eisbildung resultierende Wärmeausfall muß notwendigerweise ein rasches Ansteigen des Minimums der grünen Phanerogamenvegetation bewirken, ist also in seinen Folgen für die Lage der Phanerogamengrenze gleichbedeutend mit einer Verschiebung in vertikaler Richtung nach oben oft um mehrere hundert Meter. So liegt die Phanerogamengrenze in Nr. 29, 1300 sn Höhe, schon bei Werte, die in Höhlen ohne Eis- b) l ‚in Nr. 34, 1560 m Höhe, bei re 15 10 bildung erst in viel größeren Höhen kaum erreicht werden [2200 m, } Glechoma hederacea, die nicht mehr blühend angetroffen 1 in 1300 m (Eishöhle) bei L = ar in 1560 m (Eishöhle) bei wurde, blüht in 1560 »m» (Höhle ohne Eisbildung), bei ne noch! In extremen Fällen mag dieser Wärmeausfall — bei dauernder Anwesenheit großer Schnee- und Eismassen auch in den vorderen Höhlenteilen — so groß sein, daß die Pflanze ihn auch nicht einmal mehr durch Besiedelung der Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 133 vordersten hellsten Teile wettmachen kann und die gesamte grüne Phanerogamenvegetation sozusagen aus der Höhle hinausgedrängt wird (siehe Ötscher-Eishöhle, 1470 m).! Nach diesen Erörterungen über die Beziehungen zwischen Lichtgenuß und Seehöhe, wie sie uns an Höhlenpflanzen entgegentreten, lasse ich eine auch vom rein pflanzengeographischen Stand- punkt nicht uninteressante Zusammenstellung über das von mir beobachtete Ansteigen von Pflanzen in Höhlen folgen. Es wurden in Höhlen beobachtet bis zu: 600 nm Impatiens noli tangere, 1100m .| Lilium Martagon. Hedera Helix (steril). ; EIER Galium silvalicum. 700 n Oxalis Acetosella. Sr Arabis arenosa. Carex praecox. 720 2 ; ic CR agR Phegopleris Roberliana. Vibu 5 iburnum Lanltana ar Gymnoslomum rupestre. 750 m Lonicera Xylosteum. 1200 m Asplenium Rula muraria. 800 m Moehringia muscosa. . 1300 m Sambucus nigra. E Bi a le a Geranium Robertianum. Cirsium arvense. R : Parnassia palustris. M is sil iS. nee Aconitum Napellus. Fraparia vesca. le : 8 Senecio silvaticus. Arctium Lappa. Stellaria media. Sedu lbum. Re Oystopteris monlana. Rumex Acetosa. Siellaria Holostea. Asplenium viride. Marchanltia polymorpha. Eurynchium piliferum. 950 mı Achillea Millefolium. Chenopodium bonus Henricus. 1435 m Mnium riparium. Rubus Idaeus. P Berberis vulgaris. Lactuca muralis. 1470 m Mnium stellare. Ortholrichum cupulalum. 1080 m Taraxacum officinale. 1550 m Adenostyles glabra. 1100 m Kommen Eurynchium praelongum. Urlica urens. Chelidonium maius. 1560 m Urlica dioica. Campanula Trachelium. Chrysosplenium alternifolium. Campanula rapunculoides. Glechoma hederacea. 1 Man vergleiche damit das Verhalten echt hochalpiner Pflanzen, wie etwa Ranunculus glacialis, den ich noch auf der 3031 m hohen Rötelspitze am Stilfserjoch, wo das Jahresmittel der Temperatur (aus Vergleichen mit dem 3100 m hohen Sonnblick abgeleitet) — 6°6° C., die mittlere Temperatur der dort halbwegs schneefreien Monate Juli und August —- 11°C, beträgt, blühend antraf, der aber sogar noch in mehr als 4000 m Höhe, auf der Schulter des Matterhorns, seine jährliche Entwicklung mit Rücksicht auf die gesteigerte kräftige Insolation vollständig durchzumachen vermag. 134 S Dr. L. Lämmermapyr, 1560 m Stellaria nemorum. 2200 m Arabis alpina. Ranunculus monlanıus. Saxifraga Sp. Dentaria enneaphyllos. Fegatella conica. Viola biflora. Eurynchium crassinervium. Campanula rolundifolia. Bryum ventricosum. Adoxa Moschalellina. Hylocomium squarrosum. Rhododendron hirsutum. Distichium capillaceum. Saxifraga rolundifolia. Ditrichum flexicanle. Saxifraga stellaris. Timmia norvegica. Oystopleris fragilis. Pseudoleskea calenulala. Asplenium Irichomanes. Torlula subulata. Isoplerygium depressum. Solorina saccala. Von diesen angeführten Arten bleiben nicht unwesentlich hinter der sonst — im Freien — erreichten Höhengrenze zurück: Hedera Helix. Außerhalb der Höhlen von mir bis 1100 m blühend beobachtet. Geht nach Sendtner im Karwendel bis 1260 m, nach Dalla Torre an der Seiseralpe bis 1300 m. Blüht und fruchtet nach Drude außerhalb der Kulturstätten nur selten. ' | Berberis vulgaris. Außerhalb von mir bis 1100 m beobachtet, steigt nach Drude bis 1400 m an. Corylus Avellana. Außerhalb von mir bis 1100 m beobachtet, ist nach Drude in der oberen Berg- wald- und subalpinen Region (Region IV) selten. Euphorbia Cyparissias. Außerhalb von mir bis 1560 m beobachtet, geht aber sicherlich noch höher. Darauf deutet das langsame Ansteigen des Minimums, Wien 170 m bei r ‚ blühend (Wiesner), 900 m bei (Höhle), 1560 m bei (vor der Höhle). 1 Chenopodium bonus Henricus. Außerhalb von mir bis 1560 mm beobachtet beil = (in 950 m, Höhle, bei noch blühend). Geht in der Adamellogruppe nach Reishauer bis 2000 m. Taraxacum officinale. Außerhalb von mir bis 1560 m beobachtet. Tritt nach Schroeter aber bis zu 3000 m Höhe verschleppt auf. Der Lichtgenuß der Pflanze in Wien (48° nördl. Br., 170 m Seehöhe) beob- ist nach Wiesner 1 — — In 1560 m Höhe (vor der Höhle) wurde sie von mir noch bei achtet. In so hohen Lagen wie in den von Schroeter angegebenen, ist ihr Lichtgenuß als alpine »Lägerpflanze« zweifellos schon dem Werte L = 1 (relatives Minimum) stark genähert. Ebenso fand im Trollfjord (70° nördl. Br) Wiesner ihren Lichtgenuß fast konstant = 1. Unter Zugrundelegung der früher erwähnten Relation, daß die Wärmeabnahme für je 1000 m Erhebung einer Verschiebung um 10 Breitegrade in nördlicher Richtung gleichkomme, müßte, da dann den 22 Graden Breiten- unterschied Wien—Trollfjord ein Höhenunterschied von 2200 m entspräche, die Pflanze schon rund in 2400 m Seehöhe den Wert L = 1 erreichen. Interessant ist die von Wiesner gemachte Beobachtung, daß in salzburgischen Tälern, mit nord-südlicher Erstreckung, in größerer Höhe Taraxacum bei stark südlicher Beleuchtung die Rosettenblätter aufrichtet und durch Meridionalstellung derselben den Charakter einer Kompaßpflanze annimmt. Vergleichsweise sei hier auch noch auf Anmemone nemorosa hingewiesen, deren Lichtgenuß gleichfalls mit der Seehöhe wie der geographischen Breite steigt. Wiesner fand sie in der Breite a 45 5 Sa Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 135 von: Stockholm fast konstant bei L = 1. Dem Breitenunterschied Wien-Stockholm (12°) entsprechend, dürfte nach obiger Relation bei einer Erhebung um rund 1200 m über die Seehöhe von Wien (170 m), also in zirka 1400 m Höhe der Lichtgenuß 1 der Pflanze zu erwarten sein. Die obere Verbreitungs- grenze liegt in der Tat, nach Dalla Torre-Sarnthein, in Tirol zwischen 1400 bis 1500 »z. In Wien (170 m) ist nach Wiesner L = ZUUES ‚in Hohenberg (550 m) er 2 2.5 1°3 2 Oxalis Acetosella. Außerhalb von mir bis 913 m beobachtet. Geht nach Drude bis in die sub- atpine Region, von Vierhapper im Lungau bis 1600 m beobachtet. Parnassia palustris. Außerhalb von mir bis 1560 m beobachtet. Findet sich nach Drude auch auf Kalktriften der Alpen; von Vierhapper am Speiereck noch in 2000 bis 2150 m Höhe beobachtet. Fragaria vesca. Geht im Lungau nach Vierhapper bis 1800 am. Achillea Millefolium. Geht im Lungau nach Vierhapper bis 1750 m. Stellaria media. Geht in der Adamellogruppe nach Reishauer bis 2000 m. Stellaria nemorum. Von Vierhapper im Lungau noch bis 1750 m beobachtet. Urtica dioica. Geht in der Adamellogruppe nach Reishauer bis 2200 m. Urtica urens. Geht in der Adamellogruppe nach Reishauer bis 2000 m. Chelidonium maius. Voralpen bis 1650 m, nach Hegi, Flora von Mitteleuropa. Lactuca muralis. Obere Grenze zirka 1400 m, Monte Baldo 1700 m, nach Dalla Torre-Sarnthein, Flora von Tirol. Rubus Idaeus. Nach Vierhapper im Lungau bis 1750 m. Moehringia muscosa. Nach Vierhapper bis in die Krummholzregion. Asplenium Ruta muraria. Steigt nach Prantl bis 2000 m an. Asplenium viride. Nach Diels bis 3000 m. Cystopteris fragilis. Nach Hegi bis 2400 m. Phegopteris Robertiana. Nach Hegi bis 2000 m. Dieses Zurückbleiben hinter der sonst erreichten Höhengrenze ist — in den meisten Fällen — wohl nur eine Folge des Umstandes, daß Höhlen in den Zwischenlagen von 1560 m aufwärts bis 2200 m in meinen Aufzeichnungen fehlen und wohl überhaupt selten sind. Ein fast untrüglicher Beweis für die Fähigkeit des weiteren Aufsteigens vieler der genannten Pflanzen ist die noch in bedeutender Erhebung niedrige Lage ihres Minimums, die speziell bei Ruderalpflanzen auffällig in Erscheinung tritt. (So bei Chenopodium bonus Henricus in 1560 m Höhe noch — Urtica dioica in 1560 m Höhe noch ,‚ Stellaria media in 1300 m Höhe noch —) Ungefähr bis zu gleichen Höhen wie sonst ansteigend wurden in Höhlen angetrofien: Sambucus nigra. Obere Grenze im Ötztal im Mittel 1300 m, nach Dalla Torre-Sarnthein; im Saugraben des Schneeberges noch bei 1450 m nach Beck, Flora von Niederösterreich. Asplenium trichomanes. Obere Grenze zirka 1600 m, nach Hegi, Flora von Mitteleuropa. In höheren Lagen als sonst (außerhalb) wurden in Höhlen angetroffen: Adoxa Moschatellina (bei 1560 m). Geht nach Sauter in Salzburg nur bis 1300 m. Eurynchium praelongum (1550 m). Sonst als »über 530 m Höhe selten« angegeben, Eurynchium piliferum (1300 m). »Über 1000 m selten«. Eurynchium crassinervium (2200 m). »In Steiermark 200 bis 900 ms, Isopterygium depressum (1560 m). »In Steiermark 300 bis 1000 mt. Encalypta vulgaris (1100 m). Steigt selten zu subalpinen oder alpinen Höhen an. Orthotrichum cupulatum (1470 m). Steiermark bis 1200 m. Spärlich in der Alpenregion. Mnium stellare (1470 m). »Über 1400 ın selten«. 136 Dr. L.Lämmermapyr, Hylocomium squarrosum var. calvescens (2200 m). »Feuchte und nasse Stellen in tiefschattigen Bergwäldern und zwischen Felsblöcken der oberen Berg- und Voralpenregion«.. Pseudoleskea catenulata (2200 m). Zwischen 300 bis 2000 m. Schließlich wäre noch die auffallend tiefe Lage mancher (alpinen und subalpinen) Pflanzen in Höhlen zu erwähnen. So zum Beispiel Viola biflora, Arabis alpina, Rhododendron hirsutum in 750 m Höhe (Nr. 38). Es handelt sich hier (die genannten Pflanzen finden sich daselbst auch in der Umgebung der Höhle) lediglich um eine durch den Hallstättersee hervorgerufene Depression der Hochgebirgs- formation, wie eine solche auch anderorts vielfach nachgewiesen ist. (Am Achensee bis auf: 1000 nach Kerner, am Klönsee bis auf 800 sm nach Rambert.) Das Vorkommen von Adenostyles glabra und Sarifraga votundifolia in und außerhalb der nur 750 m hoch gelegenen Herdengelhöhle ist an und für sich weniger befremdend und vielleicht unschwer aus der Wirkung isolierter Felskuppen im Bergwald zu erklären. (Vergleiche das außerordentlich tiefe Herabsteigen echt alpiner Pflanzen vor der Wildfrauen- höhle in nur 900 m Höhe auf Felsen.) Es ist eine allbekannte Tatsache, daß sowohl mit der Zunahme der Breite als auch der Seehöhe in der Flora der Prozentsatz an Blütenpflanzen und deren Arten- reichtum rasch abnimmt. Von den zirka 1500 Arten der Alpenflora sind kaum 300 = 20°%, Blüten- pflanzen. Dies kommt naturgemäß auch in der Flora der Höhlen mit zunehmender Erhebung zum Ausdruck. In folgender Tabelle sind die Mittelwerte aus je sieben Höhlen verschiedener Höhenlagen für den Anteil der Blütenpflanzen, Farne und Moose zusammengestellt. Höhenlage | Blütenpflanzen 500— 950 m 49 0/9 1100—1300 48 1400— 2200 33 Nicht berücksichtigt sind dabei die Flechten, die in allen untersuchten 63 Höhlen zusammen kaum 0°5 °, der Innenvegetation ausmachen, sowie die Algen, auf welche, anfänglich wenigstens, nicht besonders Bedacht genommen wurde. Letztere sind überall so ziemlich gleichmäßig vertreten und dürfte ihre Beteiligung im Durchschnitte mit etwa 10°, der jeweiligen grünen Innenvegetation einer Höhle nicht zu hoch anzuschlagen sein. Morton’s vier Höhlen ergeben sogar im Mittel eine Beteiligung derselben mit 20 %,. ’ Artenzahl Algen Algen | Blüten- | Basa Mocse | Algen (Prozentsatz) (Mittel) | pflanzen ung Ben N 2 are 2 De el Re BEER SEE FEREE E Neil 4 4 1 3 — 150), > 2 1 4 2 1 — 120), — 200, » 8 6) 2 1 4 —= 330% » 4 4 1 2 2 =hl)f, Es nehmen, in den von mir untersuchten Höhlen, die Blütenpflanzen von 1300 m Höhe an rasch ab. Der Anteil der Farne bleibt bis zu dieser Höhe ziemlich konstant und nimmt dann nur Die grime Pflanzenwelt der Höhlen. 137 unerheblich ab, jener der Moose dagegen über 1300 m erheblich zu. Die absolute Artenzahl der Blütenpflanzen betrug in 1550 bis 1560 m, also über der Waldgrenze, noch 14, gegen 21 in 1100 m und 30 in 950 m Höhe. Die Bedeutung der Exposition des Höhlenportals habe ich, hinsichtlich der Art der dadurch geschaffenen Beleuchtung des Höhleninnern: bei Nordlage rein diffuse Beleuchtung, bereits im zweiten Teil dieser Publikationen gewürdigt. Immerhin aber war ich vielleicht bisher geneigt, diesen Faktor hinsichtlich seiner Bedeutung für die Zusammensetzung der grünen Höhlenvegetation zu unterschätzen. Eine Bevorzugung, beziehungsweise Meidung gewisser Himmelsrichtungen, wie sie sich für nicht wenige Pflanzen bei diesen Untersuchungen herausgestellt hat, ist sicherlich ein für ihre allgemeine »Lichtstimmung« nicht bedeutungsloses Anzeichen. Nordstandorte sind in unseren Breiten nach Wiesner insofern ungünstig, als sie zur Zeit der größten Intensität des gesamten Tageslichtes, das ist mittags, die geringste diffuse Lichtstärke haben. Die auf die vertikalen Flächen mittags entfallenden Lichtintensitäten sind folgende: a) bei unbedecktem, 5) bei völlig bedecktem Himmel. Fig. 3. Fig. 4. N N W 0 W 0) Ss s a) b) Nun ist der Boden der Höhlen, welcher das Licht erhält, zwar horizontal, aber die auf Vorder- licht eingestellten euphotometrischen assimilierenden Flächen (Blätter, Wedel) sind tatsächlich in eine Vertikalebene eingerückt. Eine entschiedene Bevorzugung gewisser Expositionen zeigen folgende Pflanzen in Höhlen: Fig. 5. Fig. 6. / N * Re) 1. Rhododendron hirsutum. 2, Saxifraga rolundifolia. 1. Rhododendron hirsutum (4 Beobachtungen). Stebler und Volkart bemerken, daß diese Pflanze oft weite Flächen der Nordabhänge bedeckt, an der Südseite desselben Berges aber gänzlich fehlt. Ich habe dies auch für den Polster bei Eisenerz : l j (1911 m) bestätigt gefunden. Das Minimum für Z = SC durch ®e gekennzeichnet, liegt im Nordsektor, ' BERN ir Ar 8 1 Auch für Rhododendron ferrugineum gibt Hayek (Österr, bot, Zeitschrift 1899, Flora von Vorau) an: »Am Wechsel, an deı Nordseite der den Kamm bedeckenden Felstrümmer, « 138 Dr. L. Lämmermayrv, 2. Saxifraga rotundifolia (3 Beobachtungen). ya ALPEN Minimum, L = im Ostsektor. 16 Fig. 8. N NW NO w 0) SW XV) Ss 3. Arabis alpina. 4. Viola biflora. 3. Arabis alpina (8 Beobachtungen). Minimum, L = im Nordsektor. 4. Viola biflora (6 Beobachtungen). Minimum, ZL = im Ostsektor. Fig. 9. N ES W 0 SW so Ss Ss 5. Aqwilegia vulgaris. 6. Sedum album. 5. Agmilegia vulgaris (3 Beobachtungen). Minimum, L = im Nordsektor. Diese 5 genannten Pflanzen besiedeln ausschließlich jene Höhlen, deren Portale sich im Raume NW, N, NO, OÖ (eine auch SO) öffnen, bevorzugen also ersichtlich kältere Lagen mit überwiegend diffuser Beleuchtung. Ihnen stehen andere gegenüber, die sich genau entgegengesetzt ®verhalten. Hieher gehören: 6. Sedum album (2 Beobachtungen). er 4 er Minimum des Lichtgenusses, L — Fr im Westsektor. Lichtgenuß in Friesach (Kärnten), 630 m, nach Wiesner=1 — — blühend, bis Fr vegetierend. Die grüme Pflanzenwelt der Höhlen. 139 Brest. Fig. 12. N NW NO W 0 SW so Ei S Asplenium Rula muraria. Phegopleris Robertiana. 7. Asplenium Ruta muraria (12 Beobachtungen). Minimum des Lichtgenusses L = im Nordwestsektor. 52 Dieser Farn wurde auch außerhalb der Höhlen, an ihrem Portale, niemals in O-, NO- oder N-Lage beobachtet. Nur südseitig wurde in Höhlen auch Pfleridium aquilinum (einmal) beobachtet, desgleichen Euphorbia Cyparissias. Für Sedum acre ist von Wiesner nachgewiesen, daß es ohne direktes Licht nicht zur Blüte gelangt. Auch Sedum album blühte in Höhlen nur in Südlagen [bei } Nur in Nordlagen wurde bis jetzt in Höhlen Scolopendrium vulgare angetroffen. Weniger wählerisch sind andere Pflanzen, wie zum Beispiel: 8. Phegopteris Robertiana (6 Beobachtungen). Minimum des Lichtgenusses, Z = ‚ im Nordwestsektor. Immerhin scheint er schwächer be- leuchtete Lagen häufiger aufzusuchen. Hallier gibt an, daß er Nordlagen bevorzuge. Fig. 13. Fig. 14. N N Adenoslyles glabra. Lacluca muralis. 9. Adenostyles glabra (9 Beobachtungen). Minimum des Lichtgenusses, Z = im Nordsektor. Wurde außerhalb der Höhlen nur ein- mal in Südlage aufgefunden, dagegen 6mal N, 3mal NO, 2mal O, Imal NW, Imal W, Imal SO. Gleichmäßig über alle Expositionen sind verteilt: 10. Lactuca muralis. Bezeichnend für diese Schattenpflanze ist die Verteilung der Lichtabschwächungen, bis zu welchen | 10) sie herab in den einzelnen Lagen angetroffen wurde. Sie geht in Nordlagen bis zu in Nordost , Denkschriften der ma:hem.-naturw. Klasse, 92. Band. 140 Dr. L Lämmermayr, Er 54 0) dringt also gerade in Höhlen, deren vordere Teile wenigstens stärker beleuchtet und erwärmt sind, 1 ; : i ER ; lagen bis zu ae in Südlagen bis zu ‚in Südwestlagen bis zu TE in Westlagen bis zu (einma sogar, wenngleich diese Pflanze vielleicht nicht mehr als vollwertig zu nehmen ist, bis am tiefsten ein. Geranium Robertianum. Urlica dioica. 11. Geranium Robertianum (17 Beobachtungen). ‚in Westlagen Geht in Nordlagen bis Ze ‚ in Nordostlagen bis r ‚ in Nordwestlagen bis bis ‚ in Südwestlagen bis ‚in Südlagen bis . Verträgt nach Kästner volles Tageslicht und 1 andauernde Trockenheit nicht. Lichtgenuß nach Wiesner Eee "35 12. Urtica dioica (25 Beobachtungen). Fig. 17. Asplenium trichomanes. Fegatella conica. 13. Asplenium trichomanes (32 Beobachtungen). 14. Fegatella conica (21 Beobachtungen). Vergleicht man die Lagen N, S, O, W allein nach ihrem absoluten Artenreichtum an Blüten- pflanzen und Farnen, so gelangt man zu folgenden Ergebnissen: In 7 Nordhöhlen (Nr. 15, 28, 30, 32, 35, 37, 38) wurden 27 verschiedene Arten von Blütenpflanzen und 4 von Farnen angetroffen; in 7 Südhöhlen (Nr. 3, 16, 17, 19, 20, 33, 45) 26 verschiedene Arten von Blütenpflanzen und 4 von Farnen; in 6 Westhöhlen (Nr. 18, 44, 46, 47, 48, 50b) 32 verschiedene Arten von Blütenpflanzen und 4 von Farnen; in 4 Osthöhlen (Nr. 2, 39, 42, 53) 20 verschiedene Arten von Blütenpflanzen Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 141 und 5 von Farnen. Der Artenreichtum an Blütenpflanzen ist also in Westhöhlen am größten, wohl deshalb, weil hier sowohl Kühle als Dämmerlicht liebende Schattenpflanzen, wie auch starke Beleuchtung und Wärme verlangende Xerophyten noch mittlere, relativ zusagende Existenzbedingungen vorfinden. Vertreter beider Gruppen, soweit sie nicht gerade extremen Bedingungen angepaßt sind, finden sich hier zusammen. (So Lactuca muralis, Hedera Helix steril, Rubus Idaeus, Geranium Robertianum, aber auch Sedum album, Reseda lutea, Stellaria media, Arctium Lappa, Achillea Millefolium, Chelidonium mains). Süd- wie Nordhöhlen beherbergen dagegen mehr ausgesprochene, in sich geschlossene Vege- tationsformationen, erstere xerophytischer, letztere hygrophytischer Natur in sich gegenseitig meist ausschließenden Vertretern. So wurden zum Beispiel bis jetzt nur in Südhöhlen: Euphorbia Cyparissias, Fragaria vesca, Asperula cynanchica, eine Orobanche-Spezies, Malva Alcea, Rumex Acetosa; nur in Nordhöhlen: Rhodothammus Chamaecystus, Campanula pusilla, Valeriana saxatilis, Galeobdolon Iuteum, Mercurialis perennis, Rhododendron hirsutum (auch NW), Aguilegia vulgaris (auch NO) beobachtet. Die Osthöhlen nähern sich in bezug auf ihren Vegetationscharakter stark den Nordhöhlen, ohne aber wahrscheinlich exklusive Vertreter zu besitzen. Das bis jetzt in ihnen allein beobachtete Vorkommen von Parnassia palıstris und Aconitum Napellus dürfte mit Rücksicht auf die vergleichs- weise geringe Zahl von Osthöhlen, die bis jetzt vorliegen, nicht allzu hoch zu bewerten sein. Was die Verteilung der Farne betrifft, so wurden die meisten von ihnen, 13 Arten, in Nordhöhlen (Morton’s Höhlen eingeschlossen) beobachtet; davon bis jetzt nur in ihnen: Polypodium vulgare, Aspi- dium lobatum, Scolopendrium vulgare, Adiantum Capillus Veneris, Ceterach officinarum, Phyllitis hybrida, Phegopteris Dryopteris, Aspidium filix mas. In Südhöhlen traf ich 9 Arten, davon ihnen eigen- tümlich: Pteridium agwilinum, Aspidinum spinulosum, Cystopteris alpina, Phegopteris polypodioides, in Osthöhlen 4 Arten (nur hier Cystopteris montana), in Westhöhlen 4 Arten, die sämtlich aber auch in anderen Lagen vorkommen. Asplenium trichomanes trat in allen Expositionen auf,- des- gleichen Cystopteris fragilis. Asplenium viride war auf Nord-, Ost- und Südlagen, Asplenium Ruta murvaria auf Süd- und Westlagen beschränkt. Es erübrigt noch zu untersuchen, welcher Grad geringerer oder größerer Selbständigkeit der grünen Vegetation der Höhlen — als organische Einheit betrachtet — unter unseren Pflanzenvereinen zukommt, sowie in welcher Weise sie das Vegetationsbild der Umgebung, sei es, indem sie sich in dasselbe infügt, oder in mehr weniger auffälliger Weise davon abweicht, beeinflußt. Zu diesem Zwecke ist es nötig, die Zusammensetzung der Flora des Höhleninnern mit jener der Außenwelt zu ver- gleichen. Insbesonders gilt dies für die unmittelbare Portalaußenvegetation, die ja mit der Innen- vegetation sozusagen eine unlösbare organische Einheit bildet. Denn erstlich ist eine scharfe räumliche Abgrenzung beider bei der Konfiguration des Portales, besonders wenn dasselbe von überhängenden Wänden gebildet wird, von vornherein sehr schwierig und mehr weniger der Auffassung des Einzelnen überlassen, und zweitens geht die Außenvegetation häufig ganz allmählich in die Innenvegetation über. Da die Aufnahme der Portalaußenflora durchwegs, wenn auch nicht erschöpfend, so doch in ihren charakteristischen Vertretern durchgeführt wurde, so ist ein zahlenmäßiger Vergleich derselben mit der Innenflora nach Herkunft und Arten ganz wohl möglich. Für die weitere Umgebung der jeweiligen Höhlenlokalität möge im allgemeinen die Charakterisierung der Höhenregion, beziehungsweise Jes Florenreiches genügen. Zur Bezeichnung der Höhenregionen wurden die Ziffern Drude's (l = nord- atlantische Region, II = südbaltische Region, III = mitteldeutsche Hügellandsregion, IV = obere Bergwald- und subalpine Region, V = Hochgebirgsregion, welche Regionen hier ausschließlich in Betracht kommen), verwendet. Nur in seltenen Fällen stimmen die weitere Umgebung der Höhle, ihre unmittelbare Außenvegetation und der Bestand an grünen Blütenpflanzen des Höhleninnern in ihrem Florencharakter, beziehungsweise in ihren Arten mehr weniger völlig überein. Am häufigsten und vollkommensten scheint dies noch am ehesten in tieferen und mittleren Lagen (Region III, IV) der Fall zu sein. Als Beispiel hiefür seien die Höhlen Nr. 26 und 50 angeführt, 142 Dr. L.Lämmermayr, Außenflora Portalaußenvegetation Innenvegetation Nr. 26, Region IV 100 0, der Region IV 100 „/® der Region IV Höhe 600 z. Exposition NO. davon zirka 5%), südöstliche Elemente. davon keine südöstlichen Elemente. Nr. 50. Region IV 100 %, der Region IV 100 „/® der Region III und IV Höhe 850 m. Exposition SW. davon zirka 330), pontische Elemente, keine pontischen Elemente. Nr. 35. Region V. 100%, der Region IV und V. 100 „/% der Region IV und V. Höhe 1560 m. Exposition N. In diesen Fällen fügt sich das Vegetationsbild des Höhleninnern mit seinem bodenständigen, der jeweiligen Höhenlage entsprechenden Flor mehr weniger harmonisch der Pflanzendecke der Umgebung ein und kann füglich als ein Ausschnitt aus derselben bezeichnet werden. In größeren Höhen, siehe Nr. 35, kann eine derartige Übereinstimmung nur dann zustande kommen, wenn die Höhlenlokalität wenig oder gar nicht begangen wird und damit der Einschlag der tieferen Lagen entstammenden Ruderalemente wegfällt. Im allgemeinen aber ist mit zunehmender Höhe fast stets eine Verschiebung, beziehungsweise Vermengung der Regionen in dem Sinn zu beobachten, daß die Portalaußenvegetation wie die Innenvegetation der Höhle auf die Flora tieferer Lagen zurückgreift, wodurch diese relativ gefördert erscheint und oft eine ausgesprochene Elevation erfährt, die ihr unter anderen Umständen versagt wäre. In diesen Fällen nimmt die Portalaußenvegetation eine besonders ausgesprochene Mittel- stellung gegenüber der Umgebungs- und Innenvegetation ein. (Vergleiche die Höhlen Nr. 1 und 2.) nn EEE nn ng En un wu] Außenflora Portalaußenvegetation Innenvegetation Nr. 1. Region V 33°50/, der Region V ; 5 u 100.0), der Region I bis IV. Höhe 1200 m. Exposition SO. 66°50/, der Region I bis IV. Nr. 2. Region V 390), der Region IV, V 20 0/, der Region IV Höhe 1560 m. Exposition ©. 610), der Region I bis III. 80 0/, der Region I bis III. Nr. 11. Region V 780/, der Region IV, V 500), der Region IV Höhe 1435 m. Exposition W. 220, der Region III. 500, der Region Il. Die Höhle Nr. I liegt trotz der geringen Seehöhe schon in alpiner Umgebung, da dortselbst durch ein enges Felsental und Lawinengänge die alpine Region stark herabgedrückt wird. Nr. 2 und Nr. 11 sind die ÖOst-, beziehungsweise Westportale ein und derselben Höhle (Durchgangshöhle der Frauenmauer). Ersteres ist für Tiere leicht, letzteres kaum zugänglich. Man beachte die demnach grundverschiedenen Prozentsätze an Pflanzen niederer Lagen (meist Ruderalelemente) in und vor beiden! In solchen Höhlen der Hochlage wie 1 oder 2 sieht man sich also aus der alpinen Umgebung schon am Höhlenportal plötzlich gewissermaßen in die Vegetation des subalpinen Bergwaldes und nach weiteren wenigen Schritten einwärts in die Region des Hügellandes oder der Ebene versetzt, was besonders dann regelmäßig eintritt, wenn wie schon erwähnt, die Höhle leicht zugänglich und daher mit tierischen Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 143 Exkrementen gedüngt ist, sowie eine beträchtlichere Tiefenerstreckung und damit weitgehende Licht- abschwächungen aufweist, welche die Existenz von Schattenpflanzen tieferer Lagen ermöglichen. Schatten- und Ruderalpflanzen sind es also, die das abweichende fremdartige Gepräge der Innen- flora solcher Höhlen bestimmen. So wie die Ruderalpflanzen der Ebene eine Elevation, eine Wiedererstehung in der »Lägerflora« der alpinen Matte erfahren, so die Schattenpflanzen (im Verein mit ersteren) in der alpinen Höhle. Wenn daher Drude sagt: »Die Region V (= alpine Region) hat wahrscheinlich überhaupt keine Schattenpflanzen, die Schattenpflanzen der Ebene oder des Waldes treten in ihr ins freie Licht«, so bedarf dieser Satz, dessen Stichhältigkeit für die offenen Formationen der Krummholzvegetation, der alpinen Matte und der Felsenpflanzen ohne weiteres zugegeben sei, doch hinsichtlich der Höhlenvegetation einer Einschränkung, beziehungsweise Berichtigung. Letztere hat vielmehr das ganz ausgesprochene Gepräge von Schatten-, beziehungsweise Tieflandsinseln inmitten einer charakteristischen Licht-Hochflora. Immerhin befolgen auch diese Pflanzen, wie gezeigt wurde, das Gesetz, daß der Lichtgenuß mit der Seehöhe steigt, sind also gewissermaßen in geringerem Grad Schattenpflanzen als in tieferen Lagen. Seltener ist der Fall, daß Höhlen Veranlassung zu einem Herabsteigen der alpinen Vegetation Anlaß geben. Bekannt ist in dieser Hinsicht die »Umkehr der Pflanzenregionen« in der Paradana, die von Beck ausführlich beschrieben und begründet wurde. Hier tritt man aus der subalpinen Vegetation (Region IV) des Trichterrandes nach etwa 30 m Tiefe Abstieges, 10 m von den Schneemassen des Dolinengrundes entfernt, in die Region der alpinen Flora (Region V). Diese Umkehr ist hauptsächlich durch die Abnahme der Temperatur gegen den Trichter- grund zu, die im Mai 0:4° C. pro Meter beträgt, bedingt. Streng genommen handelt es sich aber hier nur um einen Vorraum zu der eigentlichen Eishöhle, beziehungsweise um eine Vegetation, die sich etwa der Portalaußenflora einer Vorderlichthöhle an die Seite stellt, während im eigentlichen Höhlen- innern eine Ansiedlung von Alpenpflanzen wohl wegen der bedeutenden Lichtabschwächung (die Trichtervegetation "empfängt immerhin relativ starkes Oberlicht!) sowie der Temperaturerniedrigung ausgeschlossen ist. Hieher gehört auch als ein charakteristisches Beispiel der Beeinflussung der Umgebungsvegetation einer Höhle durch letztere die von L. Richter angeführte Beobachtung, der in dem Kessel vor der Dobschauer Eishöhle in nur 900 m Höhe »ein Mixtum von Alpen-, Voralpen- und Bergpflanzen, wie: Saxifraga adscendens, Arabis arenosa, Adenostyles albifrons, Campanula car- patica, Chrysosplenium alternifolium, Vaccinium Myrtillus, Senecio abrotanifolius, Hieracium sp. blühend »den kalten Luftströmungen der Höhle ausgesetzt« fand. In Höhlen niederer Lagen (etwa der Region II und III Drudes) kann naturgemäß von einer Gegensätzlichkeit, beziehungsweise Verschiebung der Regionen in und vor der Höhle nicht im ent- ferntesten in dem Maße die Rede sein, wie bei Höhlen der Hochlage. Denn durch diese tieferen Regionen sind eine ganze Anzahl von Pflanzen (auch aus I) gleichmäßig verbreitet und sämtlich als vollwertige Bürger derselben anzusehen. In solchen Höhlen gipfeln die Gegensätze von Innen- und Außenflora nicht in der Herkunft aus verschiedenen Regionen, sondern lediglich in der Verschiedenheit von biologischen Typen, die der gleichen Höhenregion entstammen. Besonders auffällig tritt dies bei Höhlen mit Süd- oder Südwestexposition des Einganges zutage. Auf den Felsen ihrer Portal- außenseite siedeln dann typische Xerophyten (häufig